850

дружбы народов. Серия «Экология и безопасность жизнедеятельности». М.: Изд-во РУДН, 2008.

№4. С. 23–27.

5.Стаценко А.П., Тужилова Л.И., Въюговский А.А. Растительные пероксидазы – маркеры химического загрязнения природных сред // Вестник ОГУ. 2008. № 10 (92). С. 18 –191.

6.Третьяков, Н.Н. Практикум по физиологии растений / Н.Н. Третьяков. М: КолосС,

2003. 288 с.

7.Чиркова, Т.В. Физиологические основы устойчивости растений. СПб: Изд-во СПб унта, 2002. 244 с.

УДК 631.48

Т.С. Елышева – студентка; В.Ю. Гилев – научный руководитель, доцент,

ФГБОУ ВПО Пермская ГСХА, г. Пермь, Россия

ПРОВИНЦИАЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ГУМУСНОГО СОСТОЯНИЯ СЕРЫХ ЛЕСНЫХ ПОЧВ ПЕРМСКОГО КРАЯ И ЧЕЛЯБИНСКОЙ ОБЛАСТИ

Аннотация. Показаны провинциальные особенности природных условий Кунгурского района Пермского края и Красноармейского района Челябинской области, проведено сравнение некоторых свойств и гумусного состояния серых лесных почв Пермского края и Челябинской области.

Ключевые слова: провинциальные особенности, светло-серые, серые, тем- но-серые лесные почвы, гумусное состояние, морфологические особенности.

Цель работы: определить основные показатели гумусного состояния серых лесных почв Пермского края и Челябинской области и выявить их провинциальные особенности.

Задачи исследования: изучение провинциальных особенностей природных условий, характеристика морфологических свойств, сравнение основных показателей и гумусного состояния исследуемых серых лесных почв Пермского края и Челябинской области.

В соответствии с почвенно-географическим районированием России Кунгурский район Пермского края относится к Прикамской провинции умеренно промерзающей фации подзоны серых лесных почв лиственных лесов, Красноармейский район Челябинской области относится к Барабинской провинции умеренно длительно промерзающей фации подзоны серых лесных почв и черноземов лесостепи.

Несмотря на то, что в Пермском крае и в Челябинской области формируются серые лесные почвы, их генезис имеет некоторые провинциальные отличия, что неотъемлемо сказывается на свойства почв, в т.ч. и на их гумусное состояние.

Анализ природных условий показывает, что сумма активных температур, продолжительность теплого и безморозного периодов, годовое количество осадков выше в Прикамской провинции по сравнению с Барабинской. Рельеф территории отличается не сильно, характеризуется холмистостью.

Растительный покров существенно отличается: Прикамская провинция характеризуется хорошо развитой древесной растительностью, преобладают лиственные леса, но встречаются и хвойные. В Барабинской провинции древесная растительность представлена лишь колками лиственных пород [1, 2].

181

В почвенном покрове Прикамской провинции значительное распространение имеют дерново-подзолистые и серые лесные почвы [1]. Почвенный покров Барабинской провинции характеризуется преобладанием черноземов выщелоченных, на втором месте – серые лесные почвы, в основном осолоделые [3].

Объекты исследования: серые лесные почвы Кунгурского района Пермского края и Красноармейского района Челябинской области.

Определение физико-химических свойств было проведено общепринятыми методиками. Гранулометрический состав (ГС) определялся по методу Качинского, групповой состав гумуса – по Кононовой и Бельчиковой.

Исследуемые почвы характеризуются следующими морфологическими особенностями:

Серые лесные почвы Кунгурского района Пермского края имеют тяжелый гранулометрический состав, хорошо выраженный гумусовый горизонт различной окраски, в зависимости от подтипа почв, признаки оподзоливания в виде гумусо- во-элювиального горизонта А1А2. Материнская порода – покровные лессовидные глины.

