12. Антигены. Антигенные детерминанты. Протективные антигены. Полноценные и неполноценные антигены.

Антигены – генетически чужеродные для организма вещества, при введении которых образуется гуморальный или клеточный иммунитет. Организм хранит память о встрече с этим антигеном.

Антигенами могут быть микробы, вирусы, белки, гормоны, ферменты, чужие клетки.

Свойства антигенов: чужеродность, антигенность ( способность АГ избирательно реагировать со специфичными к нему АТ или АГ-распознающими рецепторами лимфоцитов), иммуногенность ( способность индуцировать иммунный ответ), специфичность(структурные особенности, отличающие один АГ от другого), высокий молекулярный вес, коллоидное состояние, жесткая структура.

Способностью вызывать развитие иммунного ответа и определять его специфичность обладает фрагмент АГ – антигенная детерминанты (эпитоп), избирательно реагирующая с АГ-распознающими рецепторами и АТ. Антигенные детерминанты располагаются в областях АГ, обращенных к его микроокружению. Эпитоп – наименьшая распознаваемая единица АГ; молекула АГ может иметь несколько эпитопов, то есть быть поливалентной. Чем сложнее молекула АГ и чем больше у нее эпитопов, тем больше вероятность развития иммунного ответа.

Протективные антигены - Аг микробов, индуцирующие при введении в организм развитие эффективного приобретенного иммунитета к микробу, которому принадлежит этот Аг. Протективные антигены обычно располагаются на поверхности микробной клетки. Такими свойствами также обладают экзотоксины и О-Аг грам-бактерий. Изготовляемые из протективных антигенов вакцины носят название химических или молекулярных.

Антигены подразделяются на полноценные и неполноценные. Полноценными являются вирусы, микробы, белки и т.д. По другому полноценные антигены называются иммуногенами. Неаолноценными иантигенами являются полисахариды, липиды и т.д.; они обладают антигенностью, но не иммуногенны. По другому они известны как гаптены. При их введении в организм не образуются АТ. Они соединяются с белками организма, на которые уже и вырабатываются АТ.

13. Антигенная структура микробов. Сероидентификация бактерий.

По расположению в бактериальной клетке выделяют АГ: капсульные (К-АГ, у видов, образующих капсулу), соматические (О-АГ), жгутиковые (Н-АГ), Vi-АГ(вирулентности).

О-АГ большинства бактерий представлены термостабильным липополисахаридно-полипептидным комплексом; у грамотрицательных бактерий О-АГ представляет эндотоксин. Термолабильные жгутиковые антигены ( H-антигены ( Аг )) образованы белком флагеллином. Капсульные Аг большинства бактерий имеют полисахаридную природу. У сальмонелл также выделен термолабильный Vi-Ar (Аг вирулентности), выявление которого имеет важное значение для серотипирования бактерий.

Особую группу составляют протективные антигены ( Аг ) [от лат. protectio, защита] — термолабильные белки, иммунизация которыми защищает лабораторных животных от гибели после заражения летальными дозами патогенных микроорганизмов. В настоящее время подобные Аг выделены у возбудителей сибирской язвы, чумы, бруцеллёза, туляремии и коклюша. Нередко протективные Антигены ( Аг ) применяют для изготовления вакцин.

Сероидентификация – это узнавание неизвестных Аг микробов с помощью известных диагностических сывороток или АТ. Для сероидентификации бактерий используются ориентировочная РА на стекле (выявление корпускулярных АГ), реакция обратной прямой гемагглютинации(РОПГА) для сероидентификации гепатита В, реакции преципитации (кольцкпитации, встречная иммунодиффузия по Оухтерлони, радиальная иммунодиффузия по Манчини, одномерная иммунодиффузия по Удену, иммуноэлектрофорез), реакцию иммунофлюоресценции(РИФ), иммуноферментный анализ(ИФА).