2)Метод гибридологического анализа:

1. Исходно: брал чистые линии (гомозиготы – одинаковые аллели генов)

2. Оценивал ограниченное кол-во признаков

3. Прослеживал наследование в ряду поколений

4. В ел строгий учет, статистическую обработку данных

П ервый закон – закон единообразия первого поколения

Чистые линии с альтернативными признаками!

П ри скрещивании двух гомозиготных организмов, отличающихся по альтернативным вариантам одного и того же признака, все потомство от такого скрещивания окажется единообразным и будет нести признак одного из родителей.

В торой закон – закон расщепления

Скрещиваются гибриды F1

При скрещивании двух потомков первого поколения между собой (двух гетерозиготных особей) во втором поколении наблюдается расщепление в определенном числовом соотношении: по фенотипу 3:1, по генотипу 1:2:1

Третий закон – закон независимого наследования

При скрещивании двух гомозиготных особей, отличающихся друг от друга по двум и более парам альтернативных признаков, гены и соответствующие им признаки наследуются независимо друг от друга и комбинируются во всех возможных сочетаниях

3) Явление паразитизма, как и любой другой экологический феномен, возникло разными путями. С одной стороны, по-разному развиваются взаимные адаптации паразитов и хозяев в разных систематических группах организмов — классах и типах, с другой — различны направления эволюции, ведущие к возникновению разнообразных форм паразитизма.

Первый подход к исследованию происхождения паразитизма конкретен. Он рассматривается при изложении материала по частной паразитологии в разделах, посвященных описанию характеристик типов и классов паразитических организмов и их экологических групп. Второй подход вскрывает общие закономерности перехода к паразитическому существованию вне зависимости от систематического положения организмов, занимающих новые экологические ниши.

Наиболее просто объясняется происхождение эктопаразитизма. Один из путей к этому — через увеличение количества источников питания с последующей их сменой. Так, многие насекомые имеют колюще-сосущий ротовой аппарат, питаясь соками растений. Но питание за счет прокалывания ткани и всасывания жидкости и есть способ поглощения пищи всеми кровососущими членистоногими, ряд которых, потребляя кровь человека и теплокровных животных, продолжает пользоваться также и соками растений, s

Другой путь, ведущий к эктопаразитизму, — хищничество. Активные хищники, осваивающие для питания все более крупные жертвы, становятся вначале временными, а затем и постоянными эктопаразитами за счет удлинения контактов с организмом хозяина. Так, многие пиявки, ведущие себя как хищники по отношению к мелким организмам, становятся паразитами более крупных животных, питаясь их кровью. Увеличение продолжительности питания — основное направление перехода от временного к постоянному эктопаразитизму. Действительно, из большого количества кровососущих форм членистоногих наиболее длительное питание на хозяине характерно именно для постоянных паразитов, степень контакта которых с хозяевами наиболее высока.

Иной путь возникновения эктопаразитизма — через усиление контакта так называемых гнездовых паразитов с поверхностью тела хозяина. Животные, обитающие в убежище другого вида, могут питаться его перьями, волосами и отпадающими чешуйками кожного эпидермиса. Переход к постоянному обитанию на поверхности тела хозяина дает паразиту большие преимущества. Возможно, так возник паразитизм пухоедов, власоедов птиц и млекопитающих и группы клещей — обитателей эпидермиса животных и человека.

Основная масса случаев эндопаразитизма в полостных органах, имеющих связь с внешней средой, представляет собой явление, развившееся в результате случайного заноса в организм цист, яиц или личинок свободноживущих видов, предварительно имеющих адаптации к обитанию в почве или в воде, содержащей избыток органического вещества. Примером является угрица кишечная, которая в своем развитии сохранила возможность обитать и размножаться как в почве, так и в организме человека

Возможен переход к паразитированию в одном хозяине после предварительной адаптации к обитанию в другом, служащем источником питания первого. Так, известен целый ряд гельминтов, которые, обитая в кишечнике рыбы, не перевариваются в пищеварительной системе хищников, съевших паразитов вместе с хозяином и продолжающих паразитировать в кишечнике или тканях уже нового вида

Не исключается и вариант перехода к полостному паразитизму видов, предварительно адаптированных к эктопаразитизму. Этим путем, вероятно, эволюционируют некоторые насекомые, большую часть цикла развития проводящие в ротовой полости птиц, но выходящие для размножения на перьевой покров их головы.

