Задний отдел кишечника СрБак

Толстая кишка в целом характеризуется отсутствием тений и карманов, небольшой длиной и незначительным диаметром.

Слепая кишка (рис. 317—В, 1; 331—б) подвешена на очень короткой «брыжейке между 2 и 4-м поясничными позвонками. По форме она представ­ляет слепую трубку, описывающую на своём протяжении 2—3 изгиба.

Ободочная кишка (рис. 317—В, 2,4) своим началом размещается в пояс­ничной (у подвздошной) области и состоит из трёх частей: 1) так называемой восходящей части—pars ascendens (2), идущей медиально от двенадцати­перстной кишки вперёд до желудка, 2) короткой загибающейся влево попе­речной части—pars transversa (3)—и 3) так называемой нисходящей части— pars descendens (4),—направляющейся кзади под левой почкой. При переходе в прямую кишку она формирует в пояснице очень пологую изви­лину.

Прямая кишка (рис. 331—7) тянется в. тазовой полости прямолинейно под позвоночником до анального отверстия, образуя ампулообразное расши­рение. Особенностью собак является наличие у них сбоку от ануса, между его поднимателем и наружным сфинктером, паранальных синусо в— sinus paranales. Они представляют небольшие железистые мешочки.

9ff

_{СИСТЕМА ОРГАНОВ ГАЗООБМЕНА}

II. Органы дыхания филогенез органов дыхания общая характеристика типов дыхания

Обмен газами, или дыхание, выражается в поглощении организмом кис­лорода из окружающей среды (воды или атмосферы) и выделении в последнюю углекислого газа как конечного продукта протекающего в тканях окисли­тельного процесса, благодаря которому освобождается необходимая для жизнедеятельности энергия. Кислород воспринимается организмом различ­ными способами; их в основном можно характеризовать как: 1) диффузное дыхание и 2) дыхание местное, т. е. специальными органами.

Диффузное дыхание заключается в поглощении кислорода и выделении углекислого газа всей поверхностью наружного покрова—к о ж н о е ды-х а н и е—и эпителиальной оболочкой пищеварительной трубки—к и ш е ч-ное дыхание, т. е. без специально приспособленных для этого органов. Подобный способ газообмена свойствен некоторым типам примитивных многоклеточных животных, как, например, губкам, кишечнополостным и плоским червям, и обусловливается отсутствием у них системы кровообра­щения.

Само собой понятно, что диффузное дыхание присуще только организ­мам, у которых объём тела мал-, а поверхность его относительно обширна, так как известно, что объём тела возрастает пропорционально кубу радиуса_г а соответствующая поверхность — только квадрату радиуса. Следова­тельно, при большом объёме тела такой способ дыхания оказывается недо­статочным.

Однако и при более или менее соответствующих отношениях объёма к поверхности диффузное дыхание всё же не всегда может удовлетворять организмы, так как чем энергичнее проявляется жизнедеятельность, тем интенсивнее должны протекать окислительные процессы в теле.

При интенсивных проявлениях жизни, несмотря на малый объём тела,, необходимо увеличение его площади соприкосновения со средой, содержащей кислород, и особые приспособления для ускорения вентилирования дыха­тельных путей. Увеличение площади обмена газами достигается развитием специальных органов дыхания.

Специальные органы дыхания значительно варьируют в деталях построе­ния и местоположения в организме. Для водных животных такими органа­ми служат жабры, для наземных—т р а х е и у беспозвоночных, а у по­звоночных— лёгкие.

Жаберное дыхание. Жабры бывают наружные и внутренние. Прими­тивные наружные жабры представляют простое выпячивание ворсинчатых отпрысков кожного покрова, обильно снабжённых капиллярными сосудами. Такие жабры в некоторых случая* своей функцией мало чем отли­чаются от диффузного дыхания, являясь лишь более высокой его ступенью (рис. 332—А, 2). Обычно они концентрируются в передних участках тела.

ФИЛОГЕНЕЗ ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ

487

Внутренние жабры формируются из складок слизистой оболочки начально­го участка пищеварительной трубки между жаберными щелями (рис, 246—25; 332—7). Прилежащий к ним кожный цокров образует обильные раз­ветвления в виде лепестков с большим количеством капиллярных кровенос­ных сосудов. Внутренние жабры часто бывают прикрыты специальной склад­кой кожного покрова (жаберной покрышкой), колебательные движения которой улучшают условия обмена, усиливая приток воды и удаляя исполь­зованные её порции.

