14.5.4. Получение полифункциональных циклокарбонатов

Возможность использования полифункциональных циклокарбонатов позво-ляет получать новые полимеры различного строения на основе циклокарбонатов. Так, каталитическим присоединением диоксида углерода к -оксидам может быть получен обширный класс полифункциональных циклокарбонатов, содержащих карбонатпропоксигруппу:

	CO2
Cl—CH—CH—CH		Cl—CH—CH—CH
22		22
	tº, Кат.
O		O O

	-HCl	CO
	R(OH)n	R(OH)n
		-HCl
		CO2
	R—(O—CH—CH—CH)	R—(O—CH—CH—CH)
	22n	22n
		tº, Кат.
	O	O O

CO

В качестве полигидроксисоединения используют алкиленгликоли – этиленг-ликоль, пропиленгликоль, и ддругие, полигидроксиалкиленгликоли - диэтиленг-ликоль, полиоксиэтиленгликоль, полиоксипропиленгликоль и другие, триолы –

⁵⁶⁸

глицерин, тригидроксиметилпропан, пентаэритрол, многоатомные фенолы – ре-зорцин, гидрохинон, пиргаллол, флороглюцин, алкиленбисфенол.

Полифункциональные циклокарбонаты различного строения с карбонатпро-поксигруппами могут быть получены и на основе гидроксипропиленкарбоната:

O O O O

Cl-C-R-C-Cl

CHCHCHOCRCOCHCHCH

2222

O O	O O
CO	CO

		O O
	OCN-R-NCO
HOCHCHCH		CHCHCHOCNHRNHCOCHCHCH
22		2222

O O	O O	O O
CO	CO	CO

	Cl	Cl
			CHCHCHO OCHCHCH
COCl2	O	O	2222
			O O CHCH O O

	CO O O CO CH 3
	CHCH 22 HO-CH-C-CH-OH O O
O	6 5 6 5 CH 3
ClCOCH	CHCHCHOCOCHOCOCHCHCH 226422

O

O

O

O

O

O

CO CO CO

Синтезированы также высокомолекулярные полифункциональные цикло-карбонаты, например поливиниленкарбонат, и сополимеры виниленкарбоната с другими ненасыщенными соединениями.

⁵⁶⁹