- •1. Основные компоненты химического состава бактериальной клетки, их функции.
- •2. Питание бактерий. Особенности питания бактерий.
- •3. Механизмы питания бактерий.
- •4. Типы питания микробов.
- •5. Общие требования к искусственным питательным средам.
- •6. Классификация питательных сред по происхождению, по консистенции, по составу и назначению.
- •7. Простые питательные среды, их приготовление и стерилизация.
- •8. Специальные питательные среды, их примеры. Элективные питательные среды, их примеры.
- •9. Дифференциально-диагностические среды, их примеры.
- •10. Типы биологич окисления микробов. Аэробный тип биологич окисления, признаки, присущ ему.
- •11. Анаэробный тип биологич окисления, признаки, присущие ему. Ученый, открывш анаэробн тип.
- •12. Брожение. Ученый, открывший микробную природу брожения. Виды брожения.
- •13. Классификация микробов по типу биологического окисления. Примеры.
- •14. Окислительно-восстановительный потенциал среды.
- •15. Рост и размножение бактерий, скорость и фазы размножения бактерий.
- •16. Методы культивирования и характер роста аэробов и анаэробов.
- •17. Выделение чистой культуры бактерий.
- •18. Пигменты микробов. Продукция микробами ароматических в-в, тепловой и световой энергии. !!!!
- •19. Ферменты микробов, их классификация.
- •20. Использование бактериальных ферментов в медицине.
- •21. Определение ферментативной активности бактерий для их идентификации.
- •22. Классификация микробов в зависимости от температуры, при которой они могут размножаться.
- •23. Понятие о стерилизации, дезинфекции, асептике, антисептике.
- •24. Стерилизация сухим жаром.
- •25. Стерилизация паром под давлением.
- •26. Дробные методы стерилизации.
- •27. Методы частичного обеспложивания.
- •28. Методы контроля стерилизации.
- •29. Дезинфицирующие вещества, механизм их действия. Консерванты.
- •30. Экология микробов. Микрофлора воды, воздуха, почвы. Роль микробов в круговор в-в в природе.
- •31. Понятие о санитарно-показат микроорг. Санитарно-показат микроорг для почвы, воды, воздуха.
- •32. Микробиолог исслед в аптечных учреждениях: объекты, отбор проб, методы исслед. Какие показатели определяются?
- •33.Источники и пути загрязнения микробами лек-ного растительного сырья. Правила хранения.
- •34. Исслед лек-ных ср-в, стерилизуемых в процессе производства. Ход исслед, оценка результатов.
- •35. Предварительное определение антимикробной активности лс: как проводится, оценка результатов.
- •36. Исслед лс, не стерилиз в процессе производства: ход исслед. Опред общего кол-ва бак и грибов.
- •37. Выявл и идентификац микробов, наличие кот недопустимо в нестерил лс: ход исслед, оценка рез.
- •38. Антибиотики и химиотерапевтические препараты.
- •39. Побочные явления при антибиотикотерапии.
- •40. Лекарственная устойчивость микробов.
- •41. Бактериофагия.
- •42. Генетика микроорганизмов. Особенности структуры генома прокариотов.
- •43. Внехромосомные факторы наследственности.
- •44. Формы изменчивости микроорганизмов.
- •45. Применение генетических методов в диагностике инфекционных заболеваний.
- •46. Достижения генетической инженерии и биотехнологии.
- •47. Геномная инженерия: методы, достижения.
- •48. Значение изменчивости микроорганизмов для практической медицины.
39. Побочные явления при антибиотикотерапии.
