3) )Клиническая классификация растений, опасных для здоровья:

• С атропиновым действием

• Влияющие на ЦНС

• Влияющие на ССС

• С никотиноподобным действием

• С раздражающим действием на кожу и слизистые

• Влияющие на тканевое дыхание

• Вызывающие поллинозы

• Прочие растения

Растения, действующие на ССС:

• Содержат сердечные гликозиды (кардиолиды)

• У детей отравления случайный

• У взрослых – передозировка препаратов, содержащих сердечные гликозиды

• Adonis vernalis

• Digitalis sp.

• Helleborus sp. (морозник)

• Polygonatum odoratum (купена пахучая)

• Convallaria majalis (даже вода от букетов опасна для детей)

• Paris quadrifolia (вороньий глаз четырехлистный)

Гликозиды оказывают токсическое, наперстянкоподобное действие на ССС

Опаснее содержанием ядов!

Сапонины – сильно выраженное раздражающее действие на слиз. желудка и кишечника.

В СПб и Лен.обл. зарегистрированы случай смертельного исхода у детей.

• Veratrum lobelianum (чемерица Лобеля)

Алкалоиды чемерицы понижают АД и вызывают брадикардию.

Высокие дозы, наоборот, повышают АД и возбуждают сосудодвигательный центр.

Летальная доза – 1 гр. свежего растения. При высушивании токсичность сохраняется.

Билет 58

1)/Выделяют:1.поверх аппарат ядра.Вкл ядерн оболочку с поровым комплексом и ламину.Яд об образ нар и внутр мембр,мду ними перинуклеарное пространство,нар мембр переход во вн в обл яд пор.нар мембр перехо в эпр.Поров компл предст 3 кольца и 8 белков глобул .распол по краю пор отверстия.В центре поры центр гранула.Ламина-плотн пластинка ,примык к внутр мембр ,яд оболочки.предст соб густ сеть белков фибрилл.2.Ядерн матрикс. Предст комплексом фибриллярн белков,скелет ядра,с ним связ актин.3.Кариоплазма,яд сок.4.Ядрышко.,им уч днк,сод гены ррнк ,различ фибриллярн(уч хроматина рибонукл) и гранулярн компоненты(зрел субьед рибосом).5.Хроматин. сост из днк и рнк и белков,гистонов и негистонов..В интерфазн ядрах-эухроиатин(деспирализир) и гетерохроматин.конститутивный и факультативный)

2)Хромосомные мутации – изменение фрагментов ДНК

1. Генетический дисбаланс, серьезные нарушения биосинтеза белка

   • Делеция (потеря фрагмента ДНК)

   • Дупликация (удвоение фрагмента ДНК)

   • Инсерция (вставка фрагмента)

2. Для носителя сбалансированные (не проявляются) – зачастую ведут себя как типичные нейтральные мутации, но у потомства проявляются в виде заболеваний.

   • Инверсия (поворот на 180˚)

   • Транслокация (обмен)

3. Радиационно-специфические аберрации:

   • Дицентрики (2 центромеры)

   • Ацентрические кольца (хром. свернута в кольцо, нет центромеры)

   • Одиночные и парные фрагменты

С индром «кошачьего крика» - хромосомная мутация: делеция короткого плеча 5 хромосомы.

Очень серьезные нарушения систем, психо-физиологические нарушения. Мяукающие звуки – нарушено строение гортани. Живут недолго.

3) раст. с атропиновым действием,раст.,действующие на ЦНС,раст. с галюциногенами,раст.,влияющие на ССС,раст. с никотиноидным действием,раст. с раздражающим действием на кожу и слизистые,раст. с атропиновым .Растения с атропиновым действиембелладонна, красавка дурман обыкновенный.белена черная.Признаки отравления. сухость во рту и горле (вследствие пониженной секреции слюны) и ощущение жажды.. расширение зрачков с параличом аккомодации и на­рушением ближнего зрения и тахикардия . диффузное покраснение кожи лица и верхней час­ти туловища, а у детей грудного возраста – покраснение всего тела, повышение температуры. болтливость, походка пьяного.Галлюцинации зритель: дети видят необычные вещи и пытаются достать их руками. У детей, съевших корень дурмана, возникли фантастические галлюци с видениями; Алкалоиды обладают парасимпатиколитическим действием. атропин -белене он в больших дозах оказывает на ЦНС возбужд., гал­люцинация, судорог.ин.белена оказывает успок действие на головной мозг. Возбуждающее действие наиболее выражено при отрав­лении белладонной. Дурман,( галлюцинации и буйный де­лирий.).

