Скорость коррозии стали марки д и сплава д16т в обводненной нефти

Степень обводненности нефти, %	Скорость коррозии, мм/год		Балл стойкости
	Сталь Д	Сплав Д16Т	Сталь Д	Сплав Д16Т
10	0,584	0,0085	7	1
30	0,73	0,0011	7	2
40	0,0073	0,0012	7	2
50	0,876	0,0031	7	2
70	1,095	0,0182	8	4

При низких скоростях движения эмульсии по трубопроводу снижается ее агрегативная устойчивость и происходит расслоение и выделение водной фазы. Контакт металла с электролитом, роль которого играет выделившаяся из эмульсии вода, обеспечивает протекание коррозионных процессов по электро-химическому механизму. Вода скапливается на пониженных участках трубопровода (в застойных зонах), вызывая интенсивное коррозионное разрушение нижней образующей трубы до 2…3 мм/год. С увеличением скорости потока скорость коррозии снижается. На рис. 6.1 приведена диаграмма, иллюстрирующая распределение зон движения водонефтяного потока и воды для труб различного диаметра.

Рис. 6.1. Распределение областей скорости

движения водогазонефтяного потока для

трубопроводов различных диаметров:

I -зона фактических скоростей;II– зона

скоростей выноса свободной воды

В целях интенсификации выноса водной зоны рекомендуется увеличивать выгрузку трубопроводов с уменьшением диаметра труб на опасных участках.

6.2. Характеристика коррозионной агрессивности природного газа

Как правило, сырьевой природный газ содержит коррозионно-активные компоненты. Одним из этих компонентов является влага в виде водного конденсата, другими компонентами могут быть органические кислоты жирного ряда (уксусная, муравьиная и др.).

Протекание коррозионных процессов зависит от давления и температуры сырьевого газа. Сама по себе влага и составляющие ее минерализации – слабые коррозионно-активные компоненты, однако в сочетании с СО₂ и Н₂S они вызывают очень глубокую коррозию. Причиной такой высокой коррозионной активности является хорошая растворимость СО₂ в воде. Растворяясь в воде в значительных количествах, углекислый газ понижает ее рН, в результате чего коррозионная активность раствора резко растет. Повышение парциального давления СО₂ также способствует увеличению коррозионной активности газа. Повышение температуры от 290 до 323 К увеличивает коррозионную актив-ность почти на порядок. При давлении около 3 МПа максимум коррозионной активности наблюдается при температуре 373 К, затем снижается, достигая постоянного значения при температуре около 423 К.

Сочетание воды с Н₂S представляет еще большую опасность. В среде с парциальным давлением сероводорода р_Н2S  0,3 МПа, температурой Т  338 К и рН < 10 развиваются все виды коррозионных процессов. С увеличением пар-циального давления активность сероводородосодержащих сред повышается, усиливаются процессы общей коррозии и максимум процесса наводораживания находится в области 293-303 К. Снижение рН усиливает коррозионную активность среды.

Наличие в природном газе одновременно сероводорода и двуокиси углерода считается наиболее опасным, так как даже небольшое их содержание существенно активизирует среду и уменьшает ее рН.