2021_075

10.А.А. Конопаткин. Эпизоотология и инфекционные болезни. Москва: Колос, 1993. -688 с.

11.Jakob Zinsstag, Esther Schelling, Lisa Crump, Maxine Whittaker, Marcel Tanner, Craig Stephen. One Health: The Theory and Practice of Integrated Health Approaches, 2nd Edition, 2020. – 25 с.

12.J Scott Weese, Michelle Evason. Infectious Diseases of the Dog and Cat, 2019. – 76 с.

13.Seyedmojtaba Seyedmousavi, G. Sybren de Hoog, Jacques Guillot, Paul E. Verweij. Emerging and Epizootic Fungal Infections in Animals, 2018. – 45 с.

УДК 619:615.9:636.7

А.А. Артамонов – студент; С.Л. Расторгуева – научный руководитель, старший преподаватель,

ФГБОУ ВО Пермский ГАТУ, г. Пермь, Россия

ДИЛАТАЦИОННАЯ КАРДИОМИОПАТИЯ У СОБАК

Аннотация. Дилатационная кардиомиопатия – одна из наиболее часто встречающихся патологий у собак. В данной статье рассматриваются возможные причины, симптомы, диагностика, рекомендации по лечению ДКМП у собак.

Ключевые слова: собаки, кардиология, миокард, предрасположенность, эхокардиографическое исследование.

Дилатационная кардиомиопатия (ДКПМ – характеризуется развитием дилатации (растяжения) полостей сердца без увеличения толщины стенок), чаще встречается у кобелей крупных и средних пород собак, животных среднего возраста. У ряда пород, в том числе догов, доберманов, ирландских волкодавов, боксеров и кокер-спаниелей, существует предрасположенность и, следовательно, можно предположить наличие наследственного фактора [5].

Этиология идиопатической ДКМП животных неизвестна. Стоит отметить, что некоторые гипотезы включают следующие факторы: генетические нарушения; аминокислотный дефицит (в основном были продемонстрированы патологические последствия дефицита таурина и L-карнитина); вирусные агенты; аномалии иммунной системы; химические вещества, токсины [6].

Целью нашей работы является обобщить накопленный опыт по диагностике и лечению ДКМП у собак.

Материалы и методы исследований. Материалами исследований были периодические издания, монографии, научные труды, авторефераты. Методы исследований: статистический, логический.

Результаты исследований. ДКМП может протекать бессимптомно с проявлением клинических признаков лишь на конечной стадии развития сердечной недостаточности.

Клинические признаки характеризуются сердечной недостаточностью. При недостаточности систолической функции сердца снижаются показатели минутного объема крови (сердечная недостаточность, плохая сокращаемость желудочков сердца способствуют ослаблению пульса, тахикардии и ослабленной периферической перфузии (бледность слизистых оболочек) [7]. Недостаточность диастоличе-

10

ской функции сердца характеризуется увеличением объема крови и нарушением венозного притока к сердцу, это дает начало отеку легких, с дальнейшим выявлением диспноэ и тахипноэ [6]. Увеличенное в объеме сердце сдавливает главные бронхи, что, вызывает кашель.

Диагностика ДКМП включает в себя:

Анамнез (одышка, утомляемость, кашель не часто, порода (предрасположенность), наличие патологии у родственников).

Физикальные данные (шумы, приглушенные тоны, мерцательная аритмия, асцит).

Рентгенография (форма грудной клетки, гидратационный статус, а также стадия заболевания влияют на рентгенографическую картину. Расширенные легочные вены, усиление легочного интерстициального и альвеолярного рисунка особенно в прикорневой зоне и дорсокаудальном регионе, свойственны левосторонней сердечной недостаточности с отеком легких. Плевральный выпот, растяжение каудальной полой вены, гепатомегалия и асциты обычно сопровождают застойную правостороннюю сердечную недостаточность) [3].

Электрокардиография (как правило, встречается синусовый ритм, фибрилляция предсердий, наджелудочковые тахиаритмии, пароксизмальная и постоянная желудочковая тахикардия, измененные комплексы и мультиформная желудочковая экстрасистолия) [7].

Холтеровское мониторирование желательно для мониторинга желудочковых экстрасистол в течение суток. Наличие более 50 желудочковых экстрасистол в сутки указывает на появление в будущем ДКМП у доберманов. Тем не менее, у некоторых собак с наличием менее 50 желудочковых экстрасистол в сутки во время первичного обследования, может развиваться ДКМП через несколько лет [1].

