2)Основные положения хромосомной теории наследственности:

1. гены располагаются в хромосомах

2. каждый ген занимает опред.место в хромосоме – локус

3. в одинаковых локусах гомологичных хромосом располагаются аллельные гены (по одной аллели в каждой хромосоме)

4. гены в хромосомах располагаются линейно

5. каждая хромосома образует группу сцепления, кол-во групп сцепления равно кол-ву хромосом в гаплоидном наборе

6. кроссинговер мб между гомологичными хромосомами

7. сила сцепления между генами обратно пропорциональна расстоянию между генами

Цитологические карты хромосом, схематическое изображение хромосом с указанием мест фактического размещения отдельных генов, полученное с помощью цитологических методов. Ц. к. х. составляют для организмов, для которых обычно уже имеются генетические карты хромосом. Каждое место расположения гена (локус) на генетической карте организма, установленное на основе частоты перекреста участков хромосом (кроссинговера), на Ц. к. х. привязано к определённому, реально существующему участку хромосомы, что служит одним из основных доказательств хромосомной теории наследственности. Для построения Ц. к. х. используют данные анализа хромосомных перестроек ²(вставки, делеции и др.) и, сопоставляя изменения морфологических признаков хромосом при этих перестройках с изменениями генетических свойств организма, устанавливают место того или иного гена в хромосоме.

Генетические карты хромосом, схемы относительного расположения сцепленных между собой наследственных факторов — генов. Г. к. х. отображают реально существующий линейный порядок размещения генов в хромосомах и важны как в теоретических исследованиях, так и при проведении селекционной работы, т.к. позволяют сознательно подбирать пары признаков при скрещиваниях, а также предсказывать особенности наследования и проявления различных признаков у изучаемых организмов. Имея Г. к. х., можно по наследованию "сигнального" гена, тесно сцепленного с изучаемым, контролировать передачу потомству генов, обусловливающих развитие трудно анализируемых признаков.

3) Фитоэкология .Источник кислорода для всех аэробных форм жизни.Источник биомассы (аккумулирует и трансформирует солнечную энерг.).Источник ископаемого энергетического топлива.=фотосинтез. поглощают пыль ,поглощают шумы,Поглощают радионуклиды (канцерогены),Восстановительная медицина (ароматерапия, фитонциды, эстетический фактор)=фитогигиеника

4)ФАСЦИОЛЛЕЗ ,ПЕЧЕНОЧНЫЙ СОСАЛЬЩИК,Fasciola hepatica

Билет 55

1) Мышечные волокна, из которых построена скелетная мышца-это многоядерные гигантские клетки, образующиеся в ходе онтогенеза при слиянии множества отдельных клеток. Толщина этих клеток около 50 мкм, а в длину они могут достигать 0 мм. Мышечные волокна содержат миофибриллы, толщиной 1-2 мкм, которые тянутся от одного конца клетки до другого. Пучки миофибрилл имеют поперечную исчерченность, заметную в микроскопе. Тёмные участки называют анизотропными дисками(А-дисками), светлые- изотропными( I-дисками). По середине светлого I-диска проходит тёмная полоска- Z-диск. Единицей строения и строения миофибрилл является саркомер. Толстые филаменты располагаются в А-дисках между тонкими филаментами, они построены из белка миозина. Тонкие филаменты присутствуют в I-дисках. Эти филаменты сформированы актином.

2)Генеративные мутации – унаследованные мутации, возникшие в половых клетках. Они не влияют на признаки данного организма, а проявляются только в след. поколении.

