3)2 Точки зрения на проблему изменения климата:

1. Химическое загрязнение атмосферы, фотохим.смог, смесь газов в нижн.слоях атмоферы.

Солнечная радиация воздействует на антропогенные примеси в рез-те образ.газы с высокой реакц.способностью, вредные для организма (например, концентрация O₃ превыш.допустимый ур. в 5 раз)

Но снижение концентрации стратосферного O₃ опасно из-за УФ.

Хим.инертность хлор/фтор углеродов –> подним. в стратосферу –> под УФ расщепл. с высвобождением Cl^- –> катализ. превращение O₃ –> O₂

Низкие t˚ ускоряют этот процесс.

Парниковый эффект:

50%	CO2
30%	Метан
20%	Др.газы (CO, O2, фреоны…)

Для решения вопроса – встречи глав гос-в Европы

• Первыми под воду уйдут через 90-100 лет GB и Голладия

• Повыш. t˚ на 1,6˚ –> таяние Гренландского ледника

2. t˚ на Земле постоянно падает, т.к. Земля удаляется от солнца, но есть волны похолодания-потепления

Глобальное затемнение:

• причина не в Солнце, а в дымке вокруг Земли

• 1950-2000 гг –> на 30% упало солнечное освещение в РФ, Германии, Шв. Альпах.

• 3км- слой загрязненного воздуха

• Загрязнители воздуха –> облака – зеркала

Чистое облако – капли воды на пыльце, соли

Грязное облако – пепел, сульфаты, нитраты, сажа и сера – вокруг концентрируются мелкие капельки воды –> зеркальное облако

• Последствия:

  • Перераспределение осадков

    • Эфиопия 90е гг – 10 лет засуха

    • Снегопады в Европе

  • В Европе воздух чище –> жара 2003 г

Вывод:

парниковый эффект – нагревает планету

глобальное затемнение – охлаждает

Билет 34

1 ).Поверхностный аппарат клетки включает в себя плазматическую мембрану(билипидный слой), надмембранный комплекс, субмембр.комп-кс.

Субмембр.комплекс-специализированная периферич.часть цитоплазмы, занимает пограничное положение между метаболич.аппаратом клетки и плазматической мембраной(содержит компоненты цитоскелета, белки)

Надмембранные с структуры: гликокаликс (периферич.белки мембраны, углеводы, часть интегральных белков)

Этот вид транспорта можно рассмотреть на примере эндоцитоза, опосредованного рецепторами.

Молекулы ЛНП связываются со специальными рецепторами в плазмолемме клетки рецепторы, соединённые с лигандом(ЛНП) перемещаются по клеточной поверхности и накапливаются в окаймлённых ямках(их субмембранный аппарат содержит клатрин) из ямок обр-ся путём впячивания эндоцитозные пузырькипоступают в цитоплазму, теряют клатриновую оболочкусливаются с эндосомой, где лиганд отделяется от рецептораот мембраны эндосомы отделяются 2 вида пузырьков:одни содержат ЛНП и сливаются с лизосомой, где из ЛНП выщепляется холестерол, другие содержат свободные рецепторы, которые возвращаются в мембрану.

2).Археологи сделали открытие, которое позволяет по-новому взглянуть на эволюцию предков современного человека.человек освоил довольно сложный и трудоемкий процесс изготовления копий и ножей из камня, по крайней мере, на 50 тысяч лет раньше, чем предполагали ученые.

Как свидетельствуют результаты исследований, наши далекие предки научились точить предметы под давлением не позднее 75 тысяч лет назад. Это мастерство позволяло им уже тогда выходить на охоту или сражаться с врагами, имея в своем арсенале довольно грозное и эффективное оружие. "Их наконечники были довольно тонкие, острые, узкие и могли намного лучше, чем ранее,убивать животных".Доисторический человек уже в эпоху среднего палеолита додумался, что для лучшей обработки кремневых материалов необходимо их нагревать, что позволяет легче придавать орудиям более совершенную форму. Кроме того, при этой технике наши предки в качестве точильного орудия использовали заранее обработанные каменные молотки, а позже и более мягкие деревянные и костяные отщепы, позволяющие более качественно обрабатывать на каменных наковальнях наконечники из кремния и кости.

Сделанное открытие также позволяет предположить, что такой техникой заточки орудий владели и те представители Homo Sapiens, которые мигрировали из Африки 60 тысяч лет назад.

3).Пищевые(афродизиаки),

Масличные,Кормовые,Сорные,Пряности,Декоративные,

Лекарственные и ядовитые,Источник ископаемого энергетического топлива.

Билет 35

1)О сущности живого. Нуклеопротеидные комплексы.5 признаков живых организмов.

