Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги из ГПНТБ / Эстрин, Б. М. Производство и применение контролируемых атмосфер (при термической обработке стали)

.pdf
Скачиваний:
16
Добавлен:
22.10.2023
Размер:
15.83 Mб
Скачать

да и снижения расхода электроэнергии на компремнрование можно из газа также удалить углекислоту (отмывом водным раствором моноэтанолампном). Однако это не обязательно и к такому удалению не всегда целесо­ образно прибегать. Газ, очищенный от окиси углерода

(77% Н2 , 23%

С 0 2 ) , направляется в ресивер и оттуда

через систему

фильтров в компрессор, где давление га­

за повышается до 30 ат. Далее, пройдя теплообменник и электрогазоподогреватель, газ поступает в блок диффу­ зионных ячеек. Чистый водород после ячеек охлаждает­ ся и подается к потребителю.

Балластный газ (содержит около 20% Н2 ) охлажда­ ется п направляется через регулятор давления типа «до себя» в свечу или утилизируется.

Диффузионные ячейки выполняют или на основе тон­ кой фольги (0,05—0,10 мм) пли их изготавливают из трубки диаметром 3 мм с толщиной стенок 0,15 мм.

Во всех случаях используют сплавы на основе пал­ ладия. Чистый палладий не применяют, поскольку фазо­ вый переход у него (при температуре 300—310° С) со­ пряжен с объемными изменениями, вызывающими хруп­ кость и преждевременный выход из строя. Наиболее распространенным сплавом палладия является сплав Pd—Ag, содержащий 23% Ag, в котором практически выравнены параметры решеток а- и р-фаз. Этот сплав де­ шевле чистого палладия, а его проницаемость при всех прочих одинаковых условиях почти в 2 раза выше.

Для того чтобы стойкость диффузионных ячеек не снизилась в результате попадания паров масла от ком­

прессора,

желательно применять

машины

с

сухим

уп­

лотнением

или

же предусмотреть

надежную

систему

фильтров

(см. ниже).

 

 

 

 

Производство

особо чистого водорода из аммиака.

Ус­

тановка для приготовления особо

чистого

водорода

из

диссоциированного аммиака разработана Центроэнергочерметом.

Сообразно технологической схеме диссоциированный аммиак из ресивера забирается четырьмя компрессора­ ми и при давлении 30 ат подается в блок диффузионных ячеек, пройдя предварительно систему специальных фильтров, теплообменник и газоподогреватель.

Блок состоит из десяти толстостенных муфелей, вы­ полненных из стали Х18Н10Т. Рабочая часть муфеля со­ ставляет примерно '/з от всей его длины. В каждом му-

162

феле имеется свой автономный электрообогрев с тремя самостоятельно регулируемыми тепловыми зонами. Бла­ годаря такому устройству создана возможность регули-

Балластный

Сырой

Узел Б

газ

газ

Рис. 60. Блок диффузионных

ячеек

ЦЭЧМ - VI:

 

 

 

 

 

/ —

штуцер;

2—верхняя

мембрана;

3—'нижняя

 

мембрана;

4

гибкая

проницаемая

прокладка;

5 — внут­

ренний контейнер

(коллектор

сыро­

го

газа);

6 — наружный

контейнер

(коллектор

 

чистого

водорода);

/ — вход

сырого

газа;

/ / — выход

 

 

Чистый

балластного газа;

/ / /

— выход

чи­

 

 

водород

 

стого водорода

 

 

 

 

 

рования температуры

в

рабочей

части

муфеля

с

точ­

ностью до ± 1 — 2

град.

 

 

 

 

 

 

 

 

В рабочей части муфеля помещен узел

диффузион­

ных ячеек. Элемент ЦЭЧМ-VI* состоит

из

двух

гофри­

рованных тонких

дисков,

изготовленных из

сплава на

основе палладия,

между

которыми

проложена

гофриро­

ванная сетка

из

стали

X18IT10T. Диски

друг

с

другом

соединяются

сваркой.

Устройство

диффузионного

эле-

1 Авт. свнд.

Ш 289053. — «Бюл. нзобр. и

тов.

