105. Синтетические противоинфекционные средства разных химических структур /метронидазол, налидиксовая к-та, оксолиниевая к-та и др./

Метронидазол (флагил, трихопол) — производное нитроимидазола — давно применяется для подавления трихомонад, лямблий и кишечных амеб. С 1962 г. стали появляться сведения о его способности подавлять анаэробную инфекцию. В настоящее время считают, что 90 % известных анаэробных микроорганизмов чувствительны к нему. Он угнетает устойчивые к антибиотикам штаммы Bacteroides fragilis, CI. perfringens, а также бледную спирохету.

Метронидазол легко проникает в клетки бактерий, в которых его нитрогруппа под влиянием нитроредуктаз подвергается восстановлению, в результате образуются высокотоксические вещества, разрушающие бактериальные ДНК. Аэробы in vitro к метронидазолу нечувствительны, но в организме при наличии смешан ной инфекции (анаэробной и аэробной) он способен их угнетать. Оказалось, что В. fragilis превращает метронидазол в активные метаболиты, угнетающие кишечную палочку и другие аэробы.

Метронидазол хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта и через 1 ч после приема через рот в плазме крови обнаруживают примерно 80 % принятой дозы. Из прямой кишки он всасывается несколько медленнее, но тоже при этом создаются эффективные концентрации и в плазме крови, и в тканях.

Вводят его и внутривенно, тогда от обычной дозы (7,5 мг/кг) в плазме крови создается концентрация 20 — 25 мкг/мл, значительно превышающая МПК для грамотрицательных анаэробных бактерий, клостридий, анаэробных грамположительных кокков и других грамположительных бактерий. Отмечают, однако, что внутривенное введение метронидазола не имеет особых преимуществ перед применением препарата внутрь. С белками плазмы связано менее 20 % вещества, циркулирующего в крови

Налидиксовая кислота (невиграмон, неграм) — производное нафтиридина. Как и нитрофураны, она вызывает бактериостатический или бактерицидный эффект в зависимости от концентрации в среде. Обнаружено, что она связывает ионы двухвалентного железа. Возможно, это и лежит в основе ее противомикробного действия, так как снижается «участие» железа в активности соответствующих ферментных систем микроба.

Налидиксовая кислота подавляет грамотрицательные бактерии (кишечную палочку, возбудителей дизентерии, брюшного тифа, протей, палочку Фридлендера), в том числе штаммы, устойчивые и к антибиотикам, и к сульфаниламидным препаратам. Указанное лекарство быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, хорошо проникает во многие ткани и жидкости организма, кроме ЦСЖ.

Выводится она преимущественно почками в неизмененном виде, но отчасти и печенью. При нарушении выдели тельной функции почек это вещество может накапливаться в организме. Основное показание к применению налидиксовой кислоты — грамотрицательная инфекция мочевыводящих путей, но ее при меняют также и при инфицировании желчных путей, желудочно-кишечного тракта.

Длительность курса лечения налидиксовой кислотой, как и у других химиотерапевтических средств, обычно 7 дней. Принято назначать препарат детям старше 2 лет, но ее иногда применяют и в более раннем возрасте. Суточную дозу (60 мг/кг) делят на 4 равных приема.

Кислота оксолиниевая (грамурин) — противомикробное средство широкого спектра действия из группы хинолонов (4-оксихинолинов), особенно эффективное для лечения инфекций, вызванных грамотрицательными микроорганизмами. Наиболее чувствительны к ней кишечная палочка, протей и клебсиеллы. Оксолиниевая кислота часто оказывается эффективной при лечении заболеваний, вызванных штаммами возбудителей, устойчивыми к действию антибиотиков. Механизм ее противомикробного действия -угнетение активности клеточных ферментов микроорганизмов. При приеме через рот она хорошо всасывается и очень быстро выводится почками в неизмененном виде, поэтому применяют ее преимущественно при инфекциях мочевых путей (циститы, пиелонефриты, цистопиелиты и др.). Наиболее активен препарат при острых процессах. При применении оксолиниевой кислоты у детей могут наблюдаться диспепсические расстройства, аллергические реакции, повышенная возбудимость центральной нервной системы (нарушение сна, беспокойство, увеличение судорожной готовности), головная боль, тахикардия, слабость. Она может нарушать инактивацию в печени некоторых лекарственных препаратов (непрямых антикоагулянтов, синтетических антидиабетических и противоэпилептических средств). Оксолиниевая кислота противопоказана при эпилепсии, новорожденным и детям с патологией печени, беременным и кормящим женщинам.