156. Специфичность органов чувств. Принцип меченой линии. Адекватные и неадекватные раздражители.

Все раздражители подразделяются на адекватные и неадекватные. Адекватность раздражителя проявляется в том, что его пороговая интенсивность значительно ниже по сравнению с неадекватными раздражителями, например воздействие светового и механического стимулов на рецепторы глаза. Ощущение света возникает у человека, когда минимальная интенсивность светового раздражителя составляет 10—17— 10—18 Вт. Но ощущение вспышки можно вызвать и при механическом воздействии на глаз (это явление называют механическим фосфеном. .

Деятельность любой сенсорной системы начинается с восприятия рецепторами внешней для мозга физической и химической энергии, трансформации ее в нервные импульсы и передачи их в мозг через цепи нейронов, образующих ряд уровней.

Благодаря их большому разнообразию в организме животные и человек способны воспринимать стимулы разных модальностей. Процесс передачи сенсорного сообщения сопровождается многократным преобразованием и перекодированием и завершается общим анализом и синтезом (опознаванием образа). После этого происходит выбор или разработ#ка программы ответной реакции организма. Без информации, поступающей в мозг, не могут осуществляться простые и сложные рефлекторные акты вплоть до психической деятельности человека.. Принцип меченой линии заключается в пространственной упорядоченном расположении нейронов на различных уровнях сенсорных систем соответственно характеристикам их рецептивных полей.

157. Кодирование в сенсорных системах.

Кодирование — процесс преобразования информации в условную форму (код), удобную для передачи по каналу связи

Универсальный код нервной системы - нервные импульсы, которые распространяются по нервным волокнам. При этом содержание информации определяется частотой импульсов (интервалами времени между отдельными импульсами), объединением их в пачки, числом импульсов в пачке, интервалами между пачками. Для хранения информации в ЦНС кодирование осуществляется с помощью структурных изменений в нейронах (механизмы памяти).

Периферический отдел:Кодирование качества. различение достигается избирательной чувствительностью рецепторов к определенному виду энергии и очень низкими порогами возбуждения.

Сенсорный проводящий путь состоит из ряда модально-специфических нейронов, которые соединены синапсами. Такой принцип организации получил название меченой линии или топической организации. Кодирование интенсивности осуществляется посредством изменения частоты следования нервных импульсов от рецепторов в нервные центры. Увеличение интенсивности раздражителя кодируется увеличением частоты импульсной активности.

Сила раздражителя может кодироваться изменением частоты импульсов, генерируемых рецепторами при изменении силы раздражителя, что определяется общим количеством импульсов в единицу времени. Это частотное кодирование. При изменении силы раздражителя может изменяться и число возбужденных рецепторов, кроме того, кодирование силы раздражителя может осуществляться различной величиной латентного периода и временем реакции. Сильный раздражитель уменьшает латентный период, увеличивает число импульсов и удлиняет время реакции.

Пространственное кодирование-пространство кодируется величиной площади, на которой возбуждаются рецепторы. Временное кодирование. Способность оценки времени неотделима от других аспектов кодирования. Частота нервных разрядов — это универсальная переменная величина, которая изменяется во времени. Кодирование информации осуществляется группой равномерно следующих импульсов. В качестве сигнальных признаков используются такие временные параметры выходных сигналов, как частота импульсации или продолжительность межимпульсных интервалов.

В проводниковом отделе сенсорной системы кодирование осуществляется только на «станциях переключения», т.е. при передаче сигнала от одного нейрона к другому, где происходит смена кода.

B нервных волокнах информация не кодируется. В корковом отделе происходит частотно-пространственное кодирование, нейрофизиологичеекой основой которого является пространственное распределение нейронов и их связей с определенными видами рецепторов. Импульсы поступают от рецепторов в определенные зоны коры с различными временными интервалами. Поступающая в виде нервных импульсов информация перекодируется в структурные и биохимические изменения в нейронах (механизмы памяти). В коре мозга осуществляются высший анализ и синтез поступившей информации.

Анализ заключается в том, что с помощью возникающих ощущений мы различаем действующие раздражители (качественно — свет, звук и т.д.) и определяем силу, время и место, т.е. пространство, на которое действует раздражитель, а также его локализацию (источник звука, света, запаха).

Если информация о предмете или явлении поступает в корковый отдел сенсорной системы впервые, то формируется образ нового предмета. Поступившая в виде нервных импульсов информация кодируется с помощью механизмов долговременной памяти.

После этого уже происходит выбор или разработка программы ответной реакции организма.

158. Общие свойства сенсорных систем.