знаков»,

1971,

№ 1, с. 28.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

11*

- 1 6 3

мента и узла схематично показано на рис. 60. Продиффундировавший через диски водород попадает в коллек­ тор, а из него водород, пройдя теплообменник и холо­ дильник, направляется к потребителю. Балластный газ,

.содержащий примеси N H 3 и около 30% Нг, покидает муфель, попадает в колектор, и оттуда, пройдя холо-

ЗАйО

,

м

!

Рнс. 61.

Технологическая

схема получения особо

чистого водорода

из аммиака:

1 — расходное хранилище

жидкого

аммиака; 2 — испаритель

высокого

давле ­

ния;

3 — диссоцнатор

высокого

давления;

4 — трубчатый

холодильник;

5 — фильтр; 6 — блок диффузионных

ячеек; 7—

холодильник

балластного'

газа;

8 — холодильник особо чистого водорода; 9 — вакуум - насос

 

 

 

дильник, направляется через узел регулирования давле­

ния на утилизацию.

 

 

Для поддержания стабильной проницаемости

нужно

не только регулировать давление и температуру

в муфе­

лях, но также обеспечивать определенную концентрацию

водорода

в балластном газе.

Поэтому регулирование

давления

в системе осуществлено с коррекцией по водо­

роду. При давлениях не выше

10 ат может быть

приме­

нен бескомпрессорный способ получения особо чистого водорода из аммиака. В этом случае используется «соб­ ственное» давление паров аммиака.

Рассмотрим этот способ более подробно (рис. 61). Жидкий аммиак из цистерны подается в испаритель с помощью сжатого азота. Теплоносителем в испарителе

164

\

служит горячая вода. Газообразный аммиак под давле­ нием 10 ат направляется в диссоциатор высокого дав­ ления.

Фирма «Ниппон Дзюи-Суйсо К°» (Япония) применя­ ет оригинальную конструкцию такого диссоциатора (см.

рис. 61). Он состоит

из футерованного внутри кожуха,

в котором

свободно подвешены восемь

нихромовых

труб,

заполненных катализатором. Трубы

в верхней части дис­

социатора

герметизируют. В этом

узле должна

быть

обеспечена

не только

плотность, но и

электроизоляция

труб от кожуха, так как нагрев труб осуществляется под­ водом напряжения непосредственно к верхней их части.

Внизу к трубам приварены нихромовые

перемычки, обес­

печивающие цепь. Питаниетруб

производится

от понизи­

тельного

автотрансформатора.

Дальнейшее

движение

газов аналогично описанному выше и

видно

из рис. 61.

Балластный газ содержит

около 35% Н2

и 6% N H 3

(остальное—азот). Это

обусловливает расход

67 кг ам­

миака на 100 м3 (при нормальных условиях)

особо чис­

того водорода. Несмотря

на неоспоримые достоинства

такого диссоциатора, он, однако, очень

сложен

по кон­

струкции и в эксплуатации. Большей

надежностью об­

ладают

диссоциаторы с

косвенным

электрообогревом

или газовым обогревом.

В последнем

случае

должны

быть использованы толстостенные жароупорные трубы центробежного литья.

Г л а в а VIII

 

 

 

ПРОЕКТИРОВАНИЕ, РАСЧЕТ

 

 

И ЭКСПЛУАТАЦИЯ КАМЕР

 

 

КАТАЛИТИЧЕСКОГО СГОРАНИЯ

 

 

Основным

звеном многих процессов

приготовления

защитного газа является частичное сжигание

газо-воз-

душной смеси

(при коэффициенте избытка

воздуха 0,5—

0,95), которое

осуществляется в специальных

камерах.

Сжиганию подвергаются различные сетевые газы (при­

родный, коксовый, городской), сжиженные газы

(про­

пан, бутан),

жидкое топливо (керосин, различные

мас­

ла), водород,

аммиак.

 

Как правило, противодавление в камерах бывает вы­ соким (500—1500 мм вод. ст.)..

165

Устойчивость работы всей установки обусловливает­ ся главным образом работой камеры сгорания. В част­ ности, можно отметить, что проскоки пламени в горелку нередко являются причиной аварий в производстве конт­ ролируемых атмосфер.

Рассмотрим камеры каталитического сжигания на примере камеры установки СПО-Ц-200, которая показапа на рис. 37. Эта часть камеры состоит из головки, за­ пального порожка и каталитической насадки.

