13.Краткая характеристика семейств оболочечных рнк-содержащих вирусов с позитивным геномом.

• если РНК может выполнять функцию матричной РНК, такие вирусы называются с позитивным геномом (+РНК), РНК выполняет функцию генома;

14.Краткая характеристика семейств оболочечных рнк-содержащих вирусов с негативным геномом.

• если геномная РНК не может нести функцию матричной РНК, такие вирусы называются с негативным геномом (-РНК). Для осуществления синтеза белка необходимо с генома РНК переписать информацию на мРНК, для этого вирус несет фермент транскриптазу РНК-зависимая РНК-полимераза (в клетке ее аналога нет). Без данного фермента инфекционный процесс не разовьется.

15.Стадии репродукции вирусов: адсорбция, проникновение, депротеинизация.

1. Начало инфекции (эклипс-фаза, теневая фаза)

Адсорбция – случайное столкновение вируса с клеткой-хозяином и прикрепление к ее поверхности. Это специфическое связывание вируса (белка-прикрепления, адресного белка) с клеточными рецепторами, вирус должен «узнать» соответствующие субстанции на поверхности клетки. Химическая природа прикрепительных структур у простых вирусов белковая, а у сложных – углеводной или липидной. При связывании вируса со специфическими рецепторами возникает необратимые изменения в структуре вириона. Сначала связывание вируса происходит с одним рецептором клетки обратимая адсорбция. Такое взаимодействие может оказаться обратимым, тогда вирусная частица десорбируется с клеточной мембраны. Этому могут способствовать такие факторы, как специфические противовирусные антитела, изменение температуры, рН среды и т.д. За счет текучести липопротеиновой оболочки и комплементарности белков оболочки вируса и клеточных рецепторов другие рецепторы (до 3 тыс.) мигрируют в место связывания (вирус соединяется с большим количеством рецепторов), наступает 2-я фаза адсорбции необратимая.

Проникновение вируса в клетку происходит после его адсорбции. Действует два механизма:

1. Рецепторный эндоцитоз или виропексис, характерный для большинства вирусов;

2. Слияние вирусной и клеточной мембран.

Проникновение вируса по механизму эндоцитоза происходит в специализированных участках мембраны, так называемых «ямках», на дне которых находятся специальные структуры, выстланные рецепторами и особым белком клатрином и узнаваемые прикрепительными белками вирионов. Вирус присоединяется к рецепторам, ямка углубляется (инвагинация), образуется вакуоль, покрытая клатрином, содержащая вирус. За 1 минуту образуется более 2000 вакуолей. В составе вакуоли вирус перемещается по клетке в любом направлении и может попадать в лизосомы (реовирусы) и ядро (ядерные вирусы).

Слияние вирусной и клеточной мембран. У оболочечных вирусов осуществляется соединением вирусного белка-слияния суперкапсида с липидами клеточной мембраны. В клетку попадает нуклеокапсид вируса. У безоболочечных вирусов с липидами клеточной мембраной взаимодействует один из поверхностных белков и в клетку проникает только нуклеиновая кислота. Поэтому у вирусов, проникающих в клетку слиянием мембран, одновременно с проникновением происходит и депротеинизация.

Депротеинизация удаление вирусной белковой защитной оболочки (липопротеиновой у сложных вирусов и капсидной у простых) и освобождении внутреннего компонента вируса, способного вызывать инфекционный процесс. Вирус должен подготовить свою нуклеиновую кислоту, чтобы с неё была считана закодированная информация. Конечным продуктом раздевания является сердцевина (нуклеоид, нуклеокапсид или нуклеиновая кислота) вируса. Нуклеиновая кислота остается связанной с одним из внутренних вирусных белков. Например, конечный продукт депротеинизации пикорнавирусов – РНК, вируса полиномы и аденовирусов – ДНК, ковалентно связанные с одним из внутренних вирусных белков.

Раздевание происходит в лизосомах, Аппарате Гольджи, околоядерном пространстве т.д. У вирусов, проникающих слиянием мембран, депротеинизация происходит совместно с проникновением. Вирусы «раздеваются» стадийно, сначала образуются субвирусные частицы, а затем они образуют комплекс с белком. Вирус оспы «раздевается» в две стадии: 1. участвуют клеточные ферменты, лизосомы, удаляющие наружное покрытие до нуклеоида. 2. участвует специальный вирусный «раздевающий белок», который синтезируется в клетке уже после заражения.