Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
магістерський іспит з хімії 1.docx
Скачиваний:
34
Добавлен:
13.12.2020
Размер:
735.98 Кб
Скачать

69. Якісний функціональний аналіз

Належність органічних речовин до певних класів встановлюється функціональним аналізом, їх чистота – хроматографією, будова – усіма існуючими фізико-хімічними методами.

Якісний елементний аналіз дозволяє визначити, з атомів яких елементів побудовані молекули органічної речовини; кількісний елементний аналіз встановлює елементний склад сполуки та емпіричну формулу.

При виконанні елементного аналізу органічні речовини “мінералізують” і подальше визначення проводять звичайними методами аналітичної хімії.

Функціональна група

Основні якісні реакції

Спостереження

Подвійний зв’язок

1. Розчин Br2/CCl4 (жовтий розчин). 2. Розчин KMnO4 (малиновий розчин).

Знебарвлення. Знебарвлення.

Потрійний зв’язок Кінцевий потрійний зв’язок

1. Розчин Br2/CCl4 (жовтий розчин). 2. Розчин KMnO4 (малиновий розчин). Амоніачний розчин [Cu(NH3)2]Cl, або[Ag(NH3)2]OH.

Знебарвлення. Знебарвлення. Осад купрум ацетиленіду або осад арґентум ацетиленіду.

Ароматичні системи

1. CHCl3, AlCl3. 2. HNO3, H2SO4.

Забарвлені продукти. Нітросполука жовтого кольору.

Галогени (крім Флуору)

1. Проба Бейльштейна. 2. Сплавлення з натрієм, потім додавання розчину AgNO3.

Забарвлення полум’я газового пальника у зелений колір. Осад: білий AgCl, жовтуватий AgBr, жовтий AgI.

Гідроксильна група в спиртах

1. Проба Лукаса ZnCl2+HCl. 2. Окиснення хромовою сумішшю K2Cr2O7+H2SO4.

Спирти: первинні - не реагують; вторинні - помутніння через 10 хв; третинні - помутніння на протязі 3-5 хв. Спирти: первинні - зелене забарвлення; вторинні - зелене забарвлення; третинні - не реагують.

Гідроксильна група в фенолах

1. Розчин FeCl3. 2. Бромна вода. 3. Реакція з діазосполуками.

Фіолетове чи синє забарвлення (червоне, зелене). Осад. Забарвлені сполуки.

Карбонільна група в альдегідах

1. 2,4-динітрофенілгідразин. 2. Семікарбозид. 3. NaHSO3. 4. [Ag(NH3)2]OH (реакція срібного дзеркала, реакція Толленса), нагрівання 5. Реактив Фелінга, нагрівання 6. Фуксиносірчиста кислота

Жовтий або червоний осад 2,4-динітрофенілгідразину карбонільної сполуки. Осад семікарбозону карбонільної сполуки. Осад гідроген сульфатних (ІV) похідних карбонільної сполуки. Металічне срібло у вигляді дзеркального шару. Жовтий або червоний осад Cu2O (ароматичні альдегіди цю реакцію не дають). Інтенсивно рожево-фіолетове забарвлення.

Карбоксильна група (карбонові кислоти)

1. Індикатор. 2. Насичений розчин натрій гідргенкарбонату NaHCO3. 3. Одержання похідних: взаємодія зі спиртами у кислому середовищі, нагрівання.

Зміна кольору індикатора або індикаторного паперу. Виділення бульбашок вуглекислого газу. Утворення естерів зі специфічним запахом.

Аміногрупа Первинні аміни Первинні аліфатичні Первинні ароматичні Вторинні аміни Третинні аміни

1. Індикатор. 2. Ізонітрильна проба (NaOH+CHCl3) , нагрівання. 3. HNO2 (NaNO2+HCl). 4. HNO2 (NaNO2+HCl+нафтол). 5. HNO2 (NaNO2+HCl). 6. HNO2 (NaNO2+HCl

Аміногрупа Первинні аміни Первинні аліфатичні Первинні ароматичні Вторинні аміни Третинні аміни аліфатичні і чисто ароматичні Третинні аміни жирноароматичні Третинні аміни