Серая лесная почва Красноармейского района Челябинской области по морфологии сходна с серыми лесными почвами Кунгурского района, за исключением признаков оподзоливания, которые отсутствуют. Темно-серые лесные осолоделые почвы характеризуются малой мощностью гумусового горизонта (9 см) и четко выраженными осолоделыми горизонтами (А2) мощностью от 28 до 30 см.

Реакция среды у светло-серых и серых лесных почв сильно и слабокислая (рис. 1). Верхняя часть профиля темно-серых лесные почв средне и слабокислая, в Челябинской области вниз по профилю сменяется на очень сильнокислую и сильнокислую.

Исследуемые почвы характеризуются средней, повышенной и высокой степенью насыщенности почв основаниями. Насыщенность почв Пермского края выше.

На основании результатов определения ГС был построен график профильного распределения содержания ила в исследуемых почвах (рис. 3).

Профили почв четко дифференцированы по содержанию илистой фракции по элювиально-иллювиальному типу.

Рисунок 1. Профильное изменение рНKCl в исследуемых почвах

182

Степень гумификации органического вещества исследуемых серых лесных почв средняя, высокая и очень высокая, в осолоделых горизонтах темно-серых лесных осолоделых почв Челябинской области – слабая и очень слабая (рис. 6).

Таким образом, в соответствии с провинциальными особенностями, серые лесные почвы Пермского края в целом характеризуются лучшим гумусовым состоянием, исключением является содержание гумуса, которое выше в почвах Челябинской области.

Литература

1.Вологжанина Т.В. Серые лесные почвы зоны широколиственных лесов Русской равнины. Пермь: ПГСХА, 2005. 454 с.

2.Кретинин В.М. Почвы Челябинской области и их агролесомелиорация / В.М. Кретинин

[и др.]. Челябинск, 2010. 273 с.

3.Синявский И.В. Агрохимические и экологические аспекты плодородия черноземов Зауралья: монография. Челябинск: ЧГАУ, 2001. 274 с.

УДК 582.916.16:581.145.1

С.Н. Жакова – ст. преподаватель; А.В. Иванова – студентка;

ФГБОУ ВПО Пермская ГСХА, г. Пермь, Россия Л.В. Новоселова – научный руководитель д-р биол. наук, доцент, ФГБОУ ВПО ПГНИУ, г.Пермь, Россия

ОСОБЕННОСТИ ЦВЕТЕНИЯ НЕКОТОРЫХ ВИДОВ И ГИБРИДОВ SYRINGAL

Аннотация. Приведены результаты изучения цветения 6 видов и 2 межвидовых гибридов из коллекции сирингария учебного ботанического сада имени профессора А.Г. Генкеля Пермского государственного национального исследовательского университета.

Ключевые слова: Syringa, цветение, соцветие.

Сирень – один из самых распространенных красивоцветущих декоративных кустарников умеренного климата. Ее отличают высокая декоративность и многолетняя устойчивость в культуре.

Цель работы: изучить особенности цветения и опыления 6 видов и 2 межвидовых гибридов SyringaL.

Объекты исследований: виды и межвидовые гибриды рода SyringaL. из секции VillosaeC.K. Schneid.:S. josikaeaJ. Jacq. exRchb., S.emodiWall. ex Royle, S. wolfiiC.K. Schneid., S. sweginzowiiKoehne&Lingelsh., S. villosaVahl, S. × prestoniaeMcKelvey (S. komarowiisubsp. reflexa × S. villosa), S. × henryiC.K. Schneid. (S. josikaea × S. villosa); иизсекцииSyringa:S.vulgarisL.

Задачи исследований:

1.Изучить сезонный и суточный ход цветения в условиях г. Перми

2.Определить характер цветения соцветий и последовательность раскрывания цветков в сложных соцветиях

3.Изучить особенности опыления и оценить плодоцветение как показатель

успешности опыления.

