2) Антенатальный онтогенез:

1.Герминальный или зародышевый период. Первая неделя после зачатия.

2.Эмбриональный период. Вторая – пятая неделя беременности.

3.Фетальный период.32 недели.

Критич периоды-это преиоды наиб чувствит-ти и ранимости зародыша,к тератоген факторам.(тератоген факт-аномал факт,поврежд)

1.Период гаметогенеза(прсс образ пол кл)

2.Момент оплодотвор

3.Имплантация(7-8 сутки)

4.Формир плаценты( с 3 по 8 нед)

5.формир зачатков и осев орг(хорда,нерв тр ,первичн кишка)-3-8 нед

6.Период усил рост и разв чел мозга15-20 нед

7.Формир структ функц сист орг и диф пол оргов-20-24 нед

8.рождение.

9.Дети до 1 года

10.пер пол созр -11-16 лет

3)1.Депрессанты (угнетение цнс),СОНЛИВОСТЬ КАК СИМПТОМ-БАГУЛЬНИК

2.Конвульсанты(возб цнс)сод яды судорожн действ

Aconitum sp-аконит сод алколоид аконитин,выз возбужд ,затем угнт холин рецептор.А каральский ,джунгарский

Cicuta viroza(вех ядовитый)зонтичные.леталь от корневища..Цикутотоксин,50 проц-смерть от паралича дых мускКлиника-острое начало1-2 мин,тошнота,рвота,головокр,трем,судороги,тахикардия,расшир зрачков,потеря созн

Somphytum officinale(охотник)

Tanacetum vulgare(пижма обыкновенная).Абсент

3.Раст с галлюциногенами.

Canabis sativa(конопля) сод тетрагидроканнабиол,

Кактус(жидкость пейот)

Papaver somniferum(мак снотворный)В составе млечн сока(опия)незрел короб более 20 алкалоидов-реорфин,кодеин,папаверин

Papaver rhoeas(мак самосейка)Зрачки точечн,синюшн покровы у детей(заснуть)

Кокаин из листьев кокаин дерева

4.Раст ,сод возбудители цнс.

Табак,кофечай,мята.

Theobroma cacao(какао),получ шоколад.Коеин-алкалоид в кофейном дереве,чае,мате,пуане

Угнетающ действ на ферм фосфодиэстеразу.

Билет 16

1). Поверхностный аппарат клетки.Пассивный транспорт.

Поверхностный аппарат клетки включает в себя плазматическую мембрану(билипидный слой), надмембранный комплекс, субмембр.комп-кс.

Субмембр.комплекс-специализированная периферич.часть цитоплазмы, занимает пограничное положение между метаболич.аппаратом клетки и плазматической мембраной(содержит компоненты цитоскелета, белки)

Надмембранные с структуры: гликокаликс (периферич.белки мембраны, углеводы, часть интегральных белков)

Функции поверх.аппарата:1)трансмембр.транспорт: диффузия, активный транспорт, пассивный транспорт.

Пассивный транспорт– осуществляется по градиенту концентрации и не требует затрат энергии.Если молекула заряжена, то на её транспорт влияют как градиент концентрации, так и разница электрических потенциалов на сторонах мембраны.Вместе они составляют электрохимический градиент.

Диффузия - передвижение молекул по градиенту концентрации, происходит либо ч/з билипидный слой, либо ч/з поры,образуемые мембранным белками.

Облегчённая диффузия - участвует транспортный белок(переносчик или каналообразующий).Белок-переносчик может сущ-ть в 2х конформациях: «пинг»- соединяется с транспортируемой молекулой.Это вызывает его переход в другую конформацию «понг», в которой он отдаёт транспортируемое вона противоп.стороне мембраны, затем принимает исходную конформацию.

2) . Ядро-95%ДНК.Общая протяжённость Днк ядра 1,5-2 м, разделена на 23 фрагмента.Мтх-около 1000 в одной клетке, ДНК не содержит интрона.

