- •1.3.2. Принципы лечения детей
- •1.3.3. Методики хирургических операций при доброкачественных и злокачественных новообразованиях костей лица
- •1.3.4. Лучевая терапия
- •2.3.1. Опухоли, исходящие из многослойного плоского эпителия
- •2.3.2.2. Злокачественные опухоли
- •3. Фиброматоз десен.
- •2.5.1.2. Фиброангиома основания черепа
- •2.5.2. Опухоли жировой ткани
- •2.5.3. Опухоли мышечной ткани
- •8. Кавернозная гемангиома глубоких отделов околоушно-жевательной области у больного 4 мес.
- •2.5.7.1. Нейрофиброма
- •2.5.7.3. Нейрофиброматоз
- •2.5.7.4. Злокачественные опухоли периферических нервов
- •21. Расположение дермоидной кисты дна полости рта (схема):
- •22. Врожденная боковая киста шеи.
- •2.5.8.3. Фиброзная гамартома младенцев
- •2.6. Опухоли кожи лица
- •3.1. Классификация опухолей костей
- •3.2. Общая клиническая характеристика
- •3.2.2. Рентгенологическое исследование и его задачи
- •3.2.3. Методики получения материала для морфологического исследования
- •29. Остеоид-остеома. Среди одк-оядерных клеток типа остеобластов, окружающих остеоидное вещество, встречаются многоядерные клетки. Окраска гема-токсилин-эозином. Х20.
- •3.3.3. Гигантоклеточная опухоль (остеобластокластома)
- •39. Остеобластокластома — ячеистая форма. Препарат резецированной челюсти.
- •3.3.6.1.2. Десмопластическая фиброма
- •17.09.74 Г. Операция: резекция нижней челюсти с экзартикуляцией и одномоментной костной пластикой аллотрансплантатом. Последний осмотр в 1982 г. Признаков рецидива опухоли нет.
- •53. Миксома правой половины нижней челюсти. Рентгенограмма в прямой проекции.
- •3.3.7.1. Амелобластома
- •3.3.7.2. Одонтома '
- •3.3.7.4. Меланотическая нейроэктодермальная опухоль младенцев
- •3.3.7.6.1. Аневризмальная костная киста
- •3.3.7.7. Эпителиальные кисты
- •3.3.7.8. Воспалительные корневые кисты, исходящие из молочных зубов
- •11 Случаев.
- •63". Фиброзная дисплазия верхней челюсти у больного в., 8 лет.
- •65. Синдром Олбрайта.
- •4.2. Костная пластика нижней челюсти как метод реабилитации детей после удаления костных новообразований
- •4.2.2. Диспансеризация и реабил„тация детей
- •1988, —Vol. 15, n 5. —p. 312—315. Shigera V., Кого m., Rikiga s/1.//j of Orol Maxilofac Surg. — 1989.— Vol. 47,
3.1. Классификация опухолей костей
В настоящее время предложено более 50 классификаций костных опухолей и дисплазий, что свидетельствует о сложности этой проблемы онкологии. Всякая классификация основывается на определенных принципах: этиологических, эмбриологических, гистогенетических, гистоструктурных, функциональных, клиническом течении, локализации, рентгенологической картине, реакции на тот или иной метод лечения и т. д. Наряду с этим классификация должна быть современной, теоретически обоснованной и практически удобной для клиницистов, рентгенологов, патологоанатомов.
С учетом этих требований ВОЗ в 1972 г. издала МГКО (серия № 6). В нее включены опухоли, исходящие непосредственно из костной ткани ,я других элементов, входящих в состав кости. Первичные костные опухоли и опухолеподобные поражения, согласно этой классификации, подразделяются на следующие группы -и отдельные виды.
1. Костеобразующие опухоли: доброкачественные — остеома, остеоид-остеома, или остеобластома (доброкачественная остеобластома); злокачественные— остеосаркома (остеогенная саркома), юкстакортикальная остеосар-кома (паростальная остеосаркома).
2. Хрящеобразующие опухоли: доброкачественные — хондрома, остео-хондрома (костно-хрящевой экзостоз), хондробластома (доброкачественная хондробластома, эпифизарная хондробластома), хондромиксоидная фиброма; злокачественные — хондросаркома, юкстакортикальная хондросаркома, ме-зенхимальная хондросаркома.
••3. Гигантоклеточная опухоль (остеокластома).
4. Костномозговые опухоли (все злокачественные) — саркома Юинга, ретикулосаркома кости, лимфосаркома кости, миелома.
5. Сосудистые опухоли костей: доброкачественная гемангиома, лимфан-гиома; промежуточные или неопределенные (агрессивные с признаками злокачественности) — гемангиоэндотелиома, гемангиоперицитома; злокачественная — ангиосаркома.
