Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги из ГПНТБ / Основы теплотехники и гидрогазодинамики учеб. пособие

.pdf
Скачиваний:
11
Добавлен:
22.10.2023
Размер:
12.8 Mб
Скачать

Количество тепла, исходя из уравнения

первого закона тер­

 

модинамики

 

(2.24),

при

P

Аи — 0 определяем

так:

 

q=Al[

 

 

 

 

 

 

 

т. е. в изотермическом

 

процессе все тепло, сооб­

 

щаемое рабочему

 

телу,

 

идет на совершение внеш­

 

ней работы.

 

 

 

про­

 

Изотермический

 

цесс в системе координат

 

р и изображается

рав­

 

нобокой,

симметричной

 

относительно

осей

коор­

 

динат гиперболой, кото­

 

рая

называется

изотер­

 

мой

(рис.

3.6).

Работа

 

расширения

 

газа

 

| —/)

Рис. 3.6. Диаграмма p —v изотермического

равна площади а12е. ра­

процесса.

бота

сжатия

(—/)

равна

площади а12'в'. Адиабатный процесс

Адиабатным называется процесс, который осуществляется без теплообмена рабочего тела с окружающей средой. Поэтому для всех точек этого процесса dq = 0.

Термодинамическую систему, в которой может осуществляться адиабатный процесс, можно представить в виде некоторого объе­ ма, ограниченного абсолютно не пропускающей тепло оболочкой.

Практически адиабатными могут считаться процессы, в кото­ рых рабочее тело совершает большую удельную работу в течение весьма малых промежутков времени, когда скорости протекания процесса настолько велики, что не успевает произойти теплооб­ мен с окружающей средой. К числу таких процессов, например, можно отнести течение пара (газа) в лопаточных каналах турбин, ■расширение газов ,в стволе орудия при выстреле и т. п.

Уравнение адиабатного процесса выводится из основных урав­ нений первого закона термодинамики (2.41), (2.51) при у с л о в и и dq = 0. Тогда они принимают вид:

dq — cvdT -f A p dv - 0 - , dq — cpdT Avdp — 0.

Из этих уравнений следует

cvdT = — Apdv

и

cpdT — Avdp.

40

Разделив второе уравнение

на первое, получим

 

 

ср

vdp

 

 

Tv ~ ~ ~ p d v

 

или

 

 

 

 

 

 

р d v '

 

Откуда

 

 

 

 

 

dp

 

= 0.

(3.20)

 

 

 

 

 

 

Полагая

k — const и

проинтегрировав уравнение

(3.20),.

найдем

 

 

 

 

 

\пр k In v = const,

 

откуда

p v k — const.

(3.21)

 

Выражение (3.21) называется уравнением адиабаты Пуассона.

Как было

установлено

выше,

величина показателя адиабаты

Q

 

 

Однако ввиду сложности

иссле-

/г= JL в общем случае переменна.

О, дования процесса с переменным показателем, ,в ограниченных пре­

делах изменения состояния таза изменением величины k часто пренебрегают и считают ее постоянной. Для небольших измене­ ний состояния газа это допустимо, так как им соответствуют тесь­ ма незначительные изменения величины k. Если для процесса характерен большой диапазон изменения состояния газа, то кри­ вую такого процесса разбивают на несколько участков и для каж­ дого из них определяют значение k, которое в пределах характе­ ризуемого нм участка процесса полапают постоянным.

Для двух состояний рабочего тела на основе уравнения (3.21) можно записать

РI'U* =-р{о\

откуда

Ь — Д'У

Р\ W

1

(3.22)

^2

\f t )

Если в выражении (3.21), основываясь на уравнении Клапей-

рона, заменить давление р через RT , то оно примет вид

41

. г/* =

RTv*-'

const.

 

 

v

 

 

 

 

 

 

 

 

Разделив на R обе части

последнего уравнения,

получим

 

 

Tvk~l =

const.

 

 

 

Для двух различных

состояний рабочего

тела

 

 

 

ft-i

 

 

1

 

 

 

 

И

V ,

/ Т 0\ к ~

1

(3.23)

Т.

 

 

— —

'

 

 

 

 

 

V;

 

 

 

 

Аналогичным образом

можно также получить, что

 

 

6Т ! ■= const.