185

Исследования выполнены по методике А.Н. Пономарева (1960), в период с мая по август в 2012–2014 гг. Для наблюдений на растениях в фазу бутонизацииэтикетировали парциальные соцветия на пяти сложных соцветиях каждого вида и регистрировали следующие стадии раскрывания цветков: бутон, раскрывшийся бутон, полуоткрытый цветок, открытый цветок, увядший цветок. Наблюдения проводились с 8:00 утра до 20:00 вечера через каждые два часа. Одновременно с наблюдениями за цветением отмечалась активность насекомых, посещающих цветки сирени. Также в период цветения велись стационарные наблюдения за условиями микроклимата с использованием метеостанции DavisVontage Pro- 2.Эффективность плодоцветения изучали по методике В.И. Вайнагия (1974)в условиях свободного (2012-2014 гг.) и изолированного опыления (2013–2014 гг).Проверка однородности статистических данных осуществлялась с помощью критериев χ-квадрат на основе таблиц сопряженности и Джонкхиера (Крамер Г., 1975). Исследование зависимости цветения от условий микроклимата проведено с помощью многофакторного регрессионного анализа (Тюрин Ю.Н., Макаров А.А., 1998). Исследование плодоцветения осуществлялось с помощью точечных и интервальных оценок для вероятности случайного события в схеме независимых повторных испытаний согласно Г. Крамеру (1975).

В зависимости от условий вегетационного сезона 2012–2014 гг., цветение видов и гибридов Syringa начиналось со второй (2012, 2014 гг.) или третьей декады мая (2013 г.). Более ранним цветением характеризуется S. vulgaris (несортовая/контроль). Последними зацветают S. sweginzowii и S. × prestoniae.

Соцветие Syringa – открытая монотелическая метѐлка, состоит из главной оси и боковых осей (парциальных соцветий). Начало и продолжительность цветения парциальных соцветий зависят от расположения их на главной оси и количества цветков в парциальном соцветии. Проведен кластерный анализ парциальных соцветий по количеству цветков, выделено три категории: базальные, боковые и верхушечные. Применение критерия Джонкхиера подтвердило для всех видов и культиваров Syringa акропетальный тип распускания– цветение начинается от основания главной оси сложного соцветия и распространяется вверх.

Продолжительность цветения одного соцветия варьирует в разные годы наблюдений от 6 до 13 дней, массовое раскрывание цветков в соцветиях у большинства видов и гибридов приходится на середину цветения; у S. josikaea и S. vulgaris (несортовая/контроль) наибольшая доля открытых цветков отмечается в первые дни цветения. Наибольшая продолжительность жизни открытого цветка отмечена у S. vulgaris (6,3±0,3 суток) и S. villosa (3,9±0,3суток). Меньше всего продолжительность открытого состояния цветков у S. emodi (0,95±0,07 суток) и S. × prestoniae (1,1±0,05 суток). У остальных видов и гибридов продолжительность жизни открытого цветка отличается незначительно, варьирует в пределах от 1,3 до 1,9 суток. Продолжительность стадий раскрывшегося бутона варьирует от

2,4±0,7 до 12,0±0,7 час., полуоткрытого цветка – от 5,5±0,5 до 16,8 ± 1,2 час.

Большинство исследованных видов и культиваров Syringa имеют утренний тип раскрывания цветков(рисунок).

186

Рисунок. Динамика раскрывания цветков у видов и гибридов Syringa за весь период цветения, 2013 г. (%);

n – количество цветков под наблюдением, шт.

Большая доля открытых цветков приходится к 8:00. У S. × henryi характерен длительный период, раскрывание преимущественно происходит к 8:00, а также с 14:00 до 16:00. У S. wolfii выявлен дневной тип раскрывания цветков, большая часть цветков раскрывается с 12:00 до 14:00.

В таблице представлены значения температуры и влажности воздуха, при которых наблюдалось обильное раскрывание цветков, а также множественные коэффициенты корреляции R, отражающие степень зависимости раскрывания цветков от включенных в регрессионную модель показателей микроклимата.

