2)Терапевтическое клонирование

• Обычная соматическая клетка располагается у яйцеклетки, чья ядерная ДНК удалена.

• Под воздействием электрического импульса они сливаются

• Яйцеклетка активизируется

• Ооциста перестраивает ДНК соматической клетки и переводит ее в зародышевое состояние (–> появился необходимый потенциал)

• Происходит деление –> клон СК

Трансплантология – раздел медицины, изучающий проблемы трансплантации.

Трансплантация – пересадка, приживление и функционирование тканей и органов

Множество проблем связано с тем, что иммунная система человека отторгает чужеродную ткань (трансплантогония)

В этом случае пациент принимает сильные иммунодепрессанты. Решить эти проблемы можно с помощью стволовых клеток.

Классификация видов трансплантации:

1. Аутотрансплантация – трансплантат того же человека

1. Органная (в т.ч. реплантация – на свое же место)

2. Имплантация – пересадка ткани в другое место

1. Аллотрансплантация

   1. Пересадка органов и тканей от донора (человека)

   2. Аллопланты, пересадка мертвой ткани

2. Ксенотрансплантация – пересадка органов животных (минисвиньи в Шотландии)

3. Аллопластическая трансплантация – замена частей тела синтетическими материалами (протезирование и т.д.)

4. СК

   1. СК собственного организма

   2. СК донора (те же проблемы, что и с органами донора)

3)

раст. с атропиновым действием,раст. с атропиновым действием,раст.,действующие на ЦНС,раст. с галюциногенами,раст.,влияющие на ССС,раст. с никотиноидным действием,раст. с раздражающим действием на кожу и слизистые,Растения с раздражающим действием на кожу и слизистые.

1.Фитодерматиты-вызываются растениями, содерж. разл. хим. соед-я – эфирные масла, азотсодерж. соединения протоанемонины ( анемонин, примин, мезереин и др.)

I группа – фитодерматиты, (шипы, колючки, иглы кустарников, кактусов) (крапива).

II группа - аллергические контактные дерматиты:( лук, морковь, томаты, плоды цитрусовых).

III группа-фотодерматиты. (15 видов борщевика).

Виды сенсибилизаторов: 1)Лекарственные средства (сульфаниламиды, антибиотики тетрациклинового ряда); 2)Средства бытовой химии (фотоактивные красили – эозин, аридиновый оранжевый, бергамотовое масло);3) Сок некоторых растений.

Фотосенсибилизаторы в медицине. Препараты из амми большой применяли для лечении депигментации кожи, из плодов получают фурокумарины, кот. исп-ся для лечения псориаза. Фотодинамическая терапия исп-ся для лечения трофических язв.

Попадая в организм, растения этой группы вызывают картину общей интоксикации с преимущ. раздражением слизистой ЖКТ.Белокрытник болотный-раздраж. слизистую ротовой полости;нарцисс-слизистой желудка; волчье лыко,крушина ломкая, чистотел большой-слизистая кишечника.Паслен сладко-горький, безвременник осенний, клещевина-вызывают гастроэнтерит, т.к. содержат солонины, токсальбумины.

4)Кариотип 47(xxy),симпт-недоразв семенников,отсутствие сперматогенеза.Астенич тип телосложения-узкие плечи,шрокий таз,жироотлож по женскому типу,слаборазвитая мускулатура,умств отсталость.

Билет 77

1) Трансформация. 1928год. Были известны 2 штамма пневмококка: вирулентный S с полисахаридной капсулой и неверулентный R. Ф. Гриффитс вводил мышам смесь живых клеток R мёртвых S После опыта мыши погибли. Изучение бактерий ,размножившихся в инфицированных мышах , привело к обнаружение живык клеток S-формы. Это свидетельствовало о том, что некое вещество из убитых нагреванием клеток S перешло к живым клеткам R и изменяло , трансформировало их генетические свойства.

Позже исследования на пневмококках ,проведённые Эври, Мак-Леодом и Мак –Карти в 1944году показали, что высокоочищенная ДНК , выделенная из убитых S клеток, способна трансформировать невирулентную R-форму в вирулентную, следовательно, в ДНК заключена генетическая информация.

