- •Вирусология. Этапы развития и связь с другими науками.
- •2. Природа и происхождение вирусов, уникальные черты, отличающие вирусы от других инфекционных агентов.
- •3.Место и роль вирусов в биосфере, сходство с другими формами жизни, роль в патологии животных и человека.
- •5. Химический состав вирионов вирусов.
- •6. Структура вирионов (нуклеоид, нуклеокапсид, капсид, капсомеры, суперкапсид, Моболочка). Типы симметрии вирусных частиц, простые и сложные вирионы.
- •7. Нуклеиновые кислоты вирусов, их строение и функции, отличие от клеточных. Типы вирусных геномов.
- •8. Вирусные белки, их виды, свойства и функции, отличие от клеточных.
- •9. Основные принципы систематики и номенклатуры вирусов.
- •10. Краткая характеристика семейств безоболочечных днк-содержащих вирусов.
- •11.Краткая характеристика семейств оболочечных днк-содержащих вирусов.
- •12.Краткая характеристика семейств безоболочечных рнк-содержащих вирусов.
- •13.Краткая характеристика семейств оболочечных рнк-содержащих вирусов с позитивным геномом.
- •14.Краткая характеристика семейств оболочечных рнк-содержащих вирусов с негативным геномом.
- •15.Стадии репродукции вирусов: адсорбция, проникновение, депротеинизация.
- •1. Начало инфекции (эклипс-фаза, теневая фаза)
- •16.Стадии репродукции вирусов: экспрессия вирусного генома (транскрипция, трансляция вирусных белков, репликация генома).
- •2. Экспрессия вирусного генома
- •17.Стадии репродукции вирусов: сборка вирионов и выход их из клетки.
- •18.Культивирование вирусов в организме естественно восприимчивых и лабораторных животных.
- •19.Культивирование вирусов на куриных эмбрионах.
- •20.Культивирование вирусов на культурах клеток и тканей, преимущества клеточных культур перед лабораторными животными и куриными эмбрионами, значение в вирусологии.
- •21.Виды культур клеток: органные, первично-трипсинизированные, диплоидные и перевиваемые; их свойства, особенности, области применения.
- •22.Действие на вирусы физических и химических факторов (температура, ультрафиолетовое облучение, кислоты, щелочи, жирорастворители, антибиотики). Методы уничтожения и консервации вирусов.
- •23.Пути и формы циркуляции вирусов в природе, сохранение популяции вирусов в межэпизоотический период.
- •24.Влияние антропогенных факторов на циркуляцию вирусов (загрязнение окружающей среды, использование вакцин, химиопрепаратов, пестицидов, концентрация животных и др.).
- •25.Генотип и фенотип вирусов. Наследственность, изменчивость, эволюция вирусов, генофонд вирусной популяции.
- •26.Генетические и негенетические взаимодействия вирусов.
- •27.Спонтанные и индуцированные мутации вирусов. Методы селекции и клонирования вирусов, отбор мутантов и их использование в профилактике вирусных болезней.
- •28. Классификация вирусных инфекций на уровне клетки. Цитопатология зараженной клетки.
- •29. Тропизм вирусов, проникновение в организм и распределение в нем. Классификация вирусных инфекций на уровне организма.
- •30. Клеточные и гуморальные факторы противовирусного иммунитета, их формирование, взаимодействие, значение для организма.
- •31. Иммунный ответ хозяина на вирусную инфекцию, особенности противовирусного иммунитета. Типы вирусных антигенов.
- •32. Иммунопатология вирусных инфекций, способы "ускользания" вирусов от иммунной защиты организма.
- •33.Интерферон: виды, свойства, индукторы. Применение интерферона и его индукторов в лечении вирусных заболеваний.
- •34.Специфическая профилактика вирусных болезней животных. Типы вирусных вакцин, их достоинства, недостатки, контроль вакцинных препаратов.
- •35.Химиотерапия вирусных болезней животных. Основные группы химиотерапевтических веществ.
- •36.Общая схема лабораторной диагностики вирусных инфекций: экспресс-методы, выделение вируса из патологического материала, идентификация вируса и доказательство его этиологической роли.