1. сенсорная адаптация –приспособление к длительно действующему (фоновому) раздражителю. проявляется как в повышении, так и в понижении возбудимости. Возникновение адаптации связывают с тем, что при продолжительном действии раздражителя снижается величина рецепторного потенциала и частота импульсов, проходящих по афферентным нервам. Поэтому раздражения прежней силы оказываются недостаточными, чтобы вызвать ту же самую интенсивность нервного процесса.

2. Явление иррадиации - восприятие предметов может быть нечетким (неконтрастным), расплывчатым.

3. Индукция - возбуждение одних нервных клеток вызывает торможение других нервных клеток(одновременная индукция) Последовательная индукция(торможение возникает в тех же нервных клетках после прекращения возбуждения). Так, черный цвет ощущается сильнее после белого, горячая вода – после холодной.

4. Явление последействия. Благодаря последействию при высокой частоте прерывистых раздражений они могут восприниматься слитно. На следовых процессах основано кино. В этом случае отдельные кадры киноленты воспринимаются как непрерывное действие.

5. Высокая чувствительность к адекватному раздражителю.

6 Способность некоторое время сохранять ощущению после прекращения действия раздражителя. Такая "инерция" ощущений обозначается как последействие, или последовательные образы (посмотреть на яркую электрическую лампочку и затем закрыть глаза).

7. дифференциальной, или различительной, или контрастной, чувствительностью- способность устанавливать различие по интенсивности между раздражителями. определяется наименьшей величиной (называемой разностным или дифференциальным порогом), на которую следует изменить силу раздражителя, чтобы вызвать едва заметное, минимальное изменение ощущения.

159. Кожный анализатор. Соматосенсорные системы.

(обеспечивает тактильную, температурную и болевую чувствительность)

Специфический раздражитель приводит к возбуждению рецепторных элементов и генерации в них электрического потенциала.

- тактильные раздражители воспринимаются осязательными тельцами, пластинчатыми тельцами, осязательными дисками, нервными сплетениями вокруг волосяных фолликулов и свободными нервными окончаниями.

- холодовые раздражители воспринимаются концевыми колбами.

- тепловые раздражители воспринимаются тельцами Руффини.

- болевые раздражители воспринимаются свободными нервными окончаниями (ноцицепторами; широко распространены также в мышцах, суставах, надкостнице, внутренних органах).

Рецептор (видоизмененный дендрит биполярного чувствительного нейрона, залегающего в одном из спинномозговых ганглиев или узлов V и VII черепномозговых нервов) - тело данного нейрона - нейрон одного из специальных ядер продолговатого мозга - нейрон таламуса - нейрон соматосенсорной зоны коры (область постцентральной извилины)

нейроны продолговатого мозга имеют многочисленные связи с нейронами ретикулярной формации, таламуса, спинного мозга, различных зон коры, что имеет большое значение для поддержания т о н у с а нервной системы

в проводящем пути болевой чувствительности имеется дополнительное звено - нейроны задних рогов с. м. ; здесь находятся специальные тормозные нейроны от активности которых зависит проведение болевых импульсов через вышеуказанные нейроны спинного мозга; тормозная активность этих нейронов определяется такими факторами, как: интенсивность импульсации от других (неболевых) рецепторов кожного анализатора, влияние со стороны вышележащих структур ЦНС (лобных долей, таламуса и др.), эндогенные морфиноподобные олигопептиды, продуцируемые специальными нейронами головного мозга, некоторыегормоны (в частности, адреналин, выброс которого в кровяное русло происходит в стресовых ситуациях, что приводит к временному "внутреннему обезболиванию") и др.

160. Проведение нервных импульсов от тактильных рецепторов кожи в кору больших полушарий.

Рецептор (видоизмененный дендрит биполярного чувствительного нейрона, залегающего в одном из спинномозговых ганглиев или узлов V и VII черепномозговых нервов) - тело данного нейрона - нейрон одного из специальных ядер продолговатого мозга - нейрон таламуса - нейрон соматосенсорной зоны коры (область постцентральной извилины)

166. Аккомодация глаза, ее значение и механизмы. Аккомодация- это изменение формы хруст. за счет сокращ. или расслабл. цилиарной мышцы. Механизм обеспеч. подкорк. и корков. зрит. центрами. Функция хруст.-преломление проход.сквозь него лучей и фокусировке изобр. на сетчатке.

167. Рецепторы сетчатки. Свойства палочек и колбочек. Их значение. Сетчатка содержит палочковые (палочки) и колбочковые (колбочки) фоточувствительные клетки, которые содержат светочувствительные пигменты. Палочки(родопсин) чувствительны к очень слабому свету, это длинные и тонкие клетки, сориентированные по оси прохождения света. Все палочки содержат один и тот же светочувствительный пигмент. Колбочки(иодопсин) требуют намного более яркого освещения, это короткие конусообразные клетки, у человека колбочки делятся на три вида, каждый из которых содержит свой светочувствительный пигмент - это и есть основа цветового зрения.

