Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги из ГПНТБ / Эстрин, Б. М. Производство и применение контролируемых атмосфер (при термической обработке стали)

.pdf
Скачиваний:
16
Добавлен:
22.10.2023
Размер:
15.83 Mб
Скачать

ред реактором. Газообразный аммиак из коллектора поступает в реактор, пройдя регулятор давления непо­ средственного действия типа РДА (разработка Центроэнергочермета).

Конструкция регулятора видна из рис. 30. Газооб­ разный аммиак поступает под клапан, проходит кольце­ вую щель, образуемую седлом и клапаном, п попадает в подмембраиное пространство, соединенное с выходом

аммиака. Уровень давления устанавливается

нажимным

винтом, который изменяет усилие пружины.

 

При повышении давления

аммиака на входе или при

снижении

расхода давление

под мембраной

повысится

и клапан

будет перемещаться

вверх до тех пор, пока не

будет достигнуто новое положение равновесия, соответ­ ствующее заданному давлению на выходе.

Регулятор выполнен сварным из проката или поков­

ки и поэтому

обеспечивает высокую

степень надежнос­

ти в работе с

аммиаком. Мембрана

изготовлена из лен­

ты дисперсионно твердеющего сплава аустенитиого клас­ са. Перед штамповкой лента подвергается закалке в в щелочах с последующей полировкой. После штампов­ ки осуществляется отжиг в вакууме (650—700°С), во время которого происходит дисперсионное твердение сплава. Пропускная способность регулятора РДА при абсолютном давлении на выходе 2—2,2 составляет 75— 100 м3 /ч газообразного аммиака.

Заданное давление на выходе поддерживается с точ­ ностью + 5 % и сохраняется в диапазоне 25—100% но­ минального расхода.

Регулятор давления РДА работает в комплекте с ре­ гулирующим органом КРА (рис. 31), разработанным Центроэнергочерметом. Он состоит из стального корпу­ са, в котором размещены два тщательно притертых ко­

нуса. Один из них неподвижен, другой

шарнирно

связан

с поворачивающейся в сальниковом

уплотнении

осью.

Полное открытие крана осуществляется при поворо- • те верхнего конуса относительно нижнего на 120°. На

нижнем конце прорезана щель, размеры

которой зави­

сят от пропускной способности QM , кг/с, и

определяются

по уравнению

 

где р а х , рвых — давление до и после

щели, кгс/м2 ;

 

к — отношение cpjcv

(для аммиака

принима­

ется

равным

1,3, для воздуха

1,4,

для

диссоциированного

аммиака 1,41);

 

pd X — плотность газа

при р в х , кг/м3 ;

 

м/с2 ;

g—ускорение силы тяжести, равное 9,81

Ф—коэффициент,

равный 0,6.

 

 

Для обеспечения

зависимости,

близкой к

линейной,

необходимо, чтобы потеря давления Др была на уровне 0,25—0,5 от давления после РДА.

Регулирование

давления диссоциированного

аммиа­

ка в коллекторе.

Регулирование давления

диссоцииро­

ванного аммиака

в коллекторе (схематично

показано на

рис. 18) осуществляется с помощью бесконтактного ре­ гулятора типа Р П И Б - Ш в комплекте с электрическим индукционным дифманометром типа ДМ-3564 и вторич­ ным прибором типа ДСР1-12.

Каждый из диссоциаторов снабжен блоком управле­ ния типа БУ 2/6, индикатором положения исполнитель­ ного механизма типа ИПУ, магнитным усилителем типа УМД-10, исполнительным механизмом типа МЭД 10/100 и регулирующим краном КРА 150/50, установленным на трубопроводе газообразного аммиака.

Схема позволяет любой диссоциатор держать в ав­ томатическом режиме, а остальные — на дистанционном управлении. Для управления служит ключ БУ 2/6.

Взрывобезопасность исполнительного механизма МЭО 10/100 обеспечивается поддувом техническим азо­ том.

Регулирование температуры в печи диссоциатора.

В печи диссоциатора имеются две самостоятельно регу­ лируемые тепловые зоны: нижняя и верхняя, в которых применены аналогичные рассмотренным выше схемы ре­ гулирования (блок-схема показана на рис. 18,6).