Таблица

Показатели микроклимата и результаты

многофакторного регрессионного анализа цветения видов и гибридов Syringa

У S. vulgaris выявлена зависимость цветения от влажности воздуха – R=

0,7. У S. josikaea,S. wolfii, S. villosa и S. × henryiпроцесс цветения обусловлен вли-

янием температуры воздуха(R=0,71–0,89). У S. emodiи S. sweginzowii раскрывание цветков зависит как от температуры, так и от влажности воздуха (R=0,86 и R=0,75 соответственно). У S. × prestoniae не выявлена зависимость цветения от показателей микроклимата,R= 0,71.

Несмотря на энтомофильность цветков отмечена лишь эпизодичная посе-

щаемость растений опылителями – ApismelliferaL., BombushortorumL., BombuslucorumL. и посетителем – CetoniaaurataL.

Виды и гибриды Syringa в условиях свободного опыления имеют низкую завязываемость плодов (от 1 до 44,6 %). Более низкой завязываемостью плодов характеризуется S. vulgaris, плодоцветение изменялось в пределах от 1,7 до 4,6 %. У других видов и гибридов завязываемость плодов составила в 2012 г. от 18 % (S. wolfii) до 44,3 % (S. emodi), в 2013 г. от 1,1 % (S. sweginzowii) до 22,6 % (S. villosa),

в 2014 г. от 1,4 % (S. villosa) до 44,6 % (S. emodi). При изоляции соцветий плоды не завязываются или завязываются единично. Семена в таких плодах обычно морфологически сформированы.

Результаты исследований могут быть учтены в селекционной работе для создания новых форм и сортов, характеризующихся высокими декоративными качествами в сочетании с разными сроками и продолжительностью цветения

Литература

1.Вайнагий, В. И. О методике изучения семенной продуктивности растений // Ботанический журнал. 1974. Т. 59. № 6. С. 826–831.

2.Крамер, Г. Математические методы статистики. М: Изд-во «Мир», 1975. 638 с.

3.Пономарев, А.Н. Изучение цветения и опыления растений // Полевая геоботаника. М., Л., 1960. Т.2. С. 9–19.

4.Тюрин, Ю.Н. Статистический анализ данных на компьютере / Ю.Н. Тюрин, А.А. Макаров. М: ИНФРА, 1998. 528 с.

УДК 582.001.4

С.Н. Жакова – ст. преподаватель, ФГБОУ ВПО Пермская ГСХА, г. Пермь, Россия Ю.М. Кандаурова – студентка, ФГБОУ ВПО ПГНИУ, г. Пермь, Россия

ХАРАКТЕРИСТИКА ПЫЛЬЦЕВЫХ ЗЕРЕН КУЛЬТИВАРОВ S. VULGARISL

Аннотация. Определены фертильность, морфологические особенности и размеры пыльцевых зерен 11 культиваров S. vulgarisL. из коллекции сирингария учебного ботанического сада имени профессора А.Г. Генкеля Пермского государственного национального исследовательского университета.

Ключевые слова: S. vulgaris, пыльцевые зерна, фертильность.

Род Syringa L. включает 30 видов. Наиболее декоративны многочисленные сорта S. vulgaris,мировой ассортимент которых насчитывает около 1700 культиваров.

188

Качество пыльцевых зерен, напрямую определяющее их способность к оплодотворению, – важный показатель репродуктивной биологии растений. Результаты исследований по фертильности пыльцевых зерен дают потенциальные возможности их применения в селекционной работе над комбинациями скрещивания с целью выведения новых сортов сирени.

Цель работы: оценить качество пыльцевых зерен сортов S. vulgaris из сирингария учебного ботанического сада имени профессора А.Г. Генкеля.

Задачи:

1.Описать морфологические особенности и размеры пыльцевых зерен сор-

тов S.vulgaris;

2. Определить фертильность пыльцевых зерен сортовS.vulgaris.

