- •Содержание
- •Глава 1. История развития учения о радиоактивности 7
- •Глава 2. Общие сведения о строении 15
- •Глава 3. Радиоактивный распад 35
- •Глава 4. Виды радиоактивных превращений (физические основы) 57
- •Глава 5. Взаимодействие ионизирующего излучения с веществом 88
- •Глава 6. Детекторы ионизирующих излучений 125
- •Глава 7. Методы измерения ионизирующих излучений 168
- •Глава 8. Статичтическая обработка радиометрических измерений 186
- •Предисловие
- •Глава 1. История развития учения о радиоактивности
- •Глава 2. Общие сведения о строении и свойствах ядер
- •2.1 Элементарные частицы
- •2.2 Свойства атомных ядер
- •2.3 Масса ядра и энергия связи
- •2.4 Вопросы для самоконтроля и задачи для самостоятельного решения
- •2.4.1 Вопросы для самоконтроля
- •2.4.2 Задачи
- •Глава 3. Радиоактивный распад
- •3.1 Основной закон радиоактивного распада
- •3.2 Статистический характер радиоактивного распада
- •3.3 Радиоактивный распад в природе
- •3.4 Последовательный распад радиоактивных ядер. Радиоактивное равновесие
- •3.5 Определение периода полураспада
- •3.6 Определение возраста минералов
- •3.7 Вопросы для самоконтроля и задачи для самостоятельного решения
- •3.7.1 Вопросы
- •3.7.2 Задачи
- •238U (4,51109 лет) → 234Th (24,1 суток) →.
- •Глава 4. Виды радиоактивных превращений (физические основы)
- •4.1 Альфа-распад
- •4.2 Бета-распад
- •4.2.1. Особенности бета-распада
- •4.2.2 Схемы бета-распада
- •4.2.3 Условия бета-распада
- •4.2.4 Бета-спектр и факторы, влияющие на его формирование
- •4.3 Фотонное излучение
- •4.3.1 Гамма-излучение
- •4.3.2 Место гамма-излучения в электромагнитном спектре
- •4.3.3 Рентгеновское излучение
- •4.4 Спонтанное деление ядер
- •4.5 Вопросы для самоконтроля
- •Глава 5. Взаимодействие ионизирующего излучения с веществом
- •5.1 Взаимодействие альфа-частиц с веществом
- •5.2 Взаимодействие электронов и позитронов с веществом
- •5.3 Черенковское излучение
- •5.4 Взаимодействие гамма-квантов с веществом
- •5.4.1 Фотоэффект
- •5.4.2 Комптоновское рассеяние γ-квантов
- •5.4.3 Эффект образования пары
- •5.4.4 Ослабление гамма-излучения в веществе
- •5.5 Вопросы для самоконтроля и задачи для самостоятельного решения
- •5.5.1 Вопросы
- •5.5.2 Задачи
- •Глава 6. Детекторы ионизирующих излучений
- •6.1 Газонаполненные ионизационные детекторы
- •6.1.1 Ионизационные камеры
- •6.1.2 Пропорциональные счетчики
- •6.1.3 Счетчики Гейгера-Мюллера
- •6.2 Сцинтилляционные детекторы
- •6.2.1 Основные характеристики сцинтилляторов
- •6.2.2 Основные виды и типы сцинтилляторов
- •6.2.3 Фотоэлектронные умножители (фэу)
- •6.3 Полупроводниковые (твердотельные) детекторы
- •6.3.1 Физические основы полупроводниковых детекторов
- •6.3.2 Принцип действия полупроводниковых детекторов
- •6.3.3 Типы полупроводниковых детекторов
- •6.4 Вопросы для самоконтроля
- •Глава 7. Методы измерения ионизирующих излучений
- •7.1 Радиометрия
- •7.1.1 Абсолютная и относительная активность
- •7.1.2 Радиометр как цепь измерительных преобразователей
- •7.2 Спектрометрия
- •7.2.1 Гамма-спектрометрия
- •7.2.2 Альфа-спектрометрия
- •7.3 Вопросы для самоконтроля
- •Глава 8. Статичтическая обработка радиометрических измерений
- •8.1 Общие положения
- •8.2 Распределение Пуассона при радиометрических измерениях
- •8.3 Погрешность скорости счета
- •8.4 Определение необходимого времени проведения радиометрических измерений с заданной точностью
- •8.5 Проверка правильности работы счетной аппаратуры
- •8.6 Оценка погрешности результата вычислений
- •8.7. Вопросы для самоконтроля
- •Рекомендованная литература
- •Приложение Радиоактивные семейства
7.2.1 Гамма-спектрометрия
Гамма-спектрометрия – один из наиболее широко применяемых методов определения радионуклидов и их активности в технологических растворах, в объектах окружающей среды, в отходах и т.п. Метод очень удобен и обычно не требует вскрытия проб, концентрирования и разделения радионуклидов. Пробоподготовка чаще всего сводится к приготовлению препарата для измерений.
Широкое использование данного метода для определения природы радионуклидов и их активности связанно с тремя определяющими составляющими:
спектр фотонного излучения дискретный;
в большинстве случаев α- или β-распад сопровождается испусканием гамма- или рентгеновского излучения;
высокая проникающая способность фотонного излучения.
