- •Профилактики донозологических состояний и заболеваний внутренних органов
- •Глава I. Проблема медицинской профилактики заболеваний внутренних органов............................8
- •Глава II. Донозологические состояния как область превентивной медицины.....................................30
- •Глава III. Методология и технологии диагностики донозологических состояний...............................49
- •Глава IV. Синдром нейроциркуляторной дистонии (вегетативной дисфункции): диагностика, подходы профилактики и превентивной коррекции..................59
- •Глава V. Функциональные расстройства органов пищеварения..................................................68
- •Глава VI. Патогенетически ориентированная медикаментозная коррекция донозологических расстройств: перспективы применения в целях профилактики болезней......................................86
- •Глава VII. Профилактика заболеваний внутренних
- •Глава VII. Заключение: парадигмы болезни и здоровья -мировоззренческие доктрины медицины..................379
- •Глава I
- •1.1. Общие вопросы медицинской профилактики
- •1.2. Концепция факторов риска
- •1.3. Технологии медицинской профилактики
- •1.4. Диспансеризация населения
- •1.5. Качество профилактической медицинской помощи
- •2.1. Клинические фо|мы нарушений функционирования интегративно-реуляторной системы организма
- •2.2. Расстройства вегетативной нервной системы
- •2.3. Пограничные расстройства центральной нервной системы
- •2.4. Психосоматические расстройства
- •2.5. Нестандартное (девиантное, аддитивное) поведение
- •2.6. Расстройства иммунной системы
- •2.7. Синдром хронической усталости и иммунной дисфункции
- •2.7. Синдром хронической усталости и иммунной дисфункции
- •2.7. Синдром хронической усталости и иммунной дисфункции
- •2.7. Синдром хронической усталости и иммунной дисфункции
- •Глава III
- •3.1. Оценка состояния внс: принципы мультипараметрической функциональной диагностики
- •3.2. Технологии мультипараметрической функциональной диагностики состояния автономной (вегетативной) нервной системы
- •3.3. Монопараметрическая методология и технологии диагностики
- •3.3. Монопараметрическая методология и технологии диагностики
- •3.4. Оценка иммунного статуса: алгоритмы реализации методологии мультипараметрической диагностики
- •Глава IV
- •4.1. Синдром нейроциркуляторной дистонии (вегетативной дисфункции) как клиническая форма донозологических расстройств системы регуляторной интеграции организма
- •4.2. Комплексная система восстановления работоспособности:
- •5.1. Функциональные расстройства пищевода
- •5.2. Функциональные гастродуоденальные расстройства
- •5.3. Функциональные расстройства билиарного тракта (желчного пузыря и сфинктера Одди)
- •5.4. Функциональные кишечные расстройства
- •5.5. Рекомендации по принципам и алгоритмам диагностики
- •6.1. Задачи донозологической профилактики в рамках лечебной (нозологической) медицины
- •6.2. Системный анализ проблем донозологиче:кой профилактики
- •6.3. Направления и цели медикаментозной коррекции метаболизма и расстройств регуляции в классической (аллопатической) медицине
- •6.4. Донозологическая профилактика и ортомолекулярная концепция медицины
- •6.5. Сопоставление аллопатического и системного медикаментозных подходов к вопросам профилактики донозологических
- •7.1. Заболевания органов сердечно-сосудистой системы
- •Классификация
- •1. Стенокардия напряжения
- •2. Вариантная стенокардия (форма Принцметала)
- •3. Кардиальный синдром X
- •Клиническая классификация типов им
- •Наименование и , дозировки статинов
- •Гиполипидемические препараты
- •Антитромботические препараты
- •Бета-адреноблокаторы (баб)
- •Пищевые волокна (псилиум)
- •Изменение уровня холестерина и триглицеридов в крови у пациентов
- •С ожирением, получавших препарат Мукофальк, в ходе снижения
- •Избыточной массы тела (м±т)
- •Степени артериальной гипертензии
- •Критерии стратификации риска
- •Степешь 2
- •(Умеренная аг)
- •Степень 3
- •(Тяжелая аг)
- •Диуретики
- •Бета-адреноблокаторы
- •Ингибиторы апф
- •Антагонисты кальция
- •Альфа-адреноблокаторы
- •Блокаторы ат-1-рецепторов
- •Препараты центрального действия
- •7.2. Заболевания органов дыхания
- •Классификация хронического бронхита
- •7.3. Ревматические болезни
- •7.4. Заболевания желудочно-кишечного тракта
- •7.5. Воспалительные заболевания кишечника
- •7.6. Заболевания печени, желчных путей и поджелудочной железы
- •7.7. Воспалительные заболевания желчного пузыря
- •7.8. Обменные заболевания желчного пузыря
- •7.9. Заболевания мочевыделительной системы
- •7.10. Заболевания органов кроветворения
- •Глава VIII
Рекомендованная доза для снижения уровня холестерина составляет 10-20 г оболочки семян Р1ап1а§о оуа1а в день во время еды (что соответствует 3-6 пакетикам Мукофалька в день).