168. Функции колбочек сетчатки. Их локализация и свойства. Трехкомпонентная теория цветного зрения. Колбочки локализуются в наиб. степени в желтом пятне.Различают три вида колбочек, по чувствительности к разным длинам волн света (цветам). Колбочки S-типа чувствительны в фиолетово-синей, M-типа — в зелено-желтой , и L-типа — в желто-красной частях спектра. Наличие этих трех видов колбочек (и палочек, чувствительных в изумрудно-зеленой части спектра) даёт человеку цветное зрение.

169. Психофизиология зрения. Зрение выполняет ведущую роль в восприятии пространства, включающего визуальные формы, характеристики величины и взаимного расположения объектов, их рельефа, удаленности и направления, в котором они находятся. Специальным механизмом пространственной ориентировки является бинокулярное зрение, включающее в себя нервные связи между полушариями в анализаторской деятельности.В восприятии формы наибольшую информацию несет контур как раздельная грань двух реальностей, границы объектов, выделяемые микродвижениями глаз. Выяснено, что контур может выделяться повторно в процессе следования по нему. Так создается образ формы предметов. Воспринимаемая глазом величина предметов определяется величиной их изображения на сетчатке и удаленностью от глаз наблюдателя. Размер определяется комбинацией величины образа на сетчатке, формируемого с помощью изменений кривизны хрусталика и конвергенции (сведения зрительных осей).Восприятие глубины и удаленности предметов осуществляется благодаря бинокулярной (двойственной) фиксации дальних предметов. При этом зрительные линии обоих глаз становятся параллельными.В пространственном восприятии важную роль играет восприятие направления, в котором мы видим объект. Оно определяется местом его изображения на сетчатке.

170. Интероцептивный анализатор. Регулирует деят. внутр. органов. Интерорецепторы подразд на механорец(растяж.) и хеморец. Информация поступает в мозг по языкоглот. и блужд. нервам. и доходят до коры и лимбич. сист.

171. Двигательный анализатор. Периферической частью двигательного анализатора служат внутренние рецепторы органов движения — мышц, суставов и сухожилий. Возбуждение проводится в спинной мозг по центростреми-тельным нервам через задние (чувствительные) корешки. По восходящим проводящим путям оно передается в кору головного мозга.Центральная часть— это чувствительно-двигательная зона коры головного мозга(передняя центральная извилина).Двигательный анализатор имеет важное значение для выполнения и разучивания движений. Он контролирует правильность и точность движений.

172. Восприятие вкуса и запахов. Теории и механизмы. Рецепт. обонят. анализ.-чувств. волоск. кл. в обл. верхней нос. раковины. Восприятие запахов происх. стереохимически(на мембранах обонь кл. адсорбир. молекулы). Вкусовые рецепторы-сосочки языка. Они восприн. раздраж. от веществ,имеющ. к ним стереохим. сродство.

173. Физиологическое значение боли. Определение. Классификация. Боль-ощущение,возник. при действии поврежд. фактора. Классификация. По локализации: соматическую поверхностную (в случае повреждения кожных покровов),соматическую глубокую (при повреждении костно-мышечной системы), висцеральную (при повреждении внутренних органов).

По месту повреждения структур нервной системы: Боли, возникающие при повреждении периферических нервов, называют нейропатическими болями, а при повреждении структур ЦНС - центральными болями.

При не совпадении боли с местом повреждения выделяют: проецируемую боль (например, при сдавлении спинномозговых корешков, боль проецируется в иннервируемые ими области тела);отраженную боль (возникает вследствие повреждения внутренних органов и локализуется в отдаленных поверхностных участках тела.) .По временным характеристикам:острая ; хроническая .

174. Психофизиология боли. Сенсорный, психоэмоциональный и рефлекторный компоненты. К составным частям боли относятся сенсорный, психоэмоциональный и рефлекторный компоненты. Сенсорный компонент передает в кору головного мозга информацию о местоположении источника боли, начале и окончании его действия и о его интенсивности.

Психоэмоциональный комп. окрашивает эту информацию неприятными переживаниями.

Рефлекторный компонент обеспечивает реакцию на болевую стимуляцию. Например, расширение кровеносных сосудов, повышается кровяное давление, учащается пульс, расширяются зрачки, изменяется ритм дыхания.