О.Эвери с сотрудниками использовали те же 2 штамма. Перед началом опытов было изучено спонтанное мутирование обеих форм и оказалось, что гладкая S-форма хоть и редко , но спонтанно мутирует в R-форму, а она, в свою очередь практически не мутирует в S-форму. Но если R-форму помещали в экстракт из убитых клеток S-формы, то частота превращения R-формы в S-форму увеличивалась 100000раз. Очевидно, что признак одног штамма(S)через какое-то в-во экстракта передавался другому штамму, возникло наследственное изменение, причём вирулентность трансформированных R- бактерий передавалась след. Поколениям . Потом была произведена очистка – выделение этого в-ва из экстракта S-клеток. В-во было названо трансформирующим фактором , а само явление – трансформацией. Трансформирующий агент –ДНК.

Явление трансформации стало одним из основных док-в роли ДНК, как носителя генетической, наследственной информации.

Трансдукция. Сущносность состояла в следующем: U образная трубка в нижней части была разделена бактериальным фильтром. В одну половину этой трубки были помещены бактерии мышиного тифа штамма 22А, а в другую – штамм 2А, ЛИЗОГЕННУЮ по фагу, при этом бактериальные клетки не могли переходить сквозь перегородку. Штамм бактерии 2А синтезировал триптофан, поэтому не нуждался в нем при культивировании.

После инкубации этих 2 штаммов в трубке, разделённой только бактериальным фильтром, был произведён рассев клеток обоих штаммов. При рассеве штамма 22А на среде лишенной триптофана, было обнаружено небольшое число колоний. Следовательно, некю клетки штамма 22А каким-то образом приобрели способность синтезировать триптофан и смогли дать колонии на среде без этой аминокислоты.

Можно было предположить , что эти изменённые клетки появились или в результате обратной мутации от trp+ к trp- или в результате перехода трансформирующего фактора от штамма 2А. Но штамм 22А отличается высокой стабильностью , и поэтому указанную частоту (10 в степени -5) появления клеток генотипа trp+ нельзя было объяснить возникновением обратных мутаций. Трансформирующий фактор в среде также не был обнаружен . Поэтому перенос мог произойти только с помощью фага из штамма 2А , который вышел из этой клетки, проник через фильтр и внедрился в некоторые клетки штамма 22А и передал им часть наследственной информации. Явление переноса бактериофагом наследственной информации получило название трансдукция. Первые факты о существовании данного явления были получены в 1952году Херши и ЧЕЙЗОМ.

Механизм этого явления заключается в том, что трансдуцирующий бактериофаг при размножении в клетках хозяина захватывает часть генетического материала и переносит во вновь заражаемые клетки. Фаг может переносить самые различные гены бактерий.

2)Трансплантология – раздел медицины, изучающий проблемы трансплантации.

Трансплантация – пересадка, приживление и функционирование тканей и органов

Множество проблем связано с тем, что иммунная система человека отторгает чужеродную ткань (трансплантогония)

В этом случае пациент принимает сильные иммунодепрессанты. Решить эти проблемы можно с помощью стволовых клеток.

Классификация видов трансплантации:

1. Аутотрансплантация – трансплантат того же человека

   1. Органная (в т.ч. реплантация – на свое же место)

   2. Имплантация – пересадка ткани в другое место

2. Аллотрансплантация

   1. Пересадка органов и тканей от донора (человека)

   2. Аллопланты, пересадка мертвой ткани

3. Ксенотрансплантация – пересадка органов животных (минисвиньи в Шотландии)

4. Аллопластическая трансплантация – замена частей тела синтетическими материалами (протезирование и т.д.)

5. СК

   1. СК собственного организма

   2. СК донора (те же проблемы, что и с органами донора)

3) Клиническая классификация растений, опасных для здоровья: с атропиновым действием, влияющие на ЦНС, влияющие на ССС, с никотиноподобным действием,с раздражающим действием на кожу и слизистые,влияющие на тканевое дыхание,прочие растения,вызывающие поллинозы.Растения, влияющие на тканевое дыхание.

