- •10.02.2009
- •24.02.2009
- •Вскармливание Декларация воз/юнисеф,
- •Действия и методы, помогающие и мешающие грудному вскармливанию
- •Преимущества грудного вскармливания
- •1. Польза для здорового ребенка
- •2. Польза для матери
- •Питание и режим мамы
- •Потребность детей в белках в возрасте 0-12 мес г/кг
- •Суточный объем питания детей первого года жизни
- •До 2 недель питание рассчитывают:
- •2 Вида докорма:
- •Возраст введения в рацион питания грудного ребенка других жидкостей кроме грудного молока
- •Сроки введения прикорма в питание грудных детей
- •Пример: ребенку 5,5 месяцев (7000 г)
- •Продукты для искусственного вскармливания детей и смеси
- •10.03.2009
- •Последствия дефицита кальция и витамина д в детском возрасте
- •Этиопатогенез
- •Факторы
- •Классификация
- •Критерии диагностики рахита
- •Лечение Рахита (принципы)
- •Специфическое лечение рахита у детей (2004)
- •Неспецифическая антенатальная профилактика рахита
- •Специфическая антенатальная профилактика рахита
- •Постнатальная неспецифическая профилактика рахита
- •Постнатальная специфическая профилактика рахита
- •Спазмофилия
- •Клиника
- •Диагностика скрытой формы спазмофилии
- •Лечение
- •Наиболее значимыми условиями, приводящими к отрицательному балансу железа в организме человека, являются:
- •Выделяют три железодефицитных состояния (ждс):
- •Классификация жда, 1983г
- •Для диагностики лдж воз были разработаны и предложены специальные критерии
- •Основными причинами развития жда у детей пубертатного периода являются:
- •Основными причинами развития жда у детей раннего возраста являются:
- •Еда по содержанию железа
- •Препараты железа
- •Принципы терапии жда препаратами железа
- •Гемолитические анемии
- •Все гемолитические анемии делятся на
- •Этиопатогенез
- •Наследственные гемолитические анемии
- •Приобретенные гемолитические анемии
- •Апластическая анемия Апластическая анемия представляет собой полиэтиологическое заболевание
- •Клиническая картина
- •Лечение
- •7.04.2009
- •Особенности обмена веществ у детей
- •Индекс упитанности Чулицкой и Эрисмана (у детей до 8 лет)
- •Дистрофия
- •Классификация дистрофий
- •Классификация хронических расстройств питания у детей раннего возраста
- •Классификация гипотрофий
- •Факторы риска звур
- •Причины развития приобретенной гипотрофии
- •Клинические проявления гипотрофии
- •Клиника
- •Этиология хронических расстройств питания
- •Ведущие патогенетические механизмы при разных формах дистрофии:
- •Основные этиологические факторы постнатальной дистрофии:
- •Общий план профилактики дистрофии:
- •Принципы лечения гипотрофии:
- •Основные направления медикаментозной терапии
- •Паратрофия
- •Этиология
- •Клиника
- •Формы паратрофии:
- •Общие подходы к лечению паратрофии
- •Бронхит
- •Пкп к антимикробной терапии
- •Осложнения
- •Антибактериальное средство при инфекциях верхних дыхательных путей должно отвечать следующим требованиям
- •Основные этапы развития аллергической реакции включают
- •Патогенез
- •Потенциальные факторы риска возникновения бронхиальной астмы
- •Клиническая диагностика астмы
- •Клинические критерии дифференциальной диагностики
- •I Постановка диагноза
- •Элиминационные мероприятия
- •Препараты базисной терапии
- •Общие причины аномалий конституций
- •Общая клиника аномалий конституции
- •Классификация аномалий конституции у детей
- •Аллергический
- •Классификация клинических форм экд