Эхокардиография применяется для определения размеров камер сердца, миокардиальной функции и для дифференцировки перикардиального скопления жидкости или хронической клапанной недостаточности. Увеличенные камеры сердца и плохое движение стенок желудочков и межжелудочковой перегородки в систолу являются характерными находками у собак при ДКМП [2].

Лечение ДКМП.

1). Диуретическое средство (снижение нагрузки сердца по объему). Можно использовать фуросемид (2 мг/кг, 2 р/день). Механизм действия фуросемида: подавляет котранспортер Na+/K+/Cl- в нефроне.

2). Ингибиторы АПФ (улучшение изгоняющего кровотока, снижение нагрузки сердца по объему). Можно использовать рамиприл (Вазотоп Р) (0,25 мг/кг, внутрь, 1 р/день). Механизм действия препарата: снижает активность ангиотензинпревращающего фермента, в результате чего снижается образование ангиотензина II и возникает расширение сосудов [4].

3). Кардиотоническое средство – сердечный гликозид (способствует повышению КПД миокарда). Можно использовать дигоксин (0,25 мг 2 р/день). Меха-

11

низм действия: способствует повышению концентрации внутриклеточного кальция при подавлении Na-K-АТФ-азного насоса.

4). Метаболическое средство (повышение метаболизма в миокарде). Можно использовать рибоксин (20 мг/кг 1 р/день). Механизм действия: рибоксин является предшественником АТФ, способен увеличивать энергетический баланс миокарда.

5). Дополнительная терапия. Рацион кормления с пониженным содержанием поваренной соли, дополнение рациона L-карнитином и (или) таурином из расчета по 50 мг/кг 3 раза в день. Механизм действия: значительно улучшает фракцию сократимости за счет нормализации функции клеточных мембран, а также оптимизации энергетических и обменных процессов, сохранения электролитного состава цитоплазмы (за счет накопления ионов калия и кальция) [4].

Прогноз для собак с дилатационной кардиомиопатией обычно от осторожного до неблагоприятного. Различается в зависимости от породной принадлежности. Большая часть пациентов с поставленным диагнозом живут менее 3 месяцев после начала клинического проявления застойной сердечной недостаточности, в то же время от 25% до 40% больных собак живут более 6 месяцев, если присутствует ответ на терапию. Шанс выживания в течение 2 лет оценивается от 7,5% до 28%. Внезапная смерть может встречаться даже при латентной форме, до того, как сердечная недостаточность станет явной [5].

Выводы:

1.На сегодняшний день дилатационная кардиомиопатия у собак является идиопатическим заболеванием и учеными кардиологами ведутся поиски причин

еепоявления.

2.Основными симптомами проявления ДКМП у собак являются – вялость, кашель, одышка.

3.Золотым стандартом диагностики ДКМП во всем мире на сегодняшний день является эхокардиографическое исследование.

4.Основными принципами лечения ДКМП являются следующие группы препаратов – диуретики; ингибиторы АПФ; сердечные гликозиды (показаны пациентам с постоянной формой мерцательной аритмии); сенситизаторы кальция (Ветмедин); блокаторы кальциевых каналов (применяются при тахиаритмиях); адреноблокаторы (атенолол, пропранолол, соталол); диета с достаточным содержанием аргинина, карнитина, таурина, эйкозапентаеновой кислоты, докозагексаеновой кислоты, витамина Е.

Литература

1.Герхард В. Скрытая дилатационная кардиомиопатия у собак: латентная стадия заболевания, невидимая владельцу // Ветеринарный Петербург. 2016. № 2. С. 22-24.

2.Жуликова О.А., Любченко Е.Н. Эхокардиографические особенности дилатационной кардиомиопатии собак // Агропромышленный комплекс: проблемы и перспективы развития: матер. всерос. науч.-практ. конф. (Благовещенск, 11 апреля 2018 г.). В 2 ч. Ч.1. Благовещенск: Изд-во Дальневосточного гос. аграрного ун-та, 2018. С. 285-287.

3.Илларионова В.К. Критерии диагностики дилатационной кардиомиопатии собак // Современная ветеринарная медицина. 2016. № 3. С. 20-26.

12

4.Ус О.А. Диагностика и лечение дилатационной кардиомиопатии собак: автореф. дис. … канд. биолог. наук. Благовещенск: ФГБОУ ВО «Дальневосточный государственный аграрный университет», 2019. 24 с.

5.Stephenson H.M., Fonfara S., Lopez-Alvarez J., Cripps P, Dukes-McEwan J. Screening for Dilated Cardiomyopathy in Great Danes in the United Kingdom. J Vet Intern Med 2012; 26: 1140-1147.