Физический размер генома человека 3*10⁹ нуклеотидных пар.Только3-5% ДНК кодируют белки.95-97% ДНК отдыхает(мусорные)

Кариограмма человека.Хромосома состоит из хроматид, сцепленных перетяжкой, деля её на 4 плеча.Известно, чтоY-хромосома сод-ит 78 генов( 60 контр-ют сперматогенез,остальные опред.др.ф-ции).В Х-хромосоме2тыс.генов.Yхромосома в процессе эволюции получилась случайно. Вероятно, в результате мутации Х-хромосома утратила большую часть генов и приобрела новые гены(перестановка блоков генов).

Со сменой поколений гены подвергаются мутациям, и в генотип закрадываются ошибки.

В Y-хромосоме ток 1 ген ответственен за пол ребёнка. Ген SRY включается на 7 неделе развития зародыша и определяет развитие по мужскому типу,т.е.каждый мужчина первые 6 недель был женщиной.В Y-хромосоме обнаружены блоки генов-палиндромы.

3). Для них характерны след.признаки:1)возбудители циркулируют в природе от одного животного к другому независимо от человека.2)резервуаром возбудителя служат дикие животные3)болезни распространены на огранич.территории с опред. ландшафтом, климатом,БГЦ.

Компоненты:1)возбудитель2)животные-резервуары3) соотв. комплексприродноклим.условий

Особую группу пр-оч.заб-ний составляют трансмиссивные болезни. Обязательным компонентом явл.переносч

Билет 17

1). Поверхностный аппарат клетки.Активный транспорт.

Поверхностный аппарат клетки включает в себя плазматическую мембрану(билипидный слой), надмембранный комплекс, субмембр.комп-кс.

Субмембр.комплекс-специализированная периферич.часть цитоплазмы, занимает пограничное положение между метаболич.аппаратом клетки и плазматической мембраной(содержит компоненты цитоскелета, белки)

Надмембранные с структуры: гликокаликс (периферич.белки мембраны, углеводы, часть интегральных белков)

Функции поверх.аппарата:1)трансмембр.транспорт: диффузия, пассивный транспорт, активный транспорт.

Активный транспорт - транспорт вв, идущий с затратой энергии.

Активный трансмембранный транспорт может осуществляться !) с уч белк перен против эхг:это за счёт энергии АТФ(первичный)и энергии ионных градиентов(вторичный).Первичный транспорт - калий-натриевый насос(откачивает ионы натрия из клетки и накачивает в клетку ионы калия, используя энергию АТФ.на внутренней стороне АТФ связывает три иона Na АТФ-аза присоединяет к себе АТФ и гидролизует до АДФ и остатка фосф.кислотыфосфорилирование АТФ-азыизменение конформации, высвобождение Na во внутр.пространствоприсоединение 2 ионов Кдефосфорилирование

Вторичный транспорт - расходуется энергия градиента, образованного за счёт систем первичного активного транспорта.например, симпорт Na и глюкозы: их молекулы связываются с различными участками на белке-переносчикебелок меняет конформациюионы оказываются на внутр.поверхности мембраны

2)за счет пов аппарата.Это экзоцитоз и эндоцитоз(фагоцитоз,пиноцитоз,эндоцитоз ,опосред рецепторами

2)Гено́мика — раздел молекулярной генетики, посвященный изучению генома и генов живых организмов

Сравнительная геномика демонстрирует сходство геномов различных организмов(геном человека высоко консервативен).

Вывод: процесс эволюции сопровождался структурными реорганизациями генома.Важную роль играли мутации,но не меньшее значение имели и имеют перестановки блоков генов (фрагментов генома).Геном человека и шимпанзе сходен на 98,4%

3)Генетически модифицированы все соевые,мясные,молочные продукты.В 2006 обнаружен трансгенный рис.В геном сои внедрён геном саранчи, чтобы отпугнуть насекомых.Ген скорпиона в клетке картофеля - отпугивает колорадских жуков.

Когда эксперимент.животные поедали трансгенные продукты, в первом поколении у потомства увеличилась смертность, второе поколение не появилось вообще(у них произошли именения в печени, почках, мозге,семенниках и формуле крови.

Экологические заболевания:

Врачи-клиницисты все чаще сталкиваются необычными по происхождению заболеваниями – экологическими болезнями.

Радиационное и химическое загрязнение воздушного и водного бассейна привело к загрязнению внутренней среды человека.

