Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги из ГПНТБ / Хокинс, К. Абсолютная конфигурация комплексов металлов

.pdf
Скачиваний:
6
Добавлен:
22.10.2023
Размер:
12.68 Mб
Скачать

К. ХОКИНС

АБСОЛЮТНАЯ

КОНФИГУРАЦИЯ

КОМПЛЕКСОВ

МЕТАЛЛОВ

ABSOLUTE CONFIGURATION OF METAL COMPLEXES

CLIFFORD J. HAWKINS

University of Queensland

WILEY-INTERSCIENCE

a Division of John Wiley & Sons, Inc.

NEW YORK • LONDON . SYDNEY • TORONTO 1971

К. ХОКИНС

АБСОЛЮТНАЯ

КОНФИГУРАЦИЯ

КОМПЛЕКСОВ

МЕТАЛЛОВ

Перевод с английского

канд. хим. наук ю. М. ДЕДКОВА и П. А. ЧЕЛЬЦОВА-БЕБУТОВА

Под редакцией

доктора хим. наук А. Н. ЕРМАКОВА

Г

ИЗДАТЕЛЬСТВО «МИР: МОСКВА 1974

4 ? _

I

Ä/ 1

Книга посвящена описанию методов, с помощью ко­ торых можно определить абсолютную конфигурацию комплекса — фактор, необходимый для понимания мно­ гих свойств стереоизомеров координационных соедине­ ний. В ней обсуждаются причины появления и типы стереоизомерии, последовательно излагаются методы ис­ следования стереоизомеров — методы рентгеноструктур­ ного анализа, кругового дихроизма, ядерного мапштноро резонанса и др. В отдельный раздел выделены ре­ зультаты исследования комплексов металлов с амино­ кислотами и полиаминополикарбоновыми кислотами — соединений, играющих важную роль в биохимических процессах.

Книга предназначена для научных сотрудников: химиков-комплексников, химиков-органиков и биохими­ ков.,

Редакция литературы по химии

© Перевод на русский язык, «Мир», 1974

20503-091 Х 041(01)-74 091-74

Предисловие

Проблема установления абсолютной конфигурации координационных соединений возникла с 1911 г., когда Л. Вернер расщепил на антиподы некоторые комплексы металлов. Эта проблема всегда интересовала химиковкомплексников, поскольку зная абсолютную конфигура­ цию комплекса, можно объяснить целый ряд интересных явлений, например стереоспецифичность (корреляцию абсолютной конфигурации образующегося комплекса и входящего в его состав диссимметричного лиганда), различие в биологической активности антиподов и т. д. Однако до работы Саито и сотр., которые в 1954 г. пер­ выми определили (специальным рентгеноструктурным ме­ тодом) абсолютную конфигурацию иона (4- )-[СоеПз]3+, были известны с большей или меньшей достоверностью только относительные конфигурации сравнительно не­ большого ряда комплексов. Появление доступных чув­ ствительных приборов для измерений в широком интер­ вале дисперсии оптического вращения (ДОВ) и круго­ вого дихроизма (КД), а также увеличение числа «клю­ чевых» соединений, абсолютная конфигурация которых установлена методом аномального рассеяния рентгенов­ ских лучей (см. гл. 4 настоящей книги), способствовало в последние 10—15 лет интенсивнейшему развитию этой области координационной химии.