 

 

 

Откуда

 

fc-l

 

 

к

 

 

 

 

 

 

 

 

T l =

( P i \ к . Р} _ 1 Г А А-1

 

(3.24)

Гг

\Рг J

 

Рг

\ Д>/

 

 

 

 

 

 

Изменение внутренней

энергии

нз

основании

уравнения

(2.33)

 

 

 

 

 

 

 

 

&u =

f c J T = c zm(T2-

Г,).

 

 

т,

 

 

 

 

 

 

Изменение энтальпии в соответствии с уравнением (2.50)

M = f''cpd T = c pm{T2- T l).

 

 

г,

 

 

 

 

 

 

 

Внешняя работа, совершаемая телом

в адиабатном процессе

между двумя его состояниями,

согласно уравнению (2.39)

 

 

I = f

pdv.

 

 

 

Для любого промежуточного

состояния рабочего тела

в процессе

 

 

 

 

 

 

 

 

p v k = Piv ku

откуда

P\Vki

v k

Подставляя значение р в уравнение работы и учитывая, что ■P\Uh\ — const, получаем

dv / = .f —j i r d v ^ P i ^ y f <yk

Л О

Учитывая, что ppvk\~P%vk<i, после интегрирования будем иметь

(Z7!®!— № ) •

(3-25)

Используя уравнение состояния (1.14), из последнего урав­ нения получим

/ _ R

_р )

к —

1 —

 

 

(3.26)

'

k — V Jl

2)

 

 

 

 

Откуда с учетом соотношении (3.23) и

(3.24)

найдем

 

 

Г'

 

 

/г-1-i

 

 

 

 

 

/ =

Рi^i

 

. / Ь ' \

Р М

 

( Р г \ k

(3.27)

к — 1

1 -

 

Ы J к — 1

1 -

w

 

Кроме того, из уравнения (2.25) при dq = Q

d l — — dti — cvdT.

Тогда

- Г сvdT = — сат{Тг — 7'1) = сг,т (7'1— 72). (3.28)

л

Из последнего уравнения следует, что в адиабатном процессе внешняя работа совершается за счет изме­ нения внутренней энергии рабочего тела.

Адиабатный процесс в системе координат р v изображается неравнобоч­ ной гиперболой,которую на­ зывают адиабатой (рис. 3.7). При расширении газа (ли­ ния процесса 1 — 2) работа изображается площадью а!2в. а при сжатии (линия процесса 12') — пло­ щадью а!2'в'.

Р

Рис. 3.7. Диаграмма р —v адиабатного процесса.

Политропный

процесс

Лолитропнымн (поли — много,

троп,ос — путь) называются

термодинамические процессы, в которых могут изменяться одно­

временно все основные параметры газа (р, и,

Т) и осуществляет­

ся теплообмен между рабочим телом и окружающей средой.

Реальные процессы в тепловых машинах,

как правило, язля-

ются полптропнымп.

 

43

Уравнение политропного процесса. Если обозначить теплоем­ кость политропного процесса через сп , то согласно уравнению

(2.5)

dq = cndT.

(3.29)

Исходя iii3 уравнении первого закона термодинамики и учи­ тывая уравнение (3.29), можно записать:

cndT cvdT Apdv\ cndT — cpdT Avdp.

Откуда

{c„ cv) d T = Apdv

и

(c„ — cp) dT = Avdp.

Разделив два последних уравнения одно на другое, получим

Сп — сР

_

vdP

 

спСV

~

Pdv

'

Обозначим

 

 

 

 

 

 

(3.30)

Тогда

 

vdp

 

 

 

 

 

 

pdv

 

или

 

 

 

* ! +

*£ = о

(3.31)

V

 

р

 

После интегрирования уравнения (3.31) получим

a In v -}- Inр — const,

откуда

p V n = c o n s t .

(3.32)

Выражение (3.32) представляет собой уравнение

политропно­

го 'процесса. Величина п в этом уравнении называется показате­ лем политропы. Он может принимать значения от + со до — оставаясь при этом постоянным для каждого процесса в отдель­ ности.

Основываясь на идентичности уравнений

(3.21) и (3.32) по

аналогии с адиабатным процессом

на основе

уравнений (3.22),

(3.23) и (3.24) для политропного процесса можно записать:

Рл

Ч ‘\" .