4)Fasciola hepatica,печеночный сосальщик.1-рот присоска,2-глотка,3-пол сумка,4-матка,5-яичник,6-оотипы,7-семенники,8-желточники

Билет 59

1) Ядро осуществляет две группы общих функций: одну, связанную собственно с хранением генетической информации, другую – с ее реализацией, с обеспечением синтеза белка.В первую группу входят процессы, связанные с поддержанием наследственной информации в виде неизменной структуры ДНК. Эти процессы связаны с наличием так называемых репарационных ферментов, ликвидирующих спонтанные повреждения молекулы ДНК (разрыв одной из цепей ДНК, часть радиационных повреждений), что сохраняет строение молекул ДНК практически неизменным в ряду поколений клеток или организмов. Далее, в ядре происходит воспроизведение или редупликация и разъединение (сегрегация) молекул ДНК, что дает возможность двум клеткам получить совершенно одинаковые и в качественном и количественном смысле объемы генетической информации. В ядре эукариот происходят процессы изменения и рекомбинации генетического материала, что наблюдается во время мейоза (кроссинговер). Наконец, ядра непосредственно участвуют в процессах распределения молекул ДНК при делении клеток.Другой группой клеточных процессов, обеспечивающихся активностью ядра, является создание собственного аппарата белкового синтеза. Это не только синтез, транскрипция, на молекулах ДНК разных информационных РНК, но также транскрипция всех видов трансферных РНК и рибосомных РНК. В ядрах эукариотических клеток происходит «созревание» (процессинг, сплайсинг) первичных транскриптов. В ядре эукариот происходит также образование субъединиц рибосом путем комплексирования синтезированных в ядрышке рибосомных РНК с рибосомными белками, которые синтезируются в цитоплазме и переносятся в ядро. Таким образом, ядро представляет собой не только вместилище генетического материала, но и место, где этот материал воспроизводится и функционирует. Поэтому выпадение или нарушение любой из перечисленных выше функций гибельно для клетки в целом. Так, нарушение репарационных процессов будет приводить к изменению первичной структуры ДНК и автоматически к изменению структуры белков, что непременно скажется на их специфической активности, которая может просто исчезнуть или измениться так, что не будет обеспечивать клеточные функции, в результате чего клетка погибает. Нарушения редупликации ДНК приведут к остановке размножения клеток или к появлению клеток с неполноценным набором генетической информации, что тоже гибельно для клеток. К такому же результату приведет нарушение процессов распределения генетического материала (молекул ДНК) при делении клеток. Выпадение в результате поражения ядра или в случае нарушений каких-либо регуляторных процессов синтеза любой формы РНК автоматически приведет к остановке синтеза белка в клетке ли к грубым его нарушениям.

2)Генные (точечные) мутации - это изменения числа и/или последовательности нуклеотидов в структуре ДНК в пределах отдельных генов, приводящие к изменению количества или качества соответствующих белковых продуктов.

• Нонсенс – замена 1 нуклеотида приводит к появлению стоп-кодона

• Миссинг – новый триплет –> новая аминокислота –> новый белок

• Сплайсинг – мутация процесса сплайснга (новый белок) <– точечные замены на границе экзон-интрон

Болезни обмена веществ:

Фенилкетонурия – заболевание, вызванное нарушением аминокислотного обмена (аутосомно-рецессивный тип наследования)

Синдром Морфана – врожденная генерализированная патология соединит.тк. (аутосомно-доминантный тип наследования)

Муковисцидоз (МВ) / кистофиброз – патология экзокрин.желез, поджел.жел. и печени (аутосомно-рецессивный тип наследования)

