2)Аномалии, кот. Наблюдаются при трансформации n культивированных клеток в злокачественные:

4. Аномалии, связанные с изменением плазматической мембраны и ее функций:

   1. Разрушение субмембранного комплекса, заякоревающего трансмембранные белки –> клетки, преврат.в злокач., утрачивают N форму, способность распластываться на тв. поверхн., приобретают округлую форму.

   2. Усиление транспорта метаболитов через мембрану. Опухолевые клетки – «ловушки О2».Поэтому человек худеет, а опухоль растет.

   3. На пов.мембраны усиленный синтез активатора – плазминогена – фермент, относящийся к кат.протеаз, т.е. ферментов, кот.участвуют в разрушении межклет. Вещ-ва (протеолитические ферменты) –> разрушение пораженной ткани.

   4. На пов. мембраны трансформированной клетки появл-ся многочисленные пузырьки.

5. Аномалии прикрепления:

   1. Округлая форма –> уменьшение адгезии к субстрату

Фибронектин важен для фиксации. В пораженных клетках наблюдается нарушение его отложения в межклеточном веществе.

6. Аномалии роста и деления:

   1. Трансформированные клетки начинают делиться до бесконечности, обладают неограниченным ростом.

N клетки деляться до определенной плотности, а потом перестают.

Если плотность сильно нарастает, наблюдается отрыва части, она переносится кровью – метастазирование.

2. Практически нечувствительны и не нуждаются в факторах роста.

Факторы роста – соматомедины – вырабатываются клетками печени под действием соматотропного гормона. Довольно специфичны (эпидермальный ФР) – запускают циклин-зависимую систему. Для них имеются определенные рецепторы на поверхности мембраны (ФР-белковая природа). неN клетки как бы постоянно получают этот сигнал.

3) Экология – Эрнст Геккель, нем. биолог, 1869 г.(греч. ойкос – жилище, дом; логос – учение, наука)Экология – наука о земном хозяйстве Экология–это наука о взаимоотношениях между живыми организмами и средой их обитания.Экологическая система экосистема)-Тенсли,совокупность живых организмов с их местообитанием.Академик Вернадский обосновал принципы единения всего живого и неживого во Вселенной, один из них «Ни один вид не может жить в созданных им отходах» (загрязнение окр. среды – экологические болезни) .Аутэкология – взаимоотношения отдельных особей (организмов) с окружением.Демэкология–(популяционная) взаимоотношения популяции с её окружениемСинэкология – (экология сообществ) взаимоотношения сообществ организмов со средой их обитания.

4)Цепень эхинококка,Exinococcus granulosus/

1-зрелая проглоттида с яицами,7-зрел яица в матке,2-гермофродитная проглоттида,3-незрелая проглоттида,4-головка,6-присоски,5-хоботок

Билет 41

1)Межклеточные соединения. Проводящие(химические)контакты.

Плазматические мембраны соседних клеток в различных тканях связаны друг с другом в специализированных участках, которые называются клеточными контактами.

В тканях позвоночных выделяют 3 типа кл.контактов:механические, плотные и щелевые.

Химические контакты-они позволяют клеткам обмениваться небольшими воорастворимыми молекулами-неорг.ионами, сахарами, АК, нуклеотидами и витаминами.Такой обмен обеспечивает электрическое(обусловливает синхронность сокращения сердечной мышцы, перистальтику кишечника) и метаболическое сопряжение клеток.

Также делают возможной метаболич.кооперацию клеток, т.е.малые молекулы, производимые небольшой группой клеток, могут затем использоваться и остальными клетками ткани.Разновидности:

1)щелевые контакты- построены из трансмембр.белков, которые форм-ют коннексоны(комплекс из 6ти глобул интегрального белка коннексина, которые обр-ют ионный канал, контактирующий с таким же соседней клетки)

2)Плазмодесмы растительных клеток - миниатюрные каналы слияния плазматич.мембран соседних клеток(идёт сообщение цитоплазмы)

3)Синапс - контакт между аксоном с любыми возбудимыми образованиями, обеспечивающий передачу сигнала с помощью молекул хим.вв.

2) Тератогенность — способность физических, химических или биологических факторов вызывать нарушения процесса эмбриогенеза, приводящие к возникновению врождённых уродств (аномалий развития) у людей или животных.Классификация тератогенов:– мутагены (ионизирующая радиация, лекарственные препараты– вирусы (краснуха, герпес, цитомегаловирус.– Микроорганизмы и простейшие (бактерии Treponema, простейшие Toxoplasma)-Лекарственные препараты и химические соединения группа алкалоидов, хинин, алкоголь, пестициды, ртуть, ретиноевые кислоты – аналоги витамина А, талидомид, токсиканты)

3) Гельминты-общее название паразитических червей, обитающих в организме человека, животных и растений, вызывающих гельминтозы.К ним относятся представители ленточных червей,или цестод,сосальщиков ,или трематод и круглых червей,нематод.  Геогельминты. . Характеризуются прямым циклом развития, без промежуточных хозяев. Роль механических переносчиков играют животные (они не нужны для развития гельминтов). Паразиты этой группы выделяют незрелые яйца, которые определенную часть развития должны пройти в почве. Достигнув инвазионной (заразной) стадии, паразиты попадают в организм человека различными путями. К этой группе гельминтов относится, например, аскаридоз и ряд других.

 Биогельминты. Имеют наиболее сложный цикл развития. Их возбудители, покинув организм человека, должны пройти часть цикла развития в другом хозяине (клещи, моллюски). И лишь после этого они окажутся в состоянии заразить здорового человека. Непосредственное заражение от больного в этой ситуации невозможно, так как гельминт попадает в организм здорового человека на иной стадии развития, принципиально отличающейся от той, на которой он первоначально выделился из организма больного. Жизненный цикл некоторых видов биогельминтов проходит со сменой до четырех хозяев.

Билет 42

1)Синаптическая передача нервных импульсов.

Синапс - контакт между аксоном любыми возбудимыми образованиями, обеспечивающий передачу сигнала с помощью молекул хим.вв.

Например, химич.синапс между двумя нервными клетками.Нервный импульс достигает окончания аксонадеполяризация мембраны аксонавызывает временное открытие кальциевых каналов в мембране окончания аксонаСа устремляется внутрь нервного окончания(т.к. концентрация Са снаружи клетки всегда многократно превышает концентрацию свободного Са в клетке) синаптические пузырьки сливаются с пресинаптической мембранойнейромедиатор путём экзоцитоза выводится в синаптич.щельмолекулы нейромедиатора диффундируют через синаптич.щель и связываются со специфич.рецепторами в постсинаптической мембранеоткрываются Na каналы Na устремляются внутрь клетки(т.к.концентрация снаружи выше, чем внутри) деполяризация постсинаптической мембранымолекулы медиатора удаляются ферментами(для кратковременного действия)

2) Морфогены — растворимые молекулы, которые могут диффундировать и нести сигналы, контролирующие клеточную дифференцировку в зависимости от концентрации. Морфогены обычно действуют путём специфического связывания с белковыми рецепторами. Гомеозисные гены — детерминируют процессы роста и дифференцировки. Гомеозисные гены кодируют транскрипционные факторы, контролирующие программы формирования органов и тканей.Мутации в гомеозисных генах могут вызвать превращение одной части тела в другую.Гомеозисные гены контролируют работу других генов и определяют превращение внешне неразличимых участков зародыша или определённого органа (ткани, участка тела). Морфогене́з— возникновение и развитие органов, систем и частей тела организмов как в индивидуальном (онтогенез), так и в историческом, или эволюционном, развитии (филогенез). Морфогены — растворимые молекулы, которые могут диффундировать и нести сигналы, контролирующие клеточную дифференцировку в зависимости от концентрации. Морфогены обычно действуют путём специфического связывания с белковыми рецепторами.

Важный класс молекул, участвующих в морфогенезе — факторы транскрипции, определяющие судьбу клетки путём взаимодействия с ДНК. Они могут быть закодированы основными регуляторными генами и активируют или деактивируют транскрипцию других генов. В свою очередь, эти генные продукты могут регулировать экспрессию следующих генов по каскадному принципу.Другой класс молекул-морфогенов — молекулы, контролирующие агрегацию клеток. Например, во время гаструляции группы клеток зародыша выключают их собственную агрегацию, становятся свободно подвижными и занимают новую позицию в эмбрионе, где они могут снова включить агрегацию и сформировать новые ткани и органы.

3) 'Химическое загрязнение' — увеличение количества химических компонентов определённой среды, а также проникновение (введение) в неё химических веществ в концентрациях, превышающих норму или не свойственных ей. Наиболее опасно для природных экосистем и человека именно химическое загрязнение, поставляющее в окружающую среду различные токсиканты - аэрозоли, химические вещества, тяжелые металлы, пестициды, пластмассы, поверхностно-активные вещества

Радиоактивное заражение — загрязнение местности и находящихся на ней объектов радиоактивными веществами.

Радиоактивное заражение происходит при:ядерном взрыве в результате выпадения радиоактивных веществ из облака ядерного взрыва.поражает людей и животных в результате внешнего гамма- и бета-облучения, а также в результате внутреннего облучения (в основном альфа-активными нуклидами) .техногенных авариях (утечках из ядерных реакторов, утечках при перевозке и хранении радиоактивных отходов, случайных утерях промышленных и медицинских радиоисточников.Еврокомиссия подвела итоги соревнования на звание «самого зеленого города Европы», в котором участвовали 35 европейских городов. Определено, что в 2010 году «зеленой столицей» станет Стокгольм, а в 2011 году этот титул перейдет к Гамбургу.Званием «самый зеленый город Европы» ежегодно награждают города, в которых особую роль отдают защите окружающей среды, повышая тем самым уровень жизни горожан.

Билет 43

1)

2)Модификационная изменчивость – это изменение фенотипа как реакция на изменение среды, происходящие в пределах нормы реакции.

Характеристика:

• постепенное изменение фенотипа

• адекватное условиям среды

• не наследуется

• носит массовый характер

• приспособительно

• способствует выживание

• повышает жизнестойкость

Норма реакции – предел изменчивости признака, обусловленный генотипом. Широкая норма реакции: большие изменения признаков, например, надоев молока у коров, коз, массы животных. Узкая норма реакции — небольшие изменения признаков, например, жирности молока, окраски шерсти. Зависимость модификационной изменчивости от нормы реакции. Наследование организмом нормы реакции.Закономерности модификационной изменчивости: ее проявление у большого числа особей. Наиболее часто встречаются особи со средним проявлением признака, реже — с крайними пределами (максимальные или минимальные величины).

3) .раст. с атропиновым действием,раст. с атропиновым действием,раст.,действующие на ЦНС,раст. с галюциногенами,раст.,влияющие на ССС,раст. с никотиноидным действием,раст. с раздражающим действием на кожу и слизистые,прочие раст,выз-е поллинозы Растения, действующие на ЦНС. 1.депрессанты( угнетение ЦНС); багульник болотный 2. конвульсанты (возбуждение ЦНС);туя, можжевельник,полынь.Механизм действия. Алкалоид аконитин - высокотоксичен, относится к группе сердечно-нервных ядов, вызывает сначала возбуждение, а затем угнетение холинорецепторов.Аконит каракольский и А. джунгарский - наиболее ядовитые.Цикутотоксин-самое высокое содержание в корневище.Смерть наступает от паралича дых. мускулатуры в теч. 1-3 часов.Клиника: острое начало(1-2 мин.), тошнота, рвота, головокружение, тремор, эпилептические судороги, тахикардия, расширение зрачков, утрата сознания.3.галлюциногены;конопля, мак снотворный (папаверин, морфин), мак-самосейка, кокаин.4. возбудители. Табак, кофе, какао, чай.