- •Клинические формы экд по м.С.Маслову
- •Дополнительные признаки
- •Лабораторные данные экд
- •Дополнительные методы
- •Наблюдение
- •Лгд Этиология
- •Клиника
- •Лабораторно-инструментальные методы диагностики
- •Осложнения
- •Наблюдение
- •Профилактика
- •Лечение
- •Клиника
- •Классификация
- •Лабораторно-инструментарльные методы
- •Осложнения
- •Белковый обмен
- •Жировой обмен
- •Углеводный обмен
- •Водный обмен
- •10.09.2009
- •Ревматическая лихорадка на северном кавказе: вчера, сегодня, завтра…
- •Особые случаи:
- •Факторы риска развития рл:
- •Лечение (этапная терапия)
- •Профилактика:
- •Ошибки и необоснованные назначения:
- •Текущая профилактика:
- •Синдромы
- •Диф.Диагностика
- •Диагностические критерии (ара- американская ревматологическая ассоциация)
- •Восточно-европейские критерии диагностики (применяют в россии)
- •Лечение
- •8.10.2009
- •Пиелонефрит
- •Этиологич факторы
- •Пути проникновения инфекции
- •Предрасполагающие факторы и патогенез
- •Синдромы
- •Классификация (м.Я.Студеникин, а.Г.Думнова, 1982г)
- •Клиника у детей раннего и старшего возраста
- •Диф.Диагностич критерии о.Цистита и п/нефрита
- •Лечение
- •Гломерулонефрит
- •Лечение
- •22.10.2009
- •Механизм действия и на обмен в-в
- •Патогенез
- •Современные требования к и-терапии
- •Неотложная помощь
- •5.11.2009
- •Геморрагический васкулит
- •Классификация
- •Клиника
- •Основы лечения
- •Медикаментозная терапия
- •Гемофилия Клиника
- •Диагностика
- •Лечение
- •Тромбоцитопеническая пурпура
- •Этиология
- •Классификация
- •Клиника
- •Дополнительные исследования
- •Диф.Диагностика
- •Лечение
- •19.11.2009
- •Гастриты и дуодениты
- •Этиология хронических гастритов гастродуоденитов
- •Классификация хронического гастродуоденита у детей (Сиднейская система, 1990, в модификации Шабалова н.П., 1999)
- •Яжд Патогенез
- •Клиника
- •Классификация язвенной болезни у детей (Баранов а.А., 1996)
- •Особенности язвенной болезни у детей
- •Диагностика
- •Нефармакологическое лечение
- •Фармакологическое лечение
- •3.12.2009
- •Щитовидка Классификация
- •Дтз Этиология
- •Патогенез
- •Клиника
- •Диагностика
- •Лечение:
- •Гипотиреоз
- •Классификация
- •Этиология:
- •Клиника:
- •Диагностика:
- •Лечение
- •Врожденный гипотиреоз клиника
- •Диагностика
- •Лечение
Диф.Диагностич критерии о.Цистита и п/нефрита
Признаки |
Цистит |
Пиелонефрит |
↑ темп |
Не хар-но |
Хар-но |
Интоксикация |
- |
Всегда есть |
Поллакиурия |
+ |
- |
Императивные позывы на м/исп |
Всегда + |
- |
Недержание мочи, энурез |
+ |
- |
Жжение во время и после м/исп |
+ |
- |
Полная/ частичная задержка мочи |
Может быть |
- |
Боль в пояснице |
- |
+ |
СОЭ |
Норма |
↑ |
Микрогематурия |
+ у 1/3 |
+ |
Эпизоды гематурии |
Может быть |
- |
Протеинурия |
- |
+ |
Лейкоцитурия |
+ |
+ |
СРБ |
- |
+ |
Признаки вагинита |
У 1/3 |
- |
Концентрационная ф-ция почек |
Норма |
↓ |
Накопление в динамике титра АТ к кишечной палочке |
- |
+ |
Обнаружение в моче бактерий, покрытых антителами с пом РИФ |
- |
При вторичных ПН на фоне ПМР |
Рентген |
Паренхима почек не изменена, ограниченный стеноз или спазм уретры, дисф-ция моч.пуз |
Изменение ЧЛС, различ анатомич и функциональн.дефекты верхних и нижних моч.путей |
Лечение
Этиотропное – А/б
в стационар попад с умерен или выр степенью акт-ти.
При выс степени акт-ти и остром течении:
1 – если в последние 1-1,5 мес не принимал никаких а/б → парентерально а/б.