6.Virginia L.F., Lynelle R.G., Simon D. BSAVA Manyal of Canine and Feline Cardiorespiratori Medicine Second edition. 2012. 316 р.

7.Vollmar A.C., Aupperle H.J. Cardiac pathology in Irish wolfhounds with heart disease. Vet Cardiol. 2016 Mar; 18 (1): 57-70.

УДК 636.084

М.В. Байдин – аспирант; Л.В. Сычева – научный руководитель, профессор,

ФГБОУ ВО Пермский ГАТУ, г. Пермь, Россия

ПРОДУКТИВНЫЕ КАЧЕСТВА ТЕЛЯТ ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ СОРБИРУЮЩИХ ДОБАВОК

Аннотация. В данной статье приведены исследования использования различных сорбирующих добавок, а именно «Фунгистат ГПК» и «Микосорб» в кормлении телят молочного периода выращивания. Один из наиболее значимых факторов в гармоничном росте и развитии молодняка крупного рогатого скота является организация полноценного сбалансированного кормления, а также профилактика и выведение из организма токсических элементов, которые негативно сказываются на здоровье и продуктивных качествах, путём включения в рацион кормовых сорбирующих добавок.

Ключевые: молодняк, сорбирующие добавки, среднесуточный прирост, живая масса.

Введение. Конечный объём и качество получаемой продукции животноводства напрямую зависит от организации полноценного выращивания молодняка, обеспечивающего растущий организм всеми необходимы питательными веществами. Однако, зачастую корма могут быть иметь в своём составе антипитательные, токсические или ядовитые вещества, которые оказывают негативное воздействие не только на процессы пищеварения, но и на продуктивность молодняка. С целью профилактики и частичного выведения таких нежелательных включений в корме многие производители предлагают включать в рацион молодняка сорбирующие добавки [1,2,4,5].

Целью данного исследования было изучить эффективность применения различных сорбирующих добавок в кормлении молодняка крупного рогатого скота в молочный период.

Материал и методы исследований. Изучение эффективности использования сорбирующих добавок различных производителей проводилось в условиях

ООО «АПК «Красава» Пермского района Пермского края. Для проведения данно-

13

го опыта было отобрано 24 головы телят чёрно-пёстрой породы, отбор которых проводился методом пар-аналогов с учетом живой массы, физиологического состояния и возраста.

Все подопытные животные были разделены на три группы: I опытная, II опытная и контрольная, в которых все животные содержались в групповых клетках по 8 голов. Животные контрольной группы получали основной рацион, предусмотренный схемой кормления в хозяйстве, телята опытной группы так же получали основной рацион, но с 10 дневного возраста дополнительно были введены в рацион сорбирующие добавки. I опытной группе скармливалась сорбирующая кормовая добавка «Микосорб», а II опытной группе скармливалась сорбирующая кормовая добавка «Фунгистат ГПК».

Включение в рацион сорбирующих добавок у опытных групп производилось путём смешивания их с предстартерными комбикормами в дозировке, рекомендованной производителями.

Микосорб А+ (Mycosorb A+) - добавка кормовая для адсорбции микотоксинов в кормах для сельскохозяйственных животных, в том числе птиц, производство Великобритания. По внешнему виду представляет собой порошок светлого жёлто-коричневого цвета.

Фунгистат ГПК - сухая сыпучая однородная смесь российского производства, содержит цеолиты (клиноптилолиты), Bac. subtilis, обеспечивает пробиотическую активность, ферментный протеолитический комплекс, "пуриветин", обладающий мощным гепатопротекторным действием и включающий в свой состав фосфатидилхолины, органические кислоты цикла трикарбоновых кислот, флавоноиды.

Контрольную массу у контрольной и опытных групп определяли путём ежемесячного контрольного взвешивания. С использованием полученных данных по живой массе производился расчёт и вычисления абсолютного и среднесуточного прироста за период проведения опыта.

Полученные в ходе опыта данные были статистически обработаны по методике Н.А. Плохинского [3].

Результаты исследований. Проведя анализ изменений живой массы у опытных животных (табл. 1), следует отметить, что при постановке на опыт средняя живая масса телят I опытной группы составляла 39,12 кг, II опытной группы – 38,37 кг, а у контрольной - 37,87 кг, то есть существенных различий между группами не выявлено.

Динамика средней живой массы у контрольной группы на протяжении первых двух месяцев превосходила своих сверстников из I и II опытных групп, однако на конец опыта живая масса животных II опытной группы превзошла контрольную на 0,7 кг, а I опытную на 7,39 кг.