- •1. Устройство вирусологической лаборатории.
- •2. Правила работы с вируссодержащим материалом.
- •3. Учет, хранение и этикетирование вирусного сырья в лаборатории
- •4. Виды патологического материала и общие принципы его отбора.
- •5. Упаковка, транспортировка, хранение и консервирование вируссодержащего материала.
- •6. Подготовка вируссодержащего материала для исследования.
- •7.Вирусоскопия как метод диагностики вирусных инфекций. Световая, электронная, иммуноэлектронная микроскопия.
- •8. Устройство и принцип работы электронного микроскопа, приготовление препаратов для электронной микроскопии.
- •9. Тельца-включения при вирусных заболеваниях: морфология, состав, расположение в клетке, диагностическое значение.
- •10.Цели использования в вирусологии лабораторных животных, их виды, требования к ним, животные-гнотобиоты, спф-животные. Латентные инфекции лабораторных животных.
- •11.Методы экспериментального заражения лабораторных животных, признаки размножения вируса в их организме, "слепые пассажи".
- •12. Порядок и основные принципы вскрытия лабораторных животных, отбор патматериала.
- •13. Цели использования в вирусологии кэ, их строение и требования, предъявляемые к ним.
- •14.Методы экспериментального заражения куриных эмбрионов.
- •15.Культивирование зараженных кэ и признаки размножения вирусов в них.
- •16.Порядок вскрытия куриных эмбрионов и отбор вируссодержащего материала.
- •17. Способы и техника культивирования эукариотических клеток вне организма (монослойный, роллерный, суспензионный, на микроносителях), преимущества и недостатки каждого метода.
- •18. Питательные среды и растворы для культивирования эукариотических клеток.
- •19.Хранение, консервирование и транспортировка кк. Проблема контаминации клеточных культур и ее решение.
- •20. Культивирование вирусов в кк: подбор культуры, заражение, культивирование зараженных культур.
- •21. Методы индикации вирусов в культуре клеток.
- •22. Получение первично-трипсинизированной культуры клеток.
- •23. Титр вируса, единицы измерения, титрование вируса в инфекционных единицах локальных повреждений.
- •24. Титр вируса, единицы измерения, титрование вируса в инфекционных единицах 50%-ного действия на чувствительные объекты.
- •25. Титр вируса, единицы измерения, титрование вируса по гемагглютинирующей активно-
- •26. Ртга (задержки): принцип реакции, компоненты, контроли, варианты постановки, учет результатов, цели применения, достоинства и недостатки.
- •27. Рнга (пассивной): принцип реакции, компоненты, контро-ли, варианты постановки, учет результатов, цели применения, достоинства и недостатки.
- •28. Рн: принцип реакции, компоненты, контроли, варианты постановки, учет результатов, цели применения, достоинства и недостатки.
- •29. Рдп: принцип реакции, компоненты, контроли, варианты постановки, учет результатов, цели применения, достоинства и недостатки.
- •30. Метод флюорохромирования, принцип метода, приготовление препаратов, диагностическая ценность. Люминесцентная микроскопия, устройство и принцип работы люминесцентного микроскопа.
- •31. Метод флюоресцирующих антител (мфа): принцип реакции, компоненты, контроли, варианты постановки, учет результатов, цели применения, достоинства и недостатки.
- •32. Иммунопероксидазная (гистохимическая) реакция: принцип, компоненты, контроли, варианты постановки, учет результатов, цели применения, достоинства и недостатки.
- •33. Твердофазный иммуноферментный анализ: принцип реакции, компоненты, контроли, варианты постановки, учет результатов, цели применения, достоинства и недостатки.
- •34. Реакция связывания комплемента: принцип реакции, компоненты, контроли, учет результатов, цели применения, достоинства и недостатки.
- •35. Метод днк-зондов: принцип метода, получение днк-зондов, постановка реакции, цели применения, достоинства и недостатки метода.
- •36. Полимеразная цепная реакция (пцр): принцип метода, компоненты, постановка реакции, цели применения, достоинства и недостатки метода.
