2)Геном вирусов включает:

• Структурные гены, которые кодируют белки. Занимают примерно 95 % вирусной хромосомы. Белки вирусов можно разделить на несколько групп: структурные, ферменты, регуляторы.

• Регуляторные последовательности, которые не кодируют белки: промоторы, операторы и терминаторы.

• Прочие некодирующие участки (сайты), в том числе:

  • участок attP, обеспечивающий интеграцию вирусной хромосомы в хромосому клетки–хозяина;

  • участки cos – липкие концевые участки линейных вирусных хромосом, обеспечивающие замыкание линейной хромосомы в кольцевую форму.

Гены, кодирующие рРНК и тРНК, в геноме вирусов обычно отсутствуют.

Геном вирусов отличается высокой плотности упаковки информации.

1. ДНК-содержащие вирусы:

   1. Паповавирусы – 2ухцепочечная кольцевая молекула ДНК – ок. 5000 нп

   2. Аденовирусы – 2ухцепочечная линейная молекула ДНК (на каждой цепи есть терминальный белок – самостоятельный белок, кот.может нанести существенный вред в организме человека.) – 30000-37000 нп

2. РНК-содержащие вирусы:

   1. Ретровирусы – 2 копии одноцепочечной РНК (5000-10000нп), на каждой копии имеется терминальный белок (ревертаза – фермент –> РНК – матрица для синтеза ДНК)

Содержат т3 гена (LTR-gag-pol-env-LTR)

(2000) gag – компоненты «сердцевины» вируса - РНК

(2900) pol – обратная транскриптаза

(1800) env – определяет природу дополнительной оболочки

3)Фитоэкология

Источник о2 для всех аэробн форм жизни

Источн биомассы (аккумулир и трансформир солн энергию.начал звено в цепях питания(продуценты)

Явл компонентом биогеоценозов

Билет 29

1). Понятие о вторичных посредниках.Аденилатциклазная система.

Вторичные посредники - это малые сигнальные молекулы, компоненты системы передачи сигнала в клетке. Вторичные посредники являются компонентами каскадов передачи сигнала.

Соответствующий лиганд(адреналин) взаимодействует с рецепторомконформационные изменения рецепторного белкавызывает структурную перестройку G-белка, находящегося в мембранеактивирует аденилатциклазуона катализирует превращение АТФ в ц-АМФц-АМФ фоздействует на ферменты протеинкиназы, которые участвуют в метаболических процессах клетки.

2)Генная диагностика Генный чип-бионаночип-мин аппар,кый одновр произв огр число анализов ,опред генетич маркеры,мигрир участки днк.с 2002-проект по изуч ген природы аутизма(19 стран),обнар ген,отвеч за развитие аутизма)У мальч встреч в 4 р чаща чем у дев.Расшифровка генома чел-появ возм получ генетич профиль кл(генетич тестире)-пощв опред каким заболев подверж чел,каких продуктов стоит избегать.Для кажд заболев необх тестир разн колво генов.

.Схема генной коррекции.1).Создание генетич конструкции,векторная система-вирус лишен патоген потенциала,или макромолекулярн комплекс,содержащ необх ген.Ретровирусы,Липосомные..2).Проблема вектора-способ адресной доставки в клетку.способ введения экс виво(выделелние поврежд клеток чел,внедрение в них генетич конструкций,отбор трансдуцир-х клеток и введение их тому же пациенту) Ин виво(введение непоср в кл человека)

генная терапия ..Пренатальная ген терапия-раздел мед генетики,разраб подходы к леч насл заболеваний путем полной или частичной заменыдефектн гена,Осн методы доставки чужер генов в кл: физич(микроиньекц),химич(соли ме),биол(вирусн векторы) 3)оценка эффективн ин виво,ин витро на биол моделях.4)Клинич испытания,волонтеры

Этапы терапии:

1.Опред генов,отвеч за возникн многих заболев.

2.Изуч белков,продуктов,норм и ненорм генов.Созд препар,ке воздейств на эти белки.

3.Помог изб от заболев,счит неизлечим,и их побочн эф минимален.К 2020 больш выбор препар

Проблемы: