3.6.52. Роль гормонов в регуляции физиологических функций.

1. Регуляция обмена веществ.

Н-р инсулин, адреналин, глюкагон – регулируют углеводный обмен.

Паратгормон – соотношение Ca и P – всасывание использование костной системой.

2. Размножение – участвуют в оплодотворении, развитии беременности, участвуют родовой деятельности, в образовании и выделении молока (пролактин, окситоцин).

3. Поддерживают гомеостаз (инсулин – уровень сахара).

4. Адаптация организма в окружающей среде.

3.6.53. Механизм действия гормонов.

Молекулярно-биологические механизмы, действия гормонов на органы-мишени заклю-чаются:

1. В стимуляции или угнетении каталитической активности некоторых ферментов. Дан-ный механизм осуществляется 2 путями:

1) Активация имеющихся ферментов через циклический аденозинмонофосфат.

2) Увеличением скорости биосинтеза ферментов путем активации генов за это от-вечающих

2. Второй вид механизма действия гормонов осуществляется при помощи изменения про-ницаемости клеточных мембран. Изменение проницаемости мембран осуществляется также при участии цАМФ.

Гормоны связываются с высоко специфичными рецепторами клеток мишеней, имеющих форму особых белков.

1) Стероидные гормоны (например, эстрадиол, кортизол), проникают в клетку, и связы-ваются с цитоплазматическими рецепторами; образовавшийся комплекс транспорти-руется в ядро, где и действует.

2) Гормоны щитовидной железы — тироксин и трийодтиронин (нестероидныегормоны) также проникает в клетку однако связываются сразу с ядерными рецепторами.

Для полного проявления биологического эффекта стероидны гормонов требуются часы, а не минуты, поскольку он зависит от синтеза новых белков. Однако и эффект от действия этих гормонов, как правило, длительный.

3) Все остальные нестероидные гормоны взаимодействуют с рецепторами, находящи-мися на наружной поверхности плазматической мембраны. Действуя таким образом гормоны активируют измените активности различных белков путем их фосфорилирова-ния.

Как правило, гормоны этой группы оказывают действие уже через несколько минут и их эффекты кратковременны.

3.6.54. Физиологическая роль гипофиза в регуляции физиологических функций.

Гормоны передней доли гипофиза.

Тиреотропный гормон (ТТГ) повышает синтетическую функцию клеток щитовидной

железы, интенсивно использует йод для синтеза гормонов.

Соматотропный гормон (гормон роста) стимулирует рост костей и мягких тканей, в ре-зультате чего пропорционально увеличиваются размеры тела животного. Его регулирую-щее влияние на ткани осуществляется через посредника. Соматотропин вначале действу-ет на печень и обеспечивает синтез посредника — соматомедина.

Механизм его действия сложный.

Соматомедин повышает проницаемость их поверхностных мембран, следовательно, соматомедин оказывает прямое влияние на рост скелета и мышц, а также, подобно инсу-лину, повышает гликогенез, в печени и мышцах.

Повышенная секреция соматотропина у молодых животныхприводит к гигантизму, у взрослых к акромегалии. Кроме того, этот гормон выполняет еще и лактогенную функ-цию. Он обеспечивает проявление инстинкта, связанного с заботой о потомстве, регули-рует процессы молокообразобания у самок сельскохозяйственных животных.

Аденокортикотропный гормон оказывает регулирующее влияние только на пучковую и сетчатую зоны коры надпочечников.

Пролактин (лактогенный гормон) активирует ферментные системы, участвующие в синтезе козеина и лактозы, повышает содержание в молоке альбуминов и глобулинов, общего, неорганического фосфора и фосфоропротеинов. Он участвует в регуляции водно-солевого гомеостаза. Во время жажды содержание пролактина в крови возрастает. Этот гормон возбуждает секреторную активность клеток желтого тела яичника у млекопитаю-щих животных, а у птиц стимулирует рост и функцию желез стенки зоба, которые проду-цируют секрет, необходимый для птенцов.

Гонадотропные гормоны — фолликулостимулирующий (ФСГ) и лютеинизирующий (ЛГ) гормоны.

ФСГ и ЛГ повышают продукцию эстрогенных гормонов. Гонадотропины стимулируют рост фолликулов и развитие яйцеклеток в яичниках.

Промежуточная доля гипофиза меланоцитостимулирующий (меланотропный гормон) \ который участвует в регуляции пигмецтного обмена.

Гормоны задней доли гипофиза.

Задняя доля, или нейрогипофиз. Основным местом синтеза гормонов нейрогипофиза служат ядра переднего гипоталамуса, секрет клеток этих ядер в виде гранул по пери-невральным путям аксонов гипоталамо-гипофизарного пути, через ножку поступают в заднюю долю гипофиза. Здесь они депонируются и из них образуются гормоны окситоцин и вазопрессин. Т.е. предшественники данных гормонов вырабатываются в гипоталамусе.

Окситоцин усиливает моторную функцию гладкомышечных

волокон матки. Этот гормон стимулирует также молоковыведение, вызывая сокращение миоэпителия альвеолярного отдела молочной железы. У животных первой беременности на формирование молочной железы в предродовой период большое регулирующее влия-ние оказывает окситоцин. Он стимулирует синтез жира и формирование жировых шари-ков в клетках секреторного эпителия молочной железы и обеспечивает их выход в полость альвеол.

Прогестерон желтого тела угнетает действие окситоцина. Во время родов окситоцин вызывает сокращения матки и как следствие схватки.

Вазопрессин – антидиуретического гормон (АДГ). Он участвует в регуляции водно-солевого обмена, повышает реабсорбцию воды в нефронах почек и тем самым снижает

количество выводимой мочи, то есть обеспечивает антидиуретический эффект.