- •1. Основные компоненты химического состава бактериальной клетки, их функции.
- •2. Питание бактерий. Особенности питания бактерий.
- •3. Механизмы питания бактерий.
- •4. Типы питания микробов.
- •5. Общие требования к искусственным питательным средам.
- •6. Классификация питательных сред по происхождению, по консистенции, по составу и назначению.
- •7. Простые питательные среды, их приготовление и стерилизация.
- •8. Специальные питательные среды, их примеры. Элективные питательные среды, их примеры.
- •9. Дифференциально-диагностические среды, их примеры.
- •10. Типы биологич окисления микробов. Аэробный тип биологич окисления, признаки, присущ ему.
- •11. Анаэробный тип биологич окисления, признаки, присущие ему. Ученый, открывш анаэробн тип.
- •12. Брожение. Ученый, открывший микробную природу брожения. Виды брожения.
- •13. Классификация микробов по типу биологического окисления. Примеры.
- •14. Окислительно-восстановительный потенциал среды.
- •15. Рост и размножение бактерий, скорость и фазы размножения бактерий.
- •16. Методы культивирования и характер роста аэробов и анаэробов.
- •17. Выделение чистой культуры бактерий.
- •18. Пигменты микробов. Продукция микробами ароматических в-в, тепловой и световой энергии. !!!!
- •19. Ферменты микробов, их классификация.
- •20. Использование бактериальных ферментов в медицине.
- •21. Определение ферментативной активности бактерий для их идентификации.
- •22. Классификация микробов в зависимости от температуры, при которой они могут размножаться.
- •23. Понятие о стерилизации, дезинфекции, асептике, антисептике.
- •24. Стерилизация сухим жаром.
- •25. Стерилизация паром под давлением.
- •26. Дробные методы стерилизации.
- •27. Методы частичного обеспложивания.
- •28. Методы контроля стерилизации.
- •29. Дезинфицирующие вещества, механизм их действия. Консерванты.
- •30. Экология микробов. Микрофлора воды, воздуха, почвы. Роль микробов в круговор в-в в природе.
- •31. Понятие о санитарно-показат микроорг. Санитарно-показат микроорг для почвы, воды, воздуха.
- •32. Микробиолог исслед в аптечных учреждениях: объекты, отбор проб, методы исслед. Какие показатели определяются?
- •33.Источники и пути загрязнения микробами лек-ного растительного сырья. Правила хранения.
- •34. Исслед лек-ных ср-в, стерилизуемых в процессе производства. Ход исслед, оценка результатов.
- •35. Предварительное определение антимикробной активности лс: как проводится, оценка результатов.
- •36. Исслед лс, не стерилиз в процессе производства: ход исслед. Опред общего кол-ва бак и грибов.
- •37. Выявл и идентификац микробов, наличие кот недопустимо в нестерил лс: ход исслед, оценка рез.
- •38. Антибиотики и химиотерапевтические препараты.
- •39. Побочные явления при антибиотикотерапии.
- •40. Лекарственная устойчивость микробов.
- •41. Бактериофагия.
- •42. Генетика микроорганизмов. Особенности структуры генома прокариотов.
- •43. Внехромосомные факторы наследственности.
- •44. Формы изменчивости микроорганизмов.
- •45. Применение генетических методов в диагностике инфекционных заболеваний.
- •46. Достижения генетической инженерии и биотехнологии.
- •47. Геномная инженерия: методы, достижения.
- •48. Значение изменчивости микроорганизмов для практической медицины.
5. Общие требования к искусственным питательным средам.
Пит среды служат для выделения из исслед материала чистых культур микроорг, для накопления, сохр и изучения их св-в, получения вак, токс, а\б. Требования к ним:1.среды д б питат, обладать буферностью (содержать в-ва, нейтрализ продукты обмена микроорг, чтобы не изменялось значение рН среды), содержать все необход для жизнедеят в-ва оптимальное рН- 7,2-7,4 для патоген микробов бол-ва 2. изотоническими, т.е. осмотич давл в среде д б таким же, как внутри кл. 3.влажными и не слишком вязкими. 4.опред окислит-восстановит потенциалом /КН-2/ для аэробов rH2–не ниже 10; для анаэробов–не выше 5. 5.иметь опред концентрацию водородных ионов /рН/ для бол-ва патоген микробов оптимал явл рН 7,2-7,4;6.стерильными. 7.Среды д б унифицированными, т.е. содержать постоянное кол-во отдельных ингредиентов. е) содержать достаточное кол-во Н2О, т.к. бакт питаются по законам осмоса и диффузии; з) быть прозрачными;
6. Классификация питательных сред по происхождению, по консистенции, по составу и назначению.