Изменения наследственной программы половых клеток человека приводят к рождению потомства с различными наследственно обусловленными болезнями, в зависимости от ранга мутаций — генными или хромосомными. в случае рецессивности они могут долго не проявляться фенотипическиХромосомные перестройки и геномные мутации приводят к выраженным отклонениям в развитии и являются причиной гибели организма на разных стадиях его онтогенеза, . этими мутациями определяется высокий процент (15%) диагностированных беременностей.Триплоидии плода, приводят к прерыванию беременности на ранних стадиях, однако описано очень небольшое число случаев живорождения триплоидов. Анэуплоидия по разным хромосомам встречается как в материале абортусов, так и у рожденных детей. Некоторые анэуплоидий несовместимы с жизнью.трисомия по 16-й хромосоме у абортусо

Черты различия с соматическими мутациями:

1. возникают в половых клетках

2. …

3. Передаются при половом размножении

4. Выявляются не всегда, т.к. для этого необходимо, чтобы гамета, несущая мутацию, участвовала в оплодотворении

Черты сходства с соматическими мутациями:

1. Устойчивые изменения генетического материала

2. Не адекватны условиям среды

3. Носят индивидуальный характер

4. Обуславливают генетическое разнообразие тканей

5. Переходят в гомозиготное состояние

3) раст. с атропиновым действием,раст. с атропиновым действием,раст.,действующие на ЦНС,раст. с галюциногенами,раст.,влияющие на ССС,раст. с никотиноидным действием,раст. с раздражающим действием на кожу и слизистые,прочие раст,выз-е поллинозыФитотоксичность Закономерности:Токсичность увеличивается к югу (Conium maculatum),Токсичность снижается в культуре (Aconitum spp.) ,Динамика накопления БАВ в различных органах (Cicuta virosa).Ядохимикаты, которые борются с растительными вредителями, называются фитотоксиканты.

Эти пестициды разделяются между собой по химическим свойствам, по способу воздействия на сорняки и по целее применения. Для борьбы с растительными сорняками применяют гербициды, эти ядохимикаты способны истребить не только траву, но и овощные культуры и злаки. Для отработки деревьев и кустарников используют арборициды, убивающие древесную растительность.

Билет 56

1) В клетках эукариот существует две разновидности рибосом: рибосомы цитоплазмы и рибосомы,находящиеся в митохондриях и пластидах. Рибосомы состоят из двух субъединиц- большой и малой. Малая субъед. удерживает мРНК и тРНК, а большая катализирует образование пептидной связи. В состав субъедниц входят ррнк и белки, преимущественно глобулярные. Субъединицы рибосом собираются в ядрышке и через ядерные поры входят в цитоплазму. В цитоплазме рибосомы осуществляют синтез полипетида на мРНК(трансляцию). Трансляцией называют осуществляемый рибосомой синтез белка из аминокислот на матрице информационной (или матричной) РНК (иРНК или мРНК). Функция рибосом заключается в узнавании трёхбуквенных (трехнуклеотидных) кодонов мРНК, сопоставлении им соответствующих антикодонов тРНК, несущих аминокислоты, и присоединении этих аминокислот к растущей белковой цепи. Двигаясь вдоль молекулы мРНК, рибосома синтезирует белок в соответствии с информацией, заложенной в молекуле мРНК Процесс трансляции разделяют на: инициацию — узнавание рибосомой стартового кодона и начало синтеза,элонгацию — собственно синтез белка,терминацию — узнавание терминирующего кодона (стоп-кодона) и отделение продукта.

2)Геномные мутации (гетероплоидия) – изменение числа хромосом – причина хромосомных синдромов. Выявляются цитогенетическими методами.

Геномные мутации:

• Гаплоидия (у человека не возможна)

• Полиплоидия – увеличение числа наборов хромосом, кратное гаплоидному (3n, 4n, 5n,…). (У человека почти не возможна.)

• Анеуплоидия – изменение числа хромосом в диплоидном наборе

  • 2n+1 – трисомия (2n+х – полисомия)

  • 2n-1- моносомия

Причины:

• Нерасхождение хромосом во время клеточного деления при образовании половых клеток.