Наиболее сложно и многообразно происхождение паразитов тканей внутренней среды. Один из путей — через изменение инстинкта откладки яиц и предварительных адаптации к эктопаразитизму. Таким путем, вероятно, произошел тканевой паразитизм личинок мух и оводов, откладывающих яйца на поверхности кожи и слизистых оболочек животных и человека. Личинки при этом вскоре погружаются под покровы и ведут типичный эндопаразитический образ жизни.

Многие паразиты приспособились к обитанию в тканях после освоения полостных органов, связанных с внешней средой. Так, по-видимому, шла эволюция паразитизма у ленточных червей, у трихинеллы спиральной. В цикле развития этих паразитов имеются формы, обитающие как в кишечнике, так и в тканях.

Некоторые паразиты внутренней среды возникли, вероятно, предварительно адаптировавшись к обитанию в пищеварительной системе членистоногих, а с переходом последних к гематофагии заселили новую и труднодоступную экологическую нишу — кровь и другие ткани мезодермального происхождения.

Таким образом, путей перехода к паразитизму у разных видов животных много, но несомненным остается одно: паразитизм — явление вторичное. Об этом свидетельствует наличие в жизненных циклах многих, даже наиболее специализированных паразитов, свободноживущих стадий, рекапитулирующих свободный образ жизни предков .

Билет 91

1) Длительность клеточного цикла у разных клеток варьируется. Быстро размножающиеся клетки взрослых организмов, такие как кроветворные или базальные клетки эпидермиса и тонкой кишки, могут входить в клеточный цикл каждые 12—36 ч.

Фазы клеточного цикла эукариот

Клеточный цикл эукариот состоит из двух периодов:

Период клеточного роста, называемый «интерфаза», во время которого идет синтез ДНК и белков и осуществляется подготовка к делению клетки.

Периода клеточного деления, называемый «фаза М» (от слова mitosis — митоз).

Интерфаза состоит из нескольких периодов:

G₁-фазы (от англ. gap — промежуток), или фазы начального роста, во время которой идет синтез мРНК, белков, других клеточных компонентов;

S-фазы (от англ. synthesis — синтетическая), во время которой идет репликация ДНК клеточного ядра, также происходит удвоение центриолей (если они, конечно, есть).

G₂-фазы, во время которой идет подготовка к митозу.

У дифференцировавшихся клеток, которые более не делятся, в клеточном цикле может отсутствовать G₁ фаза. Такие клетки находятся в фазе покоя G₀.

Период клеточного деления (фаза М) включает две стадии:

кариокинез (деление клеточного ядра);

цитокинез (деление цитоплазмы).

Сам Митоз делят на четыре фазы: профаза, метафаза, анафаза, телофаза. Обязательным для разделительной фазы митоза является построение митотического аппарата, который состоит из системы микротрубочек (ахроматиновое веретено, или веретено деления) и структур, поляризующих митоз, т.е. обозначающих два полюса в клетке, к которым разойдутся дочерние хромосомы. Митотический аппарат обеспечивает направленное перемещение дочерних хромосом в анафазе. 

2)Мендель особенно подчеркивал среднеста­тистический характер выявленных им закономерностей: количественные закономерности расщепления среди гибридов второго поколения выявляются только при достаточно большом числе наблюдений (отклонение от теоретически ожидаемого расщепления тем меньше, чем больше число наблюдений).

Законы И. Менделя являются фундаментальными законами генетики. Однако они выполняются только при наличии определенных условий:

1. Подразумевается моногенное наследование. Это означает, что за один признак отвечает один ген. Тогда выстраивается логическая цепочка: «один ген – один полипептид; один полипептид – один фермент; один фермент – одна реакция; одна реакция – один признак».

2. Гены, отвечающие за развитие разных признаков (например, А и В) не влияют друг на друга, не взаимодействуют между собой.

3. Гены, отвечающие за развитие разных признаков (например, А и В), не сцеплены между собой, а сочетания их аллелей образуются случайным образом в равных соотношениях.

4. Выполняется правило чистоты гамет (правило чистоты гамет не является законом).

5. Равновероятность встречи гамет и образования зигот.

6. Жизнеспособность особей не зависит от их генотипа и фенотипа.

7. Законы Менделя носят статистический характер: отклонение от теоретически ожидаемого расщепления тем меньше, чем больше число наблюдений.

8. Каждому генотипу соответствует определенный фенотип (100%-ная пене­трантность признаков).

9. У всех особей с данным генотипом признак выражен в равной степени (100%-ная экспрессивность признаков).

10. Изучаемые признаки не сцеплены с полом.

