3.6.56. Физиологическая роль надпочечников.

Надпочечники — состоят из двух слоев — коркового и мозгового. Каждый из этих сло-ев отделен друг от друга соединительнотканной капсулой, выполняет разные физиологи-ческие функции.

Корковый слой надпочечников состоит из трех зон: клубочковой, пучковой и сетча-той. Они не только являются морфологическими обособленными структурами, но и фи-зиологически выполняют разные функции.

Гормоны коры надпочечников по химическому строению относятся к стероидам, их называют кортикостероидами.

По основному физиологическому действию на организм гормоны коры надпочечников разделяют на три группы:

1) глюкокортикоиды, влияющие преимущественно на обмен углеводов;

2) минералокортикоиды — влияют главным образом на минеральный и водный об-мен;

3) половые гормоны — андрогены, эстрогены и прогестерон.

Минералокортикоиды преимущественно регулируют минеральный и водный обмен. Истинным гормоном этой группы является альдостерон.

Альдостерон участвует в регуляции водно-солевого обмена у животных, он усиливает активную реабсорбцию натрия из первичной мочи в пассивную — ионов хлора и воды в дистальных отделах извитых канальцев почек, повышает количество натрия хлорида в крови повышая осмотическое давление крови. Одновременно с этим процессом он спо-собствует выделению калия, а также ионов водорода и аммония в мочу. Тем самым альдо-стерон участвует и в поддержании кислотно-щелочного равновесия.

Увеличение количества калия или уменьшение натрия в крови стимулируют секрецию гормона.

Уменьшение концентрации натрия вызывает через осморецепторы снижение секреции антидиуретического гормона, что ведет к потере воды и уменьшению общего объема вне-клеточной жидкости и крови. Это воспринимается рецепторами объема — волюморецеп-торами, через которые и осуществляется стимуляция секреции альдостерона.

В юкстагломеруллярном аппарате, расположенном в приносящей артерии почек, при пониженном давлении крови в артерии и уменьшении растяжения ее стенок вырабатыва-ется ренин. Он действует на гликопротеид плазмы крови — ангиотензиноген и превраща-ет его в ангеотензин, который стимулирует секрецию альдостерона. Глюкокортикоиды.

К глюкокортикоидам относятся кортизол (гидрокортизон), кортизон и кортикосте-рон.

Существует определенное соотношение между кортизоном и кортикостероном у жи-вотных разных видов. В надпочечниках обезьян, овец, коз и морских свинок образуется главным образом кортизол; у крыс, мышей, кроликов и птиц — кортикостерон, а у круп-ного рогатого скота, свиней, собак и кошек образование этих гормонов примерно одина-ково.

После поступления в кровь некоторое количество глюкокортикоидов (около 10%) оста-ется свободным. Большая же часть их связывается с белком плазмы крови — транскорти-ном. Этот комплекс не обладает гормональной активностью, но он необходим для транс-портировки глюкокортикоидов к тканям. При повышенной потребности организма в глю-кокортикоидах, связанные с транскортином гормоны переходят и свободное состояние.

Секрецию глюкокортикоидов регулирует гормон передней доли гипофиза АКТГ.

Глюкокортикоиды участвуют в регуляции: обмена углеводов, белков и жиров; водно-электролитного обмела; воспалительных реакций; реакции организма на действие стресс-факторов.

Влияние глюкокортикоидов на углеводный обмен состоит в том, что они регулируют процесс глюконеогенеза. Т.е. под действием кортикостеройдов из белков и жиров образу-ется глюкоза. Данный процесс обусловлен тем, что глюкокортикоиды усиливают распад белков и ограничивают интенсивность включения аминокислот во вновь синтезируемые белки.

На жировой обмен глюкокортикоиды влияют опосредованно через углеводный обмен. При недостатке глюкозы в организме энергетические процессы (прежде всего в мышцах) покрываются за счет окисления жирных кислот. В этих случаях глюкокортикоиды увели-чивают мобилизцию жира из жировых депо. При избытке наоборот.