Цианогенные гликозиды(амиголин) содержатся в растениях сем. Rosaceae, отщепляют при гидролизе в желудке синильную кислоту. Цианистый радикал блокирует ферменты дыхательной цепи и процессы окисления в клетках и тканях нарушаются.Развивается тяжелая гипоксия, поражение дыхательного центра, м.б. летальный исход.Клиника: тошнота, рвота (запах горького миндаля), очень сильная головная боль, расширение зрачков, удушье, нарастающая гипоксия, цианоз, ослабление сердечной деятельности, судороги, гипотермия, кома.

Представители: листья миндаля, абрикоса, персика, сливы, черешни; ягоды, кора, листья и цветки бузины черной(сод. самбунгирин); черемуха -листья, кора, цветки, незрелые семена содержат амигдалин и свободную синильную кислоту;крушина ломкая – в незрелых плодах – сапонин и амигдалин.

4)Кошачий сосальщик-Opisthorhis felineus,1-рот присоска,2-глотка.3-боков ветви кишки,4-брюшн присоска,5-матка,6-желточники,7-семенники.

Билет 78

1). Транскрипция – синтез РНК на матрице ДНК. У эукариот происходит в ядре , у прокариот в цитоплазме. В результате транскрипции синтезируются информационные , рибосомные и транспортные РНК . Транскрипцию осуществляет фермент РНК-полимераза.

У эукариот транскрипцию осуществляют 3 вида РНК-полимеразы:

РНК-полимераза 1 синтезирует рРНК;

РНК-полимераза 2 синтезирует иРНК

РНК- полимераза 3 синтезирует тРНК. Транскрипция делится на з этапа: инициацию, элонгацию и терминацию. Инициация – это присоединение РНК – полимеразы и помогающих ей белков-факторов транскрипции к ДНК и начало их работы. Элонгация – это наращивание полинуклеотидной цепи РНК. Терминация – окончания синтеза молекулы РНК.

У прокариот ново синтезированные молекулы иРНК на 5-штрих конце имеют неинформативный участок, за которым следует инциирующий кодон АУГ, обозначающий начало трансляции. Далее находится информативный участок, на котором записана информация о структуре белка. За ним следует стопкодон, определяющий конец трансляции. На 3-штрих конце находится концевая неинформативная последовательность.

У эукариот новосинтезированная иРНК приитерпевает посттранскрипционные изменения – процессинг. К 5-штрих концу пре-иРНК присоединяется кэп-метилированный гуанозин трифосфат. К 3-штрих концу присоединяется фрагмент, состоящий из 100-300 адениловых нуклеотидов – поли-А последовательность. Кэпирование и полиаденилирование происходит в ядре в момент окончания синтеза иРНК. В результате образуетсяпре-иРНК, которая имеет следующее: на 5-штрих конце – кэп, за ним неинформативная последовательность, инициирующий кодон АУГ, далее – отрезок, где информативные участки – экзоны – чередуются с неинформативными интронами. Этот отрезок заканчивается стоп-кодоном, за которым идет неинформативная последовательность и поли – А последовательность.

У эукариот в ядре происходит сплайсинг – вырезание интронов и сшивание экзонов. В результате процессинга зрелая иРНК через ядерные поры выходит в цитоплазму, где происходит трансляция.

Трансляция – процесс синтеза полипептидной цепи, проходящий на рибосоме. Трансляция происходит в цитоплазме. Рибосома состоит из двух субединиц – большой и малой. Субединицы построены из рРНК и белков.

Транспортные РНК , досталвляющие аминокислоты в рибосом, всегда специфичны, т.е. одна тРНК может переносить только одну определенную аминокислоту. Эта аминокислота зашифрована кодоном, которому комплементарен антикодон тРНК. В процессе трансляции рибосома переводит последовательсть нуклеотидов иРНК в последовательность аминокислот полипептидной цепи.

Трансляция делится на 3 этапа : инициация, элонгация , терминация.

Инициация- сборка рибосомы на инициирующем кодоне иРНК и начало её работы. С иРНК соединяется малая субъединица рибосомы и тРНК ,несущая метионин , кот. Соответствует инициирующему кодону АУГ. Затем к этому комплексу присоденяется б. субъединица. Каждая тРНК приносит в рибосому аминокислоту, зашифрованную кодоном иРНК. МЕЖДУ ЭТИМИ АМИНОКИСЛОТАМИ ОБРАЗУЮТСЯ ПЕПТИДНЫЕ СВЯЗИ. После этого тРНК принесшая метионин отделяется от своей аминокислоты и от иРНК и уходит из рибосомы. Риибосома перемещается на один триплет вперёд .