Головка камеры сгорания выполнена из стальной обечайки, футерованной изнутри фасонным шамотом. В центре головки устанавливается горелка, изготавли­

ваемая из простой стали или чугуна.

Для горелки

важ­

на чистота обработки ее внутренней

поверхности:

чем

эта чистота выше, тем шире диапазон скоростей для сме­ си, при котором сохраняется безопасность горения. При

сжигании

водорода или

газов,

богатых

водородом, обя­

зательно

применение

горелок

с

внутренней

поверх­

ностью, обработанной

пескоструйной

установкой или,

что еще лучше, шлифованной.

 

 

 

 

Как видно из рис. 37, цилиндрическая часть горелки

переходит

в коническую. Угол

раскрытия

конуса

должен быть таким, чтобы излучение со стороны раска­ ленной кладки камеры на внутреннюю поверхность ко­ нуса было минимальным. Из кладки головки камеры выступает лишь цилиндрическая часть горелки. При та­ ких условиях горелки достаточно эффективно охлажда­

ется поступающей

на

горение

смесью

и не

нуждается

в дополнительном

охлаждении.

 

 

Решающим для

надежной

работы

камеры

сгорания

является правильный

выбор

диаметра

носика горелки,

т.е. выбор скорости истечения

смеси.

Эта скорость, ра­

зумеется, должна быть больше скорости распростране­ ния пламени. Высшая теоретическая скорость распро­ странения пламени для смеси водород — воздух (1:3,34) составляет 2,67 м/с. Теоретически выход такой смеси из

горелки со скоростью 2,67 м/с

обеспечивает

безопас­

ность горения. Практически, однако,

скорость

выхода

смеси . водород — воздух

должна

быть значительно вы­

ше. Надежные условия

сжигания

газов, богатых

водо­

родом, в смеси с воздухом достигаются при

скоростях

выхода смеси из носика горелки не менее 25

м/с.

С та­

кой скоростью сжигания

работают горелки с

опескост-

руенной поверхностью внутри. Для

природного

газа,

166

скорость распространения пламени которого меньше, оптимально допустимая скорость выхода смеси состав­ ляет, по практическим данным, 12—15 м/с (высшая тео­

ретическая скорость в смеси с воздухом равна

0,35 м/с).

Наибольшая опасность взрыва возникает

в момент

розжига камеры. Вспомогательная горелка

(запал)

должна обеспечивать внутри камеры устойчивое и жест­

кое пламя. Необходимым

условием безопасного розжи­

га камеры является правильная конструкция

свечи для

отвода

продуктов

сгорания: достаточное ее

сечение и

высота,

по возможности

вертикальная установка.

В зависимости

оттого,

какой газ подвергается сжига­

нию в камере, в ней предусматривают ту или иную ката­ литическую насадку. Так, например, при сжигании га­ зообразного или диссоциированного аммиака в камере устанавливают катализатор группы ЦЭЧМ-Ш, обеспе­ чивающий глубокую очистку продуктов сгорания от кис­

лорода

и окислов

азота.

При сжигании природного га­

за, а также при сжигании

пропана в камере

предусмат­

ривают

никелевый

катализатор ЦЭЧМ-IV

(см. гл. X)

для конверсии непрореагировавшего в зоне горения ме­ тана и других углеводородов (конверсия последних про­ исходит за счет водяных паров, углекислоты и непроре­ агировавшего кислорода, содержащихся в продуктах сгорания). Применение, катализационных насадок в этих случаях позволяет существенно повысить качество газа, что особенно важно при отжиге ленты и проволоки в колпаковых печах [44].

Катализационную насадку удобнее всего размещать в вертикальной камере. В горизонтально расположен­

ной камере в результате усадки

возможно возникновение

пустоты

над слоем катализатора и проскок

продуктов

сгорания

мимо катализатора. Поэтому

следует

предпо­

читать

вертикально расположенные

насадки. Однако и

в горизонтальных

участках

камер

катализационные

на­

садки работают

достаточно

эффективно, если

их

пра­

вильно

разместить. Можно,

например,

насадку

выпол­

нить из

корундового

легковеса

в виде

трех

рядом

рас­

положенных решеток,

как это

схематично

показано на

рис. 29.