Внутренние жабры свойственны водным позвоночным, причём акт газо­обмена у них усложняется пропуском порций воды к жаберным щелям чере& ротовую полость и движениями жабер­ной покрышки. Кроме того, жабры у них включены в круг кровообраще­ния. К каждой жаберной дуге подходят свои сосуды, и, таким образом, одновре­менно осуществляется более высокая ди-ференциация системы кровообращения.

Разумеется^ при жаберных спосо­бах газообмена может сохраняться и кожное дыхание, но настолько слабое, что оно отодвигается на задний план.

При описании ротоглотки пищева­рительного тракта уже было сказано>что жаберный аппарат свойствен и некото­рым беспозвоночным, как, например, полухордовым и хордовым животным.

Рис. 332. По л у схема различных при­способлений для дыхания. А—кольчатый червь: 1—передний участок?. 2—выросты кожного покрова, увеличивающие дыхательную поверхность; 3—задний участок.. В—жаберный аппарат (селяхий): 4—органы¹ обоняния; £—вёбноквадратныйхряв?; б—брыз-гальце; 7—жаберные щели; 8—глотка;. 9—пищевод.

Лёгочное дыхание—весьма совер­шенный способ газообмена, легко обслу­живающий организмы массивных жи­вотных. Оно свойственно наземным по­звоночным: амфибиям (не в личиночном состоянии), рептилиям, птицам и млеко­питающим. К акту газообмена, сосредо­точенного в лёгких, присоединяется ряд органов с иными функциями, вследствие чего лёгочный способ дыхания требует развития очень сложного комплекса органов.

Сравнивая водные и наземные типы дыхания позвоночных,. следует* иметь в виду одно важное анатомическое их различие. При жаберном дыха­нии порции воды одна за другой поступают в примитивный рот и выпускают­ся через жаберные щели, где сосудами жаберных складок из неё извлекается кислород. Таким образом, аппарату жаберного дыхания позвоночных свой­ственны входное и ряд выходных отверстий. При лёгочном дыхании для введения и выведения воздуха используются одни и те же отверстия. Эта особенность, естественно, связана с необходимостью вбирать и выталкивать порции воздуха для более быстрого вентилирования площади газообмена, т. е. с необходимостью расширения и сужения лёгких.

Можно допустить, что у отдалённых, более примитивных предков по­звоночных в стенках преобразующегося в лёгкое плавательного пузыря была самостоятельная мускульная ткань; её периодическими сокращениями воз­дух выталкивался из пузыря, а в результате его расправления в силу эла­стичности пузырных стенок набирались свежие порции воздуха. Эластиче­ская ткань, наряду с хрящевой, и теперь господствует в качестве опоры в органах дыхания.

488

СИСТЕМА ОРГАНОВ ГАЗООБМЕНА

В дальнейшем, с повышением жизнедеятельности организмов, такой механизм дыхательных движений становился уже несовершенным. В истории развития он 'был замещён силой, сосредоточенной или в ротовой полости и переднем участке трахеи (амфибии), или в стенках грудной и брюшной полостей (рептилии, млекопитающие) в виде специально диференцирован-ной части туловищной мускулатуры (дыхательные мускулы) и, наконец, диафрагмы. Лёгкое подчиняется движениям этой мускулатуры, расширяясь ж суживаясь пассивно, и сохраняет необходимую для этого эластичность,

ла также небольшой мышечный аппарат

<ак подсобное приспособление. Кожное дыхание становится на­столько ничтожным, что роль его сводится полти к нулю.

Газообмен в лёгких у на­земных позвоночных, так же как у водных, теснейшим обра­зом связан с системой кровооб­ращения посредством организа­ции обособленного, дыхатель­ного, или малого, круга крово­обращения.

Рис. 333. Филетическое развитие лёгких (трахея

и бронхи заштрихованы, более молодые части

выделены пунктиром).

Вполне понятно, что основ­ные структурные изменения в организме при лёгочном дыха­нии сводятся: 1) к увеличению соприкосновения рабочей пло­щади лёгких с воздухом и 2) к весьма тесной и не менее обшир_: ной связи этой площади с тон­костенными капиллярами круга кровообращения.

а—исходная стадия; Ъ—соответствует лёгким амфибий; с—соответствует легким рептилий (ящерицы); d is. e— соответствует лёгким морской черепахи; 1—acinus; 2—lobulus; 3—lobulus dorsalis; 4—lobulus ventralis; 5—alveolus.