Объектами исследований являются 11 сортов S.vulgaris L. из коллекции сирингария учебного ботанического сада имени профессора А.Г. Генкеля Пермского государственного национального исследовательского университета: с про-

стой формой цветка – 'LudwigSpath' ('Людвиг Шпет'), 'FrauWilhelmPfitzer' ('Фрау Вильгельм Пфитцер'), 'MarieLegraye' ('Мари Легрей'), 'Индия'; и махровой формой цветка – 'KatherineHavemeyer' ('Катерина Хавемейер'), 'PresidentGrevy' ('Президент Греви'), 'MmеLemoine' ('Мадам Лемуан'), 'JulesSimon' ('Жюль Симон'), 'MmeJulesFinger' ('Мадам Жюль Фингер'), 'PaulDeschanel' ('Поль Дешанель'), 'MmeAbelChatenay' ('Мадам Абель Шатене').

Возраст коллекции сирени составляет в среднем 15 лет. Все растения характеризуются хорошим ростом, развитием и цветением.

Исследования проводились в период с 2012 по 2014 гг. Микроскопические исследования пыльцевых зерен проводились в лаборатории цитогенетики и генетических ресурсов растений на кафедре ботаники и генетики растений Пермского государственного национального исследовательского университета. Анализ и количественный подсчет пыльцевых зѐрен проводились при помощи светового микроскопа Olympus BX51 с системой визуализации изображения Olympus DP71 c использованием программы Cell B.Фертильность пыльцевых зерен определяли ацетокарминовым методом [1], подсчет фертильных и стерильных пыльцевых зерен проводился в 10 полях зрения. Для каждой пробы брали до 10 цветков с соцветий каждого сорта.Морфологическое описание и измерение пыльцевых зерен проводилось при увеличении объектива 100 с масляной иммерсией. Размер и форма определялись по классификации Эрдтмана[2]. Статистическая обработка данных проведена в пакете программ «Microsoft Excel‘2007»

Пыльцевые зерна изученных сортов Syringavulgarisсредние (28–39 мкм), сплющенно-сфероидальные (Р/Е 0,91 – 1,04) (таблица).

За три года наблюдений наибольшие размеры пыльцевых зерен выявлены в 2012 г. Средний показатель длины полярной оси варьировал от 29±1 мкм

('JulesSimon') до 39±2 мкм ('PresidentGrevy'). Наименьшими размерами характери-

зовались пыльцевые зерна в 2013 г. Средний показатель длины полярной оси из-

менялся в пределах от 28±1 мкм ('FrauWilhelmPfitzer') до 36±1 мкм

('MmеLemoine'). В 2014 г. Линейный размер пополярной оси был более близок к значениям, полученным в 2012 г. Так, средний показатель варьировал от 30±1

мкм ('MmeAbelChatenay') до 38±2 мкм ('Индия').

189

Таблица

Размеры пыльцевых зерен сортов S. vulgaris (2012–2014 гг.)

*Все пыльцевые зерна стерильные; ** пыльники отсутствуют.

Наиболее крупные пыльцевые зерна у 'PresidentGrevy' – 39±2 мкм (2012 г.), 'Индия' – 38±2 мкм (2014 г.) и 'KatherineHavemeyer' – 37,0±0,4 мкм (2014 г.).

Значительно меньшие размеры пыльцевых зерен у 'JulesSimon' – 28±1 мкм

(2013 г.) и 'FrauWilhelmPfitzer' – 28±1 мкм (2013 г.) Менее изменчивы по годам размеры пыльцевых зерен у 'MmеLemoine' (33,7–35,8 мкм) и 'LudwigSpath' (31,2– 33,6 мкм). Отношение длины полярной оси к экваториальному диаметру близко к единице (0,98–0,99).

Существенных отличий в морфологии пыльцевых зерен исследуемых сортов не выявлено. Пыльцевые зерна бороздно-поровые, сфероидальной или сплющенносфероидальной формы, в очертании с полюса и экватора округлые, реже эллиптические. Зерна имеют три борозды. Они меридионально направленные, закругленные на

190