- •2)Основные методы генетики человека:
- •2)Основные методы генетики человека:
- •3)Клиническая классификация растений, опасных для здоровья:
- •1)Пероксис образ строен функц
- •2) Антенатальный онтогенез:
- •3)Клиническая классификация растений, опасных для здоровья:
- •3)О преобразования природной среды:
- •2)Геном вирусов включает:
- •3)Клиническая классификация растений, опасных для здоровья:
- •2)Аномалии, кот. Наблюдаются при трансформации n культивированных клеток в злокачественные:
- •3)2 Точки зрения на проблему изменения климата:
- •3) Клиническая классификация растений, опасных для здоровья:
- •3)Клиническая классификация растений, опасных для здоровья:
- •3)Клиническая классификация растений, опасных для здоровья:
- •2)Аномалии, кот. Наблюдаются при трансформации n культивированных клеток в злокачественные:
- •3) О преобразования природной среды:
- •2)Основные положения хромосомной теории наследственности:
- •3) )Клиническая классификация растений, опасных для здоровья:
- •3) Статистика отравлений детей.
- •3)Раст в жиз чел-пищев(афродизиаки0,масличные,кормовые,горные,прядильные,ист древесины,пряности,декоративные,лекарственные и ядовитые,ист ископаемого топлива.
- •2) Терапевтическое клонирование
- •3 )Клиническая классификация растений, опасных для здоровья:
- •2)Терапевтическое клонирование
- •2)Свободно-радикальная теория:
- •3) О преобразования природной среды:
- •2)Метод гибридологического анализа:
- •2)Основные методы генетики человека:
- •3) )Раст в жиз чел-пищев(афродизиаки0,масличные,кормовые,горные,прядильные,ист древесины,пряности,декоративные,лекарственные и ядовитые,ист ископаемого топлива.
2)Свободно-радикальная теория:
Антиоксидантная первичная защита (мочевая к-та, витамин Е, β каротин) ослабляет реакцию образования свободных радикалов.
Антиоксидантная вторичная защита улавливает уже образовавшиеся свободные радикалы – оксидоредуктазы – фермент ОВР – группа В..
С возрастом снижается антирадикальная защита.
Теломеразная теория:
Укорачивание теломерн.уч. при делении клетки (гипотеза 70х гг)
Неполное воспр.ДНК при каждом клет.цикле
Клетки newborn дел-ся 70-80 раз, 70летнего человека – 20-30 раз
В среднем кл.чел-ка дел-ся 50-59 раз « … Хейфлика»
Затем резко наруш. Процессы воспр-ва ДНК, клетка «дряхлеет» и погибает.
Теломерные участики хромосом – высококонсервативные множетсв.повторы. У человека кол-во этих нуклеотидов – 2-20 тыс, при каждом дел.кл. кол-во этих блоков сокрщ. Есть предел, за кот. дальнейшее укороч. телом.уч. нарушает их ф-цию – это приводит к резкому старению и гибели клеток.
Клет.бессмертие – в зародыш. и СК механизм «омоложения» - при кажд. дел. происх. восстан. недосинтезир.уч-ка – фермент теломераза. Максимальна активность теломеразы в пол.клетках, в соматических активность отсутствует. В опухолевых клетках вторичн. появл. теломеразной активности. С одной стороны, увеличение теломеразной активности замедлило бы старение, с друго стороны, увеличило бы риск онкозаболеваний.
Апоптоз – физиологических механизм запрограммированной гибели клеток. При старении измен-ся характер работы 1-2% генов, в рез-те прочих накоплен.поломок в клетке страдает энергоснабжение клетки.
Холестериновая теория:
Накопление холестерина в плазмолемме - … микровязкость
Воздействие на «состар.кл.» липосом. Препаратами, извлекающими холестерин из клет.мембр, приводило к омоложению клетки
При обогащении мембраны холестерином с помощью липосом понижалась способность клетки к делению, т.ю. клетка «старела»
Теория Гормезгии (антистарение): Малые дозы стресса (голодание,t˚, яды) могут оказать на организм защитное действие – БТШ (белки теплового шока), шапероны (не должны превышать). Любой стресс полезен, если его доза не болоо 0,1 от летальной дозы.
Билет80
1) 1Особенности генома эукариот:1. Ген – экспрессируемая ед. генома, включающая единицу транскрипции и регуляторные участки,2.Гены прерывистые (информативные участки – экзоны и неинформативные участки - интроны) ,3. Экспрессию генов обеспечивают три вида РНК – полимеразы I II III ,4. Регуляторные участки обычно расположены левее сайта инициации- промоторный для связи с РНК- полимеразой, 100 н.п. левее сайта инициации.- энхансеры могут быть за сотни даже тысячи н.п. левее сайта инициации.,5. Принцип построения генома эукариот – три уровня:- генный,- хромосомный,- геномный.6. Регуляция экспрессии генов происходит на всех этапах экспрессии генов,Пример регуляция инициации транскрипции:регуляторные белки,Тепло, свет, металлы,
Регуляторные белки – факторы транскрипции БФТ
ТАТА фактор (один из них) – связывается с ДНК в области промотора, чтобы РНК-полимераза II узнала свой промотор; т.о.ТАТА фактор способствует присоединению РНК-полимеразы II к РДругие регуляторные белки БФТ: активаторы и репрессоры
Регуляторные последовательности (участки) ДНК:Промоторы ≈ 100 н.п.левее сайта инициации,Энхансеры от 100 до 20 тыс. н.п. слева, реже справа от сайта инициации. Независимо от расположения стимулируют транскрипцию при связывании с БФТ.• Механизм.Регуляторные белки связываются с промотором и энхансером (активаторы и репрессоры), Р и Э участки ДНК сближаются за счет петли ДНК, суммируется действие регуляторных белков. Механизм настолько универсален, что факторы транскрипции из разных источников взаимозаменяемые
2) в яйцеклетках набор хромосом в норме всегда 23, X. Оплодотворение яйцеклетки спермием 23, Х приводит к развитию женского пола (с набором хромосом 46, XX), оплодотворение же спермием 23, Y ведёт к возникновению зародыша мужского пола (46, XY).