Функция дыхательного ап­парата—пропускать в свои мно­гочисленные каналы.воздух для газообмена—говорит за харак­тер его построения в виде от­крытой, зияющей системы трубок. Их стенки, по сравнению с мягкой кишеч­ной трубкой, слагаются из более твёрдого опорного материала; местами в виде костной ткани (носовая полость), а главным образом в виде хрящевой ткани и легко податливой, но быстро возвращающейся к норме у.п ругой т к а н и.

Слизистая оболочка дыхательных путей выстлана специальным мерца­тельным эпителием. Лишь на немногих участках он видоизменяется в другую форму в соответствии с другими функциями данных участков, как, например, в. обонятельной области и в местах самого газообмена.

На протяжении лёгочного дыхательного тракта останавливают на себе внимание три своеобразных участка. Из них начальный—н осовая по­лос ть-служит для воспринятия воздуха, обследуемого здесь на запах. Второй участок—гортань—является приспособлением для изолирова­ния дыхательного тракта от пищеварительного пути при проходе пищевого кома через глотку, для издавания звуков и, наконец, для производства кашлевых толчков, выбрасывающих из дыхательных путей слизь. Послед­ний участок—л ё г к и е—представляют орган непосредственного обмена газами.

Между носовой полостью и гортанью располагается общая с пищевари­тельным аппаратом полость глотки, а между гортанью и лёгким тянется дыха-

ХАРАКТЕРИСТИКА РАЗВИТИЯ И СТРОЕНИЯ НОСОВОЙ ПОЛОСТИ 489

тельное горло, или трахея. Таким образом, проходящий воздух используется описанными расширяющимися участками в трёх различных направлениях: а) воспринятая запахов, б) приспособления для издавания звуков и, наконец, в) газообмена, из которых последнее-^-основное.

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАЗВИТИЯ И СТРОЕНИЯ НОСОВОЙ ПОЛОСТИ

Рис. 334. Вентральная поверхность голо­вы акулы (Л) и зародыша млекопитаю­щего (В).

А:. 1—носовое отверстие в обонятельные ямки; 2—жолоб, прикрытый складкой козки и соеди­няющий обонятельную ямку с ротовой полостью; 3—ротовая полость. В: Г—обонятельная ямка; 2'—носовая борозда; 3—ротовая полость; 4—лоб­ный валик; 5—латеральный носовой отросток; 6—медиальный носовой отросток; 7—верхнече­люстной отросток; 8—нияшечелюстной отросток; 9—слёзно-носовая борозда; 10—глаз (сравнить * 1,2₉з номера обоих рисунков).

Носовая полость исторически развивалась в связи с органом обоняния. У примитивных водных позвоночных—предков наземных позвоночных—-ор­ган обоняния, вероятно> представлял парные обонятельные ямки, т. е. углубления кожного эпителия над (перед) входом в примитивный рот. Эти ямкообразные приспособле­ния с обонятельными клетками на дальнейших этапах эволюции изме­нились в продольные углубления в виде парных обонятельных желобков, причём удлинение происходило или в сторону спинки лицевого отдела головы, или в сторону ротового от­верстия, к краю верхней губы (рис. 334 и 335).

Преимущество жолобообразной -формы обонятельного приспособле­ния заключается в том, что при дви­жении животного вперёд вода в жо-лобе свободно и постоянно сменяется и омывает непрерывно новыми пор­циями обонятельное поле. Когда же­лобок направляется к спинке лице­вого отдела, бока его срастаются в среднем участке и в результате образуется обонятельный канал с двумя наружными отверсти­ями—входным и выходным. Выпячиваниями стенки канала формировались окладки обонятельного поля. В таком виде парный орган обоняния построен у большинства рыб (рис. 335—A, l_r T, 2).

При направлении правого и левого желобков по нижней стороне лицевого отдела к ротовой полости бока их также срастаются в среднем участке, вслед­ствие чего появляется ход с двумя отверстиями. Передние парные отверстия становятся воспринимающими, т. е. н о з д р я м и, а задние, открывающие­ся в ротовую полость,—х о а н а ми. Стенка хода равным образом формирует складки с обонятельным эпителием. Такой путь развития имеет место у двудышащих рыб.

. При переходе на сушу обследованию на запах подвергалась уже воздуш­ная среда; оно совершенствовалось по мере того, как воздух не только касался органа обоняния, но и стал втягиваться в него, что и осуществилось в поколениях путём смыкания краёв обонятельных желобков, или носо­вых борозд. На это указывает характер эмбрионального преобразова­ния на лицевом отделе головы млекопитающих (рис. 334—В, Г, 2'). В конеч­ном итоге животное при замкнутом входе в ротовую полость могло свободно втягивать и проталкивать воздух дальше вглубь параллельно изменяющего­ся аппарата воздушного дыхания.

