- •1. Основные компоненты химического состава бактериальной клетки, их функции.
- •2. Питание бактерий. Особенности питания бактерий.
- •3. Механизмы питания бактерий.
- •4. Типы питания микробов.
- •5. Общие требования к искусственным питательным средам.
- •6. Классификация питательных сред по происхождению, по консистенции, по составу и назначению.
- •7. Простые питательные среды, их приготовление и стерилизация.
- •8. Специальные питательные среды, их примеры. Элективные питательные среды, их примеры.
- •9. Дифференциально-диагностические среды, их примеры.
- •10. Типы биологич окисления микробов. Аэробный тип биологич окисления, признаки, присущ ему.
- •11. Анаэробный тип биологич окисления, признаки, присущие ему. Ученый, открывш анаэробн тип.
- •12. Брожение. Ученый, открывший микробную природу брожения. Виды брожения.
- •13. Классификация микробов по типу биологического окисления. Примеры.
- •14. Окислительно-восстановительный потенциал среды.
- •15. Рост и размножение бактерий, скорость и фазы размножения бактерий.
- •16. Методы культивирования и характер роста аэробов и анаэробов.
- •17. Выделение чистой культуры бактерий.
- •18. Пигменты микробов. Продукция микробами ароматических в-в, тепловой и световой энергии. !!!!
- •19. Ферменты микробов, их классификация.
- •20. Использование бактериальных ферментов в медицине.
- •21. Определение ферментативной активности бактерий для их идентификации.
- •22. Классификация микробов в зависимости от температуры, при которой они могут размножаться.
- •23. Понятие о стерилизации, дезинфекции, асептике, антисептике.
- •24. Стерилизация сухим жаром.
- •25. Стерилизация паром под давлением.
- •26. Дробные методы стерилизации.
- •27. Методы частичного обеспложивания.
- •28. Методы контроля стерилизации.
- •29. Дезинфицирующие вещества, механизм их действия. Консерванты.
- •30. Экология микробов. Микрофлора воды, воздуха, почвы. Роль микробов в круговор в-в в природе.
- •31. Понятие о санитарно-показат микроорг. Санитарно-показат микроорг для почвы, воды, воздуха.
- •32. Микробиолог исслед в аптечных учреждениях: объекты, отбор проб, методы исслед. Какие показатели определяются?
- •33.Источники и пути загрязнения микробами лек-ного растительного сырья. Правила хранения.
- •34. Исслед лек-ных ср-в, стерилизуемых в процессе производства. Ход исслед, оценка результатов.
- •35. Предварительное определение антимикробной активности лс: как проводится, оценка результатов.
- •36. Исслед лс, не стерилиз в процессе производства: ход исслед. Опред общего кол-ва бак и грибов.
- •37. Выявл и идентификац микробов, наличие кот недопустимо в нестерил лс: ход исслед, оценка рез.
- •38. Антибиотики и химиотерапевтические препараты.
- •39. Побочные явления при антибиотикотерапии.
- •40. Лекарственная устойчивость микробов.
- •41. Бактериофагия.
- •42. Генетика микроорганизмов. Особенности структуры генома прокариотов.
- •43. Внехромосомные факторы наследственности.
- •44. Формы изменчивости микроорганизмов.
- •45. Применение генетических методов в диагностике инфекционных заболеваний.
- •46. Достижения генетической инженерии и биотехнологии.
- •47. Геномная инженерия: методы, достижения.
- •48. Значение изменчивости микроорганизмов для практической медицины.
9. Дифференциально-диагностические среды, их примеры.
Дифференциал-диагностич среды — это спец смеси питат в-в, примен для опред вид принадлежности микробов и изучения их св-в. При росте бак на дифф-диаг средах протекают хим процессы, обусловленные наличием у микробной кл различных ферментов. 1 из них способны расщеплять белки, др — углеводы, 3и — вызывать р-ции окисл и восстановл. Благодаря д-вию ферментов в дифференц-диагностич среде происходят соответств изменения. Дифференц-диагностич среды можно разделить на 4 основ гр. 1. Среды, содержащие белок и выявл способность микробов расщеплять белки (протеолитич Св-ва): мясо-пептонная желатина «столбиком», свернутая лошад\бычья сыворотка, молоко, кров агар. При посеве бак проколом в мясо-пептонную желатину, «столбиком» в случае расщепления белка наблюдают разжижение среды. При посеве на среду со свернутой сывороткой расщепление белка опред по разжижению среды и образованию углублений на ее поверхн. Расщепление микробом молока выявл просветлением или растворением первоначально свернувш молока. Наличие гемолитич активности исслед культуры проверяют посевом ее в чашку Петри на специал кровяной агар. В результате разруш эритроцитов вокруг колоний (н, гемолитич стрепток или стафилоко) образуются зоны просветления. 2. Среды для выявл способн микробов расщеплять углеводы и высокоатомные спирты (Эндо с, Левина с, Расселла с, Дригальского — Конради с, Рапопорт — Вайнтрауба с, Шустовой с). Для выявл этих св-в микроорг примен также «пестрый» ряд, т. е. серию пробирок, содерж пит среды, вкл различные углеводы, многоатомные спирты и индикатор. В кач-ве индикаторов пользуются лакмусовой настойкой или бромтимоловым синим. Разложение какого-либо из углеводов с образованием к-ты выявляют по изменению цвета индикатора, образование газа— по заполнению газом и всплыванию спец стеклянного поплавка в жид среде. Или примен полужид Гисса среды с 0,5% агара с соответ сахарами и индикатором Андраде. После посева микроба на эти среды образование к-ты выявл покраснением среды, а образование газа — по появл его пузырьков в агаре или по разрыву и сдвигу вверх агарового столбика. К дифференц-диагностич средам 2ой гр относят также крахмал агар, служащий для опред способности микробов расщеплять крахмал, среду Кларка. 3. Среды, на кот выявл способность микробов обесцвечивать красители, добавл к бульону: метилен синий, тионин, лакмус, индигокармин, нейтрал красный (с Ротбергера, с Омелянского). К 3ей гр относят также среды с нитратами, служащие для опред способности микробов восст соли азотной к-ты (нитраты) в соли азотистой к-ты (нитриты) и далее в аммиак или свободный азот. 4. Среды, выявл способность микробов усваивать в-ва, кот не усваиваются др микробами, н среда с лимоннокислым натрием (цитратный агар Симонса) для отличия киш палочки, кот лишена способности ассимилировать эту среду, от др бак киш гр или среда с олеиновокислым натрием для дифференциации дифтерийной палочки от ложнодифтерийной и дифтероидов (агар Энжеринга). К дифференциально-диагностич средам относят также среды для дифференциации анаэробов, теллуритовые среды для дифференциации дифтерийных бак, среды с мочевиной, щелочные среды (Дьедонне агар) для культивирования холерного вибриона и др. Среда Эндо состоит из МПА, 1 % лактозы, фуксина и сульфита натрия, кот его обесцвечивает, исходная среда имеет светло-розовый цвет. Среда Левина состоит из МПА, лактозы, эозина, метиленовой сини и фосфорнокислого натрия, исходная среда имеет красно-фиолет цвет. Среда Плоскирева состоит из МПА, лактозы, бриллиантового зеленого, йода, нейтрал красного, солей желчных к-т, минерал солей. Эта среда также явл элективной, т к подавляет рост многих микробов (киш палочки) и способствует лучшему росту некот болезнетворных бак (возбуд брюш тифа, паратифов).Среды Гисса служат для изучения сахаролитич св-ва микробов. содержат лактозу, глюкозу, мальтозу, сахарозу и маннит и различные индикаторы. Если бак расщепляют углевод до образования кислых продуктов, наблюдается изменение цвета среды, а если до к-ты и газа – наблюдают появл газообразных продуктов. Жид среды Гисса состоят из пептонной воды, 1 % углевода и индикатора Андреде (кислый фуксин, обесцвечен щелочью). В среду опускается поплавок, кот при стерилизации заполн средой. Исход цвет среды – соломенножелтый. При расщеплении углевода цвет среды становится ярко-розовым (красным). Если образуется газ, он накапливается в поплавке. Если углевод не расщепляется, цвет среды не изменяется. Полужид среды Гисса состоят из 0,2-0,5 % мясо-пептонного агара (МПА), 1 % углевода и индикатора ВР (водно-голубая краска и розоловая к-та). Исход цвет среды - розовато-серый. При расщеплении углевода цвет среды становится голубым, а если образуется газ, наблюдаются разрывы в среде. Опред вид бак ферментирует не все, а только некот углеводы в 1их пробирках цвет изменяется, а в др – нет получается "пестрый ряд". Каждый вид бак характеризуется своим "пестрым рядом".