Предлагаемая вниманию читателя книга К- Хокинса является первой и пока единственной монографией, пол­ ностью посвященной проблеме установления абсолют­ ной конфигурации комплексов металлов. В сжатой фор­ ме автору удалось осветить практически все имеющиеся на сегодняшний день методы и идеи, используемые для решения этой задачи, и проиллюстрировать их данными оригинальных работ. Обзор многочисленных методов обозначения хирального расположения хелатных колец в октаэдрических комплексах (гл. 2) позволит читателю свободно ориентироваться в этой довольно сложной об­ ласти. Что касается номенклатуры Кана, Ингольда и Прелога, сравнительно редко применяемой для октаэд­ рических комплексов, то читателю следует обратиться к цитируемым оригинальным работам, поскольку в книге она изложена очень конспективно. В гл. 3 «Конформационный анализ» автор подробно рассмотрел различные

6 Предисловие

энергетические члены, используемые для расчета конформационных энергий комплексов металлов по адди­ тивной схеме. Эта область конформациогшого анализа находится сейчас в периоде становления, тем не менее в ряде случаев предсказания о предпочтительности опре­ деленных конформаций хорошо согласуются с рентгено­ структурными данными и служат физическим обоснова­ нием отнесения абсолютных конфигураций на основе явления стереоспецифичности. Читателю, знакомящему­ ся с этими вопросами, следует обратиться к прекрасной монографии Э. Илиела и др. «Конформационный анализ» («Мир», 1969 г.). Отнесению абсолютных конфигураций по данным КД в полосах, отвечающих d—d-переходам, посвящена наибольшая по объему глава книги. Теория хироптических методов и электронных спектров изла­ гается в сжатом виде со ссылкой на соответствующие монографии. Большим достоинством книги является до­ статочно критический подход автора к излагаемому литературному материалу. [Для ознакомления с инстру­ ментальными подробностями метода можно рекомендо­ вать книгу Л. Веллюза и др. «Оптический круговой ди­

хроизм»

(«Мир»,

1967 г.)

и «Дисперсия оптического

вращения

и круговой дихроизм в органической химии»

п/ред. Г.

Снатцке

(«Мир»,

1970 г.).] Последние главы

в основном посвящены методам, которые, не будучи чувствительны к зеркальным изомерам как таковым, мо­ гут использоваться для отнесения абсолютной конфигу­ рации диастереомеров или для отнесения геометрических изомеров.

Традиции научной школы, созданной еще Л. А. Чу­ гаевым и И. И. Черняевым, позволяют надеяться, что появление русского издания монографии К. Хокинса стимулирует интерес советских химиков-комплексников к увлекательнейшей области, которой она посвящена.

Перевод выполнен канд. хим. наук Ю. М. Дедковым (гл. 1, 6—8) и П. А. Чельцовым-Бебутовым (гл. 2—5).

А. Ермаков П. Чельцов-Бебутов

Предисловие автора

Со времени работ Пастера были проведены значитель­ ные химические исследования, направленные к понима­

нию

молекулярной диссимметрии.

В

начале века Вернер исследовал стереохимические

аспекты координационных соединений. Эти исследования открыли новые перспективы в этой области. Было найдено много различных типов координационных соединений, которые разделяются на оптические изомеры, что выдви­ нуло проблему определения их абсолютной конфигура­ ции. Лишь в последние годы с появлением сложных физи­ ческих методов и легкодоступных приборов эта проблема удовлетворительно разрешена.

Целью настоящей работы было рассмотрение примене­ ния различных методов для определения абсолютной конфигурации комплексов металлов. Ко времени ее напи­ сания не было ни одного исследования, широко освещаю­ щего эту область, но совсем недавно появилось несколько прекрасных работ, рассматривающих общие принципы применения физических методов в неорганической химии. В книге лишь кратко рассмотрены основные аспекты тео­ рии различных методов, однако автор надеется, что, поль­ зуясь ими, читатель может не обращаться к другим источ­ никам. Тем не менее читателю необходимо ознакомиться с основами симметрии и теорией групп, разобранных в книге Ф. Коттона «Применение теории групп в химии». Было бы также очень полезно достаточно глубоко изу­ чить теорию и общие принципы различных методов иссле­ дования. Кроме того, по-видимому, необходимо иметь под рукой набор молекулярных моделей, предпочтитель­ но типа Дрейдинга.