Доказано, что прием псиллиума приводит к снижению дозы ионообменных препаратов. Так, в исследовании с участием 121 пациента с умеренной ги-перхолестеринемией было показано, что прием 2,5 г оболочки семян Р1ап!а§о оуа4а и 2,5 г ионообменного препарата (колестипол) был так же эффективен, как и прием 5 г ионообменного препарата. Комбинированная терапия достоверно улучшала переносимость и уменьшала побочные эффекты (22). Эффективность различных гиполипидемических препаратов представлена в таблице 8(17).
Таблица 8
Эффективность различных гиполипидемических препаратов (динамика некоторых показателей)
Гиполипидемические препараты
лпнп-
холестерин (%)
Триглицериды
(%)
лпвп-
холестерин (%)
Статины
| 18-55
47-30
Т5-15
Никотиновая кислота
4.5-25
420-50
Т15-35
Фибраты
4.5-20
420-50
Т 10-20
Эзетимиб
|17-22
44-11
Т2-5
Секвестранты желчных кислот
|17-30
ТО-5
ТЗ-5
Рыбий жир
|0-5
420-50
ТО-5
Фитостерины
410-15
40-5
ТО-5
Псиллиум
|10-15
40-5
|0-5
Ранние исследования 90-х годов (18) показали, что волокна подорожника овального улучшают гликемический и липидный профиль у людей с диабетом типа 2 и дает возможность уменьшить требуемую дозу гиполипидемических препаратов, снижая таким образом риск возможных побочных эффектов. Многие исследования показывают умеренное снижение уровня сахара в крови после употребления псиллиума (19, 25, 26).
Отмечено влияние препарата Мукофальк на эффект снижения массы тела и показатели жирового обмена у пациентов с метаболическим синдромом (5). В исследовании участвовало 20 человек в возрасте 25-69 лет. Полученные данные показывают, что включение в терапию пациентов с ожирением препарата Мукофальк улучшает эффект снижения избыточной массы тела - таблица 9 (увеличивается по сравнению с контролем процент пациентов с хорошим результатом похудения - снижение ИМТ в ходе терапии более чем на 10%).
Таблица 9
Изменение уровня холестерина и триглицеридов в крови у пациентов
С ожирением, получавших препарат Мукофальк, в ходе снижения
Избыточной массы тела (м±т)
Параметр
Возраст
ИМТ
Холестерин,
моль/л
Холестерин ВП, ммоль/л
Холестерин НП, ммоль/л
Тригли-цериды,
ммоль/л
Исходный уровень*
48,0±2,20
36,6±2,20
5,71±0,29
2,41±0,63
3,10±0,26
1,32±0,15
Конечный
33,4±1,94
5 27±0,34
2,27±0 73
2,68±0,20
1,37±0,12
уровень*
% изменения от исходного уровня
-9%
-8%
-6%
-14%
4%
Достоверность
<0,05
<0,05
* среднее значение ± доверительный интервал для р<0,05
Механизм улучшения эффекта снижения массы тела предположительно может быть связан с наличием у препарата Мукофальк свойств диетического модификатора. При приеме препарата перед основными приемами пищи, он, возможно, увеличивает время пребывания пищи в желудке, объем пищи и тем самым снижает калорийность питания, необходимого для поддержания пищевого комфорта. Возможно, что на фоне приема препарата Мукофальк перед едой благодаря ускорению времени насыщения улучшается соблюдение пациентами предписанной им диеты.
Также отмечена эффективность терапии с включением препарата Мукофальк в зависимости от наличия или отсутствия в схеме лечения пациентов МС статинов - таблица 10.
130
131
Таблица 10.
