- •3 Раздела
- •История кафедры микробиологии и вирусологии.
- •Медицинская микробиология, ее задачи, связь с клиническими дис- циплинами.
- •Основные задачи:
- •Обязанности микробиолога:
- •Обязанности клинициста:
- •3. Структура бактериологической лаборатории.
- •Требования к осуществлению контроля биологической безопасности в бактериологических лабораториях
- •Основные методы лабораторной диагностики инфекционных заболе ваний.
- •Молекулярно-биологические:
- •Систематика и номенклатура микробов. Домены:
- •Основные формы:
- •Строение бактериальной клетки
- •Оболочечные структуры:
- •Цитоплазма, ее составные.
- •Поверхностные структуры: жгутики, пили.
- •Спорообразование у бактерий.
- •Стадии спорообразования:
- •Споры устойчивы за счет:
- •Тема 2 Влияние физических факторов на микроорганизмы.
- •Химические вещества:
- •Окраска структурных элементов микробной клетки
- •4.Для накопления чистой культуры
- •Способы создания условий:
- •Методы выделения чистых культур: Основанные на принципах механического разделения
- •Дыхание бактерий
- •Фазы развития бактериальной популяции в жидкой питательной среде.
- •Питание бактерий
- •Колонии:
- •4. Микроскопический метод проверки чистоты выделенной культуры :
- •1. Выявление сахаролитической активности
- •В составе микробиоты человека:
- •После рождения процесс колонизации толстого кишечника:
- •Положительная роль нормальной микрофлоры для организма
- •Эубиоз и дисбиоз.
- •Санитарная микробиология
- •Микрофлора воздуха. Санитарно-микробиологическое исследование воздуха.
- •Микрофлора воды.
- •Микробиологические показатели доброкачественности пищевых продуктов
Цитоплазма, ее составные.
- аморфный матрикс, содержащий различные органические соединения, органеллы и включения.
В ней:
нуклеоид – центральная зона цитоплазмы. 1 кольцевая ДНК, около 2000 генов. Нет ядерной оболочки, ядрышек и гистонов. 1 хромосома, гаплоидный набор.
Выявляется по Романовскому-Гимзе и электронной микроско- пией;
плазмиды – небольшие молекулы ДНК, автономно в цитоплазме. Гены могут придавать бактериям новые свойства= устойчивость к антибиотикам. У патогенных кодируют факторы, способствующие развитию инфекционного процесса;
рибосомы –из двух субъединиц. Индикация 16S рРНК = генетическая идентификация бактерий;
мезосомы –производные ЦПМ при впячивании ее участков в цитоплазму. ФФ: энергетический метаболизм, деление и спорообразование;
включения накапливаются при избытке пит. вещ. : гранулы гликогена, крахмала, каплями жира, минеральными– серой, кальцием, железом и др., зернами волютина.
Зерна волютина = полифосфаты –запасной источник э. Для обнаружения метод окраски по Нейссеру. Бактерии = нежно-желтый, зерна– темно-синий.
Зерна волютина:
Spirillum volutans– сапрофит;
Corynebacterium diphtheriaе – возбудитель дифтерии;
Corynebacterium xerosis– нормальный симбионт конъюнктивы;
Corynebacterium ulcerans – возбудитель дифтериеподобных поражений кожи.
Поверхностные структуры: жгутики, пили.
Бактерии = подвижные и нет.
Органы движения - ЖГУТИКИ из флагеллина= сократительный белок типа миозина. Основание жгутика - базальное тельце из системы дисков, «вмонтированных» в ЦПМ и клеточную стенку. Длина жгутика больше длины микроба.
По числу жгутиков и их расположению:
монотрихи, на конце клетки один жгутик (Vibrio choleraе);
лофотрихи, пучок жгутиков на одном из концов клетки (Helico- bacter pylori);
амфитрихи, жгутики на обоих концах клетки (Spirillum volutans);
перитрихи, жгутики по всему периметру клетки (Escherichia coli, Salmonella typhi).
Жгутики очень тонкие= обнаружить только обработкой, при которой достигается увеличение=окраской по Морозову(окраска в буро-черный реактивами:формалин, уксусная к., таннин, фенол, нитрат серебра, раствор аммиака), по Леффлера, окраска карболовым фуксином Циля, обработка протравителями чтоб ув.в обьеме, электронной микроскопией.
Движение с помощью темно-полевой или фазово-контрастной микроскопии. Подвижность можно определить по характеру роста бактерий в полужидком агаре.
ПИЛИ (ворсинки, фимбрии) – тонкие нити белковой природы, покрывающие поверхность клеток. Не двигательная фф.
Пили первого (общего) типа у большинства. ФФ: адгезия к определенным клеткам.
Пили второго, F-пили (конъюгативные или половые) у бактерий со специальной плазмидой. 1-3 на клетку.
Длинные пустые трубочки. ФФ:
передача генетич. материала при конъюгации;
рецепторы для адсорбции бактериофагов.
Спорообразование у бактерий.
СПОРООБРАЗОВАНИЕ –способ сохранения вида в неблагоприятных.
Споры устойчивы к высокой температуре, УФ-облучению, радиации, действию химических веществ, могут сохраняться в почве десятки лет (сибирской язвы и столбняка).
Споры круглой или овальной формы в клетке центрально, субтерминально и терминально.
Спора обр. в цитоплазме в течение 18-20 часов. Прорастание в вегетативные клетки начинается при попадании в благоприятные и длится 4-5 часов.