В

остальных

случаях

катализатор

приготавли­

вают в виде кубиков, длина грани которых составляет 20—30 мм.

В зависимости от назначения катализатора его сле­ дует располагать в той или иной температурной зоне

167

камеры сжигания. Так, никелевый катализатор конвер­ сии следует ставить в зоне, где температура равна 1100—900° С, а катализатор для очистки от кислорода п

окислов

азота — в зоне с более низкими

температурами

(950°С).

 

 

 

 

Для

создания устойчивых условий

горения зона го­

рения в камере сгорания

должна

иметь достаточный

объем, отделенный от остальной части

камеры насадкой

из высокоглпноземпстого

шамота

или

хромомагнезита

толщиной в один кирпич

(см. рис. 32). Эта насадка пре­

дохраняет катализатор от пережогов, создает необходи­ мый температурный режим в зоне горения и служит надежным запалом для смеси при малых нагрузках ка­

меры. Объем

зоны горения Уг должен определяться, ис­

ходя

из максимальной

тепловой нагрузки,

составляю­

щей

0,75-106—1,00-106

ккал/(м 3 - ч)

(более высокую на­

грузку принимают при сжигании с

большим

недостат­

ком

воздуха,

более низкую — при

коэффициентах рас­

хода

воздуха,

близких

к единице).

За катализационной

насадкой перед выходом продуктов сгорания из каме­ ры устанавливают перевальную стенку из огнеупорного

кирпича

(см. рис. 25). Она способствует равномерному

движению продуктов через весь объем насадки.

 

Длина камеры сгорания складывается из длины зо­

ны горения и зоны

охлаждения

продуктов сгорания до

заданной температуры выхода их.

 

 

Ниже

рассматривается

порядок проведения расчета.

 

1. По заданному

составу газа

и коэффициенту расхо­

да

воздуха (а)

проводят

расчет

неполного горения га­

за

по методике,

предложенной В. Ф. Копытовым [33].

Благодаря высоким температурам в камере и хорошему

предварительному

смешению

газа и

воздуха при

а =

= 0,6-^-0,7 метан

в продуктах

сгорания

практически

от­

сутствует. Ориентировочно задаемся температурой в зо­

не

горения,

по которой берется

константа

равновесия

реакции водяного газа.

 

 

 

Определим количество продуктов сгорания (Vn .c)

применительно к нормальным

условиям при сжигании

1 м 3 газа. По заданной производительности

готового га­

за, зная Уп .с. найдем расход сырого газа Уг м3 /ч.

 

2. Определим максимально возможную температуру

горения:

 

 

 

U-

,

 

(а)

168

где

<Эх.т =

QH,

?X . II = CO Q H c o

+ H 2 Qj?H=

 

(CO

и H 2

— содержание

этих элементов в 1 м3

продук­

тов сгорания газа, выраженное в долях единицы).

Теплоемкость ср

при этом берут для температуры на

150—200 град меньше жаропроизводнтельности

сырого

газа

(чем

больше а,

тем

меньше эта разница).

Получив

теоретическую температуру горения, определяют тепло­ выделение Q в зоне горения камеры по формуле

Q =

i,Vr,

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(б)

где

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

/ / т =

/т (ЕУс)/ т .

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

3. По

принятым

значениям

напряженностей

в зоне

горения

QIV

и

Q/S,

 

 

 

 

 

 

 

 

 

где

Q/V—объемная

напряженность,

равная

(0,75—1)

 

 

 

10б

ккал

3 -ч),

и QfS — напряженность по

 

 

 

сечению камеры сгорания, равная (0,6—0,8)

 

 

 

106

ккал/(м2 -ч),

 

 

 

(d2)

 

 

определим

внутренний

диаметр

камеры

и

объем

зоны горения (рис. 62).

 

 

 

 

 

 

 

 

Очевидно, длина зоны

горения

 

 

 

 

 

 

 

4.г =

W ~\~ i-ii а

4 =

^

~ •

 

 

 

 

 

 

 

3. Найдем объем зоны

горения

 

 

 

 

 

 

V>.r = Vx + V2,

 

 

 

 

 

 

 

 

 

( В )

 

 

 

 

 

 

 

 

d2

 

 

 

 

 

где

V^n'Sidl-dl)

 

llt

 

V2

= ^ - 1 la

=

V3.r

-

Vu

 

 

 

 

 

 

 

 

4

 

 

 

 

 

и, следовательно, l2 =

—•

1 .