Полиаллергия – бурная р-ция на множ-во пищевых вещ-в

Накопление алюминия – дегенеративные изм.в ГМ, раннее слабоумие

Болезнь Минамоты (ртутные отравления)

Аспириновая астма

Облысевшие дети

Младенцы, не переносящие молоко матери

Пневмо… - поражения легких (асбестоз, силикатоз)

Отравление кадмием

Фосфорно-марганцевая интоксикация

Гафская болезнь (Ладога, жаркое лето –>сине-зел.водоросли+ загрязнения

4).Trichinella spiralis , т.к. личинка паразитирует в скелетной мускулатуре (половозрелая в тонком кишечнике)

Билет 18

1).Поверхностный аппарат клетки включает в себя плазматическую мембрану(билипидный слой), надмембранный комплекс, субмембр.комп-кс.

Субмембр.комплекс-специализированная периферич.часть цитоплазмы, занимает пограничное положение между метаболич.аппаратом клетки и плазматической мембраной(содержит компоненты цитоскелета, белки)

Надмембранные с структуры: гликокаликс (периферич.белки мембраны, углеводы, часть интегральных белков)

Этот вид транспорта можно рассмотреть на примере эндоцитоза, опосредованного рецепторами.

Молекулы ЛНП связываются со специальными рецепторами в плазмолемме клетки рецепторы, соединённые с лигандом(ЛНП) перемещаются по клеточной поверхности и накапливаются в окаймлённых ямках(их субмембранный аппарат содержит клатрин) из ямок обр-ся путём впячивания эндоцитозные пузырькипоступают в цитоплазму, теряют клатриновую оболочкусливаются с эндосомой, где лиганд отделяется от рецептораот мембраны эндосомы отделяются 2 вида пузырьков:одни содержат ЛНП и сливаются с лизосомой, где из ЛНП выщепляется холестерол, другие содержат свободные рецепторы, которые возвращаются в мембрану.

2) Известно, что бактерия Pneutnococcus pneumoniae имеет несколько форм. Вирулентность бактерии определяется наличием мукополисахаридной капсулы, расположенной па поверхности клетки. Эта капсула защищает бактерию от воздействий со стороны организма-хозяина. В результате, размножившиеся бактерии убивают зараженное животное. Бактерии этого штамма (S-штамм) образуют гладкие колонии. Авирулентные формы бактерий не имеют защитной капсулы и образуют шероховатые колонии (R-штамм). Микробиолог Фредерик Гриффитс в 1928 году инъецировал мышам живого пневмококка R-штамма вместе с S-штаммом, убитым высокой температурой (65°С). Спустя некоторое время ему удалось выделить из заражённых мышей живых пневмококков, обладающих капсулой. Таким образом, оказалось, что свойство убитого пневмококка - способность образовывать капсулу - перешло к живой бактерии, т.е. произошла трансформация. Поскольку признак наличия капсулы является наследственным, то следовало предположить, что какая-то часть наследственного вещества от бактерий штамма S перешла к клеткам штамма R.

В 1944 году О.Т. Эвери, К.М. Маклеод и М. Маккарти показали, что такое же превращение типов пневмококков может происходить в пробирке, т.е. in vitro. Эти исследователи установили существование особой субстанции -"трансформирующего принципа", -экстракта из клеток штамма S, обогащенного ДНK. Как далее выяснилось, ДНK, выделенная из клеток S-штамма добавленная в культуру R-штамма, трансформировала часть клеток в S-форму, Клетки стойко передавали это свойство при дальнейшем размножении. Обработка "трансформирующего фактора" ДНК-азой, ферментом разрушающим ДНK, блокирована трансформацию. Эти данные впервые показали, что именно ДНК, а не белок, как полагали до тех пор, является наследственным материалом. показали, что ДНК родительских фагов проникает в бактерии и затем становиться составляющей развившихся новых фагов частиц.

3). В медицине 2 направления, связанные с растениями источниками БАВ (ФАВ)

Фитотерапия

фитотоксикология

Фитотерапия — метод лечения различных заболеваний человека, основанный на использовании лекарственных растений и комплексных препаратов из них.