Синдромы передозировки кофеина: беспокойство, нервозность, раздражительность, бессонница, покраснение лица, повышенный диурез, расстройство пищеварения, мышечные подергивания, тахикардия, аритмия, бессвязная речь, психомоторное возбуждение.

Билет 44

1.   Системы сигнализации: эндокринная и снаптическая. Рол медиаторов и гормонов.

Сигнал передается через жидкие среды организма (кровь, лимфу, межклеточную жидкость). Это гуморальная система связи (от слова "гумос" - жидкость). Иначе она называется эндокринная сигнализация.

При получении сигнала клетки изменяют режим функционирования. Эндокринные клетки обычно собраны в специальные железы и выделяют гормоны во внеклеточную жидкость, окружающую все клетки в тканях. Отсюда гормоны проникают в капилляры, в кровоток, опять в капилляры, межклеточную жидкость и улавливаются клетками "мишенями".

Эндокринная сигнализация не может быть использована для передачи сигнала нервной системы. Здесь сигнал должен быть очень краток во времени и конкретен по адресу передачи. Работа нервных клеток отличается гораздо большей быстротой и точностью. Они передают информацию на большие расстояния по нервному волокну с помощью электрических импульсов с высокой скоростью. Только в нервных окончаниях эти импульсы преобразуются в химические сигналы. В нервном окончании высвобождается нейромедиатор. Он улавливается постсинаптической мембраной в следующем нейроне и стимулирует выработку электрического сигнала.        Такая передача сигнала называется синаптической. Синапсисом называется щель между двумя соседними нервными клетками. Она используется только в нервной системе. В отличие от гормонов, нейромедиаторы действуют только на постсинаптическую мембрану. Они улавливаются специальными белками - рецепторами. Рецепторы связывают сигнальную молекулу и инициируют ответ.

2)Комбинативная изменчивость – это появление новых комбинаций генов и признаков.

Источники:

• половой процесс

• случайные комбинации гомологичных хромосом

• кроссинговер

. Источником комбинативной изменчивости служит скрещивание. Отдельные особи любой популяции всегда отличаются друг от друга по генотипу. В результате свободного скрещивания возникают новые комбинации генов.Эти новые комбинации сами по себе не приводят к образованию новых популяций или тем более подвидов, но они являются необходимым материалом для отбора и эволюционных изменений.

3) Трансмиссивные паразитарные болезни-болезни,возбудители которых передаются членистоногими(насекомыми,клещами.способы проникновения инвазионных форм(стадии с помощью которых происходит заражение)бывают активные и пассивные. Паразитты могут активно проникать в тело хозяина ,причём активность проявляется самой инвазионной стадией паразита или же его самкой,пристраивающей своё потомство на хозяине. При пассивном проникновении паразиты попадют в хозяина без каких-либо усилий или действий со своей стороны. Наиболее распростронёнными способами являются перкутантный(через кожные покровы) и пероральный(через рот)Кроме того паразиты могут внедрятся через слизыстые оболочки,анус,половую щель,отв-е мочеиспускательного канала ,ноздри.переносчики при укусах животных и человека могут непосредственно вводить возбудителей в кровь(инокуляция).в этом случае возбудители нахлдятся в слюне переносчика..В других случаях возбудители могут находиться в гемолимфе,пищ. тракте,испражнениях переносчика,и тогда заражение происходит при втирантях в кожу возбудителей(контаминация).Инокуляция и контаментация могут носить как специфический,так и механический характер.Специфические способы передачи возбудителей связаны с обязательным развитием возбудителя в организме переносчика(специфический перносчик).В организме механического переносчика развития возбудителя не происходит,и такой способ передачи наз. Механическим

Билет 45

1. Образование АТФ в мтх.