 

 

 

 

 

 

4.

Определим

действительную

температуру

горения.

Для

этого надо

знать

потери

тепла через

стенку,

кото­

рые можно найти методом

последовательного

приближе­

ния. Задаются тремя-четырьмя значениями

температур

на выходе из зоны горения. Для

всех взятых

значений

определяют

энтальпии

(теплосодержания)

/,-=^-Х

X (2

У°)(1 • После этого, взяв

значение

энтальпии

газов

при теоретической температуре,

определяют

 

величину

169

\ tc,--Ч05j te = l035 \ 4> *9S5 i tCi =S35

%/Щ

I

4/110 j?

газа

Ш(0ШЬЭ70Ш

6Q=r[£JacVr) \

 

 

900

WW

! 1*0,701

Л-0.В7

/8

JO "HI Vr

IS

 

i "

Щ 10

г

1100

1I2S

1150

1/75

 

1

 

2

 

 

 

 

tg,°C

 

 

 

Длина зоны охлаждения, м

 

 

 

Рис. 62. Расчетные схемы для определения

размеров камеры сгорания:

 

 

 

 

 

а — иллюстрация к определению

размеров

зоны

горения;

б — о б щ а я иллюстрация

к

определению действительной

температуры про­

дуктов сгорания иа выходе из зоны горения; в -

то же , применительно к условиям

конкретной

задачи; г - иллюстрация зонального

метода определения температуры продуктов сгорания в

зоне

о х л а ж д е н и я ; д -

эскиз камеры

сгорания

и расчетная кривая распре­

деления температуры в ней (см. условия задачи в тексте)

 

 

 

 

^

v

pduipi.

Теплового потока

 

в Окружающую

среду Д ф 0 . с д л я

зоны

горения. Очевидно, что

 

 

 

 

 

 

 

Д/о.с =

/ т — Л

;

 

 

AQ0 .C =

A/o.cVr .

 

 

 

 

 

Строят

зависимость

A Q 0 l C

= f {h)-

Значение этой

 

вели­

чины сравнивают с величиной &Q'0C,

подсчитанной

по

формуле

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

AQ .c =

'\^

~ /

и

)

,

 

 

 

 

 

 

(г)

0

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

где / — длина зоны горения, м;

 

 

 

 

 

 

л— коэффициент

теплопроводности материала клад­

 

 

 

ки, взятый при

 

 

 

 

 

 

 

'cp = ('ci-Mc2):2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(Д)

(/С | —обычно на 30—50 град меньше t\).

 

равна

 

При охлаждении камеры сгорания водой ta

40—50°С (на основе

 

практических

данных).

Из рис.

62, а следует

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

d3 = d% - I - 2бс ,

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

4< в

= (dCp/i +

d2k)Xk

+

k)

и dcP = (d2

+ dy) 2,

 

 

 

где

бс — толщина

 

 

кладки.

 

 

 

 

 

 

 

Получив значения AQ0.C

для всех

значений

tj,

строят

графическую

зависимость

AQ—f(ti)

 

и AQ'=f

{ti).

По

координатам

точки

А

(рис. 62,6)

определим

действи­

тельную температуру tR продуктов сгорания на

выходе

из зоны горения и потери'тепла в

окружающую

среду.

 

Расчетный

пирометрический

коэффициент

т]ш1р="

= t?JU зависит от количества отводимого тепла, т.е. от напряженностей Q/V и Q/S, а также от геометрии и ма­ териала футеровки зоны горения. Для принятых значе­

ний напряженностей

г\пщ> в камерах сгорания составляет

величину порядка 0,75—0,8.

 

5. Определим длину зоны охлаждения. Для этой зо­

ны потери в окружающую среду (AQ°C )

составят

AQS.c = Vr [tK (ЕУс),д -

'вых PVc)lBJ.

(е)

Зону

охлаждения

условно

разбивают на несколько уча­

стков, на каждом

из которых теряется

тепло, равное

AQn=

—, где п—число

участков (чем больше я, тем

 

л

 

 

 

 

точнее расчет).

 

 

 

 

17!

Соседние файлы в папке книги из ГПНТБ