При несоблюдении перечисленных условий наследование признаков приобретает более сложный характер.

Правило чистоты гамет:

При образовании половых клеток в каждую гамету попадает только один ген из каждой аллельной пары. (У. Бэтсон.)

3) Природно- очаговыми являются заболевания, возбудители которых циркулируют среди диких животных независимо от человека на ограниченной территории с определёнными природными условиями.

Основными компонентами природного очага являются :

Возбудитель

Восприимчивые к возбудителю животные – резервуары

Соответствующий комплекс природно- климатических условий , в которых существует данный биогеоценоз.

Среди гельминтозов природно- очаговыми являются:

Фасциолёз. Возбудитель fasciola hepatica, класс trematoda, резервуар- крупные копытные животные;

Описторхоз. Возбудитель opisthorchis felineus, opisthorchis viverini, резервуар – животные,питающиеся рыбой.

Эхиноккоз . Возбудитель ECHINOCOCCUS GRANULOSUS, класс Cestoda, резервуар – волки, лисицы, шакалы, песцы.

Альвеококкоз. Возбудитель ALVEOCOCCUS MULTILOCULARIS, Резервуар – лисы,Ю волки, писцы.

Дифиллоботриоз . Возбудитель DIPHYIIOBOTRIUM LATUM, резервуар- пресноводные, хищные рыбы.

Трихеннелёз. Возбудитель TRICHINELLA SPIRALIS, класс NEMATODA, Резервуар дикие хищные и всеядные животные)

4)Лентец широкий.Diffilobotrium latum

Билет 92

1) Атипические митозы. Наряду с типичными картинами митоза нередко наблюдаются атипические митозы, возникновение которых обусловлено теми или иными отклонениями в деятельности указанных выше основных клеточных компонентов — участников митоза.

Отклонения от нормального течения митоза могут быть связаны с изменениями структуры хромосом. Эти изменения называются хромосомными аберрациями (от лат. aberratio — уклонение). Различают несколько разновидностей хромосомных аберраций: 1) слипание хромосом; 2) разрыв хромосомы на фрагменты; 3) выпадение участка хромосомы при ее разрыве (нехватка, или делеция); 4) транслокация — обмен обломками между двумя хромосомами; 5) инверсия — переворачивание на 180° фрагмента хромосомы, расположенного между двумя переломами; 6) дупликация — удвоение какого-либо участка хромосомы; 7) отставание хромосом во время анафазного их перемещения с образованием хромосомных мостиков между расходящимися к полосам комплексами хромосом. Из обособившихся при этом хромосом могут возникать маленькие ядра — кариомеры. Хромосомные аберрации возникают при действии на клетки ионизирующего излучения.

Эндомитоз. Эндомитозом (от греч. endon — внутри) называют вариант митоза, когда репликация хромосом не сопровождается исчезновением ядерной оболочки и образованием веретена деления. При эндомитозе в одних случаях хромосомы выявляются, в других же — они не видны. Путем повторных эндомитозов количество хромосомных наборов в клеточном ядре может значительно увеличиваться. Ядро приобретает гигантские размеры. Эндомитоз лежит в основе полиплоидии.

Полиплоидией (от греч. poly — много и ploos — складывать) называют такое состояние клетки, когда в ней в результате предшествующих эндомитозов оказывается более двух гаплоидных наборов хромосом. Полиплоидизация, в отличие от митоза, осуществляется без снижения специфических клеточных функций и свойственна полифункциональным элементам (клеткам печени, сердца, слюнных желез и др.). В зависимости от числа хромосомных наборов в полиплоидных клетках их называют три-(при 3), тетра-(при 4), пента-(при 5) и т. д. плоидными. Полиплоидные клетки отличаются гигантскими размерами. Они довольно часто встречаются в опухолевых тканях, а также в тканях, подвергнутых действию проникающей радиации.

Среди модификаций митоза имеется еще один особый его вариант, называемый мейозом (от греч. meiosis — уменьшение). В результате мейоза происходит уменьшение числа хромосом вдвое (от диплоидного к гаплоидному). Этот способ клеточного деления характерен для половых клеток.

Амитоз — прямое деление клетки (ядра). При этом происходит перешнуровывание или фрагментация ядра без выявления хромосом и образования веретена деления. Одной из форм амитоза может быть сегрегация геномов — множественное перешнуровывание полиплоидного ядра с образованием мелких дочерних ядер. Как правило, амитоз встречается в полиплоидных, отживающих или патологически измененных клетках и ведет к образованию многоядерных клеток. В последние годы факт существования амитоза как способа нормальной репродукции клеток отрицается.

