Плазматические клетки.

Акт. В→АГзав. дифференцировка→ плазмобласты →плазматич.клетки.

В крови не циркулируют, сидятв селезенке, лимфоузлах, красном костном мозге.

Нет большей части маркеров, метаболизм =активный белковый синтез иммуноглобулинов. Пополуции: короткоживущая и часть оседает в красном костном для вторичного иммунного ответа (долгоживущая).

В-клетки памяти.

Из акт. В. Мигрируют из лимфоидных органов в кровь и обратно. В-клеточные рецепторы типа IgG= высокая афинность= быстро распознают повторное появление АГ, пролиферируют и дифференцируются в плазматические.

Естественные киллеры NK-клетки = ВРОЖДЕННЫЙ И.

Зернистые большие лимфоциты. Не имеют основных маркёров, экспрессируют дифференцировочные CD2, CD56 и CD16 (рецептор Fc-фрагмента АТ) Аг, работают без предварительной активации

ФФ: постоянно и хаотично «проверяют» все клетки, цитотоксическая акт. к ауто-, алло- и ксеногенные опухолевым клеткам, клеткам, инфицированным вирусами, бактериями и простейшими, секретируют γ-интерферон

Уничтожают мишень после установления прямого контакта перфоринами= встраиваются в мембрану и лизируют гранзимами → сериновые протеазы → эндонуклеазы → фрагментация ДНК → апоптоз..

Антителозависимый клеточно-опосредованный цитолиз. NK-клетки экспрессируют рецептор Fc-фрагмента IgG (CD16). Fcфрагмент АТ в комплексе АТ+мишень и взаимодействует с рецептором Fc-фрагмента NK-клетки=лизис.

Регулируются: цитокины (у-ИФН и ИЛ-2 усиливают).

Процесс в лимфатич.Узле

1)Захват и АПК АГ дендритными клетками в мозговыз тяжах

2.1)В паракортикальной зоне Т-лимф. АГзависимая пролиферация и дифференцировка

2.2)Первичный фолликул с неделящимися В-кл разпознает АГ, пролиферируют=вторич.фолликул, превращение в плазматич., синтег иммуноглобулинов, формирование памяти.

Антигены

–генетически чужеродные вещ., которые распознаются и вызывают иммунный ответ. Способны специфически взаимодействовать с АТ и акт. лимфоцитами.

Признаки АГ:

1. Иммуногенность – потенциальная способность вызывать иммунный ответ. Определяется степенью чужеродности; молекулярной массой и химической природой шлеппера.

2. Антигенность – способность специфически акт. компоненты иммунной системы (антитела, Т-лимфоциты) и взаимодействовать.

3. Специфичность – определяется эпитопами, структурные особенности. Эпитоп - наименьшая распознаваемая единица Аг. Может быть несколько=валентность. Чем сложнее АГ- тем больше эпитопов(мульти- и поливалентные АГ), тем выше вероятность иммунного ответа.

4. Чужеродность

Классификация по иммунологической акт.:

•полные=иммуногены = есть иммуногенность и антигенность. Белки или комплексы с липидами, полисахаридами, нуклеиновыми кислотами. Состоит из высокомолекулярного носителя белка – шлеппера и низкомолекулярных АГ детерминант (эпитопов).

•неполноценные (гаптены) = липиды, нуклеиновые кислоты, антибиотики= состоят только из эпитопа, нет иммуногенностью, самостоятельно не вызывают ответа, но могут взаимодействовать с АТ или акт. лимфоцитами или с каким-либо белком=становятся полноценными и вызывают ответ=аллергическю реакцию.

Полугаптены – неорганич. вещ., присоединение к белку =меняет иммуногенные свойства=обр. АТ специфичные к йоду или хрому= детерминантам на пов. полного Аг, но не к белку-носителю.

Проантигены- гаптены, способные присоединяться к белкам и сенсибилизировать как аутоантигены(метаболиты пенициллинов).

Адъюванты- носитель, пов. иммуногенность Аг и гаптенов. Суспензии неорганич. вещ - коллоидная суспензия из убитых туберкулёзных палочек, вазелина, ланолина=полный адъювант Фройнда.

АГ:

-простые=взаимодействуют с АТ в организме, но не in vitro;

-сложные

По иммуногенности: слабые;сильные; суперантигены (стафилококков, стрептококков– взаимодействуют с ГКГС II и Т-клеточным рецептором вне щели Бьоркмана = поликлональная акт. с цитокиновым штормом и гибелью Т-лимофитов).

По степени чужеродности: аутоантигены(врожденные-мозг,глаз,яички, щитовидка=защищены барьерами или приобретенные под воздействиями); изоантигены – от генетически идентичных организмов; аллоантигены=групповые– от другой особи того же вида(групповые АГ крови); ксеноантигены=видовые –других видов(серовары); комплексные = ауто- + чужеродные, гетерогенные(перекрестно реагирующие)-общие для разных таксономич.групп(полисахаридный АГ Форссмана в эритр.животных, у человека резус перекрестно агглютинируют АТ к эритроцитам обезьян)

По типу иммунного ответа: иммуногены; аллергены – увеличивают реактивность на повторные попадания; толерогены – подавляют реакции на повторные попадания; трансплантационные.

По связи с тимусом: Т-зависимые – белок или комплекс с белком; Т-независимые – полисахарид или липополисахарид.

По способу попадания: экзогенные; эндогенные.