Постоянство биологической информации белковым молекул достигается тем, что в качестве матриц для их синтеза используются молекулы нуклеиновых кислот.Информация, сохраняемая в ДНК, переносится на елок с помощью РНК. Хранение и использование биологической информации на основе уникальных информационных макромолекул белков и нуклеиновых кислот – важное свойство жизни.

Белки выполняют роль биологических катализаторов, обусловливают протекание реакций в нужном направлении, с достаточной скоростью, при мягких условиях температуры и давления.

Рибосомы состоят из двух субъединиц-большой (катализирует образование пептидной цепи) и малой (удерживает мРНК и тРНК).В их состав входят рРнк и глобулярные белки.Субъединицы рибосом собираются в ядрышке и через ядерные поры выходят в цитоплазму.

Свойства живых организмов :

1)Обмен веществ – ассимиляция и диссимиляция.Наример, растения из углерода и воды синтезируют сложные орган.вва.- углеводы (крахмал и целлюлозу), которые используются как зап.пит.вва и сторой.материал.Либо сложные распадаются до простых и выделяется энергия, необходимая для реакций биосинтеза.

2)репродукция.В основе размножения лежит реакция матричного синтеза, т.е. образование новых молекул и структур на основе информации,заложенной в последовательности нуклеотидов ДНК.

3)Наследственность – способность организма передавать свои признаки, свойства из поколения в поколение.Обусловлена постоянством строение молекул ДНК.

4)изменчивость – способность организмов приобретать новые признаки, в основе которой лежат изменения биологических матриц.

5)рост и развитие – на протяжении онтогенеза постепенно и последовательно проявляются индивидуальные свойства организма.Развитие сопровождается ростом.

2) По структуре: Уники один или несколько повторов информация о структуре белков. Их мутации наиболее опасны.Умеренные десятки, сотни копий кодируют rРНК, tРНК, iРНК,гистонов, гены рибосом, Множественные повторы сотни тысяч, млн. копий отрезков ДНК. Теломерные центромерные участки хромосом, ALu повторы Пгэ подвижные (мобильные) генетические элементы дисперсно разбросаны погеному (эндогенные вирусы)Это чужеродные геномы вирусов, молекулярные останки вирусов (провирусы), которые когда-товнедрились в геном и там остались

.По функции: РНК – кодирующие гены. tРНК,rРНК,м/я РНК,Протеинкодирующие гены:гены домашнего хозяйства,гены роскошных синтезов,регуляторные гены.гены МТХ.

3) Arthropoda.Тип Члени­стоногие содержит.Он характеризуется наличием хитинового покрова— скелетного и защитного образования—и чле­нистых конечностей.Тело состоит из сегментов, сливающихся в три отдела:голову,грудь и брюшко.В некоторых группах членистоногих голова и грудь представляют собой единое образование—головогрудь,иногда тело вообще не расчленено.На голове расположены органы чувств и ротовой аппарат—видоизмененные конечности.В пищева­рительной системе имеются сложные железы.Органы дыхания жабры,мешковидные легкие или трахеи.Кровеносная система незамкнутая, сердце находится на спинной стороне. На брюшной стороне — нервная цепочка из частично слившихся ганглиев.Мухи,слепни,оводы:многие виды мух являются специфическими и механическими переносчиками возбудителей инфекционных и инвазионных заболеваний.Кровососущие виды-временные эктопаразиты,личинки некоторых мух и оводов являются облигатными эндопаразитами. Москиты рода Phlebotomus: временные эктопаразиты.Специфические переносчики возбудителей лейшманиозов.Комары рода Anopheles,Culex,Aedes:временные эктопаразиты,переносчики возбудителей инфекционных и инвазионных заболеваний.

Билет 36

1) Белки-переносчики и насосы являются кроме всего также рецепторами, узнающими и взаимодействующими с определенными ионами. Рецепторные белки связываются с лигандами и участвуют в отборе молекул, поступающих в клетки.В качестве таких рецеп на поверхности кл могут выступать белки мембраны или элементы гликокаликса - гликопрот. разбросаны по поверхности клетки или собраны в зоны.Роль многих клеточных рецеп закл не только в связывании специф вещ или способн реагировать на физич факторы, но и в передаче межкл сигналов с поверхности внутрь клетки. помощью некоторых гормонов, в состав которых входят пептидные цепочки. Было найдено, что эти гормоны связываются со специф рецепторами на поверхности плазм мембры кл.

2) Два способа детерминации эмбриональных клеток:1.Гены-морфогены.Мозаичный тип развития(дрозофилы,брюхоногие моллюски,асцидии,нематоды,головоноги моллюски) в меньшей степени регуляционный тип.2.Гомеозисные гены(хокс-гены) регуляционный тип развития.(амфибии,морские ежи,млекопитающие)-в меньшей степени мозаичный тип.Эмбриональная индукция — взаимодействие между частями развивающегося организма у многоклеточных беспозвоночных и всех хордовых.