2) Множественный аллелизм — это существование в популяции более двух аллелей данного гена. Гены множественных аллелей взаимодействуют между собой различным образом.

В плазме крови человека могут содержаться агглютинины α и β (антитела, которые выполняют реакцию агглютинации), в эритроцитах — агглютиногены (антигены) A и B (для компенсации отсутствующих агглютининов), причём из белков A и α содержится один и только один, то же самое — для белков B и β.

Таким образом, существует четыре допустимых комбинации; то, какая из них характерна для данного человека, определяет его группу крови.

Группа крови	агглютиноген	агглютинин	Возможные генотипы
I (0) (унив. донор)	-	α, β	I0I0 (=ii)
II (A)	A	β	IAIA или IAI0
III (B)	B	α	IBIB или IBI0
IV (AB) (унив.реципиент)	A, B	-	IAIB кодоминирование

Резус крови — это антиген (белок), который находится на поверхности эритроцитов. Около 85 % европейцев (99 % индейцев и азиатов) имеют резус и соответственно являются резус-положительными. Остальные же 15 %, у которых его нет, — резус-отрицательный.

фенотип	Генотип	антиген	Способность образовывать тела к Rh+ антигену
Rh+	RhRh	+	-
Rh-	Rhrh	-	+

Известно, что резус крови — это сложная система, включающая более 40 антигенов. Она не имеет в норме одноименных аг­глютининов, но они могут появиться, если человеку с отрицательным резус-фактором перелить резус-положительную кровь - возникает резус-конфликт.

(Т.к. резус-отрицательность – это отсутствие белка резуса, значит этот белок явл-ся антигеном для Rh- организма, и введение Rh+ крови сопровождается резус-конфликтом.)

При беременности, если мать Rh-, а ребенок Rh+.

(мать – rhrh, отец – Rh_, ребенок Rhrh или _rh)

3) Регресс связан с переходом к сидячему об­разу жизни или к паразитизму. У асцидий редук­ция кровеносной и нерв­ной систем, связи с переходом к сидячему об­разу жизни. и упрощение орга­низации у усоногих рач­ков.х.

У растений морфо-физиологический регресс в случаях перехода к паразитическому образу жизни. они часто утрачивается существ органы — лист; редукция кор­невой системы, корни заменяются присосками. регресс связан компенсационной зависимостью с морфо-физиологическим прогрессом других систем органов. При переходе к паразитизму прогрессивно раз­вивающейся системой является половая система( приво­дит к биологическому прогрессу вида.)

Билет 93

1) Бесполое размножение— форма размножения, при которой организм воспроизводит себя самостоятельно, без всякого участия другой особи.

Бесполое размножение, воспроизводящее идентичные исходному организму особи, не способствует появлению организмов с новыми вариантами признаков, а тем самым ограничивает возможность приспособления видов к новым для них условиям среды. Средством преодоления этой ограниченности стал переход к половому размножению.

Формы бесполого размножения:

Размножение делением

Деление свойственно прежде всего одноклеточным организмам. Как правило, оно осуществляется путём простого деления клетки надвое. У некоторых простейших (например, фораминифер) происходит деление на большее число клеток. Во всех случаях образующиеся клетки полностью идентичны исходной. Крайняя простота этого способа размножения, связанная с относительной простотой организации одноклеточных организмов, позволяет размножаться очень быстро.

Размножение спорами

Нередко бесполому размножению бактерий предшествует образование спор. Бактериальные споры — это покоящиеся клетки со сниженным метаболизмом, окружённые многослойной оболочкой, устойчивые к высыханию и другим неблагоприятным условиям, вызывающим гибель обычных клеток. Спорообразование служит как для переживания таких условий, так и для расселения бактерий: попав в подходящую среду, спора прорастает, превращаясь в вегетативную (делящуюся) клетку.

Вегетативное размножение

Другой вариант бесполого размножения осуществляется путём отделения от организма его части, состоящей из большего или меньшего числа клеток. Из них развивается взрослый организм. Примером может служить почкование у губок и кишечнополостных или размножение растений побегами, черенками, луковицами или клубнями. Такая форма бесполого размножения обычно называется вегетативным размножением. В своей основе оно аналогично процессу регенерации.