Энергетический обмен разделяют на 3 этапа:

1)подготовительный этап.(крупные молекулы распадаются на мелкие:крахмалглюкоза, жирыглицерин и жирные кис-ты,белкиАК, нукл.кис-тынуклеотиды)

2)бескислородный этап(анаэробный гликолиз) протекает в цитоплазме.С₆Н₁₂О₆+2НАД+2АДФ+2Ф_н2С₃Н₄О₃+2НАД:Н₂+2АТФ

3)кислородный этап включает в себя цикл Кребса и окислительное фосфорилирование, происходящее в мтх.

С₃Н₄О₃(пируват)+КоА+НАДСО₂+ацетил-КоА+НАД:Н₂

Ацетил-КоА направляется в цикл Кребса.Он передаёт свою двухуглеродную группу четырёхуглеродному соединению ЩУК, в результате образуется лимонная кислота(сам КоА освобождается и может снова присоединять ацетильную группу).Лимонная кислота под действием ферментов в ходе нескольких последовательных реакций превращается опять в ЩУК, при этом от неё на разных этапов отщепляется 2 СО₂,а так же на разных этапах образуется 3 НАД:Н₂

И 1ФАД:Н₂ и 1АТФ.

НАД:Н₂. И ФАД:Н₂ передают свои атомы Н в электрон-транспортную цепь.

Электрон-транспортная цепь находится во внутренней мембране мтх.Она представляет собой цепь ферментов, способных принимать и отдавать электроны.Электроны,переходя от одного переносчика к другому,то к наруж.стороне мембраны, то к внутр., выделяют энергию,которая расходуется на транспорт протонов в межмембр.пространство.Первый переносчик разделяет атомы водорода на протоны и электроны.Два протона переносятся в межмембр.пространство,а 2 электрона продолжают движение.Их энергии хватает на перенос ещё 4 протонов из матрикса в межмембр.пространство(всего 6 протонов).Протоны в матриксе образуются при диссоциации воды.

Энергии электронов, полученных от ФАД хватает на то, чтобы перенести в межмембранное пространство 2 протона от атомов и 2 протона из матрикса.Конечным акцептором является кислород, образуя воду.

Вернуться в матрикс протоны могут только по каналам грибовидных тел, к-рые включают в себя АТФ-синтетазу,к-рая катализирует синтез АТФ из АДФ и Ф_н.Энергия протонов,проходящих по каналам грибовидных тел,исп-ся для синтеза АТФ.Прохождение 2протонов через канал достаточно для образования 1 макроэргической связи в молекуле АТФ.Окислительное фосфорилирование – ээто синтез АТФ из АДФ и Ф_н. за счёт хим.энергии,получаемой из пищи в процессе дыхания.

2)Мутации – устойчивые изменения генетического материала и, как следствие, наследуемого признака.

По причине возникновения:

• Спонтанные

• индуцированные

По локализации:

• соматические

• генеративные

Спонтанные мутации – мутации, возникающие спонтанно по причине ошибки в репликации ДНК. Вероятность такой ошибки – 10^-9-10^-11. С учетом физического размера генома (3*10⁹ нп) – каждая половая клетка несет несколько таких мутаций.

Индуцированные мутации – мутации , возникающие под действием внешних факторов – мутагенов: физических, химических и биологических.

Мутагены:

• Физические

  • ионизирующее излучение

  • радиоактивный распад

  • УФ излучение

  • Моделированное радиоизлучение и Э/М поля

  • Чрезмерно высокие / низкие t˚

• Химические

  • Окислители и восстановители (нитраты, нитриты)

  • Алкилирующие агенты

  • Пестициды

  • Органические растворители

  • Некоторые лекарственные препараты

• Биологические

  • Некоторые вирусы

    • Кори

    • Краснухи

    • Гриппа

  • Антигены некоторых микроорганизмов

3) Большая группа паразитарных и инфекционных заболеваний ха­рактеризуется природной очаговостью. Для них характерны следующие признаки: 1) возбудители циркулируют в природе от одного животного к другому независимо от человека; 2) резервуаром возбудителя служат дикие животные; 3) болезни распространены не повсеместно, а на ограниченной территории с определенным ландшафтом, климатиче­скими факторами и биогеоценозами.