Для регулирования используется комплект аппара­ туры, состоящей из бесконтактного регулятора типа Р П И Б - Ш с электронными потенциометрами типа ПЭД250, блока управления типа БУ 2/6, индикатора положе­ ния типа ИПУ, магнитных усилителей типа УМД-10, ис­ полнительного механизма типа МЭО 10/100 и сельсина типа БД-500.

Пользуясь ключами 13КУ-1 и 14КУ-1, можно выбрать вид управления: автоматический или дистанционный.

103

Задание на регулирование устанавливается на элек­ тронном потенциометре типа ПЭД-250.

Схемы защиты. Схема предусматривает отсечку жид­ кого аммиака на каждом испарителе в следующих слу­ чаях: при выходе из строя системы автоматического ре­ гулирования уровня, при понижении давления жидкого аммиака, при повышении давления газообразного ам­ миака. Отсечка сопровождается звуковым и световым сигналами. Отсечка осуществляется регулирующим кла­ паном с пневматическим мембранным приводом УКН-64-25-1,6 ВО, установленным на трубопроводе жидкого аммиака перед его поступлением в испаритель.

Регулирование

соотношения технический азот —

дис­

социированный

аммиак (см. рис. 22)

с коррекцией

по

кислороду осуществляется с помощью

электронного

ре­

гулятора типа Р П И Б - Ш , работающего в комплекте с двумя датчиками типа ДМ-3564, блоком управления БУ 1/6, индикатором положения ИПУ, магнитным усилите­ лем УМД-10, исполнительным механизмом МЭО 10/100 и регулирующим клапаном КРА-150/30, установленным на трубопроводе диссоциированного аммиака.

В качестве корректирующего прибора по содержа­ нию кислорода в техническом азоте используется газо­ анализатор МГК-14, во вторичный прибор которого встроен двадцатнпроцентный реостатный датчик. При изменении расхода технического азота появляется раз­ баланс в измерительной схеме регулятора Р П И Б - Ш , ко­ торый, воздействуя на исполнительный механизм, изме­ няет подачу диссоциированного аммиака и восстанавли­ вает заданное (посредством блока управления БУ 1/6) соотношение.

Когда содержание кислорода в техническом азоте от­ клоняется от заданного, установленного на вторичном приборе газоанализатора на кислород, сигнал разбалан­

са поступает

в

измерительную

схему

регулятора

Р П И Б - Ш и

вызывает срабатывание исполнительного

механизма в соответствующую

сторону, изменяя подачу

диссоциир ов энного

а м м и а ка.

 

 

 

Регулирование

концентрации

водорода

в бедном газе

(см. рис. 22). Содержание водорода в защитном газе на­ дежно стабилизировано описанной выше схемой регули­

рования

соотношения технический

азот — диссоцииро­

ванный

аммиак с коррекцией по

концентрации кисло­

рода.

 

 

104

Для

окончательной

доработки

содержания водорода

в защитном

газе предусмотрено

регулирование

с по­

мощью

электронного

бесконтактного

регулирующего

прибора типа

Р П И Д - Ш

в комплекте со вторичным

при­

бором

газоанализатора

ТП-1120,

блоком

управления ти­

па БУ 2/6, индикатором положения ИПУ, магнитным усилителем УМД-10, исполнительным механизмом МЭО 10/100 и регулирующим краном КРА 150/30.

При изменении концентрации водорода в защитном газе появляется разбаланс в измерительной схеме регу­ лятора Р П И Б Т П , который через систему управления от­ крывает или закрывает регулирующий кран на трубо­ проводе диссоциированного аммиака перед реакцион­ ным аппаратом, восстанавливая заданную концентра­

цию водорода.

 

 

Регулирование

давления

защитного газа (см. рис.

22). Давление защитного газа на выходе из станции от­ ражает соответствие потребления защитного газа его производству. Поэтому регулированием давления дости­ гается баланс количеств производимого и используемо­ го защитного газа.

В существовавших ранее схемах регулирование дав­ ления защитного газа осуществлялось путем сброса го­ тового защитного газа в атмосферу.