Почкование

Некоторым видам одноклеточных свойственна такая форма бесполого размножения, как почкование. В этом случае происходит митотическое деление ядра. Одно из образовавшихся ядер перемещается в формирующееся локальное выпячивание материнской клетки, а затем этот фрагмент отпочковывается. Дочерняя клетка существенно меньше материнской, и ей требуется некоторое время для роста и достраивания недостающих структур, после чего она приобретает вид , свойственный зрелому организму.Почкование- вид вегетативного размножения. Почкованием размножаются многие низшие грибы, например дрожжи и даже многоклеточные животные, например пресноводная гидра .

Деление телом

Некоторые организмы могут размножаться делением тела на несколько частей, причём из каждой части вырастает полноценный организм, во всём сходный с родительской особью (плоские и кольчатые черви, иглокожие).

2)Хромосомные мутации – изменение фрагментов ДНК

1. Генетический дисбаланс, серьезные нарушения биосинтеза белка

   • Делеция (потеря фрагмента ДНК)

   • Дупликация (удвоение фрагмента ДНК)

   • Инсерция (вставка фрагмента)

2. Для носителя сбалансированные (не проявляются) – зачастую ведут себя как типичные нейтральные мутации, но у потомства проявляются в виде заболеваний.

   • Инверсия (поворот на 180˚)

   • Транслокация (обмен)

3. Радиационно-специфические аберрации:

   • Дицентрики (2 центромеры)

   • Ацентрические кольца (хром. свернута в кольцо, нет центромеры)

   • Одиночные и парные фрагменты

С индром «кошачьего крика» - хромосомная мутация: делеция короткого плеча 5 хромосомы.

Очень серьезные нарушения систем, психо-физиологические нарушения. Мяукающие звуки – нарушено строение гортани. Живут недолго.

3) В медицине 2 направления, связанные с растениями источниками БАВ (ФАВ)

Фитотерапия

фитотоксикология

Фитотерапия — метод лечения различных заболеваний человека, основанный на использовании лекарственных растений и комплексных препаратов из них.

Фитотоксикология — раздел токсикологии, изучающий токсины, содержащиеся в растениях, в т.ч. в лекарственных.

Закономерности:

токсичность возрастает от севера к югу (Conium maculatum)

токсичность снижается с культурой (Aconitum spp.)

динамика накопления БАВ в различных органах (Cicuta virosa)

сезонная динамика накопления БАВ

Пути проникновения фитотоксикантов:

per os – алиментарный (ЖКТ)

контактный – через кожу (богульник)

аэрогенный – при вдыхании

Причины отравления:

случайные

передозировка ЛС

умышленные

отравл. детей в последние годы – до 20% от всех отравлений

неосведомленность детей и родителей

дети в условиях большого города

Статистика:

Частота встречаемости:

30% - дошкольн.

70% - школьный возраст

54% - одиночные (соотношение полов 1:1)

:46% - групповые:

40% - девочки

60% - мальчики

4)Taeniarrhynchius solium,вооруженный цепень.1-сколекс с крючьями и 4 присоски,2-семенники в зрел членнике,3-незрелые членники

Билет 94

1) Основной чертой молекулярной организации прокариот является отсутствие в их клетках (или вирионах - вирусных частицах, в случае вирусов) ядра, отгороженного ядерной мембраной от цитоплазмы, если она существует. В отличие от эукариот, геном прокариот построен очень компактно. Количество некодирующих последовательностей нуклеотидов минимально, интроны редки. У прокариот для кодирования белков часто используются две или все три рамки считывания одной и той же последовательности нуклеотидов гена, что повышает кодирующий потенциал их генома без увеличения его размера.

Многие механизмы регуляции экспрессии генов, использующиеся у эукариот, никогда не встречаются у прокариот Простота строения генома прокариот объясняется их упрощенным жизненным циклом, на протяжении которого прокариотические клетки не претерпевают сложных дифференцировок, связанных с глобальным переключением экспрессии одних групп генов на другие, или тонким изменением уровней их экспрессии, что имеет место в онтогенезе эукариот.

Нуклеоид – ДНК – содержащая зона клетки прокариот, соответствует одной кольцевой 2цепочечной молекуле ДНК , эта ДНК , называемая бактериальной хромосомой невелика по размеру и связана с очень большим количеством белков. Деление нуклеоида просходит после реплики ДНК.

Наряду с ДНК прокариотические клетки имеют внехромосомные факторы- плазмиды, являющиеся кольцевыми 2цепочечными молекулами ДНК , содержащими большое количество генов и придающими клетке новые признаки, например делают их устойчивыми к антибиотикам