Классификация пит сред :а)По составу 1. Простые среды (МПБ, МПА, желатин, пептонная вода). Мясо-пептонный бульон (МПБ) явл белковой основой всех сред. Существует несколько способов приготовления МПБ: а) на мясной воде с добавлением готового пептона; б) на переварах продуктов гидролиза исходного сырья при помощи ферментов. 2. Сложные среды готовятся на основе простых с опред добавками (углеводы, кровь, желчь, яйца, сыворотка, молоко, соли, ф-ры роста) б)По консистенции: жидкие (среды без агара), полужидкие (с агаром до 1%), плотные (агаровые – 1,5-2,5%). г) сыпучие: разваренное пшено, кварцевый песок; д) сухие – гигроскопические порошки, выпускаемые промышленностью; Жидкие -для изучения физиолого-биохимич особен микроорг, для накопления биомассы и продуктов обмена. Полужидкие среды испол для хранения культур, плотные — для выделения микроорг, изучения морфологии колоний, диагностич целей, колич-ного учета, опред антагонистич св-в и др. в) По целевому назначению: универсальные (общеупотребительные) и спец. Универсальные (основные) среды- испол для культивирования бол-ва относительно неприхотливых микроорг или применяют в кач-ве основы для приготовления специал сред, добавляя к ним кровь, сахар, молоко, сыворотку и др ингредиенты, необход для размножения того или иного вида микроорг. К этой гр относятся: МПБ – мясо-пептонный бульон, МПА — мясо-пептонный агар, МПЖ – мясо-пептонный желатин. Специал среды. Предназначены для выделения и избирательного культивирования опред видов микроорг, кот не растут на прост средах. Различают след виды специал сред: среды обогащения, элективные, дифференциально-диагностич, консервирующие и среды накопления. Для уплотнения сред испол агар, желатин или селикагель. Агар – полисахарид, выделенный из морских водорослей. Он образует в воде гели, кот плавятся при т 100 С и застывают при 45 С. По составу: а) естествен – натурал продукты (яйца, овощи), животные тк, желчь, сыворотка крови; б) искусствен– среды, приготовленные из различных настоев или отваров с добавлением неорганич солей, углеводов, азотистых в-в; в) синтетич – среды, приготовленные из опред химич соед в точно указанных концентрациях. По назначению: а) основные (простые) – испол для культивирования многих видов микроорг: ПВ, МПБ, МПА; на простых средах хорошо растут прототрофные бак; прост среды служат основой для приготовления ряда сложных пит сред;б) специал (сложные) - испол для тех микроорг, кот не растут на прост средах: сахарный МПБ, сахарный МПА, сывороточный МПБ и МПА, кровяной МПА, асцитический МПБ; в) элективные (избирательные) – испол для опред видов; создаются оптимал условия для этих видов, а др виды не растут или растут плохо: щелочная ПВ (для холерного вибриона), среда Сабуро (для грибов), желточно-солевой агар (для стафилококка), сывороточные среды – среда Ру и среда Леффлера (для дифтерийных коринебак), среда Китта-Тароцци (для анаэробов), среды с желчью (для тифо-паратифозных бак), среды с глицерином (для микобак тубика); г) дифференциально-диагностич среды испол для изучения биохимич св-в и дифференцировки (отличия) 1го вида микроорг от др по его ферментативным св-вам: среды Эндо, Левина, Плоскирева, среды Гисса. Состав сред подбирается так, чтобы выявить характ отличия ферментативных св-в 1го вида от др. Среда Эндо состоит из МПА, 1 % лактозы, фуксина и сульфита натрия, кот его обесцвечивает, исходная среда имеет светло-розовый цвет. Среда Левина состоит из МПА, лактозы, эозина, метиленовой сини и фосфорнокислого натрия, исходная среда имеет красно-фиолет цвет. Среда Плоскирева состоит из МПА, лактозы, бриллиантового зеленого, йода, нейтрал красного, солей желчных к-т, минерал солей. Эта среда также явл элективной, т.к. подавляет рост многих микробов (кишеч палочки) и способствует лучшему росту некот болезнетворных бак (возбуд брюш тифа, паратифов). Среды Гисса служат для изучения сахаролитич св-в микробов