Препарат выбора – аминопенициллины(аугментин, амоксиклав)
2 – если в последние 1-1,5 мес принимал а/б или если аллергия →
Цефалоспорины-2 (цефуроксим)
При хронике:
Цефалоспорины-3 (цефтриаксон)
Тяж формы:
Резерв – карбапенемы.
Оценка эфф-ти а/б на 2-е сут
Если а/б с бактерицид дейст (как макролиды), то дополнит выброс токсинов → усилен инфузион тер)
Ступенчатый подход:
1 – подбрали и колят парентер в теч 5-7 дней, если «+» динамика →
2 – тот же а/б перорально
3 – уросептики перорально (нитроксамин, нитрофуран ит.д) Их исп в теч 1 мес.
а/б в амбулаторных усл:
- умер/минимальн степень → перорально
- латент → уросептики перорально
- макролиды не исп, т.к к ним быстрее развив устойч. Их исп только при хламидийной и уреаплазмен инфекции.
Гломерулонефрит
О.первичный – диффузн 2-сторон токсико-иммунологич поверждклубочков, проявл нар почечного к/тока, хар-ся олиго- и анурией,гематурией, протеинурией,↑АД, отеками, текущее циклически, обычно заканчивающееся выздоровлением в течени е года.
Хр.первичный – затянувшийся больше года острый, хар-ся стойким клинико-морфологич субстратом, протекает с обострениями и ремис с возможным исходом во вторично сморщенную почку или ХПН
Факторы риска
-бактериальн инфекц (особенно БГСА)
- вирусы (в т.ч гепатит В)
- вирусно-бактер инф
- переохлажд
- наличие хрон очагов инфекции
- вакцинация, введ Ig и др белковых преп
- проявление ч/з 7-14-21 день после инфекции
Классификация по течению
Острый (до 1 года)
Подострый злокачественный (по аутоим типу, наслед предрасп, высокая степень акт-ти, ч/з 0,5-1,5 года → ХПН)
Хронич
Синдромы острого
Нефритич
Нефротич
Смешан+ экстрарен проявл(гипертензия, отечный, мочевой)
Периоды острого
1 – начальных проявлений (дебют клинич, ренальн и экстраренальн проявл.)
2 – обратного развития (все в норме)
3 – хронизации, ее причины – наслед факторы (в осн повыш обр ИК или ↓ фагоцитар акт-ти)
Периоды хронического
1 – начальный
2 – частичная ремиссися
3 – полная ремис
Диагноз: о.г/н с нефритич синдромом. Начальный период. Функция почек сохранена.
Клинико-лабораторные критерии д/ки
Гематурич форма = нефритич синдр
1 – отеки: небольшие, больше на лице, только в олигоурич фазу.
- М.б в пояснич обл, на перед брюш стенке,
- быстро проходят,
- связаны со ↓КФ в почках, т.к ↓ давление в КК клубочков
2 - ↑ АД
- на 15-20 мм.рт.ст выше возрастной нормы
- кратковременно на период олигоурии
- засчет гиповолемии
- редко – гипертонич энцефалопатия (судороги, отсут зрения)
3 – ЭрЦ-урия различной степени – «мясные помои», до 10-15 ЭрЦ в п/зр.
- сохраняется долго и ↓ постепенно.
4 – протеинурия до 1 г/л
- быстро проходит
- может не быть
5 – ЛфЦ-ЛЦ-урия, незначит
Нефротич форма
1 – отеки: максимально выражены
- общие массив отеки → до анасарки (в т.ч асцит, плеврит, перкардиальный выпот)
- появляются, нараст, длительно держатся
- засчет ↓ Ронк (потеря белка)
2 – АД ↑ или норма
- ненадолго и несильно
3 – ЭрЦ-урия:
- не выражена, не стойкая
4 – протеинурия > 3 г/л
- селективный хар-р (потеря альбуминов)
- массивная
- в ОАК: диспротеинемия, ↓ общего белка
5 – ЛЦ-урия
6 – цилиндрурия
7 – гиперхолестеринемия
Смешанная форма
Все максимально выражено
1– отеки: массив, но нет анасарки
2– АД↑:
- стойко, высоко, долго держится
- устойч к терапии
3 – ЭрЦурия
4 – протеинурия > 3 г/л, но неселективная
5 – ЛЦ-урия
6 - цилиндрурия