(3.33)

P i

v2)

 

L

М " - 1.

(3.34)

Т2

 

 

 

44

п — 1

Р= (-) " ’

(3.35)

Тг \Рз)

 

Ана основании уравнений (3.25), (3.26) и (3.27) работа

политропного процесса будет определяться так:

 

 

 

/ =

1 ^ - ,{ ( л ®1—№ ) ;

 

 

(3.36)

 

 

 

 

 

R

 

 

 

 

 

(3.37)

 

 

 

 

' п — 1 ( Т г ~

Г2);

 

 

 

 

/1- 1“

 

 

 

 

/1-11

/ =

PxV1

1 -

(Vt \

 

p ^ l

 

1—

(Pi\

n

(3.38)

п — 1

J

 

n. — 1

U

)

J

Изменение

внутренней

энергии

на

основании

уравнения

(2.33)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

а “ =

«2-

«1=

f 1cvdT = cvm{T2 — 7\).

 

 

 

 

 

 

Т,

 

 

 

 

 

 

Изменение энтальпии согласно уравнению (2.50)

 

 

 

д I = г2— ij =

J*cpd T = c pm(Га -

Тг).

 

Теплоемкость

газа

в политропном

процессе

может быть

определена

из

уравнения (3.30).

Учитывая,

что

Q

£, изэтого

— =

уравнения

получим

 

 

 

 

 

 

 

 

откуда

 

 

псп — ncv = спkcv,

 

 

 

 

 

 

С„ = с. п k

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(3.39)

 

 

 

 

 

v n — l '

 

 

 

 

1ак как cv для газов зависит

от

температуры, то и сп есть

функция температуры.

Часто cv,

а следовательно,

и сп прини­

мают постоянными, но для каждого политропного процесса теп­ лоемкость сп имеет определенное значение. При этом в поли­ тропном процессе сп может быть отрицательной величиной. Это будет иметь место в тех случаях, когда значение показателя политропы п больше 1, но меньше k, т. е. при й > п > 1.

Отрицательная теплоемкость означает, что несмотря на под­

вод тепла к рабочему телу его температура

падает

и, наоборот,

при

отводе тепла она растет.

Такие явления

наблюдаются

при

сильном расширении с подводом небольшого

количества

тепла,

при

этом Al>q и изменение

внутренней

энергии

оказывается

отрицательным

 

 

 

 

 

 

Д u = q Al.

 

 

 

 

45

Уменьшение внутренней энергии газа приводит к падению его

температуры, несмотря ,на то,

что тепло подводится (<7> 0).

В

процессе

сжатия рабочего тела отводится тепла

меньше,

чем

подводится

работы, т. е.

когда |Л/| >q, излишек

энергии

А1q идет на увеличение'внутренней энергии таза п его темпера­ туру растет, несмотря на то, что тепло отводится (q<^0).

Количество тепла определяется из уравнения первого закона термодинамики (2.24)

q = ^ и -)- А1

или из уравнения (3.29)

 

Ч = с „ { Т ъ - Т х) = с „ ~ ± ( Т 2- У,).

(3.40)

Графически полптропные процессы изображаются кривыми, которые называются политропами (ршс. 3.8).

Рис. 3.8. Области возможных политропных процессов на p —v диаграмме.

ТРИ ТИПИЧНЫЕ ГРУППЫ ПОЛИТРОПНЫХ ПРОЦЕССОВ

Зная величину показателя п, можно в каждом из политропных процессов судить о характере взаимного преобразования q, и, I.

46

Всевозможные политропные процессы по характеру превра­ щения й mix анергии можно разбить на три типичные группы: к первой группе относятся процессы, у которых /г< 1; ко второй — процессы, у которых 1</?.<&; к третьей группе относятся процес­ сы, у которых /;>/г.

Политропные процессы при разных значениях показателя п приведены на рис. 3.8. Точка А на этом рисунке изображает на­ чальное состояние газа. Политропы, расположенные вправо от нзохоры, относятся к расширению газа. Политропы, расположен­ ные влево гот нзохоры, относятся к сжатию газа.

На основе анализа полнтропных процессов можно сделать следующие выводы:

1. Чем круче идет линия процесса в диаграмме р — о, тем боль­ ше значение показателя политропы п по абсолютной величине.