Схема регулирования давления защитного газа, раз­ работанная Центроэнергочерметом, предусматривает из­ менение расхода технического азота на реакционные ап­ параты. Изменение давления защитного газа вызывает разбаланс в измерительной схеме регулятора, который, воздействуя на дроссель, изменяет расход технического азота (давление технического азота стабилизировано на кислородной станции), что в свою очередь приводит к срабатыванию узла соотношения.

Г л а в а VI

ПРОИЗВОДСТВО КОНТРОЛИРУЕМЫХ АТМОСФЕР ИЗ ПРИРОДНОГО ГАЗА

В связи с увеличением ресурсов природного газа большой технический интерес представляет его исполь­ зование для получения защитных сред.

105

Соответствующей переработкой из природного газа можно получить защитные атмосферы всех типов, при­ меняемые в промышленности.

Ниже рассмотрены процессы получения защитных сред сообразно современным достижениям в этой обла­ сти и в смежных областях химической технологии.

В отечественной и зарубежной практике наиболее распространены защитные газы, получаемые путем ча­ стичного сжигания горючих газов: городского, пропана, природного, а также горючих жидкостей: керосина, ди­ зельного топлива и др.

В зависимости от коэффициента расхода воздуха необходимая температура горения поддерживается за счет тепла, выделяющегося во время горения, пли же за счет тепла, подводимого извне.

Впервом случае получаемые защитные газы относят

кэкзотермическим (экзогазам), во втором — к эндотер­ мическим (эндогазам).

ПРОИЗВОДСТВО ЭКЗОГАЗА

Состав продуктов сгорания природного газа в зави­ симости от коэффициента расхода воздуха при катали­ тическом горении дан в табл. 10.

 

 

 

 

 

 

 

Т а б л и ц а

10

 

Состав продуктов каталитического сжигания

 

 

 

 

 

смешанного газа

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Коэффициоэффици­

Состав сухих

продук ­

Коэффици­

Состап

с у х и х

п р о д у к ­

 

тов сгорания,

%

тов

сгорания, %

 

ент расхода

ент расхода

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

воздуха

со .

СО

 

н 2

воздуха

со .

СО

 

н,

 

 

 

 

 

 

 

0,3

0,3

14,7

40,5

0,58

6,9

8,8

14,4

 

0,4

2,3

15,0

33,4

0,72

7,5

6,9

 

8,2

 

0,53

3,15

12,6

24,2

0,8

 

8,4

5,4

 

8,0

 

0,55

5,3

11; 2

16,8

0.9

 

10,0

2,4

 

3,0

'

Сжигался природный (смешанный газ) следующего

 

состава,

%:

71,37

СН4 ;

2,38 СО;

2,79 С 0 2 ;

0,12

0 2 ;

7,54 С2 Н6 ;

2,11

С3 Н8 ;

0,55-н. С4 Н1 0 ;

0,31-изо. С4 Ню; 0,11-н.

С5 Н,2 ; 0,12-изо. C5 Hi2 ;

0,25 С2 Н4 ;

0,21

С3 Н6 ;

0,02

С4 Н8 .

Наличия СН 4 в составе сухих продуктов сгоранця не было обнаружено.

106

Горение проводилось на катализаторе ЦЭЧМ-Ш. Максимальная температура в слое составляла 1000° С.

Химический состав продуктов каталитического сгора­ ния соответствует равновесному для реакции водяного газа [см. уравнение (Ш-51)] и поэтому может быть вычислен аналитически по известной методике, предло­ женной В. Ф. Копытовым [33].

Если горение ведется не на катализаторе, то состав продуктов сгорания может существенно отличаться от

равновесного. В этом случае в

газе содержатся

метай

и остаточный кислород в количествах, зависящих

от ка­

чества предварительного смешения.

 

Это смешение имеет немаловажное значение также

при каталитическом сжигании.

 

 

Исследования, проведенные

в Центроэнергочермете,

показали, что защитный газ, полученный каталитичес­ ким сжиганием природного газа, при коэффициенте рас­

хода воздуха 0,55—0,6 позволяет обеспечить

светлую

поверхность

на трубчатых

образцах из сталей марок 10,

20, 35, 45, 20К и ЗОХГСА,

обрабатываемых

по режиму,

указанному

в табл. 11.