Прежде, чем рассматривать влияние составных элементов спектрометра на точность воспроизведения спектра, рассмотрим, как формируется гамма-спектр. Гамма-кванты возникают при ядерных переходах, сопровождаемых специфическими изменениями энергии ядра, и идеальный монохроматический спектр можно представить как линию c энергией Е0 (рисунок 8.4a). Но гамма кванты испускаются ядром, входящим в состав того или иного вещества, в следствие чего часть из них успевает рассеяться и приобрести энергию меньшую, чем Е0. Поэтому спектр будет иметь расширение в области энергий, меньших, чем Е0. (рисунок 8.4б). Это размывание спектра тем шире, чем больший слой материала проходит гамма-квант перед попаданием в детектор.
В детекторе гамма-кванты передают свою энергию частично или полностью атомному электрону детектирующего материала в результате фотоэффекта или комптон - эффекта. При фотоэффекте происходит полное поглощение гамма-кванта с образованием электрона, который в конечном итоге формирует на выходе сигнал, амплитуда которого пропорциональна энергии потерянной гамма-квантом. Из-за флуктуаций при образовании ионов происходит дальнейшее размывание импульса, и пик приобретает форму колокола, которая описывается распределением Гаусса. Такой пик называется пиком полного поглощения или фотопиком.
Рис. 7.4 Искажение монохроматической линии с энергией E0.
При комптоновском рассеянии с углом рассеяния фотона на 1800 также получаются импульсы большой амплитуды, которые приводят к образованию пика с энергией Ес (рисунок 8.4, в). Все остальные импульсы, получающиеся при комптоновском рассеянии, имеют меньшую амплитуду и образуют фон в области энергий ниже Ес.
На рисунке 8.5 представлен реальный спектр источника, испускающего моноэнергетические фотоны с энергией E0.
Рис. 7.5 Реальный спектр моноэнергетического гамма-излучения.
На рисунке область «А» относится к пику полного поглощения. Область «В» комптоновского фона, импульсы, равномерно распределенные до максимальной энергии Ec. Они получены от взаимодействий с частичной потерей энергии.
В – комптоновский край. Эта часть спектра соответствует максимальной потере энергии в процессе комптоновского рассеяния. Это чаще всего широкий асимметричный пик с вершиной в районе энергии Ec.
Г – комптоновская долина. Для этой области спектра характерно образование импульсов в результате многократного комптоновского рассеяния с полным рассеянием на небольшие углы в материале источника или в промежуточных материалах перед попаданием в чувствительный объем детектора.
Д – пик обратного рассеяния. Этот пик образован гамма-квантами, подвергнувшимися комптоновскому рассеянию в материалах, окружающих детектор. Максимальная энергия при этом лежит в области 200-250 кэВ.
Е – область избыточной энергии. Импульсы, зарегистрированные в данной области, в основном получаются при попадании в детектор гамма-квантов с энергией больше чем энергия E0 или мюонов космического фона. Часть импульсов может образоваться в результате наложения импульсов друг на друга в электронных трактах анализатора при больших загрузках.
Ж – подъем в области низких энергий. Наибольший вклад в эту область дает электронный шум аппаратуры и на практике его отсекают (дискриминируют).
В случае, когда энергия регистрируемых фотонов больше чем 1,022 МэВ, в спектре появляются дополнительные пики.
Практическое использование гамма-спектрометра
Практическое использование гамма-спектрометрии определяется спецификой измерительной задачи, например, гамма-каротаж скважин, нейтронно-активационный анализ, и др. Но наиболее часто встречающееся применение гамма-спектрометров - это лабораторная гамма-спектрометрия, т.е. измерение источников неизвестных активности и радионуклидного состава в стандартной геометрии. Решение этой задачи состоит из двух этапов.
На первом этапе проводят градуировку спектрометра по образцовым источникам в четко определенной геометрии.
Далее проводится процедура измерения и обработки неизвестного образца. Она происходит в несколько этапов:
непосредственно измерение образца;
поиск пиков полного поглощения и определение их центроид;
по энергиям найденных пиков идентифицируются радионуклиды;
расчет площади пиков полного поглощения и определение активности соответствующих радионуклидов.
Операция поиска пиков осуществляется либо в ручном режиме, либо в программе обработки спектров автоматически. Программа находит пик и определят его центр (центроиду) в соответствии с определенным математическим алгоритмом (рисунок 8.6). Центроида пика соответствует энергии фотонов, испускаемых источником. Используя найденное значение энергии, можно определить по таблицам, какому нуклиду принадлежит данная энергия.
Рис. 7.6 Определение центроиды пика и ее энергии.
После того, как пики идентифицированы, программа обработки спектров определяет площадь каждого пика полного поглощения (рисунок 8.7).
В силу специфики конкретных спектрометров, зависимости аппаратурного спектра от режима измерения и т.д. невозможно выбрать некую универсальную процедуру определения площади пика для всех спектрометров. Поэтому на практике используют самые разнообразные модели, различающиеся сложностью и числом варьируемых параметров. Для многих измерительных задач оказывается удовлетворительной простая гауссова модель пика. Как видно из приведенного рисунка, фотопик находится на фоновой подложке, образованной фотонами с большей энергии. В простейшем случае, проводя прямую «y1y2» через точки, лежащие в основании фотопика, можно определить площадь фоновой подложки, которая будет учтена при расчете площади фотопика. Тогда итоговую активность радионуклида по линии можно рассчитать по формуле с учетом поправки на эффективность:
,
где – площадь пика с энергией Еi с учетом фона;
абс(Еi) – значение абсолютной эффективности регистрации при энергии Еi;
pi – выход линии с энергией Еi.
Рис. 7.7 Фрагмент аппаратурного спектра для определения площади пика.