Дальтонизм – расстройство цветового зрения (рецессивный сцепленный с Х тип)

3) Большая группа паразитарных и инфекционных заболеваний характеризуется природной очаговостью. признаки: 1) возбудители циркулируют в природе от одного животного к другому 2) резервуаром возбудителя - дикие животные; 3) болезни распространены на ограниченной территории.Компонентами природного очага являются: 1) возбудитель; 2) восприимчивые к возбудителю животные — резервуары: 3) комплекс природно-климатических условий,. Особ группу природ-очаг составляют трансмиссивные болезни( лейшманиоз, трипаносомоз, клещевой энцефалит . обязательным компонент заболев преносчика.Возбудители многих заболеваний передаются от больных (доноров) к здоро­вым (реципиентам) через укусы кровососущих насекомых и паукообразных. корма .Пироплазмидозы.Большая группа протозойных болезней, возбудители которых паразитируют в эритроцитах и клетках системы мононуклеарных фагоцитов (макрофаги, моноциты, гистиоциты, купферовы клетнки печени, легочные плевральные и перетониальные макрофаги

4)

Билет 60

1) Ядрышко находится внутри ядра клетки, и не имеет собственной мембранной оболочки, однако хорошо различимо под световым и электронным микроскопом.Основной функцией ядрышка является синтез рибосом. В геноме клетки имеются специальные участки, так называемые ядрышковые организаторы, содержащие гены рибосомной РНК (рРНК), вокруг которых и формируются ядрышки. В ядрышке происходит синтез рРНК РНК полимеразой I, ее созревание, сборка рибосомных субчастиц. В ядрышке локализуются белки, принимающие участие в этих процессах. в клетках наблюдается обычно 1—5  ядрышек , причем их количество не строго постоянно даже у одного и того же типа клеток. Более того, в некоторых половых клетках (растущие ооциты) число  ядрышек  может достигать нескольких сотен, т.е. на два порядка выше, чем в соседних соматических клетках. Увеличение числа  ядрышек  называется  амплификацией   ядрышек . В клетках эукариот существует две разновидности рибосом: рибосомы цитоплазмы и рибосомы,находящиеся в митохондриях и пластидах. Рибосомы состоят из двух субъединиц- большой и малой. Малая субъед. удерживает мРНК и тРНК, а большая катализирует образование пептидной связи. В состав субъедниц входят ррнк и белки, преимущественно глобулярные. Субъединицы рибосом собираются в ядрышке и через ядерные поры входят в цитоплазму. В цитоплазме рибосомы осуществляют синтез полипетида на мРНК(трансляцию).

2) .Метаболи́зм или обмен веществ — набор химических реакций, которые возникают в живом организме для поддержания жизни. Эти процессы позволяют организмам расти и размножаться, сохранять свои структуры и отвечать на воздействия окружающей среды.две стадии: в ходе катаболизма сложные органические вещества деградируют до более простых; в процессах анаболизма с затратами энергии синтезируются такие вещества, как белки, сахара, липиды и нуклеиновые кислоты.

Серии химических реакций обмена веществ называют метаболическими путями, в них при участии ферментов одни биологически значимые молекулы последовательно превращаются в другие. Ферменты играют важную роль в метаболических процессах потому, что:действуют как биологические катализаторы и снижают энергию активации химической реакции; позволяют регулировать метаболические пути в ответ на изменения среды клетки или сигналы от других клеток.

Особенности метаболизма влияют на то, будет ли пригодна определенная молекула для использования организмом в качестве источника энергии. Так, например, некоторые прокариоты используют сероводород в качестве источника энергии, однако этот газ ядовит для животных. Скорость обмена веществ также влияет на количество пищи, необходимой для организмаЭНЗИМОПАТИИ (ферментопатии), заболевания, обусловленные отсутствием какого-либо фермента или изменением его активности. Выделяют энзимопатии наследственные (некоторые формы сахарного диабета, подагры и др.) и приобретенные (так называемые алиментарные энзимопатии - болезни, связанные с длительным дефицитом белка в пище, например квашиоркор, различные виды витаминной недостаточности). 3) Дизентерийная амеба – Entamoeba hystolica (амебиаз)

Особенности строения:

• наружная мембрана (форма клетки непост.)