- •Вирус бешенства.
- •2. Вирус ящура.
- •3. Вирус оспы.
- •4. Вирус болезни Ауески.
- •5. Вирусы гриппа.
- •6. Возбудители губкообразной энцефалопатии.
- •7. Вирус чумы жвачных.
- •8. Вирус ирт крс. Инфекционного ринотрахеита
- •9. Вирус парагриппа-3 крс.
- •10.Респираторно-синцитиальный вирус крс.
- •11.Возбудитель вирусной диареи крс.
- •12.Возбудитель аденовирусной инфекции крс.
- •13.Вирус лейкоза крс.
- •14.Вирус катаральной лихорадки овец.
- •15.Вирус контагиозной эктимы овец.
- •16.Вирус ачс. Африканской чумы свиней
- •17. Вирус кчс. Вирус классической чумы свиней
- •18. Вирус болезни Тешена.
- •19. Вирус трансмиссивного гастроэнтерита свиней.
- •20.Вирус респираторно-репродуктивного синдрома свиней.
- •21.Вирус ачл. Африканской чумы лошадей
- •22. Вирус инан. Инфекционной анемии лошадей
- •23. Вирус ньюкаслской болезни.
- •24. Вирус инфекционного ларинготрахеита птиц.
- •25.Вирус болезни Марека.
- •26.Вирус инфекционного бронхита кур.
- •27.Вирус инфекционного бурсита кур.
- •28.Аденовирусная инфекция птиц.
- •29.Вирусы лейкоза птиц.
- •30.Вирус чумы плотоядных.
- •31.Вирус алеутской болезни норок.
- •32.Вирус инфекционного гепатита собак. Болезнь рубарта
- •33.Вирус панлейкопении кошек.
- •34.Вирус инфекционного перитонита кошек.
- •35.Вирус миксоматоза кроликов.
- •36.Вирус геморрагической болезни кроликов.
33.Вирус панлейкопении кошек.
Парвовирусная инфекция кошачьих, агранулоцитоз кошек, чума кошек, кошачья лихорадка, инфекционный энтерит кошек, инфекционный ларинготрахеит. Высоко контагиозная смертельная (90 %) болезнь кошачьих, характеризующаяся значительным снижением общего количества лейкоцитов в крови, лихорадкой, рвотой, сильной диареей, обезвоживанием организма. Выделили во Франции в 1928 г.
Этиология. ДНК, Parvoviridae, Parvovirus. 20 нм. Безоболочечный, геном одноцепочная ДНК. Культивируют на куриных эмбрионах, культурах клеток (почки, селезенка, лимфоузлы и надпочечники котят) – ЦПД на 4-5 день. Диплоидные культуры клеток (слизистая языка кошек, тимуса).
Патматериал: селезенка, мозг, 12-перстная кишка, лимфоузлы, сыворотка крови, а также носоглоточные смывы, моча и кал. РН, РТГА, ИФА. Обнаруживают тельца-включения.
34.Вирус инфекционного перитонита кошек.
Болезнь Руберта, аденовирусная инфекция. Остро протекающая болезнь, характеризующаяся лихорадкой, воспалением слизистой оболочки носовой полости, конъюнктивитами, поражением желудочно-кишечного тракта, печени, желчного пузыря, центральной нервной системы.
Этиология. ДНК, Adenoviridae, Mastadenovirus. 55-95 нм. Безоболочечный, геном – 2-хцепочечная ДНК. Культивируют на культурах клеток: первичные, перевиваемые (почки щенков, собак, песцов, лисиц) ЦПД (округление).
Патматериал: печень, органы, кровь, свежий труп. МФА, РН, РИФ, РДП. Тельца-включения Руберта в гистосрезах.
35.Вирус миксоматоза кроликов.
Остро протекающее высоко контагиозное заболевание, характеризующиеся воспалением слизистых оболочек и появлением студенистых отеков в области головы, ануса, гениталий и кожи. Выделен в 1932 г. В России с 1989 г.