Компонентами природного очага являются: 1) возбудитель;-лейшмания 2) восп­риимчивые к возбудителю животные — резервуарышакалы,лисцы—доновани,грызуны-тропика) 3) соответствую­щий комплекс природно-климатических условий, в котором сущест­вует данный биогеоценоз. (страны с субтропич и тропич климатом)

Особую группу природно-очаговых заболеваний составляют трансмиссивные болезни, такие, как лейшманиоз, трипаносомоз, клещевой энцефалит и т.д. Поэтому обязательным компонентом природного очага трансмиссивного заболевания являет­ся также наличие переносчика.

Билет 46

1) У человека каждая молекула мтДНК 16565 пар нуклеотидов., по другому источнику 16569 пар) и содержит 37 генов — 13 кодируют белки, 22 — гены тРНК, 2 — рРНК (по одному гену для 12S и 16S рРНК).

Геном человека содержит только по одному промотору на каждую комплементарную цепь ДНК[21].Кодирующие последовательности (кодоны) митохондриального генома имеют некоторые отличия от кодирующих последовательностей универсальной ядерной ДНК. Так, кодон AUA кодирует в митохондриальном геноме метионин (вместо изолейцина в ядерной ДНК), кодоны AGA и AGG — терминаторные кодоны (в ядерной ДНК кодируют аргинин), кодон UGA в митохондриальном геноме кодирует триптофан[21].Если говорить точнее, то речь идёт не о митохондриальной ДНК, а о мРНК, которая списывается (транскрибируется) с этой ДНК перед началом синтеза белка. Буква U в обозначении кодона обозначает уридин, который при транскрипции гена в РНК заменяет тимин.Количество генов тРНК (22 гена) меньше, чем в ядерном геноме с его 32 генами тРНК В человеческом митохондриальном геноме информация настолько сконцентрирована, что в последовательностях кодирующих мРНК, как правило, частично удалены нуклеотиды, соответствующие 3'-концевым терминаторным кодонам. Митохондриа́льные заболева́ния — группа наследственных заболеваний, связанных с дефектами в функционировании митохондрий, приводящими к нарушениям энергетических функций в клетках эукариотов, в частности — человека. Митохондриальные заболевания обусловлены генетическими, структурными, биохимическими дефектами митохондрий, приводящими к нарушениям тканевого дыхания. Они передаются только по женской линии к детям обоих полов, так как сперматозоиды передают зиготе половину ядерного генома, а яйцеклетка поставляет и вторую половину генома, и митохондрии. Патологические нарушения клеточного энергетического обмена могут проявляться в виде дефектов различных звеньев в цикле Кребса, в дыхательной цепи, процессах бета-окисления .синдром Барта, синдром Кернса-Сейра, синдром Пирсона болезни соединительной ткани, синдром хронической усталости, гликогеноз, кардиомиопатия, мигрень, печеночная недостаточность, панцитопения, а также гипопаратиреоз, диабет, рахит

2) Предопределние пола.