• цитоплазма: эктоплазма и эндоплазма

• ядро (обычно 1, иногда многояд)

• органоиды:

  • спец. назначения:

    • движения: псевдоподии

    • питания: псевдоподии – захват пищи

    • выделения: сократительная вакуоль (1) + в любом месте

Жизненный цикл:Циста---в орг человека---форма минута----при ослабл иммунетета-----форма магна(во внеш среду в остр период болезни) ----------форма минута---------циста-----во внеш среду,опять циста.

При этом форм минута1 стрелка цистоносительство в цисту 2

Пути распространения: Источник зараж. амебиазом – человек. Цисты выделяются с фекалиями, попадают в почву и воду. При исп. фекалий как удобрений, цисты попадают на овощи и фрукты. В кишечник – с немытыми овощами, фруктами, через некипяч. воду, грязные руки (per os, алиментарный).

Патогенное действие: (f. magna)

4. Токсико-аллергическое. (прод.метаб. отравл.орган.чел-ка и вызыв.аллерг.)

5. Механическое - f. magna разрушает слиз.об.толст.кишки с помощью протеолитич.ферм. вызыв.образ.кровоточ.язв, питается эритроцитами

6. При разруш.ст.кишечника f. magna может попасть с током крови во внутр.органы. Внекишечная локализация приводит к абсцессу.

Лабораторная диагностика:

Обнаружение f.magna (в остр. период) или цист (при хрон. форме) в фекалиях при микроскопии мазка..

Билет 61

1) Ядро— структур компонет эук клетки, содерж (молекулы ДНК). В ядре репликация — удвоение молекул ДНК, транскрипция — синтез молекул РНК на молекуле ДНК.синтезированные молекРНК подверг ряду модификаций, после чего выходят в цитоплазму. Образование субъединиц рибосом также происходит в ядре в специальных образованиях - ядрышках.функций ядра: хранением ген информации, ее реализацией, с обеспечением синтеза белка. В ядрах происходят процессы изменения и рекомбинации генетического материала, что наблюдается во время мейоза (кроссинговер). ядра участвуют в процессах распределения молекул ДНК при делении клеток. создание собственно аппарата белкового синтеза.. В ядре образование субъедениц рибосом путем комплексирования синтезированных в ядрышке рибосомных РНК с рибосомными белками, которые синтезируются в цитоплазме и переносятся в ядро.

2) Человек как вид обладает рядом особенностей, не позволяющих применять классический гибридологический метод для изучения его наследственности и изменчивости.

• Не может быть произведено искусственного направленного скрещивания

• Низкая плодовитость –> не возможно применить статистический подход при анализе потомства

• Редкая смена поколений (в среднем через 25 лет) и, значит, большая продолжительность жизни –> невозможность наблюдать большое кол-во поколений

• Изучение генетики человека затрудняется наличием в его геноме большого кол-ва групп сцепления генов (23 у жен. И 24 у мужч.)

• Высокая степень фенотипического полиморфизма , связанная с влиянием среды

Однако, например, невозможность искусственного скрещивания и малая плодовитость могут быть компенсированы подбором в популяции семей с интересующим признаком в кол-ве, достаточном для проведения статистического анализа потомства.

Медико-генетическое консультирование, его цель:

Медико-генетическое консультирование – специализированный вид медицинской помощи, направленный на профилактику наследственной патологии.

Цель медико-генетического консультирования – определение вероятности рождения ребенка с наследственным заболеванием и объяснение этой ситуации консультирующимся, помощь семье в принятии решения

сложности сложный кариотип позднее половое созревание. малое количество потомков; невозможность экспериментирования. методы исследования генетики человекаКлинико-генеалогический метод.Генеалогический метод широк( возможность установить сцепленное наследование, определить тип взаимодействия генов и пенетрантность аллелей.) Генеалогический метод лежит в основе медикогенетическогоконсультирования.Составление родословной.Сбор сведений о семье начинается с пробанда - обычно это больной с изучаемым заболеванием. Дети одной родительской пары (братья - сестры) называются сибсами. Вбольшинстве случаев родословная собирается по одному или нескольким признакам иможет быть полной или ограниченной. Чем больше поколений тем выше шансы достоверных результатов.

