- •1. Основные компоненты химического состава бактериальной клетки, их функции.
- •2. Питание бактерий. Особенности питания бактерий.
- •3. Механизмы питания бактерий.
- •4. Типы питания микробов.
- •5. Общие требования к искусственным питательным средам.
- •6. Классификация питательных сред по происхождению, по консистенции, по составу и назначению.
- •7. Простые питательные среды, их приготовление и стерилизация.
- •8. Специальные питательные среды, их примеры. Элективные питательные среды, их примеры.
- •9. Дифференциально-диагностические среды, их примеры.
- •10. Типы биологич окисления микробов. Аэробный тип биологич окисления, признаки, присущ ему.
- •11. Анаэробный тип биологич окисления, признаки, присущие ему. Ученый, открывш анаэробн тип.
- •12. Брожение. Ученый, открывший микробную природу брожения. Виды брожения.
- •13. Классификация микробов по типу биологического окисления. Примеры.
- •14. Окислительно-восстановительный потенциал среды.
- •15. Рост и размножение бактерий, скорость и фазы размножения бактерий.
- •16. Методы культивирования и характер роста аэробов и анаэробов.
- •17. Выделение чистой культуры бактерий.
- •18. Пигменты микробов. Продукция микробами ароматических в-в, тепловой и световой энергии. !!!!
- •19. Ферменты микробов, их классификация.
- •20. Использование бактериальных ферментов в медицине.
- •21. Определение ферментативной активности бактерий для их идентификации.
- •22. Классификация микробов в зависимости от температуры, при которой они могут размножаться.
- •23. Понятие о стерилизации, дезинфекции, асептике, антисептике.
- •24. Стерилизация сухим жаром.
- •25. Стерилизация паром под давлением.
- •26. Дробные методы стерилизации.
- •27. Методы частичного обеспложивания.
- •28. Методы контроля стерилизации.
- •29. Дезинфицирующие вещества, механизм их действия. Консерванты.
- •30. Экология микробов. Микрофлора воды, воздуха, почвы. Роль микробов в круговор в-в в природе.
- •31. Понятие о санитарно-показат микроорг. Санитарно-показат микроорг для почвы, воды, воздуха.
- •32. Микробиолог исслед в аптечных учреждениях: объекты, отбор проб, методы исслед. Какие показатели определяются?
- •33.Источники и пути загрязнения микробами лек-ного растительного сырья. Правила хранения.
- •34. Исслед лек-ных ср-в, стерилизуемых в процессе производства. Ход исслед, оценка результатов.
- •35. Предварительное определение антимикробной активности лс: как проводится, оценка результатов.
- •36. Исслед лс, не стерилиз в процессе производства: ход исслед. Опред общего кол-ва бак и грибов.
- •37. Выявл и идентификац микробов, наличие кот недопустимо в нестерил лс: ход исслед, оценка рез.
- •38. Антибиотики и химиотерапевтические препараты.
- •39. Побочные явления при антибиотикотерапии.
- •40. Лекарственная устойчивость микробов.
- •41. Бактериофагия.
- •42. Генетика микроорганизмов. Особенности структуры генома прокариотов.
- •43. Внехромосомные факторы наследственности.
- •44. Формы изменчивости микроорганизмов.
- •45. Применение генетических методов в диагностике инфекционных заболеваний.
- •46. Достижения генетической инженерии и биотехнологии.
- •47. Геномная инженерия: методы, достижения.
- •48. Значение изменчивости микроорганизмов для практической медицины.
15. Рост и размножение бактерий, скорость и фазы размножения бактерий.
Размножение – увелич числа особей. Способы размнож бак: а) деление кл на 2 части (бинарное деление); б) почкование; в) распад нитевидных кл; г) при помощи спор (актиномицеты). Рост – увелич массы в результате синтеза клет материала. Во вр роста бак потребляют питат в-ва, и если объем пит среды не изменяется, то наблюдается ее истощение и прекращение роста. Культивирование (выращивание) бак в такой среде называют периодическим, а культуру – периодической. Если при культивир непрерывно подается свежая пит среда, то такое культивир назыв непрерывным, а культура – непрерывной. Рост периодич культуры на жидкой пит среде разделяют на несколько фаз: I фаза – лаг-фаза – период между посевом и началом размножения; II фаза – фаза логарифмич роста – период интенсивного деления бак и рост кол-ва кл; III фаза – фаза стационарного роста – кол-во кл не меняется и = максимал концентрации (М-концентрация); IV фаза – фаза гибели - снижение кол-ва живых кл; V фаза – фаза уменьш скорости отмирания кл – кл переходят в состояние покоя.