6. Другие соединительнотканные опухоли кости: доброкачественные — десмопластическая фиброма, липома; злокачественные—фибросаркома, липосаркома, злокачественная мезенхимома, недифференцированная саркома.
7. Прочие опухоли костей: доброкачественные — хор дома, «адамантино-ма» длинных костей, неврилеммома (шваннома, невринома), нейрофиброма; злокачественные весьма редки.
8. Неклассифицируемые опухоли.
125
9. Опухолеподобные поражения костей — солитарная костная киста, аневризмальная костная киста, юкстаартикулярная (околосуставная) костная киста (внекостный ганглион), метафизарный костный дефект (неосси-фицирующая фиброма), эозинофильная гранулема, фиброзная дисплазия, «оссифицирующий миозит», «коричневая опухоль» гиперпаратиреоидизма.
Приведенная классификация не лишена недостатков при применении ее в широкой клинической 'практике стоматолога. Так, например, в нее не включены истинные миксомы, характерные для челюстных костей, новообразования и опухолепо-добные процессы — верифицирующая фиброма (фиброостеома) и херувизм, которые представлены -в МГКО (серия № 5) «Гистологическая классификация одонтогенных опухолей» ввиду проявления их исключительно в челюстных костях. Однако, поскольку они >не связаны с одонтогенезом, мы считаем целесообразным рассматривать их в группе костных образований челюстей. Кроме того, в приведенную классификацию включены разновидности первичных опухолей костей, локализующиеся обычно в других анатомических областях скелета.
При составлении МГКО (серия № 6) было отмечено, что существует большая путаница в вопросах их гистогенеза, номенклатуры, классификации. Предложенная ВОЗ классификация основана только на гистологическом принципе дифференциации опухолевых клеток с учетом характера межклеточного-вещества.
Классификация включает первичные доброкачественные и злокачественные костные образования, а также ряд опухолепо-добных поражений.
Принцип разделения опухолей на доброкачественные и злокачественные общепринят. Этот критерий выдержан практически во всех классификациях опухолей челюстно-лицевой области [Колесов А. А., 1964, 1969; Вернадский Ю. П., 1970; Jones J. П., 1965; Анастасов К., 1966; Vogel С., 1970, и др.]. Однако такой принцип разделения опухолей челюстных костей у детей является -весьма условным и относительным. Особенно в отношении таких новообразований, как десмопластическая фиброма, миксома, литическая форма гигантоклеточной опухоли, пролиферирующая форма фиброзной дисплазии и ряда других опухолей'и; опухолеподобпых поражений. При этих новообразованиях не только клинико-рентгенологические, но и морфологические признаки не всегда укладываются в понятие доброкачественного процесса, особенно у детей младшего возраста. К. А. Москачева (1961) писала: «Клинические и гистологические критерии злокачественности в детском возрасте весьма относительны. Нередко опухоль, доброкачественная по гистологической картине, оказывается высокозлокачественной по> клиническому течению...». В связи с этим обоснованно в классификациях нередко вводят понятие о так называемых полузлокачественных, или промежуточных, неопределенных,, опухолях [Пачес А. И., 1983; МГКО ВОЗ (серия № 6, 1974)].
126
Естественно, что разработанная нами [Колесов А. А., 1964,. 1965, 1969] по типу классификации опухолей взрослых классификация первичных опухолей и опухолеподобных образований костей лица у детей на современном этапе требует существенной переработки с учетом клинических, морфологических и биологических признаков опухолей в детском возрасте. В нашей классификации не нашли отражение описанные к настоящему времени ряд гистологических форм новообразований челюстей у детей, которые мы встретили в последние 24 года нашей практики.
В 1975 г. И. И. Ермолаева и соавт. разработали клинико-морфологическую классификацию опухолей и опухолеподобных. образований челюстей, которая была одобрена Комитетом по изучению опухолей головы и шеи Всесоюзного научного медицинского общества онкологов. Однако и эта классификация не нашла применения в широкой клинической практике детских стоматологов из-за ее громоздкости, сложности и главным образом из-за того, что в ней не учтены особенности новообразований челюстных костей у детей. Последнее имеет исключительно большое значение для выбора адекватного метода лечения и определения его возможностей и пределов, т. е. решения вопроса о ближайшем и отдаленном прогнозе заболевания.
Естественно, идеальной была бы систематизация опухолей,, построенная по принципу казуального генеза. Однако на современном уровне знаний нам еще очень мало известно о причине возникновения многих опухолей у детей, что лишает нас возможности классифицировать их по указанному принципу. В связи с этим в основу классификации опухолей челюстных костей у детей в настоящей работе положены две серии МГКО: «Гистологическая классификация одонтогенных опухолей, кист челюстей и смежных заболеваний» (серия № 5) и «Гистологическая классификация первичных костных опухолей и опухолеподобных поражений» (серия № 6).