При анализе абсолютного прироста по живой массе (табл. 2) , можно заметить, что телята II опытной группы получавшие сорбирующую добавку «Фунгистат ГПК» за исключением первого месяца жизни превосходили своих сверстников в контрольной и I опытной группах.

Закономерность по увеличению среднесуточных приростов живой массы также отмечается у подопытных животных II опытной группы, за исключением первого месяца жизни. В конце опыта среднесуточные приросты живой массы телят II опытной группы были на 52 грамма выше, чем у контрольной и на 142 грамма больше чем у I опытной групп.

Вывод. Анализируя полученные данные, можно сделать вывод, что использование сорбирующей кормовой добавки «Фунгистат ГПК» в кормлении телят с 10 дня жизни по 90 день, способствует увеличению среднесуточных приростов живой массы и в конечном итоге абсолютного прироста живой массы.

Литература

1.Гогин, А. Микотоксины: эффективный контроль - эффективное производство // Комбикорма. 2005. №2. С.68-69.

2.Грудинина Н.В., Грудини Н.С., Быданова В.В. Кормовые добавки нового типа для повышения продуктивности жвачных животных // Молодой ученый. 2015. № 8. С.3.

3.Плохинский, Н. А. Биометрия. Москва: Издательство МГУ, 1978. 368 c.

4.Хазиахметов Ф.С. Рациональное кормление животных. Санкт-Петербург: Лань, 2019.

364 с.

молочников // Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук. Белгород. 2006. 257 с.

15

УДК 633.1:631.542.4

О.Н. Бакаева – студентка; Н.М. Каргина – студентка;

Н.А. Дуденкова – научный руководитель, доцент кафедры биологии, географии и методик обучения ФГБОУ ВО «Мордовский государственный педагогический университет имени М. Е. Евсевьева», г. Саранск, Россия

МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ СПЕРМАТОГЕННОГО ЭПИТЕЛИЯ СЕМЕННЫХ ЖЕЛЕЗ САМЦОВ БЕЛЫХ КРЫС

Аннотация. С помощью гистологических, морфометрических и статистических методов исследования изучены морфофункциональные особенности строения сперматогенного эпителия семенных желез (семенников) белых крыссамцов. Полученные в ходе гистологических и морфологических исследований данные позволяют более углубить понимание особенностей структурнофункционального строения сперматогенного эпителия извитых семенных канальцев семенников белых крыс-самцов.

Ключевые слова: семенники, извитые семенные канальцы, сперматогенез, сперматогенные клетки.

Введение. С наступлением половой зрелости в мужском организме начинается процесс сперматогенеза, т. е. образования мужских половых клеток – сперматозоидов.

Сперматогенез происходит в извитых семенных канальцах мужских половых желез – семенных железах или семенниках, в которых находятся извитые семенные канальцы. Они выстланы сперматогенным эпителием, содержащим клетки двух типов:

1)гаметы с их предшественниками на различных стадиях дифференцировки (сперматогенные клетки);

2)поддерживающие клетки – клетки Сертоли или сустентоциты [1, 2].

Однако до сих пор очень мало данных о морфофункциональных особенностях строения сперматогенного эпителия извитых семенных канальцев в мужских половых железах семенниках [3].

Так как организмы млекопитающих животных в принципе схожи, то в качестве наиболее удобного экспериментального животного нами были выбраны самцы белых крыс.

Поэтому целью нашего исследования явилось изучение морфофункциональных особенностей строения сперматогенного эпителия семенных желез самцов белых крыс.

Материал и методы исследования

Эксперимент выполнялся с соблюдением принципов гуманности, изложенных в директивах Европейского сообщества (86/609/ЕЕС) и Хельсинкской де-

16

кларации, и в соответствии с требованиями правил проведения работ с использованием экспериментальных животных.

Вкачестве биологического тест-объекта в работе использовали белых беспородных половозрелых крыс-самцов массой 200-250 г. Всего в эксперименте было использовано 25 животных.

Материалом исследования служили семенники самцов белых крыс-самцов. Для гистологического исследования образцы тканей семенных желез фик-

сировали по общепринятой методике.

Для гистологических и морфометрических исследований использовали цифровой микроскоп Axio Imager.M2 с программным обеспечением для анализа изображений AxioVision SE64 Rel. 4.8.3 и ZEN 2011.