 

 

 

 

 

На трубчатых образцах из стали

Х8 и Х5М была

тонкая, неотслаивающаяся

оксидная пленка

(температу­

ра 830—840° С,

выдержка 48—73

мин,

охлаждение

 

 

 

 

 

 

Т а б л и ц а

11

Режим

тепловой обработки трубчатых

 

 

 

 

образцов стали

 

 

 

 

 

 

 

Марна

стали

Температурный

Выдержка вре-

Толщина

стенки

6,

интервал, °С

. менн, мин

 

мм

 

10,

20

960—980

3,5

1,5

 

 

 

35,

45

940—960

4,0

4,0

 

 

 

20 К

980—1020

4

2,0

(охлаждение

ЗОХГСА

 

730

4,5

1,5

 

 

 

 

 

с печыо до 680" С)

с. печью до 680° С). Влажность защитного газа

соответ­

ствовала т. т. р. 10° С.

 

 

 

 

 

Центроэнергочерметом

разработан

современного ти­

па промышленный

агрегат КСПЦ-500 для получения за­

щитного газа методом каталитического сжигания при­ родного газа производительностью 500 м3 /ч.

107

Технологическая схема агрегата показана на рис. 32. Воздух и природный газ, пройдя регуляторы давле­ ния, регулирующие и отсечные органы, смешиваются в эспнраторе и подаются в реактор, представляющий со-

Продимпы сгорания

Рис.

32. Технологическая

схема

установки

типа

КСП-Ц-500:

 

 

 

/ — каплеотделитель

циклонного типа па линии сжатого воздуха;

2 — м а с л о о т ­

делитель; 3 — ф и л ь т р

для

сжатого

воздуха;

4 — узел смешения

и

горелка;

5 — насадка из

хромомагнезптового

кирпича;

6—каталнзацнопная

 

насадка;

7

водоохлаждаемып

стояк;

8—трубчатый

холодильник;

9—каплеотделитель

циклонного

типа

на

липни

продуктов

сгорания;

10— холодильная камера с

фреоновым

хладагентом;

// — гпдрозатвор-кондепсатоотводчпк;

 

12—реакцион­

ный

аппарат;

<Jr / Q B — регулятор

соотношения

природный

газ — воздух;

Н2 узел

регулирования

концентрации

водорода

в готовом газе.

Влажность

продуктов

сгорания

отвечают

т. т.

р.

25—30° С, а

защитного

воздуха

5—10° С

бой футерованную изнутри камеру. В горизонтальной ее части находятся три керамические решетки. Первая (по ходу газа) выполнена из хромомагнезптового кирпича и защищает от пережогов две другие решетки, выложен­ ные из корундового легковеса и пропитанные каталити­ ческой массой ЦЭЧМ-Ш. Вертикальная часть реактора

предназначена

для подстуживания продуктов сгорания

до температуры

900—1000° С.

С этой температурой газ покидает реактор, проходит промежуточное охлаждение в стояке и направляется в трубчатый холодильник. Оттуда продукты сгорания, пройдя каплеотделитель, поступают в холодильную ка­ меру, охлаждаемую фреоном. Заданная влажность га­ за поддерживается автоматически регулированием его температуры на выходе из холодильной камеры. Агре­ гат настолько укомплектован всеми средствами автома-

108

ры безопасности, предотвращающие возможность отрав­ ления.

Защитный газ указанного типа влажностью, соответ­ ствующей т.т.р. 10° С, попадая в печь, вступает во вза­ имодействие с поверхностью металла, в результате чего в печи устанавливается новое состояние равновесия, от­ вечающее реакции водяного газа при температуре печи. Реакция водяного газа при контакте с металлом проте­ кает с ощутимой скоростью уже при температурах вы­ ше 350°С (без металла — выше 600°С).

 

Проследим, например, за изменением газа, состоящего из 4,5%

СОг; 11,0% СО; 13,9% Н2 при

влажности, равной

в одном

случае

0,846%

(т.т.р. 5° С), а

в другом

1,17%

(т. т. р . = 10° С)

и темпера­

туре в печи: 700, 800, 900, 1000 и 1100° К.