Таким путём наружные парные отверстия органов обоняния становились носовыми отверстиями—н о з д р я м и, ротовые отверстия—п р и м и т и в-

490

СИСТЕМА ОРГАНОВ ГАЗООБМЕНА

н ы ми х о а н а м и, а обонятельная область—п римитивной но-совойполостью (рис* 335—В_у 1, 3, 2). Обонятельное поле канала благодаря выпячиванию стенки увеличивалось, а проходящий воздух мог использоваться в двух направлениях—обследования на запах и продвига-ния в лёгкие для газообмена.

Примитивные хоаны открываются в передней части ротовой полости,. и дыхание в момент кратковременного пребывания пищи в ротовой полоста прерывается.

Рис. 335. Схема расчленения примитивной ротоглотки

на ротовую и носовую полости. А—орган обоняния рыб; В—отношения органа обоняния кро­товой полости у амфибий; С—отношения у рептилий; D—отно­шения у млекопитающих. 1—вход в орган обоняния и носо­вую полость; 1'—выход из органа обоняния; 2—примитивная и 2'—вторичная носовая полость; з—примитивная и 3'—де­финитивная хоаны; 4—примитивная ротоглотка; 4^Г—вторич­ная ротовая полость; 5—вторичное твёрдое иё5о; 6—глотка; 7—нёбная занавеска; 8—пищевод; 9—гортань; 10—сошниково-носовой орган; и—стрелка показывает дыхательный путь.

Дальнейшие изменения сводились к улучшению доступа воздуха в дыха­тельную трубку путём увеличения примитивной носовой полости и прибли­жения её выходного отверг стия (хоан) к началу воз­духопровода. Это стало возможным с началом раз­вития вторичной фрон­тальной перегородки, воз­никшей в результате схо-ждения к средней сагит­тальной линии двух бо­ковых (правой и левой) складок слизистой оболоч­ки примитивного рта о вправленными в них нёб­ными отростками верхне­челюстных и резцовых ко­стей. Такое явление на­блюдается у рептилий (рис. 335—С, 5). Новая: перегородка рельефнее де­лила примитивный рот на два отдела. Из них дор-зальный (верхний) сфор­мировался в более ёмкук> окончательную но­совую полость, в которой на складчатой-слизистой оболочке разме-щается обширный орган обоняния. Эта же полость служила и начальным этапом дыхательного тракта. Вентральный (нижний), отдел остался приспо­собленным к захвату пищи, т. е. преобразовался в дефинитивную ротовую по л о с т ь, и продолжал, следовательно, играть роль началь­ного этапа пищеварительного тракта (С, 4').

Эти последовательные изменения, закреплявшиеся отбором, принесла животным большую пользу, завершившись образованием двух особых ходов для воздуха, облегчивших независимую работу органам ротовой полости» При таком взаимоотношении с пищеварительным трактом дыхание преры­вается лишь на момент прохождения приготовленного в ротовой полости пи­щевого кома через глотку, в которую открываются хоаны из носовой полости. Ещё более совершенное разделение дыхательных путей и пищеваритель­ного тракта наблюдается у крокодилов и млекопитающих в результате изоляции глотки от ротовой полости развившейся нёбной занавеской.

Носовая полость—cavum nasi—всецело размещается в лицевом черепе и снаружи формирует участок морды животного, называемый носом—nasus. У домашних животных нос не выступает на лице так рельефно, как у чело­века, а без резких границ переходит в соседние части.

ХАРАКТЕРИСТИКА РАЗВИТИЯ И СТРОЕНИЯ НОСОВОЙ ПОЛОСТИ 491

Хрящевой носовой перегородко й—septum nasi—носовая полость разделена на правую и левую симметричные половины.

На протяжении носа следует выделить начальный (апикальный) участок как более податливый и всю остальную совершенно неподвижную часть. Подвижность входного участка объясняется тем, что находящиеся здесь входные отверстия—н о з д р и—nares—способны расширяться для пропу­ска больших порций воздуха при усиленном дыхании. Остовом этого участка, естественно, служит не костная, а податливая хрящевая ткань в виде пары трубок, разделённых продолжающейся сюда хрящевой но­совой перегородкой; к ней-то и присоединяются хрящевые стенки, на­зываемые боковыми, или париетальными, хря­щами (рис. 336—2, 3). Кроме того, в самую верхушку (вход в носовую полость) начального участка вправлен в качестве каркаса особый весьма подвиж­ный крыловидный хрящ. Лишь у некоторых видов (свиньи), у которых входной участок используется для раз­рывания почвы при добывании кореньев (хоботок), в крыловид­ный хрящ включена хобо т-н а я кость, подвижно со­единённая с соседними резцо­выми и носовыми костями.