Для определения абсолютной конфигурации некото­ рых молекул требуется в первую очередь сделать выбор между различными геометрическими изомерами, возмож­ ными для них. Поэтому в книгу включены и методы, используемые для изучения геометрической изомерии. Однако обсуждение большей частью ограничено такими типами соединений, для которых возникающие вопросы имеют прямое отношение к основной теме работы.

В ходе развития обсуждаемой области был предложен целый ряд методов обозначения абсолютной конфигура­ ции молекулы. Большой набор символов и различный,

8

Предисловие автора

часто

противоречивый, способ использования их значи­

тельно осложнили выбор символов. В гл. 2 весьма подроб­ но рассмотрены различные методы обозначения, и можно надеяться, что это поможет читателю при ознакомлении с оригинальными работами в этой области.

Поскольку определение конформационных энергий комплексов металлов классическими методами становится все более распространенным, автор счел необходимым рассмотреть подробнее различные энергетические члены уравнений, использующиеся в расчетах (гл. 3). Можно надеяться, что это не только подчеркнет ограниченность расчетов, но также поможет будущим исследователям в данной области более грамотно выбирать уравнения и параметры, необходимые для расчетов.

Опубликованные работы рассмотрены по возможности критически, и в случае необходимости результаты заново интерпретированы на уровне современных представле­ ний. Работа охватывает литературные источники до на­ чала 1969 г., а по некоторым вопросам — включая пер­ вую половину 1969 г. Однако следует подчеркнуть, что основной целью автора было показать, каковы возмож­ ности различных методов при определении абсолютной конфигурации, а не перечисление всех работ, затраги­ вающих вопросы абсолютной конфигурации. Число иссле­ довательских групп в неорганической химии, активно занимающихся вопросами молекулярной диссимметрии, и, следовательно, количество публикаций в этой области сильно увеличились за последние несколько лет. Можно надеяться, что эта книга будет стимулировать дальней­ ший интерес к этой области и послужит основой для по­ следующих исследований.

Ряд рисунков и таблиц были взяты из следующих ра­ бот и журналов, и я должен поблагодарить их авторов за разрешение воспроизвести приведенные ими данные: Acta Crystallographica; Angewandte Chemie; Australian

Journal o{

Chemistry; Bulletin of the

Chemical

Society

of Japan; Chemical Society of London; Inorganic Chemist­

ry; Journal

of the American Chemical

Society;

Journal

of Chemical Physics; Journal of Physical Chemistry; Molec. Physics; Pergamon Press Ltd.; Theoretica Chimica Acta.

Клиффорд Хокинс

Список принятых сокращений

еп

рп tn bn Meen trien

d imetrien dien

cyden penten

mepenten

chxn

РУ

bipy phen bgH

E D T A

P D T A

E D D A E D D P ID A

M E D T A

YOH am

g iy

ala glu

этилендиамин

пропилендиамин 1,3-диаминопропан (триметилендиамин) 2,3-диаминобутан

N-метилэтилендиамин

N, Ы'-бис-(2'-аминоэтил)-1,2-диаминоэтан (триэтилентетрамин) диметилтриэтилентетрамин М-(2'-аминоэтил)-1,2-диаминоэтан (диэтилентриамин) 1,4,7,10-тетраазациклододекан

N,N,N',N'-me/7zpa/c«c-(2,-aMHHO-

этил)-І,2-диаминоэтан

N,N,N',N,-me/nJoa/c«c-(2,-aMHHo-

этил)-1,2-диаминопропан транс-1,2-циклогександиамин

пиридин 2,2'-дипиридил 1,10-фенантролин дигуанид

этилендиаминтетраацетат

пропилендиаминтетраацетат этилендиамин-N, N'-диацетат этилендиамин-М,М'-ди-а-пропионат иминодиацетат N-метилэтилендиаминтриацетат N-2-оксиэтилэтилендиаминтриацетат а-аминокарбоксилат глицинат аланинат глутамат

Соседние файлы в папке книги из ГПНТБ