• Утрата хромосом в рез-те анафазного отставании

Хромосомные синдромы, связанные с нарушением кол-ва аутосом:

• Синдром Дауна (21+)

• Синдром Патау (13+) (D+)

• Синдром Эдвардса (18+) (E+)

3) .Ядовитые растения - это растения, вырабатывающие и накапливающие в процессе жизнедеятельности яды, вызывающие отравления животных и человека. Ядовитые растения, содержащие алкалоиды, поражают центральную нервную систему, оказывают возбуждающее или угнетающее действие, отрицательно влияют на работу сердца. К ним относятся:Белена черная. Это двулетнее травянистое растение с неприятным, дурманящим запахомиз семейства пасленовых очень ядовито, особенно во время цветения. При легком отравлении беленой появляются сухость во рту, расстройство речи и глотания, расширение зрачков. При тяжелых отравлениях Возможны судороги. Блокирование работы дыхательного центра, расположенного в головном мозге и т.д.Дурман обыкновенный. Симптомы отравления дурманом такие же, как и при отравлении беленой черной.

ядовитое растение - красавка обыкновенная, или белладона. Это многолетнее растение с многоглавым корневищем и крупными ветвистыми корнями.

поллинозы Растения, действующие на ЦНС. 1.депрессанты( угнетение ЦНС); багульник болотный 2. конвульсанты (возбуждение ЦНС);туя, можжевельник,полынь.Механизм действия. Алкалоид аконитин - высокотоксичен, относится к группе сердечно-нервных ядов, вызывает сначала возбуждение, а затем угнетение холинорецепторов.Аконит каракольский и А. джунгарский - наиболее ядовитые.Цикутотоксин-самое высокое содержание в корневище.Смерть наступает от паралича дых. мускулатуры в теч. 1-3 часов.Клиника: острое начало(1-2 мин.), тошнота, рвота, головокружение, тремор, эпилептические судороги, тахикардия, расширение зрачков, утрата сознания.3.галлюциногены;конопля, мак снотворный (папаверин, морфин), мак-самосейка, кокаин.4. возбудители. Табак, кофе, какао, чай.

Билет 57

1) Считают, что образование Рибосомы в клетках также идёт путём самосборки из предварительно синтезированных РНК и белков. основным местом формирования рибосом служит ядрышко и образованные в нем рибосомы поступают из ядра в цитоплазму. Функция рибосом: сборка полипептидной цепочки (синтез белка). Рибосомы осуществляет несколько функций: 1) специфическое связывание и удержание компонентов белоксинтезирующей системы [информационная, или матричная, РНК (иРНК): аминоацил-тРНК; пептидил-тРНК; гуанозинтрифосфат (ГТФ); белковые факторы трансляции EF - Т и EF - G]: 2) каталитические функции (образование пептидной связи, гидролиз ГТФ): 3) функции механического перемещения субстратов (иРНК, тРНК), или транслокации. Функции связывания (удержания) компонентов и катализа распределены между двумя рибосомными субчастицами. Малая рибосомная субчастица содержит участки для связывания иРНК и аминоацил-тРНК и, по-видимому, не несёт каталитических функций. Большая субчастица содержит каталитический участок для синтеза пептидной связи, а также центр, участвующий в гидролизе ГТФ: кроме того, в процессе биосинтеза белка она удерживает на себе растущую цепь белка в виде пептидил-тРНК. Каждая из субъединиц может проявить связанные с ней функции отдельно, без связи с другой субчастицей. Однако ни одна из субчастиц в отдельности не обладает функцией транслокации, осуществляемой только полной Рибосомы

2)Геномные мутации (гетероплоидия) – изменение числа хромосом – причина хромосомных синдромов. Выявляются цитогенетическими методами.

Геномные мутации:

• Гаплоидия (у человека не возможна)

• Полиплоидия – увеличение числа наборов хромосом, кратное гаплоидному (3n, 4n, 5n,…). (У человека почти не возможна.)

• Анеуплоидия – изменение числа хромосом в диплоидном наборе

  • 2n+1 – трисомия (2n+х – полисомия)

  • 2n-1- моносомия

Причины:

• Нерасхождение хромосом во время клеточного деления при образовании половых клеток.

• Утрата хромосом в рез-те анафазного отставании

Хромосомные синдромы, связанные с нарушением кол-ва половых хромосом:

• Трисомия Y

• Трисомия Х, тетрасомия Х

• Синдром Шершевского-Тернера

• Синдром Клайнфельтера