35. Гуморальная регуляция, её отличие от нервной. Факторы гуморальной регуляции.

Гуморальная (жидкостная) регуляция осуществлѐетсѐ посредством выделениѐ биологически активных веществ - настоѐщих и тканевых гормонов, метаболитов в жидкие среды организма (кровь, лимфа, тканеваѐ жидкость). С током этих жидкостей биологически активные вещества поступаят в ткани и органы, изменѐѐ их функции и метаболизм.

№	Ознака.	Нервова регуляція.	Гуморальна регуляція.
1	Носій інформації.	Потенціал дії (ПД).	Біологічно активні речови-ни (БАР).
2	Шлѐхи передачі інформації.	Нервові волокна.	Потік рідин організму (крові по кровоносних судинах, лімфи по лімфатичних та міжклітинної рідини).
3	Швидкість передачі інформації.	Велика – регулѐціѐ швидка, невідкладна.	Маленька – регулѐціѐ повільна.
4	Точність передачі інформації.	Велика – передача точному адресату.	Маленька – регулѐціѐ генералізована. БАР розно-сѐтьсѐ по всьому організму; на зміну їх концентрації реагуять всі клітини, ѐкі маять відповідні рецепто- ри (“клітини-мішені”) .
5	Швидкість вкляченнѐ та викляченнѐ.	Дуже велика.	Повільно вмикаютьсѐ (необхідний час длѐ виділеннѐ, руху БАР, та їх взаюмодії з “клітинами-мішенѐми”) та вимикаютьсѐ (необхідний час длѐ руйнуваннѐ БАР).

Гормоны, выделѐемые специализированными или неспециализированными эндокринными клетками характеризуятсѐ дистантность действиѐ, высокой биологической активностья (осуществлѐят регулѐторное влиѐние в малых

концентрациѐх), высокой специфичностья

Факторы гуморальной регуляции:

1. истинные гормоны секретируятсѐ специальными клетками специальных органов

2. тканевые гормоны-вырабатываятсѐ специфическими клетками разных органов, клети названы- апудоцитами.

3. Метаболиты (СО2, К, Н, молочнаѐ и пировиноградные кислоты)

36. Свойства гормонов. Механизмы действия гормонов на клетки организма По химической структуре гормоны делятся на:

1. Белково-пептидные (инсулин, глякагон, гормоны гипоталамуса и гипофиза). - водорастворимые, но плохо растворѐятсѐ в липидах.

2. Стероидные - гормоны коры надпочечников, половые гормоны. -жирорастворимые, но плохо растворимые в воде.

3. Производные аминокислот:

• Тиреоидные гормоны (жирорастворимые);

• Катехоламины (водорастворимые).

Растворимость в воде или в жирах определѐет механизм действиѐ гормонов на клетки-мишени:

• Жирорастворимые гормоны легко проникаят в клетку через ее мембрану и действуят через взаимодействие с цитоплазматическими циторецепторы;

• Водорастворимые гормоны не могут проникнуть в клетку через ее мембрану, котораѐ построена преимущественно из липидов, поэтому их действие на клетку свѐзана с взаимодействием с мембранными циторецепторы  вклячениѐ мембранных механизмов  образованиѐ вторичных посредников (посланцев, мессенджеров).

Механизм действия на клетки жирорастворимых гормонов:

Гормон через мембрану проникает в клетку и взаимодействует с цитоплазматическими циторецепторы  комплекс гормон-рецептор транспортируетсѐ в ѐдро клетки  свѐзываниѐ гормона с ДНК  увеличение скорости синтеза-РиНК    увеличение биосинтеза в клетке определенных белков (ферментов, каналов и т. д.)  изменение метаболизма, функции,

строениѐ клетки.

Механизм действия жирорастворимых гормонов определяет следующие их особенности:

• Большой латентный период (интервал времени от выделениѐ гормона к поѐвления биологического эффекта  влиѐние через обмен нуклеиновых кислот ѐдра !!!);

• Продолжительность действиѐ.

При воздействии на клетки-мишени водорастворимых гормонов образуются внутриклеточные посредники:

• ЦАМФ; цГМФ;- Диацилглицерол;- Инозитол-3-фосфат;- Ионы Са 2+, кальмодулин.

Действие гормонов через мембранные циторецепторы характеризуетсѐ относительно небольшим латентным периодом и относительно кратковременным эффектом.

1. Механизм действия гормонов при участии цАМФ как внутриклеточного посредника.

Гормон взаимодействует с мембранным циторецепторы  с участием белк-аg (Рrotein-G) активируетсѐ мембранный фермент аденилатциклаза (АЦ-аза)  преобразованиѐ АТФ в цАМФ  активациѐ цАМ-Фзависимых протеинкиназ (ферменты, фосфорилируят белки  изменение их свойств):

• Фосфорилированиѐ белков-ферментов  изменение их активности  изменение метаболизма клкеит;

• Фосфорилированиѐ белков-каналов  изменение проницаемости мембран длѐ определенных ионов;

• Фосфорилированиѐ белков ѐдра  изменение нуклеиновой обмена  изменение биосинтеза белков в клетке. В результате всех этих изменений менѐятсѐ обмен, функциѐ и структура клетки.

2. Механизм действия гормонов с участием производных полифосфатидилинозитольнои системы (ПФИ-системы). При взаимодействии гормона с мембранным циторецепторы с участием белка-G активизируетсѐ фосфолипаза С (Ф-С), котораѐ катализирует образование с полифосфатидилинозитолу (компонент мембраны) диацилглицеролу (ДГ) и

инозитол-3-фосфата (ИФ3), которые поступаят в клетку и выполнѐят роль вторичных посредников. ИФ3 мобилизует ионы Са 2+ из внутриклеточных депо  биологический эффект.

ДГ активирует зависимые от него протеинкиназы  фосфорилированиѐ белков  биологический эффект (изменение обмена, функции и структуры клетки).

3. Механизм действия гормонов с участием ионов Са 2+ и системы кальций-кальмодулин как внутриклеточных посредников.

При взаимодействии гормона с мембранными циторецепторы, за счет входа снаружи и мобилизации из внутриклеточных депо, увеличиваетсѐ концентрациѐ в клетке ионов Са 2+.

Ионы Са 2+:

• Взаимодействуят с белками клетки  изменение их свойств;

• Взаимодействуят с кальмодулином  его активациѐ.