.

3) происхождение эктопаразитизма..Один из путей к этому — через увеличение количества источников питания с последующей их сменой. насекомые имеют колюще-сосущий ротовой аппарат, питаясь соками растений. Другой путь - хищничество. Активные хищники, становятся вначале временными, а затем и постоянными эктопаразитами . Гнездовые паразиты :контакт с поверхностью тела хозяина. Животные, обитающие в убежище другого вида, могут питаться его перьями, волосами и отпадающими чешуйками кожного эпидермиса. Переход к постоянному обитанию на поверхности тела хозяина дает паразиту большие преимущества.

эндопаразитизм в полостных органах, имеющих связь с внешней средой, представляет собой явление, развившееся в результате случайного заноса в организм цист, яиц или личинок свободноживущих видов, предварительно имеющих адаптации к обитанию в почве или в воде, содержащей избыток органического вещества

Билет 62

1) .Ядро-содержащий генетическую информацию (молекулы ДНК). В ядре происходит репликация — удвоение молекул ДНК, а также транскрипция — синтез молекул РНК на молекуле ДНК,синтезированные молекулы РНК подвергаются ряду модификаций, после чего выходят в цитоплазму. Образование субъединиц рибосом также происходит в ядре в специальных образованиях - ядрышках.

Строение ядра:Хроматин- молекулы хромосомной ДНК в комплексе со специфическими белками, необходимыми для осуществления этих процессов. Основную массу составляют гистоны. Из этих белков построены нуклеосомы, структуры на которые намотаны нити молекул ДНК. Плотно упакованый хроматин называют конденсированным или гетерохроматином, он хорошо видим под микроскопом. ДНК, находящаяся в гетерохроматине, не транскрибируется, обычно это состояние характерно для незначащих или молчащих участков. В интерфазе гетерохроматин обычно располагается по периферии ядра (пристеночный гетерохроматин). Полная конденсация хромосом происходит перед делением клетки. Если хроматин упакован неплотно, его называют эу- или интерхроматином. Этот вид хроматина гораздо менее плотный при наблюдении под микроскопом и обычно характеризуется наличием транскрипционной активности. Ядерная оболочка, ядерная ламина и ядерные поры (кариолемма)

Ядерная оболочка:От цитоплазмы ядро отделено ядерной оболочкой, образованной за счёт расширения и слияния друг с другом цистерн эндоплазматической сети таким образом, что у ядра образовались двойные стенки за счёт окружающих его узких компартментов. Полость ядерной оболочки называется люменом или перинуклеарным пространством. Внутренняя поверхность ядерной оболочки подстилается ядерной ламиной, жёсткой белковой структурой, образованной белками-ламинами, к которой прикреплены нити хромосомной ДНК. Ламины прикрепляются к внутренней мембране ядерной оболочки при помощи заякоренных в ней трансмембранных белков — рецепторов ламинов.Ядрышко: находится внутри ядра, и не имеет собственной мембранной оболочки, однако хорошо различимо под световым и электронным микроскопом. Основной функцией ядрышка является синтез рибосом.

Ядерный матрикс:некоторые исследователи называют нерастворимый внутриядерный каркас. матрикс построен преимущественно из негистоновых белков, формирующих сложную разветвленную сеть, сообщающуюся с ядерной ламиной. Возможно, ядерный матрикс принимает участие в формировании функциональных доменов хроматина.

2) Летальные мутации характеризуются полной утратой «особности синтезировать жизненно важный для бактериальной клетки фермент или ферменты. Чаще всего эти мутации возникают при обширных делениях, захватывающих группу генов, или при других видах хромосомных мутаций. К ним относятся также мутации в генах, несущих информацию о синтезе ДНК-полимераз. Летальные гены вызывают гибель организма до достижения им половой зрелости они являются рецессивными.примеры."заячья губа" и "волчья пасть" - дефект развития верхней челюсти, гемофилия,Белая грузинская мутация у лисиц.