2. Политропы, расположенные над адиабатой, соответствуют процессам с подводом тепла; политропы, расположенные под адиабатой, соответствуют процессам с отводом тепла.

Т а б л и ц а 3.1

Характеристика полнтропных процессов

 

 

 

 

Тепло,

уча­

Внутренняя

 

 

 

 

ствующее

энергия (и тем­

 

п

 

Теплоем­

в процессе

пература)

 

 

кость

 

 

 

процессев сжатия

Группа

Показатель

 

расшире­ ния

ЭЖ2ШП1

процессев расшире­ ния

п~ k

 

 

СП CV .

 

 

 

 

 

 

 

п—1

 

 

 

 

1-я

п< 1

 

О А

Под­

| 1

Увеличи­ ш а е т с я

 

Отво­

 

 

 

 

 

 

 

У м е н ь ­

 

 

 

 

во­

дится

вается

 

 

 

 

 

дится

 

 

 

2-я

-ft*

 

с„ < 0

Под­

Отво­

Умень­

У в е л и ­

 

V

 

 

во­

дится

шается

ч и в а ­

 

 

 

е т с я

 

к

 

 

дится

 

 

 

V

Схема преобразования энергии

в процессе расшире­ ния

в процессе сжатия

^ и

3-я п > к

О А

Отво­ Под­ Умень­ дится во­ шается

дится

Ув е л и ­

чи в а ­

ет с я

ч и

47

3. Политропы, расположенные над изотермой, соответствуют процессам с возрастанием температуры и увеличением внутренней энергии газа; политропы, расположенные под изотермой, — про­ цессам со снижением температуры и уменьшением внутренней энергии газа.

4. Теплоемкость рабочего тела в политропных процессах

расширения и сжатия при 1< п < k с„ = J y < 0, а во всех дру­

гих политропных процессах — с„

dq

Td > 0.

Характерные особенности политропных процессов рассмотрен­ ных трех групп приведены в таблице 3.1.

Определение показателя политропы

1-й способ. Если даны параметры двух состояний одного полптропного процесса, то показатель п можно определить из уравнения процесса

= р гю\.

Прологарифмировав это уравнение, получим

IgA -f « I g A = lgA + «lg'W2.

откуда

п =

I» —

ь A

2-й способ . Показатель политропы можно определить, если процесс изобразить в логарифмических координатах.

Логарифмируя уравнение политропы (3.32), получаем

Ijp.

1gp 4- nlgv =

const.

 

 

Обозначив 1g/> через у,

 

lgo через х, константу

че­

 

рез а,

получим уравнение

 

 

у = — пх -j- а.

 

 

 

Это

 

уравнение

прямой

 

линии в координатах х, у

 

или, что то же, lg

р,

lg v.

 

Следовательно,

политропа

 

е логарифмических

коорди­

o'-------------------------------------к

натах

изображается

прямой

 

линией

 

(рис. 3.9).

Как

из­

Рис. 3.9. Определение показателя по­

вестно,

коэффициент

перед

литропы по углу наклона.

х в уравнении прямой равен

48

тангенсу угла наклона прямой к оси х. Поэтому показатель поли­ тропы а игожет быть графически определен как взятый с обратным знаком тангенс угла наклона а линии процесса к оси lg v в лога­ рифмических координатах, т. е.

п — — tg а.

МЕТОДЫ ПОСТРОЕНИЯ АДИАБАТЫ И ПОЛИТРОПЫ

 

 

 

Аналитический метод

3

основе

этого

метода лежит уравнение p v n = const. В при­

нятом

масштабе

р и v наносятся крайние точки процесса 1 (рь

Vy) и 2 (ръ v2)

(рис.

3.10). Затем задаются рядом промежуточ­

ных значений v

и по

уравнению

н

Рис. 3.10. Аналитический метод построения по­ литропы (адиабаты).

определяют соответствующие величины давлений. После этого на­ носят промежуточные точки политропы а, б, в, г и проводят через них кривую.

Графические методы

Построение политропы по одной точке (метод Брауэра).

Под некоторым углом а к оси абсцисс проводится прямая ON,

4 Заказ 686.

49

Соседние файлы в папке книги из ГПНТБ