Динамика показателей липидного обмена у пациенто)в, получающих Мукофальк в зависимости от приема статинот (М±т)
Параметр
Группа 1 (со статинами) **
Групгаа 2 (без статинов)
Холестерин нач. ммоль/л*
6,53±0,60
6,51±0,44
Холестерин кон., ммоль/л*
5,98±0,42
5,82±0,54
Изменение холестерина в %
-8%
-11%
В-липопротеиды нач., ммоль/л*
4,90±0,65
5,40±0,60
В-липопротеиды кон., ммоль/л*
4,18±0,58
4,7±0,48
Изменение В-липопротеидов в %
-15%
-13%
- доверительный интервал указан для р<0,05
Снижение уровня холестерина и Ь-липопротеидов у больных получавших только Мукофальк в исследуемой группе достоверно не отличалось от изменения этих показателей в группе больных, получавших Мукофальк в комплексе со ста-тинами, что может свидетельствовать о том, что препарат Мукофальк и в режиме монотерапии эффективно снижает уровень холестерина и Ь-липопротеидов в крови. Комбинированная гиполипидемическая терапия ее использованием псиллиума и статинов позволяет избежать необходимости повышения дозы ста-тинов (14).
В исследовании Могеуга, М. В., А1ап С. (2005 г.) (14) показано сравнение гиполипидемического действия комбинации гидрофильных вюлокон из оболочки семян подорожника, малых доз статинов с двойной дозой статинов. Полученные результаты свидетельствуют, что комбинированная терапия (10 мг сим-вастатина +15 г псиллиума) позволяет достичь такого же эффекта в снижении уровня ХС ЛПНП и АроВ, как и лечение двойной дозой симвастатина. Эти данные соответствуют мнению экспертов Национальной образовательной программы по холестерину АТРIIIМСЕР, рекомендующих увеличить дозу пищевых гидрофильных волокон в рационе больных ИБС для нормализации уровня ХС ЛПНП. В ходе исследования комбинированная терапия статином и псиллиумом или монотерапия статином не влияли на уровень триглицеридов (ТГ). Снижение концентрации ТГ к 8-й неделе терапии было более выраженным у пациентов 1-й группы (10 мг симвастатина + плацебо), что свидетельствует о большей их приверженности к соблюдению норм рационального питания.
Выбор препарата, содержащего гидрофильные пищевые волокна, обусловлен результатами систематического анализа, рассматривавшего влияние их на профилактику развития ИБС. Снижение коронарной смертности было более выраженным при приеме пищевых гидрофильных волокон по сравнению с гичрофобными волокнами. Гидрофильные волокна из внешней оболочки семян подорожника безопасны, хорошо переносятся. Таким образом, прием псиллиума (Мукофальк) может быть показан для достижения целевых уровней ХС ЛПНП на фоне лечения низкими дозами статинов. Комбинированная гиполипидемическая терапия с использованием псиллиума позволяет избежать необходимости повышения дозы статинов.
ГИПЕРТОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ
Прежде чем перейти к изложению сути данного заболевания, необходимо остановиться на некоторых определениях и понятиях, рекомендованных экспертами ВОЗ.
Эссенциальная (первичная) артериальная гипертензия (АГ) или гипертоническая болезнь - это хронически протекающее заболевание, основным проявлением которого является АГ, не связанная с наличием патологических процессов, при которых повышение АД обусловлено известными, в современных условиях часто устранимыми причинами («симптоматические артериальные гипертензии»). Частота эссенциальной АГ составляет 90-92%.
Вторичная (симптоматическая) АГ - это повышение АД вследствие наличия первичного причинного заболевания вне эссенциальной АГ. Частота 8-10%. Основными заболеваниями, приводящими к развитию вторичной АГ, являются: заболевания почек (3%); применение пероральных противозачаточных средств (1%); первичный гиперальдостеронизм (0,3-1%); синдром Иценко-Кушинга (1%); феохромоцитома (1%); другие причины (0,2%).
Таблица 11
Нормальные цифры артериального давления
Категория
САД, мм рт. ст.
ДАД, мм рт. ст.
Оптимальное
Меньше 120
Меньше 80
Нормальное
120-129
80-84
Высокое нормальное
130-139
85-89
Оптимальное АД - уровень АД, обеспечивающий минимальный риск развития сердечно-сосудистых осложнений.
Высокое нормальное АД - уровень АД, при котором в эпидемиологических исследованиях установлено повышение риска развития сердечно-сосудистых осложнений.
Артериальная гипертензия (АГ) - повышение САД более 140 мм рт. ст. и/или ДАД более 90 мм рт. ст.
О наличии АГ при оценке результатов суточного мониторирования АД (СМАД) свидетельствует среднесуточное АД более 130/80 мм рт. ст., при самостоятельном измерении пациентом в домашних условиях более 135/85 мм рт. ст. и при измерении медицинским работником более 140/90 мм рт. ст.
132
133