Фитотоксикология — раздел токсикологии, изучающий токсины, содержащиеся в растениях, в т.ч. в лекарственных.

Закономерности:

токсичность возрастает от севера к югу (Conium maculatum)

токсичность снижается с культурой (Aconitum spp.)

динамика накопления БАВ в различных органах (Cicuta virosa)

сезонная динамика накопления БАВ

Пути проникновения фитотоксикантов:

per os – алиментарный (ЖКТ)

контактный – через кожу (богульник)

аэрогенный – при вдыхании

Причины отравления:

случайные

передозировка ЛС

умышленные

отравл. детей в последние годы – до 20% от всех отравлений

неосведомленность детей и родителей

дети в условиях большого города

Статистика:

Частота встречаемости:

30% - дошкольн.

70% - школьный возраст

54% - одиночные (соотношение полов 1:1)

:46% - групповые:

40% - девочки

60% - мальчики

Накопление тех или иных биол.акт.вв.,которые могут вызывать отравление, зависит от фазы развития и возраста растений(напр,макисм.кол-во алкалоидов в яд.растениях сем-ва паслёновых приходится на начало бутонизации, а к концу вегетации резко снижается.

Отравление человека происх.разл.путями.Наиболее часто происходит(особ.у етей) от поедания отельных органов яд.растений(плодов, семян, корней, корневищ, листьев).Некоторые растения(напр.лютик) могут вызывать сильные ожоги при соприкосновении человека с корой или цветами.Отмечены так клеточные ожоги при использовании растений в виде компрессов, отвар из цветков таких растний как пролеска, ветреница и др. Ядовитость увелич с севера на юг.

Отравление также может происходить при употреблении молока или мяса животных, которые на пастбищах(особенно ранней весной)поедают яд.растения. (козы могут есть молочай без особых токсич.проявл, т.к.имею собственный иммунитет к этому растению, но их молоко выз-ет отравления.рогаты скот может есть листья дурмана и мясо будет явл-ся источником отравления.)

Либо отравляются люди (особ.дети)при употр.яд. растений,которые внешне сходны с неядовитыми.

4)Диагностика-обнаруж яиц в соскобе с перианальных складок.Это острица Enterobius vermicularis

Билет 19

1). Клетка – элементарная единица живого. Отличительные признаки про- и эукариотической клетки.

Параметры сравнения	Прокариоты	Эукариоты
Организмы	Архебактерии, эубактерии (цианобактерии, зелёные синтезирующие бактерии;серные, метанообразующие)	Грибы, растения, животные
Размеры клетки	1-10 мкм	10-100 мкм
Генетический материал	Кольцевая молекула ДНК, находящаяся в нуклеоиде и плазмидах	Линейная ДНК организована с участиембольшого кол-ва белков в хромосомы и заключена в ядро;митохондрии и пластиды имеют собственную кольцевую ДНК.
Поверхностный аппарат	Мембрана и надмембранные структуры	Плазматич.мембрана, надмембр.исубмембр.комплекс
Цитоплазма	Не разделена на компартменты, не содержит мембранных органоидов и волокон цитоскелета	Есть цитоскелет, организующий цитоплазму и обеспеч.еёдвижение;находится много огранич.мембранамиорганелл.
Немембр.структуры: Цитоскелет Рибосомы	- 70S	+ 80S(крупнее, чем )
Двумембр.стр-ры Митохондрии Пластиды	-	Имеют собственные рибосомы и кольцевую ДНК
Одномембр.стр-ры ЭПС Ап-т Гольджи Лизосомы Пероксисомы Вакуоли Включения	- (никаких нет)	+ (всё есть)
Способ деления	Бинарное деление, перетяжка, конъюгация	Митоз, мейоз
Движение	Жгутик(из одного белка фибриллина)	Жгутики, реснички, псевдоподии(у простейших)
Особенности метаболизма	Дыхание(аэробное и анаэробное), хемосинтез и фотосинтез	Дыхание, фотосинтез у раст., питание

2)Диф пола включ 10 этапов:

1.Связ с генотипом 46 хх,46 ху

2.Генетически,ген SRY ,он нах в кл пол гребешка

3.Гонадный тип,в предплодн период,7-8 нед в муж,на 1 нед раньше дев

4.Гормональный тип ,24 день эмбриогенеза,в муж орг выдел тестостерон,ароматаза

5.Анатомич этап становл пола

6.Физиол этап,происхожд становл пола,гармон,когда 1 звено-гипотал-гипоф сист,след-гонады,к-е выраб горм на разв втор пол приз

7.психологич ,возраст 2-3 года ребенок осозн свою пренадл к полу.