Этиология. ДНК, Poxviridae, Chordopoxvirinae, Leporipoxvirus. оболочечный. Геном двухцепочная ДНК. Культивируют на ХАО куриных эмбрионов – оспины, культурах клеток почек диких и домашних кроликов, белок, крыс, хомяков и морских свинок – бляшки.
Патматериал: лимфоузлы, кровь, селезенка, печень, легкие, труп. Гистоисследования – тельца-включения. ИФА – идентификация. Серологическая диагностика не проводится. Биопроба на кроликах – внутрикожно 0,1 – 0,2 мл и по 1 капле в конъюнктивальный мешок. На 3-6 день покраснение, отек, на 5-10 день конъюнктивит, ринит.
36.Вирус геморрагической болезни кроликов.
Некротический гепатит, геморрагическая пневмония. Остро протекающая высоко контагиозная болезнь (преимущественно взрослых кроликов с 1,5 лет), характеризующаяся явлениями геморрагического диатеза во всех органах (особенно в легких и печени). О заболевании человека сведений нет. Летальность 100 %.
Этиология. РНК, Caliciviridae, Lagovirus. Безоболочечный, 35-39 нм. На поверхности вириона 32 чашеобразных углубления. Геном – одноцепочечная (+)РНК. Обладает высокой вирулентностью. Гемагглютинирующую активность проявляет с эритроцитами человека, птиц, овец. Культивируют на перевиваемых культурах клеток (почки кролика) – ЦПД через 2 пассажа.
Патматериал: печень, свежие трупы. РДСК, РГА, РТГА, ИФА. Биопроба на кроликах – интраназально вводят суспензию печени.
Вирус инфекционного перитонита кошек
Инфекционное контагиозное заболевание, характеризующиеся анарексией, лихорадкой, дегидратацией, отеками брюшной полости, перитонитом. Инкубационный период до нескольких месяцев. При сухом инфекционном перитоните развивается грануломатозные поражения внутренних органов, конъюнктивиты, поражение сетчатки, центральной нервной системы. При выпотном инфекционном перитоните потеря веса, депрессия, анемия, рвота, диарея, желтуха.
Этиология. Coronaviridae, Coronavirus. 75-160 нм. Оболочечный. Геном – одноцепочечная (+)РНК. По патогенности различают 2 варианта вируса: 1. энтеропатогенные коронавирусы (FeCV) – легко протекающие энтериты. 2. штамм (FIPV) – тяжелый перитонит с летальным исходом. Культивируют на культурах клеток (эмбрионы кошек, почки, щитовидная железа котят).
Патматериал: миндалины, тонкий кишечник, печень, кровь. РТГА, РН, ПЦР.
Парвовирусный энтерит собак
Canis parvoviral infectious, парвовирусная инфекция собак. Остро протекающая высоко кон-тагиозная болезнь, характеризующаяся расстройством ЖКТ, рвотой, геморрагическим гастроэн-теритом, миокардитом, лейкопенией и гибелью щенков. Зарегистрирована в Канаде в 1978 г. Восприимчивы собаки, куницы, енотовидные собаки всех возрастов, но чаще щенки до 6 мес. возраста. Летальность до 80 %.
Этиология. ДНК, Parvoviridae, Parvovirus. 22-30 нм. Безоболочечный, геном одноцепочная ДНК. Имеет антигенное родство с вирусом панлейкопении кошек, энтерита норок, парвовиру-сами крыс, свиней и мышей. Обладает гемагглютинирующей активностью к эритроцитам сви-ней и кошек. Культивируют на первичных культурах клеток (почки котенка, собаки, легкие нор-ки), перевиваемых культурах клеток (почки) ЦПД не вызывают.
Патматериал: фекалии, кровь, кусочки печени, селезенки, почек, сердца, кишечника. Про-водят заражение КК; выделение вируса из фекалий, на культурах клеток (РГА), в РТГА, РНГА, ИФА; антитела исследуют в РНГА, РН и ИФА. Гистологические исследования – атрофия ворси-нок кишечника. Гематологические исследования – уровень лимфоцитов снижен.