Элонгация- процесс наращивания полипептидной цепочки. В аминоацильный центр рибосомы будут подходить различные тРНК. Процесс узнавания тРНК и процесс формирования пептидной связи будет повторяться до тех пор , пока амиациальном центре рибосоме не окажется стоп-кодон.

Терминация-процесс окончании синтеза полипептида.

По выполняемым функциям РНК делят на:

Транспортную(Трнк), состоящую из 80-100 нуклеотидов, содержащуюся в основном в цитоплазме клетки. Функция- перенос аминокислот к месту синтеза белка.

Рибосомная(рРНК) , состоящую из 3-5 тыс. нуклеотидов, составляющих основу рибосомы.

Информационная(иРНК), содержащуюся в ядре и цитоплазме .Функция: перенос информации о структуре белка от ДНК к месту синтеза белка в рибосомах . Размер иРНК зависит от длины участка ДНК на котором они синтезированы(от 300до 300000нуклеотидов)

2) . обычно выделяют несколько уровней половой дифференциации. Первый связан с наличием Y-хромосомы, присутствие которой необходимо для дифференциации гонад (см. Половые железы) по мужскому типу. У мужчин формируется 2 типа спермиев (сперматозоидов): с Х-хромосомой (23, X) и с Y-хромосомой (23, Y).

3) .раст. с атропиновым действием,раст. с атропиновым действием,раст.,действующие на ЦНС,раст. с галюциногенами,раст.,влияющие на ССС,раст. с никотиноидным действием,раст. с раздражающим действием на кожу и слизистые,Поллиноз-пыльцевая аллергия.Три периода: 1)весенний -пыльца деревьев (тополь, береза, ольха, вяз, дуб,клен, лещина и др.); 2) весеннее-летний – пыльца злаков (мятлик, ежа, лисохвост, ржь, пшеница, овес и др.); 3)летнее-осенний – пыльца трав (лебеда, полынь, амброзия)

Билет 79

1) Транскрипция – синтез РНК на матрице ДНК. У эукариот происходит в ядре , у прокариот в цитоплазме. В результате транскрипции синтезируются информационные , рибосомные и транспортные РНК . Транскрипцию осуществляет фермент РНК-полимераза.

У эукариот транскрипцию осуществляют 3 вида РНК-полимеразы:

РНК-полимераза 1 синтезирует рРНК;

РНК-полимераза 2 синтезирует иРНК

РНК- полимераза 3 синтезирует тРНК. Транскрипция делится на з этапа: инициацию, элонгацию и терминацию. Инициация – это присоединение РНК – полимеразы и помогающих ей белков-факторов транскрипции к ДНК и начало их работы. Элонгация – это наращивание полинуклеотидной цепи РНК. Терминация – окончания синтеза молекулы РНК.

Упрокариот ново синтезированные молекулы иРНК на 5-штрих конце имеют неинформативный участок, за которым следует инциирующий кодон АУГ, обозначающий начало трансляции. Далее находится информативный участок, на котором записана информация о структуре белка. За ним следует стопкодон, определяющий конец трансляции. На 3-штрих конце находится концевая неинформативная последовательность.

У эукариот новосинтезированная иРНК приитерпевает посттранскрипционные изменения – процессинг. К 5-штрих концу пре-иРНК присоединяется кэп-метилированный гуанозин трифосфат. К 3-штрих концу присоединяется фрагмент, состоящий из 100-300 адениловых нуклеотидов – поли-А последовательность. Кэпирование и полиаденилирование происходит в ядре в момент окончания синтеза иРНК. В результате образуетсяпре-иРНК, которая имеет следующее: на 5-штрих конце – кэп, за ним неинформативная последовательность, инициирующий кодон АУГ, далее – отрезок, где информативные участки – экзоны – чередуются с неинформативными интронами. Этот отрезок заканчивается стоп-кодоном, за которым идет неинформативная последовательность и поли – А последовательность.

У эукариот в ядре происходит сплайсинг – вырезание интронов и сшивание экзонов. В результате процессинга зрелая иРНК через ядерные поры выходит в цитоплазму, где происходит трансляция.