16. Методы культивирования и характер роста аэробов и анаэробов.
Для культивирования анаэробов необход понизить окислит-восстановит потенциал среды, создать условия анаэробиоза, т. е. понижен содерж кислорода в среде и окруж ее пространстве. Это достигается применением физ, хим и биологич методов. Физ методы. Основаны на выращивании микроорг в безвоздушной среде, что достигается: 1) посевом в среды, содерж редуцирующие и легко окисляемые в-ва; 2) посевом микроорг в глубину плот пит сред; 3) механич удалением воздуха из сосудов, в кот выращиваются анаэробные микроорг; 4) заменой воздуха в сосудах каким-либо индифферентным газом. Хим м. Основаны на поглощении кислорода воздуха в герметически закрытом сосуде (анаэростате, эксикаторе) такими в-вами, как пирогаллол или гидросульфит натрия Na2S204. Биологич м. Основаны на совместном выращивании анаэробов со строгими аэробами. Для этого из застывшей агаровой пластинки по диаметру чашки вырезают стерильным скальпелем полоску агара шириной около 1 см. Получается 2 агаровых полудиска в 1ой чашке. На 1 сторону агаровой пластинки засевают аэроб, (часто испол S. aureus или Serratia marcescens.) На др сторону засевают анаэроб. Края чашки заклеивают пластилином или заливают расплавленным парафином и помещают в термостат. При наличии подходящих условий в чашке начнут размножаться аэробы. После того, как весь кислород в пространстве чашки будет ими использован, начнется рост анаэробов (через 3-4 сут). В целях сокращения воздуш пространства в чашке пит среду наливают более толстым слоем. Комбинированные м. Основаны на сочетании физ, хим и биологич методов создания анаэробиоза. Среда Китта-Тароцци - жидкая пит среда для культивир анаэробных микроорг, состоящая из мясопептонного бульона, обогащенного экстрактивными продуктами печени животных и содержащего кусочки вываренной печени в кач-тве поглотителя свободного кислорода. Лучшей жидкой пит средой с редуцирующими в-вами явл среда Китта-Тароцци, кот испол с успехом для накопления анаэробов при первич посеве из исслед материала и для поддержания роста выделенной чистой культуры анаэробов. Перед посевом среду прогревают на кипящей водяной бане в течение 10-15 мин для удаления воздуха. После посева среду заливают небольшим слоем вазелинового масла, чтобы предохранить посев от проникновения воздуха. Выросшие анаэробы вызывают помутнения пит среды и образование пузырьков газа. Культивирование – искус выращивание микроорг. Испол для изучения св-в микроорг и для диаг инфекц заб. необходимо: 1) соответств среда; 2) правильно произведенный посев; 3) оптимал условия: т, влажность, аэрация (снабжение О2) или создание бескислородных условий для анаэробов; 4) опред вр для выращивания (чаще – 24 ч). Выделение чистой культуры аэробных и анаэробных бак. Чистая культура микроорг – это популяция кл (видимый рост) 1го вида, выросшая на стерил пит среде. Выделение чистой культуры – бактериологич метод. Этот метод явл основным методом диаг бактериал инф. Для получения чистой культуры необход отделить бактериал кл разных видов друг от друга. Чаще всего испол механич способы отделения кл– спец методы посева: а) посев шпателем по Дригальскому в 3 чашки Петри; на 3ей чашке вырастают отдельные колонии; каждая колония – 1 вид, т.к. колония – потомство 1ой кл; б) посев петлей "штрихами" или "сеткой": делают посев прерывистыми штрихами; в том месте, где на агар попало большое кол-во микробных кл, рост будет в виде сплошного штриха, а на штрихах с небольшим кол-вом кл вырастут отдельные колонии; Т о, при помощи спец методов посева получают изолированные колонии разных видов бак.