Существуют несколько гипотез, объясняющих, как происходитпредопределение пола у человека:

Гипотеза Мартина: среди сперматозоидов выделяют “зайцев” - У-сперматозоиды и “черепах”- Х-сперматозоиды. У-сперматозоиды активнее, чем Х-сперматозоиды, но быстрее погибают. Если яйцеклетка готова к оплодотворению, то первыми ее оплодотворяют У-сперматозоиды, а если нет, то вероятность оплодотворения Х-сперматозоидом возрастает т.к. У-сперматозоиды быстро погибают. У молодоженов, часто занимающихся сексом, У-сперматозоиды постоянно присутствуют в половых путях женщины и оплодотворяют яйцеклетку. Спустя несколько лет ситуация меняется (когда секс становится эпизодическим) и яйцеклетки оплодотворяются более долгоживущими Х-сперматозоидами. Поэтому первые дети после свадьбы - обычно мальчики, а более поздние - девочки. Аналогично в ситуациях в семьях вернувшихся с фронта солдат.Другая гипотеза была предложена Джеймсом (Лондонский университетский колледж), утверждавшим, что закономерности распределения полов обусловлены гормональными изменениями в организме родителей. Он считает, что повышение уровня тестостерона и эстерогенов у обоих родителей увеличивает вероятность рождения мальчиков, а возрастание уровня гонадотропина - девочек. Предложения основаны на клинических наблюдениях: лечение бесплодия гонадотропинами у женщин приводило к рождению дочерей, а у мужчин - сыновей. Джеймс, как и Марти, считает, что при быстром оплодотворении чаще рождаются мальчики, но связывает с соотношением половых гормонов в момент зачатия. В первой половине менструального цикла до момента готовности яйцеклетки к оплодотворению уровень тестостерона и эстрогенов высок, что приводит к рождению мальчиков. Далее по циклу возрастает уровень гонадотропинов, которые обуславливают зачатие девочек.

Хромосомный механизм определения пола.

В клетках организмов содержится двойной набор гомологичных хромосом, которые называют аутосомами, и две половые хромосомы. В клетках женских особей содержатся две гомологичные половые хромосомы, которые принято обозначать XX. В клетках мужских особей половые хромосомы не являются парными – одна из них обозначается X, а другая Y. Таким образом, хромосомный набор у мужчин и женщин отличается одной хромосомой. У женщин в каждой клетке тела (кроме половых) 44 аутосомы и две половые хромосомы XX, а у мужчины – те же 44 аутосомы и две половые хромосомы Х и Y. При формировании половых клеток происходит мейоз и число хромосом в сперматозоидах и яйцеклетках уменьшается в два раза. У женщин все яйцеклетки имеют одинаковый набор хромосом: 22 аутосомы и X-хромосома. У мужчин образуются два вида сперматозоидов в соотношении 1:1 – 22 аутосомы и Х- или 22 аутосомы и Y-хромосома. Если при оплодотворении в яйцеклетку проникнет сперматозоид, содержащий Х-хромосому, появится зародыш женского пола, а если сперматозоид, содержащий Y-хромосому, – образуется зародыш мужского пола.

Таким образом, определение пола у человека, других млекопитающих, дрозофилл, зависит от наличия или отсутствия Y-хромосомы в сперматозоиде, оплодотворяющем яйцеклетку. Противоположная картина наблюдается у птиц и многих рыб: XY – набор половых хромосом самок, а XX – самцов. У некоторых насекомых, например, пчел, самки имеют XX-хромосомы, а у самцов только одна половая хромосома X, а парная ей отсутствует. Следовательно, в мире животных хромосомное определение пола может различаться.

3).

Общий фон

Естественный фон 50% (космич.излуч., радиация Земли, радон, распад радиоакт.эл-тов в горн.породах, в организме чел-ка) НЕ УСТРАНИМ

Дополнительное облучение 50% 40% рентген.ап.в медицине (леч./диагн.) 2% цветное ТВ 2% радиоакт.осадки при яд.взрывах 0,2% АЭС (в норме) УСТРАНИМ

NB! 1 грэй – поглощенная доза – энергия излучения, поглощенная единицей массы тела.

Летальные дозы:

100 гр	Летальный исх.через неск.часов/дней
10-50 гр	Кровоизл.в ЖКТ, отек ГМ, гибель чере 1-2 нед.
3-5 гр	Разруш.клеток кр.кост.мозга. Гибель в 50% случаев через 1-2 мес.