1) токсич д-вие; 2) дисбактериозы; 3) отриц влияние на сис-му иммунитета; 4) р-ция обострения; 5) отриц влияние на плод (тератоген д-вие). 1. Токсич д-вие на различные органы и тк зависит от самого препарата, его св-в, дозы, способа введения. А/б вызывают: а) поражение печени (тетрациклины); б) поражение почек (аминогликозиды, тетрациклины, цефалоспорины); в) поражение слух нерва (аминогликозиды); г) угнетение кроветворения (левомицетин); д) поражение ЦНС (длит применение пенициллина); е) нарушение ж-к т (тетрациклины, противоопухолевые а/б). Для предупреждения токсич д-вия нужно назначать больному челу наиб безвредные для его состояния а/б. 2. Дисбактериозы бывают при длит леч а/б широкого спектра д-вия. Гибнут не только патоген микробы, но и представит норм микрофлоры. Освобождается место для антибиотикоустойчивых микробов, кот могут стать причиной различных заб. Дисбактериоз может не только усиливать уже имеющееся заб, но делает орг более восприимчивым к др заб. Для предупрежд дисбактериоза нужно испол а/б узкого спектра д-вия, сочетать а/б с противогрибковыми препаратами для уничтожения грибов и с эубиотиками для восст норм микрофлоры. 3. Отрицат действие на иммун сис-му: а) развитие аллергич р-ций (10% случаев); наиб сильными аллергенами явл пенициллины, цефалоспорины; при аллергич р-циях на а/б появл сыпь, зуд, иногда анафилактич шок; для предупреж аллергич р-ций знать индивидуал чувствит людей, для предупрежд анафилактич шока – кожно-аллергич пробы; б) подавление иммун (иммунодепрессия): левомицетин подавляет образование антител, циклоспорин А-ф-цию Т-лимфоцитов; для проф-строгий подход к назначению а/б; в) наруш формир полноценного иммун после перенесения инфекц заб; это связано с недостаточным антигенным д-вием микробов, кот погибают от а/б раньше, чем успеют выполнить антиген ф-цию; в результате возникают повтор инф (реинф) и рецидивы; для предупреж нужно сочетать а/б с вак (а/б вызывают гибель возбуд, а вак формирует иммунитет); 4. Р-ция обострения – развитие интоксикации в результате выделения из микробных кл эндотокс при массовой их гибели (разрушение кл) под д-вием а\б. 5. Отрицат влияние а/б на развитие плода. происходит в результате повреждения орг матери, сперматозоидов, плаценты и наруш метаболизма самого плода Чтобы не причинить вреда орг чела, а/б должны обладать специфич тропностью. Trope – направляю, т.е. их д-вие д б целенаправленно на подавление (уничтожение) патоген микробов. А/б также должны обладать органотропностью – св-во а/б избирательно д-вовать на опред органы. Под влиянием а/б могут измениться и сами микроорг. Могут образоваться дефектные формы микробов – L-формы. Могут измениться не только морфологич св-ва, но и биохимич, вирулентность. Это затрудняют диагностику заб.
40. Лекарственная устойчивость микробов.
Лек-ная устойчивость микроорг-способность микроорг сохр жизнедеят в присутствии относительно высоких концентраций а/б или химиотерапевтич ср-в иной природы. Лек-ная устойчивость у бак обнаруж чаще, чем у грибков и простейших. У вир чувствит к известным а/б или к химиотерапевтич ср-вам почти отсут. Естеств лек-ная устойчивость явл видовым признаком и не зависит от первич контакта с данным а/б (в ее основе нет никаких специфич механизмов). Недоступность мишени для данного а/б обусловлена слабой проницаемостью клет стенки и цитоплазматич мембраны. Низкая проницаемость к нескольким а/б обусловливает полирезистентность бак. Приобретен лек-ная устойчивость возникает в результате изменения ее генома (хромосом и плазмидн). Варианты генетич изменений: Мутация в генах бактериал хромосомы Приобрет дополнит генов, носителями кот явл - хромосомы др бак, - R-плазмиды, - транспозоны, - бактериофаги • Первич лек-ная устойчивость – резистентность к противотуберкулезным препаратам у впервые выявл больных до начала химиотерапии. • Приобретенная (вторич) - развивается в процессе лечения противотуберкулезными препаратами Причины: низкий ур ПТП в орг, обусловленный НЕРЕГУЛЯРНЫМ приемом препаратов Применение монотерапии Отсутствие необходимых для лечения препаратов