Глюкокортикоиды, особенно кортикостерон, влияют также на минерально-водный об-мен, но их действие значительно слабее альдостерона.

Противовоспалительное действие глюкокортикоидов заключается в том, что они уменьшают проницаемость капилляров; уменьшают выделение гистамина и кининов; по-давляют размножение и активность фибробластов и образование коллагена. Глюкокорти-

коиды угнетают лимфоидную ткань, в результате чего наблюдается уменьшение количе-ства лимфоцитов и эозинофилов в крови.

Глюкокортикоиды играют важную роль в развитии стресса.

В сетчатой зоне коры надпочечников вырабатываются мужские и женские половые гормоны. К мужским половым гормонам — андрогенам — относятся андростендион, ан-дростерон и др. Активность их значительно меньше, чем тестостерона—гормона муж-ских половых желез. Андрогены вырабатываются у животных обоего пола, но в не-больших количествах. Женскими половыми гормонами являются эстрогены: эстрон и эст-радиол, а также прогестерон. Их вырабатывается меньше, чем мужских половых гормо-нов.

Кора надпочечников в течение суток функционирует неравномерно. Эта периодичность обусловлена суточным колебанием секреции адренокортикотропного гормона гипофизом. Ритмические изменения в деятельности гипофиза связаны с влиянием света на гипотала-мо-гипо-физарную систему и отражают биологические видовые особенности животных. У животных, ведущих дневной образ жизни, усиление функции коры надпочечников проис-ходит в дневные часы, у ведущих ночной образ жизни — ночью.

Мозговой слой надпочечников.

Мозговой слой надпочечников вырабатывает два гормона — адреналин и норадрена-лин. Они входят в группу катехоламинов.

Адреналин и норадреналин обладают кратковременным физиологическим действием, поскольку они быстро разрушаются ферментами.

Действие гормонов проявляется повышением энергетического обмена и функции сер-дечно-сосудистой системы, усилением кровообращения скелетной мускулатуры, тормо-жением деятельности желудочно-кишечного тракта. Адреналин и норадреналин оказыва-ют свое действие на органы и ткани через находящиеся в них а- и в-адрено-рецепторы.

Адреналин повышает возбудимость центральной нервной системы, стимулирует по-глощение глюкозы тканью мозга и усиливает дыхание нервной ткани. Он поддерживает активное состояние коры больших полушарий головного мозга. Гормон оказывает воз-буждающее действие на некоторые центры гипоталамуса.

Адреналин повышает возбудимость и силу сокращения сердечной мышцы, оказывая непосредственное влияние на миокард и проводящую систему. Он вызывает повышение кровяного давления, увеличение минутного объема и частоты сердечных сокращений. Адреналин, норадреналин вызывают расширение сосудов коронарных и скелетных мышц и сужают сосуды кожи, слизистых оболочек и органов брюшной полости. Под влиянием

адреналина расслабляется мускулатура бронхов, в результате чего улучшается легочная вентиляция. Адреналин и норадреналин вызывают расслабление мускулатуры кишечника, сокращение сфинктеров, расширение зрачка.

Адреналин в печени и мышцах активизирует фермент фосфорилазу, расщепляющий гликоген до глюкозо-6-фосфата, который в печени превращается в глюкозу. Таким обра-зом, распад гликогена в печени приводит к значительному повышению содержания глю-козы в крови.

Адреналин и норадреналин, активируя липазу жировой ткани, вызывают мобилизацию из последней жирных кислот и их окисление. При этом резко увеличивается потребление кислорода тканями, так как значительно усиливается окисление жирных кислот и возрас-тает теплообразование.

Адреналин усиливает поглощение кислорода, что приводит к повышению основного обмена и температуры тела.

Секреция адреналина и норадреналина регулируется гипоталамусом, в котором нахо-дятся высшие вегетативные центры. Импульсы от него передаются по симпатическим не-рвам, иннервирующим мозговой слой надпочечников. Клетки, секретирующие каждый из этих гормонов, иннервируются особыми нервными волокнами, что обеспечивает выделе-ние одного из них независимо от выделения другого.