Рис. 336, Хрящевой остов носа собаки.

А—хрящи носа в целом с боковой стороны; В—полу­схема поперечного разреза у верхушки носа; С—полу­схема поперечного разреза,- несколько отступя от вер->хушки носа; D—полусхема поперечного разреза носа (несколько каудальнее второго); I—передний конец носовой перегородки; 2—дорзальный боковой хрящ; 3—вентральный боковой хрящ; 4—добавочный хрящ; 5—крыловая складка слизистой оболочки.

Боковые хрящи носа—саг-tilagines nasi parietales (2, 3)— загибаются направо и налево от дорзального и вентрального краёв хрящевой носовой пере­городки. С боков они сходятся друг с другом (у собак и свиней) и формируют соответствующую своей стороне латеральную стен­ку трубочки, напоминая до не­которой степени конец дву­ствольного ружья. Таким образом, боковые хрящи подразделяются на дор-зальные, Т-образно отходящие от дорзального края носовой перегородки, и вентральные, берущие начало от вентрального края той же перегородки. У некоторых видов (жвачные) они полностью не смыкаются в латеральную стенку, а оставляют неправильной формы отверстия, закрытые соединитель­ной тканью; у других видов бывает развита лишь небольшая хрящевая крыша, образованная дорзальными боковыми хрящами (у лошадей), а осталь­ная часть стенки дополняется значительной пластинкой соединительной ткани, покрытой снаружи кожей. Весь этот многообразный остов представ­ляет изменение хрящевых обонятельных капсул зародыша.

Крыловидные хрящи—cartilagines alares, — заложенные в каркас ноз­дрей, т. е. у входа в носовую полость, управляются мускулами, расширяю­щими входное отверстие.

Кожный покров верхушки носа у многих видов сильно изменён вслед­ствие наличия на этом месте безволосого,, так называемого носового зеркальц a—planum nasale (мелкие жвачные и собаки). У некоторых животных оно становится довольно обширным, простираясь даже на

492

СИСТЕМА ОРГАНОВ ГАЗООБМЕНА

дорзальную губу—н осогубное зеркальц е—planum nasolabiale (у крупного рогатого скота). Оно всегда овлажнено или секретом желез, откры­вающихся на его поверхности (жвачные), или отделением желез преддверия носа (собаки). Наконец, верхушка носа может иметь форму огромного хобо» т а (слоны) или небольшого х о б о т к а (свиньи).

Кожа носа с поверхности ноздри заворачивается внутрь и переходит в слизистую оболочку. Форма ноздрей бывает округлой (свиньи), округлой с вырезкой на боковой стороне (собаки), неправильно овальной (жвачные) или щелеобразной, напоминающей перевёрнутую запятую (лошади).

Своеобразие внутренней архитектуры носовой полости (см. строение-внутреннего костного остова лицевого скелета головы) заключается в нали­чии складок слизистой оболочки, поддерживаемых раковинами и лабирин­том решетчатой кости.

Складками носовой полости создаётся огромная поверхность соприкос­новения вдыхаемого воздуха со слизистой оболочкой, овлажняемой много-численными мелкими желёзками.

Верхушечная часть слизистой оболочки на некотором расстоянии выетла^ на плоским многослойным эпителием и именуется преддверной обла­стью нос а—vestibulum nasi; затем идёт яркорозовая д ы х а т ел ь-ная облает ь—regio respiratoria—с мерцательным эпителием и, нако^ нец, в глубине носа расположена обонятельная облает ь—regio olfactoria (обонятельный лабиринт)—с обонятельным эпителием. Обоня­тельная область—самая обширная по площади, отличается несколько иным цветом (желтоватая, буроватая или почти чёрная) и должна быть признана наиболее важной зоной слизистой оболочки носовой полости. Несмотря на огромное значение зрения и слуха, поведение очець многих животных подчи­нено главным образом чувству обоняния, так как оно определяет свойства воздуха окружающей среды, помогает отыскивать соответствующую пищу и питьё, способствует распознаванию врагов и друзей, нахождению в период, возбуждения представителей другого пола и пр.