Наиболее уязвимы:

• Клетки кр.кост.мозга (но регенерация)

• Репродуктивные органы:

0,1 гр	Семенники – врем.стерильность
2 гр	Семенники – пост.стерильность
3 гр	Яичники - стерильность

Дозы при дробном облучении не влияют на детородную ф-цию.

• Хрусталик – помутнение, тяж.форма катаракты (2-5 гр)

Радиоактивные осадки – несколько сотен радионуклидов, но только 4 внос.вклад в облуч.человека (остальные быстро распад-ся):

C14	T1/2	5370 лет
Cs137	T1/2	30 лет
Sr90	T1/2	30 лет (NB! Активно вытесн. Ca в костях –> кости радиоакт.!)
Zr95	T1/2	64 сут.

Проникающая радиация –> опухоли:

• Лейкозы

• Рак молочной железы

• Рак щитовидной железы

• Рак легких (профессиональное заболевание шахтеров)

Билет 47

1). Межклеточные соединения.Плотные или замыкающие контакты.

Плазматические мембраны соседних клеток в различных тканях связаны друг с другом в специализированных участках, которые называются клеточными контактами.

В тканях позвоночных выделяют 3 типа кл.контактов:механические, плотные и щелевые.

Плотные контакты формируются за счёт «слипания» глобул интегральных белков плазматич.мембран соседних клеток.Белки укрепляются системой тонких фибрилл в цитоплазме, располагающихся параллельно поверхности клеток.

Ф-ции:1)они изолируют межкл.вво от вн.среы, соединяя сосед.клетки очень герметично, что через образовавшийся слой не могут пройти никакие молекулы.2)плотные контакты межу сосед.клетками препятствуют перемещению белковых молекул в пределах билипидного слоя плазмолеммы.3)делает невозможным перемещение транспортных белков с апикальной стороны на базальную, и наоборот, т.е.обеспечивает направленность транспорта.

2) Мутационная изменчивость — внезапное, случайное возникновение стойких изменений генетического аппарата, вызывающее появление новых признаков в фенотипе. Примеры: шестипалая рука, альбиносы. Виды мутаций:- точечные или генные мутации возникают при изменении в отдельных генов;- хромосомные мутации возникают при изменении частей или целых хромосом;- геномные мутации возникают при изменении числа хромосом в гаплоидном наборе. Частный случай геномной мутации – это полиплоидия

Мутации бывают генные, хромосомные и геномные. Генные мутации встречаются наиболее часто. Они возникают при замене одного или нескольких нуклеотидов в пределах одного гена на другие. В результате в деятельности гена происходят изменения, синтезируется белок с измененными свойствами, а в итоге какой-то признак организма будет изменен или утрачен. Хромосомными мутациями называются значительные изменения в структуре хромосом, затрагивающие несколько генов. Хромосомные мутации бывают нескольких видов: а) Утрата, когда отрывается концевая часть хромосомы и происходит потеря части генов. б) Делеция. Когда из хромосомы "выстригается" и разрушается ее часть. Последствия делеции могут быть различными: от смерти или тяжелого наследственного заболевания до отсутствия каких-либо нарушений(если утеряна та часть хромосомы, которая содержала важные гены) в) Дупликация, т.е. удвоение какого-нибудь участка хромосомы. При этом часть генов будет встречаться в хромосоме несколько раз. г) Инверсия. При инверсии хромосома разрывается в двух местах и получившийся фрагмент, повернувшись на 180 градусов, снова встраивается в место разрыва. Геномные мутации. В этом случае в генотипе или отсутствует какая-нибудь хромосома, или, наоборот, присутствует лишняя. Чаще всего такие мутации возникают, если при образовании гамет в мейозе хромосомы какой-либо пары расходятся и обе попадают в одну гамету, а в другой гамете одной хромосомы не будет хватать. Как наличие лишней хромосомы, так и ее отсутствие чаще приводит к неблагоприятным изменениям в фенотипе.