- •4. Поддержание и регуляция рН крови.
- •5. Осмотическое давление плазмы крови, его значение. Осмотическая резистентность эритроцитов. Метод определения.
- •11. Лейкоциты, их функция, количество в крови. Способы подсчета.
- •30. Моторные единицы. Их структура, 'быстрые' и 'медленные' единицы, их значение в двигательных актах.
- •35. Сила и работа скелетных мышц. Изотонические и изометрические условия сокращения. Закон средних нагрузок, его значение.
- •47. Сердечный цикл и его фазовая структура. Изменения давления в полостях сердца. Работа клапанного аппарата.
- •62. Пульс, его происхождение. Сфигмограмма, ее компоненты. Венный пульс.
- •63. Центральная (рефлекторная) регуляция кровообращения. Основные рефлексогенные зоны, центры, эфферентные пути, мембранные рецепторы.
- •100. Вентиляционно-перфузионное отношение. Особенности вентиляции и перфузии в различных отделах легких.
- •112. Регуляция деятельности слюнных желез. Рефлекторная дуга безусловного слюноотделительного рефлекса.
- •119. Переваривание белков в пищеварительном тракте.
- •122. Процессы, участвующие во всасывании продуктов пищеварения из кишечника.
- •123. Всасывание продуктов переваривания белков, жиров и углеводов из кишечника и их дальнейший транспорт в организме.
- •124. Мембранное (пристеночное) пищеварение. Структурные основы, механизмы и значение.
- •127. Определение обмена энергии методом Дугласа и Холдена. Дыхат. Коэффициент. Калорический эквивалент кислорода.
- •128. Основной обмен энергии, его значение. Факторы, от которых зависит его величина.
- •129. Энергетический баланс организма. Регуляция. Калорическая ценность питательных веществ. Требования к соотношению питательных веществ в пищевых рационах.
- •131. Механизм поддержания постоянства температуры организма при воздействии низких температур – высокие широты.
- •132. Механизм поддержания постоянства температуры организма при воздействии высоких температур – низкие широты.
- •134. Содержание воды в организме. Водный баланс. Потребность в воде в зависимости от характера питания и функции почек. Особенности состава межклеточной (интерстициальной) и внутриклеточной жидкостей.
- •135. Образование первичной мочи. Клубочковая фильтрация и факторы, ее определяющие. Состав и количество первичной мочи. Определение величины клубочковой фильтрации у человека.
- •136. Основные процессы, происходящие в проксимальных извитых канальцах почки. Их значение.
- •137. Реабсорбция воды в почках, ее виды. Регуляция реабсорбции воды.
- •138. Значение петли Генле в мочеобразовании. Поворотно-противоточная система.
- •143. Эндокринная система человека. Гормоны, их классификация, функции и механизмы действия.
- •145. Эффекторные и гландотропные гормоны аденогипофиза. Физиологическая роль, регуляция секреции.
- •146. Тиреоидные гормоны. Физиологическая роль, регуляция секреции.
- •147. Гормональная регуляция концентрации кальция и фосфора в крови.
- •148. Глюкокортикоиды, их значение. Регуляция секреции.
- •151. Гормоны мозгового вещества надпочечников. Их значение. Регуляция секреции. Адренорецепторы.
- •152. Внутренняя секреция поджелудочной железы. Основные гормоны и их функции. Регуляция секреции.
- •156. Специфичность органов чувств. Принцип меченой линии. Адекватные и неадекватные раздражители.
- •157. Кодирование в сенсорных системах.
- •5. Свертывающая система крови в раннем онтогенезе.
- •9. Особенности функций вегетативной нервной системы у детей разного возраста.
- •10. Особенности переваривания пищи в желудке грудных детей.
- •11. Особенности переваривания пищи в кишечнике грудных детей.
- •12. Особенности двигательной активности желудка и кишечника у детей.
- •13. Сосание, его фазы. Рефлекторная дуга сосательного рефлекса.
5. Свертывающая система крови в раннем онтогенезе.
Кровь плодов до 4-5 мес. лишена способности к свертыванию,т.к. в плазме нет фибриногена, кот. появляется на 4-5 мес. в кол-ве 0,6 г/л. К рождению его содержание на 10% меньше, чем у взрослых, на 2-4 день достигает нормы взрослых (2-4 г/л). Протромбин появляется на 5 мес. , к рождению его уровень 90% от уровня взрослых. Ф. 5 появляется в конце 4 мес., на 7-8 мес. сост. 37% нормы взрослых, сохраняясь до рождения. У плодов низкая активность Ф.12. Гепарин опред. с 5,5 мес. у плодов. После 7 мес. его уровень в 2 раза выше, чем у взрослых(к рождению близок к уровню взрослых). Время свертывания крови с 6 мес у плодов близко к норме взрослых. У новорожденных конц. Ф. 2,7,9,10,11,12 ниже,чем у взрослых. Антитромбиновая активность ниже,чем у взрослых. Время свертывания и продолжительность кровотечения близки к норме взрослого(5,5 мин и 2-4 мин) ,т.к соотношение Ф. близко к норме взрослых. В течение 1 года конц. Ф. увеличивается. Конц. прокоагулянтов и антикоагулянтов устанавливается в подростковом периоде.
6. Становление в онтогенезе групповых свойств крови.
Агглютиногены А и В формир. в Er на 2-3 мес. Но способность к агглютинации у новорожд. в 5 раз ниже. Устанавливается в 10-20 лет. Агглютиногены системы резус появл. в 2-2,5 мес. агглютинины вырабатываются после рождения, но их концентрация низка(титр 2-8, у взрослых- 16-64). Групповые признаки крови генетич. детерминированы.
7
возраст
Объем воды
Новор.
120
Грудн.
120
3 г.
100
6 л.
90
9л.
80
12
75
14
70
взр
50мл/кг в сут.
Возраст(% к массе
тела)
Общ. сод. воды
Внутриклжидкость
Плазма крови
Межклет. жидкость
плод
86
27
-
-
Новорожд
76
30
6
40
грудной
70
35
5
30
1-5 лет
65-70
35-40
5
25
6 и взросл
60-65
40-45
5
17
8. Особенности величин мембранных потенциалов, потенциалов действия и скорости их проведения в раннем постнатальном онтогенезе. Причины отличий от взрослых.
Развитие возбудимости зависит от физ-хим. св-в мембран, от формирования насосов. Мембранный потенциал (ПП) у взр.-70-80 мВ, у эмбриона 8-10, далее увеличивается до 55. ПП зависит от конц. Na и К (у взр. Они постоянны К-100 ммоль/л и Na- 20-30 ). У новорожд. активность насоса (Na-К) невелика, поэтому К в 2 раза меньше, чем Na. Только к 3 мес. соотношение меняется К:Na = 90:50 ммоль/л. У взр. На ПП влияют ионы Cl , но у плода и новорожд. проницаемость для этих ионов низкая и они не участвуют в обр. ПП. Когда ПП превышает 55 мВ, в этих клетках возникает ПД на деполяризующий толчок тока. ПД действия отличается у плодов(два компонента- быстрый пик и плато, пик часто превышает ПП). К рождению генерируют обычные ПД, но с меньшей амплитудой, большей длительностью. ПД мышечных волокон у новорожд. не блокируется специф. блокаторами Na –каналов- тетродотоксином.