В дыхательной области между боковой стенкой носа, с одной стороны,, и носовой перегородкой—с другой, благодаря наличию здесь двух раковин образуются три носовых хода.

Дорзальный носовой ход—meatus nasi dorsalis (рис. 343—а)— простирается между крышей носовой полости и дорзальной раковиной. Он ведёт главным образом к завиткам обонятельного лабиринта, в силу чего с функциональной точки зрения может быть назван обонятельным ходом. При спокойном дыхании воздух преимущественно проходит вдоль вентральной стенки носовой полости и в минимальном количестве—через дорзальный носовой ход, поэтому животное не ощущает с особой остротой пахучие вещества. Наоборот, при частом и коротком вдыхании, сопровожда­ющемся расширением ноздрей, т. е. при так называемом обнюхивании, по дорзальному ходу устремляется большая порция воздуха, и обоняние об­остряется. Острота и тонкость обоняния вообще далеко не одинаковы у раз­личных видов животных.

Средний носовой ход—meatus nasi medius (b)—направ­ляется между раковинами* частично к лабиринту, частично к вентральному ходу в сторону хоан. На его пути для воздуха существует единственная воз­можность проникнуть в большинство дополнительных околоносовых поло­стей, называемых пазухами, или синусами, как, например, в пазухи раковин, в челюстную пазуху, а через неё в нёбную и часто в лобную. На этом основа­нии рассматриваемый ход можно с функциональной стороны назвать па з у-х о в ы м, или синусным.

В средний, же носовой вход открываются выводным протоком боко­вые носовые желез ы—glandnlae laterales nasi,—секретирующие-

ХАРАКТЕРИСТИКА РАЗВИТИЯ И СТРОЕНИЯ ГОРТАНИ И ТРАХЕИ 493

пакеты которых лежат или в стенке челюстной пазухи (собаки), или же в окружности входа (aditus nasomaxillaris) из полости носа в челюстную пазуху (у свиней, лошадей, мелких жвачных); у крупного рогатого скота они отсутствуют.

Околоносовые полости, или синус ы,—sinus paranasa­ls—в период развития зародыша представляют выпячивания носовой поло­сти между пластинками некоторых черепных костей. Они выстланы дыха­тельной слизистой оболочкой и содержат воздух. Сюда относятся: 1) п о л о-сти раковин и завитков обонятельного лабирин-т а, значение которых понятно из изложенного выше; 2) челюстная пазуха с примыкающими к ней нёбной, клиновидной и ино­гда слёзной пазухами; 3) лобная иу некоторых животных носовая пазуха. Воздухоносные полости, обозначенные цифрами 2 и 3, филетически развились в связи с увеличением мощности жевательного аппарата и прочности мозгового отдела головы (у жвачных и свиней). Поэто­му синусы слабее выражены у собак, сильнее—у лощадей и мелких жвачных и особенно сильно (лобные)—у крупного рогатого скота и свиней.

В ен тральный носовой хо д—meatus nasi ventralis (с)— самый обширный среди других, расположен между вентральной раковиной и дном носовой полости. Он ведёт прямо к хоанам, поэтому может быть на­зван дыхательным ходом.

Все три хода сообщаются между собой в щелеобразном пространстве- между носовой перегородкой и медиальными стенками раковин; это про­ странство известно под термином общего носового ход а—meatus nasi communis. -

На дне каждого вентрального носового хода, справа и слева вдоль-вентрального края носовой перегородки, располагается по рудиментарному сошников о-н осовому органу — organon vomeronasal (рис. 335—20). Это—узкий каналец, окружённый хрящевой трубкой; его слизистая оболочка выстлана частично обонятельным эпителием; кзади он оканчивает­ся слепо, а впереди, приблизительно на уровне клыка, открывается в н о с о-нёбный к а н а л—canalis nasopalatine. Последний в виде короткого незначительного хода соединяет носовую полость с ротовой. Это даёт повод предположить, что сошниково-носовой орган служил для обоняния питатель­ного материала, проходящего через ротовую полость; он особенно редуциро­вался у приматов. Следует отметить, что у некоторых млекопитающих (лошади) носо-нёбный канал зарос со стороны ротовой полости.

Следующим участком дыхательного аппарата является общий с пище­варительные > аппаратом отдел глотки (см. пищеварительные органы). Из глотки дыхательный путьпродолжается»в самостоятельную трубку—воздухо­провод. Начальный короткий отрезок его получил название гортани,, а дальнейший, более длинный,—т р а х е и, или дыхательного горла.