Энергетическаяценностьаэробногоокисленияглюкозы:

1. этап-8(6) АТФ

2. этап-6 АТФ

3. этап-24АТФ Итого:38(36)АТФ

19. Дихотомический анаэробный путь окисления углеводов, его этапы,биологическая роль. Написать соответствующие реакции. Механизмразвитияацидозапригипоксии.

Дихотомический распад глюкозыможет происходить как в анаэробных (без присутствиякислорода), так и в аэробных (в присутствии кислорода) условиях. При распаде глюкозы ванаэробных условиях в результате процесса молочнокислого брожения образуется молочнаякислота.Иначеэтотпроцессназываетсягликолизом.

1. Первойферментативнойреакциейгликолизаявляетсяфосфорилирование.Образованиеглюкозо-6-фосфатавгексокиназнойреакциисопровождаетсяосвобождениемзначительногоколичествасвободнойэнергиисистемыиможетсчитатьсяпрактическинеобратимымпроцессом.

2.

3.Даннаяреакцияаналогичногексокиназнойпрактическинеобратима,протекаетвприсутствииионовмагнияиявляетсянаиболеемедленнотекущейреакциейгликолиза.Фактическиэтареакция определяет скорость гликолиза в целом.

4.

5.Пятаяреакция–этореакцияизомеризациитриозофосфатов.Образованиемглицеральдегид-3-

фосфатакакбызавершаетсяперваястадиягликолиза.

6.

7.Такимобразом,благодарядействиюдвухферментов(глицеральде-гидфосфатдегидрогеназыифосфоглицераткиназы)энергия,высвобождающаясяприокисленииальдегиднойгруппыглицеральдегид-3-фосфатадокарбоксильнойгруппы,запасаетсявформеэнергииАТФ

8.

9.

10. ДесятаяреакцияхарактеризуетсяразрывомвысокоэргическойсвязиипереносомфосфатногоостаткаотфосфоенолпируватанаАДФ(субстратноефосфорилирование)

11.

Биологическоезначениепроцессагликолизазаключаетсяпреждевсеговобразованиибогатых энергией фосфорных соединений. На первых стадиях гликолиза затрачиваются 2молекулыАТФ(гексокиназнаяифосфофрук-токиназнаяреакции).Напоследующихобразуются 4 молекулы АТФ (фосфоглицераткиназная и пируваткиназная реакции). Такимобразом,энергетическаяэффективностьгликолизаванаэробныхусловияхсоставляет2молекулыАТФнаоднумолекулуглюкозы

Ацидозпригипоксии.

любаятяжелая/длительнаягипоксияприобретаеттканевойкомпонент(гипоксия→ацидоз→блокада гликолиза → отсутствие субстрата для окисления → блокада окисления → тканеваягипоксия).

Путиобразованияииспользованияоксалоацетатавклетке.

21. Глюконеогенез.Напишитереакции.СвязьсгликолизомиЦтк.Биологическаяроль.Гормональнаярегуляцияпроцесса.

Глюконеогенез–синтезглюкозыизнеуглеводныхпродуктов.Такимипродуктамиилиметаболитамиявляютсявпервуюочередьмолочнаяипи-ровинограднаякислоты,

Последовательностьреакцийглюконеогенезапредставляетсобойобращениесоответствующих реакций гликолиза. Лишь три реакции гликолиза необратимы вследствиепроисходящих входеихзначительныхэнергетическихсдвигов:

а)фосфорилированиеглюкозы;

б)фосфорилированиефруктозо-6-фосфата;

в)превращениефосфоенолпируватавпируват.

Обходэтихэнергетическихбарьеровобеспечиваютключевыеферментыглюконеогенеза.

Обратный переход пирувата в фосфоенолпируват требует участия двух ферментов. Первыйизних–пируваткарбоксилаза-катализируетреакциюобразованияоксалоацетата(рисунок12.1,реакция1).Коферментомпируваткарбоксилазыявляетсябиотин(витаминН).Реакцияпротекаетв митохондриях.Роль еѐ заключается также в пополнении фонда оксалоацетатадляциклаКребса.

Все последующие реакции глюконеогенеза протекают вцитоплазме. Мембранамитохондрийнепроницаемадляоксалоацетата,ионпереноситсявцитоплазмуввидедругихметаболитов: малата или аспартата. В цитоплазме указанные соединения вновь переходят воксалоацетат.Приучастиифосфоенолпируваткарбоксикиназыизоксалоацетатаобразуется

фосфоенолпируват

Фосфоенолпируватврезультатеобращениярядареакцийгликолизапереходитвофруктозо-1,6-дифосфат. Превращениефруктозо-1,6-дифосфата вофруктозо-6-фосфат

катализируетсяфруктозодифосфатазой

Гормональнаяактивацияглюконеогенезаосуществляетсяглюкокортикоидами,которыеувеличивают синтезпируваткарбоксилазы,фосфоенолпируват-карбоксикиназы,фруктозо-1,6-дифосфатазы.Глюкагонстимулирует те же самые ферменты черезаденилатциклазныймеханизмпутемфосфорилирования.

Также имеется метаболическая регуляция, при которой аллостерически активируетсяпируваткарбоксилазаприпомощиацетил-SКоА,фруктозо-1,6-дифосфатазаприучастииАТФ