 

 

 

 

 

 

Исходим

из того, что С 0 2 + С О ;

 

Н 2

+ Н 2 0 ; С 0 2 + Н 2

0 ; С О + Н 2

постоянны, т. е.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

* ш = ( с о ; . н ; ) / ( с о " - н , о " ) ,

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

где

СО,, Н 2 ,

СО", ITjO" — новое

содержание компонентов.

 

 

 

Приняв л' = С 0 2 , составляем

уравнение

 

 

 

 

 

 

 

х 3 — СО, + х)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

~

 

(С02 +СО—х) 2 0 + С0 2

.V)

 

 

 

 

 

 

 

и решаем его относительно .v. По найденному значению

С 0 2

нахо­

дим значения

остальных

компонентов, имея в виду при этом, что

CO., + СО = С 0 2 + СО" и СО" = С 0 2

+

СО — С 0 2

 

 

 

 

н т. д.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Сводные

данные показаны

в табл.

12. (числитель — для

влажно­

сти,

соответствующей

т.т.р.

5° С,

знаменатель — для

влажности,

соответствующей т. т. р. 10е С).

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Из

табл.

12 видно,

что в указанном

диапазоне температур газ

в печи

обладает высокой восстановительной способностью.

 

 

Отношение П 2 / Н 2 0

при всех указанных температурах

превышает

5,0, а отношение СО/С02 больше

2,5, что создает

предпосылки для

интенсивного

протекания реакций

восстановления.

Это

очень

важ­

но, если учесть, что поступающий в печь металл, особенно после горячен прокатки, требует активного «осветления».

Чрезмерно низкая влажность газа может в некото­ рых случаях нанести вред (например, при термообра­ ботке холоднокатаного металла с исходной светлой по­ верхностью), заключающийся в порче поверхности ме­ талла из-за интенсивного протекания на ней реакций окисления — восстановления по схеме

4С02

+ 3Fe ч± 4СО

+

Fe3 04 ,

(а)

Fe3 04

+ 4Н2 <± 3Fe

+

2 0 .

(б)

ПО

 

 

 

 

 

 

 

Т а б л и ц а 12

Изменаение состава газа в печи

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Состав газа . %

(объемп . )

 

 

Температура

со;

 

со"

И 2

 

 

Н.О"

в печи,

°К

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

700

4,72

,

10,78

14,12

 

0,626

5,05

 

10,45

14,45

 

0,52

 

 

 

 

800

4,10

 

11,40

13,50

 

1,246

4,30

 

11,20

13,70

 

1,37

 

 

 

 

900

3,66

 

11,84

13,06

 

1,686

3,82

 

11,68

13,22

 

1,85

 

 

 

 

1000

3,15

 

12,35

12,55

 

2,196

3,30

 

12,20

12,70

 

2,37

 

 

 

 

1100

2,63

 

12,87

12,03

'

2,716

3,00

 

12,50

12,40

 

2,67

 

 

 

 

Эта

тенденция подавляется в

том

случае,

когда

влажность исходного

газа

соответствует

т. т. р.

10° С.

ПРОИЗВОДСТВО ЭНДОГАЗА

Конверсия природного газа с воздухом в количестве, соответствующем теоретически необходимому для пол­ ного превращения метана по уравнению

2СН4 + 0 2

+ 3,76N2

ч± 2СО + 4Н2 - j - 3,76N2,

(VI-1)

позволяет

получить

защитную среду с высоким

содер­

жанием водорода и окиси углерода и малыми концентра­ циями влаги и углекислоты. Такой защитный газ приме­ няют при газовой цементации; термической обработке, предназначаемой для восстановления углерода с поверх­ ности готовых изделий; при пайке медью; спекании и в ряде других операций.

Технологическая схема установки для приготовления эндотермического газа представлена на рис. 34.

Воздух и очищенный от сернистых соединений при­ родный газ засасываются воздуходувкой через смеси­ тель и подаются в ротаметр, пламегаситель и далее в

U1

Соседние файлы в папке книги из ГПНТБ