Вначале исследования проводили обзорную микроскопию семенных желез, при которой изучались особенности строения сперматогенного эпителия извитиых семенных канальцев, после чего определяли следующие морфометрические параметры:

1) площадь сперматогенного эпителия (вычисляемая по разности площадей поперечного сечения извитого семенного канальца и его просвета);

2) толщина сперматогенного эпителия;

3) количество клеток Сертоли в сперматогенном эпителии одного извитого семенного канальца семенников;

4) площадь, ширину основания и длину апикальной части клеток Сертоли,

атакже площадь их ядер;

5)количество сперматогенных клеток (сперматогоний, сперматоцит и сперматид) в сперматогенном эпителии одного извитого семенного канальца;

6)площадь сперматогенных клеток и их ядер, а также длину и толщину жгутика поздних сперматид.

Морфометрические измерения производили при увеличении 40 × 10. Разрешение полученных изображений – 1300 1030 пикселей.

Статистическая обработка цифровых данных проводилась с помощью про-

грамм FStat и Excel.

При оценке статистических гипотез принимались следующие уровни значи-

мости: p ≤ 0,05.

Результаты исследования и их обсуждение

В ходе проведенных исследований при рассмотрении сперматогенного пласта в семенниках самцов белых крыс было выяснено и доказано, что сперматогонии (сперматогенные клетки) располагаются равномерно по всему контуру извитого семенного канальца. Они ближе к округлой форме.

Сперматоциты располагаются в боковых впячиваниях сустентоцитов. Они очень крупные. Преимущественно округлой или овальной формы. Несколько удалены от базальной мембраны. В их ядрах хорошо заметен рисунок хроматина.

Ранние сперматиды округлой формы и со сферическим ядром. Они находятся

всредних слоях сперматогенного эпителия извитых семенных канальцев семенни-

17

ков. Поздние сперматиды лежат в слое, больше прилегающему к просвету извитого семенного канальца. Они более вытянутой формы, чем ранние сперматиды. У некоторых поздних сперматид на микропрепаратах нами был обнаружен жгутик (рис. 1).

Рис. 1. Извитой семенной каналец. Окраска гематоксилин-эозин. Ув. 40 × 10: 1 – миоидные клетки; 2 – клетки Сертоли; 3 –сперматогонии; 4 – сперматоциты; 5 – ранние сперматиды; 6 – поздние сперматиды; 7 – сперматозоиды

При изучении клеток Сертоли (сустентоцитов) нами было выявлено, что их основания лежат на базальной мембране между сперматогониями, а верхушки же обращены к просвету извитого семенного канальца семенника.

Апикальная часть клеток Сертоли имеет треугольную или пирамидальную формы. Их ядро преимущественно округлой или овальной формы (рис. 2).

Рис. 2. Клетки Сертоли в сперматогенном эпителии извитого семенного канальца. Окраска гематоксилин-эозин. Ув. 40 × 10:

Морфометрические показатели сперматогенного эпителия извитых семенных канальцев семенников самцов белых крыс представлены в таблице 1.

18

Таблица 1

Морфометрические показатели сперматогенного эпителия извитых семенных канальцев семенников белых крыс-самцов

Выводы

Полученные в ходе гистологического и морфологического исследования данные позволяют углубить понимание структурно-функциональных особенностей строения сперматогенного эпителия извитых семенных канальцев семенников самцов белых крыс.

Литература

1.Бойчук Н. В. Курс гистологии : учебное пособие / Н. В. Бойчук, Р. Р. Ислaмов, Э. Г. Улумбеков, Ю. A. Челышев. – Кaзaнь : Поволжский книжный центр, 1995. 282 с.

2.Дуденкова Н. А. Морфофункциональные особенности клеток Лейдига и клеток Сертоли в семенниках самцов белых крыс / Н. А. Дуденкова, О. С. Шубина, О. В. Фалина, М. Г. Малянова // Современная ветеринарная наука: теория и практика : сборник научных статей по материалам Международной научно-практической конференции, посвященной 20-летию факультета ветеринарной медицины Ижевской ГСХА, 28–30 октября 2020 г. / под ред. И. М. Мерзляковой ; Ижевская государственная сельскохозяйственная академия. – Ижевск : ФГБОУ ВО Ижевская ГСХА, 2020. С. 44–48.

3.Кулибин A. Ю. Цитогенетические изменения спермaтогенных клеток у мышей линии

SAMP1 (Senescence-accelerated mouse prone) под влиянием химического мутaгенa дипинa / A. Б.

Кулибин // Тезисы Всероссийской конференции молодых исследовaтелей «Физиология и меди-

цинa». – Москвa, 2005. С. 61.

19