8.социальный

9.репродуктивн этап

Втор пол призн. Уже с 7-8 лет заметно меняется внешний облик девочки: начинает обнаруживаться характерное развитие подкожно-жирового слоя по женскому типу, формы тела начинают округляться - сначала в области бедер и торса, а затем и в области плечевого пояса и рук. относятся также отличия в строении гортани, для женщин распределением волос в виде треугольника с вершиной, направленной книзу и резко очерченной верхней границей над лобком. Незадолго до наступления менструаций появляется растительность сначала в области лобка, а затем в подмышечных впадинах; одновременно усиливается и рост волос на голове.Грудь,

У мальчиков появление вторичных половых признаков характеризуется более интенсивным ростом тела, увеличением мышечной массы, усилением роста полового члена и яичек (что иногда сопровождается небольшой болезненностью). Изменяется форма гортани, голос становится более грубым, низким, появляются пигментация кожи мошонки, растительность на лобке и в подмышечных впадинах, начинают пробиваться усы и борода, появляется кадык ("адамово яблоко"). У многих юношей в этот период отмечается набухание грудных желез и повышенная чувствительность сосков. В 14-15 лет у юношей нередко возникает половое возбуждение, а по ночам - самопроизвольное извержение семени (поллюции)

3)Токсоплазма – Toxoplasma gondii (токсоплазмоз)

Особенности строения:

• наружная мембрана (форма клетки непост.)

• цитоплазма: эктоплазма и эндоплазма

• ядро (обычно 1, иногда многояд)

• органоиды:

  • спец. назначения – НЕ имеют

Жизненный цикл:

В организме окончат хозяина .

Эндозоит,циста,ооциста-----шизонт(в клетке киш эпит)-----шизогония----мерозоиты----гаметы-----пол размн----зигота----ооциста-----во внеш среду(спорогония во внеш среде)---зрел ооциста (со спорозоитами)

Мерозоиты могут переходить в шизонт.

Пути заражения: Алиментарн(эндозоиты,цисты и псевдоцисты—в сыром мясе,яицах,ооцисты во внеш среде,на шерсти кошек),Трансплацентарн(через плаценту от матери к плоду),Париентеральны(чз иньекции).Контактный(чз повр кож покр,мед инстр).

Патогенное действие:

1.Токсико-аллергическое. (прод.метаб. отравл.орган.чел-ка и вызыв.аллерг.)

2.Механическое - разрушает слиз.об.толст.кишки с помощью протеолитич.ферм. вызыв.образ.кровоточ.язв, питается эритроцитами

Лабораторная диагностика: Данные анамнеза,Кожн проба с белком токсоплазмином.Серологич рции(обнар ат в крови)Обнаружение токсоплазм при микроскопии мазка.из пунктата лимф узлов,крови..Биол пробы с зараж лабор жив.

Билет 20

1)

2)По структуре: Уники один или несколько повторов информация о структуре белков. Их мутации наиболее опасны.Умеренные десятки, сотни копий кодируют rРНК, tРНК, iРНК,гистонов, гены рибосом, Множественные повторы сотни тысяч, млн. копий отрезков ДНК. Теломерные центромерные участки хромосом, ALu повторы Пгэ подвижные (мобильные) генетические элементы дисперсно разбросаны погеному (эндогенные вирусы)Это чужеродные геномы вирусов, молекулярные останки вирусов (провирусы), которые когда-товнедрились в геном и там остались

.По функции: РНК – кодирующие гены. tРНК,rРНК,м/я РНК,Протеинкодирующие гены:гены домашнего хозяйства,гены роскошных синтезов,регуляторные гены.гены МТХ.