175. Нейрофизиологические механизмы боли. Нейрохимические процессы, "воротные" механизмы, антиноцицептивная система мозга. Существует несколько теорий механизма боли. 1)теория специфичности (существование в коже четырех самостоятельных рецепторов - холодовых, тепловых, тактильных и болевых). 2)теория интенсивности одни и те же рецепторы отвечают (в зависимости от силы раздражителя) болевым и неболевым чувством (сжатия, холода, тепла и т.п.). Существуют рецепторы, которые реагируют только на особенно сильные болевые (ноцицептивные) воздействия. Вкоже (эпидермисе) разветвляются свободные нервные окончания, воспринимающие болевые раздражения (ноцицепторы). Под ними расположены рецепторы прикосновения (тельца Меркеля), еще глубже - болевые сплетения, связанные с кровеносными сосудами, а затем - рецепторы давления (тельца Пачини), холода (колбы Краузе). Как правило, они тесно связаны со свободными нервными окончаниями. Информация о боли, которая поступает от головы, лица, органов ротовой полости, попадает в ЦНС также сенсорными волокнами ряда черепных нервов, в частности тройничного, а от внутренних органов - преимущественно блуждающего нерва.3) теория воротного контроля боли («ворот боли») в спинном мозге (в желатинозний субстанции задних рогов) есть своеобразные «ворота», которые пропускают в мозг болевые сигналы. их роль выполняет пресинаптическое торможение афферентных волокон. В присутствии болевых стимулов это торможение подавляется и «ворота» открываются.

10. Физиология центральной нервной системы

176. Методы исследования ЦНС. При иссл. используются простые метод-наблюд.,как реализуются функции ЦНС -сенсорная,двигательная и вегетативная. Примен. Методы исслед. состояния ВНД (оценивающие способн. к выработке усл. рефлекса). В экспериментальной Ф. применяются хирург. Методы(перерезки,подрезки,экстирпации). В ряде случаев они применяются и для лечения с использованием стереотаксической техники(введение электродов в опред. участки мозга и на опред. глубину). Активно в клинике использ. методы регистр. электрич. активн. нейронов мозга (метод микроэлектродной техники,методика вызванных потенциалов). Самый пополярный:ЭЭГ-регитр. суммарной электрич. активн. нейронов(коры). Осущ. путем регистр. разности потенц. между 2 любыми точками,распол. на голове. Позволяет опред. характер состояния мозга(акт., бодрст.,спящ.),стадии естеств. сна (парадокс. сон)

177. Суммация возбуждения в центральной нервной системе, ее виды и значение в рефлекторной деятельности. . Суммация возбуждения-это возникновение возбуждения в тканях организма в результате действия ряда последовательных припороговых раздражений, каждое из которых в отдельности вызывает лишь местные электрохимические процессы, недостаточные для возникновения распространяющегося возбуждения. Накопление остаточных изменений приводит к появлению распространяющейся волны возбуждения. Суммация временная(суммация следов возб.) и простр. суммация – при одновременной появл. у нейрона при условии, суммированный возбужд. постсинап. потенциал достигает или превышает уровень деполяриз.

178. Постсинаптическое торможение. Тормозные нейроны и синапсы. Постсинапт. торможение происходит в рез-те гиперполяриз. всего нейрона. Весь нейрон блокируется одновременно за счет гиперполяриз. действия глицина. Примером тормозных нейронов являются клетки Реншоу в спинном мозге, грушевидные нейроны (клетки Пуркинье) коры мозжечка, звездчатые клетки коры мозга и др.

179. Пресинаптическое торможение в центральной нервной системе. Механизм возникновения и значение. Пресинапт. торможение осуществляется путем вытормаживания опред. пути,идущего к нейрону. Процесс идет по типу катодической дпрессии: в обл. контакта выдел. ГАМК,кот. вызыв. Стойкую деполяриз.,что наруш. проведение возбужд. через этот участок. Значение торможения:

Торможение играет важную роль в формировании условных рефлексов: освобождает центральную нервную систему от переработки менее существенной информации; обеспечивает координацию рефлекторных реакций. Торможение ограничивает распространение возбуждения на другие нервные структуры, предотвращая нарушение их нормального функционирования, то есть торможение выполняет охранительную функцию, защищая нервные центры от утомления и истощения.

180. Механизмы координированной рефлекторной деятельности. Координация –это объединения действий в единое целое,объед. разл. нейронов в един. функ-ный ансамбль,решающий конкретн. задачу. способств. реализ. Всех функций ЦНС. Механизмы: явление конвергенции(схождение);явл. дивергенции (расхождение); реципроктная иннервация; принцип обратной связи; принцип доминанты; пластичность нервных центров(передача функций к другим структ. мозга при поврежд.);принцип субординации(иерарх. взаимод.)

181. Сухожильные рефлексы. Рецепторы, афферентные волокна, нервные центры. Сухожильные рефлексы-это сокращение мышцы в ответ на раздражение сухожилия. Дуга этого рефлекса является упрощенной. Она состоит из двух звеньев: афферентного и эфферентного. В мышцах и сухожилиях находятся проприорецепторы, возбуждаемые растяжением. Это возбуждение через клетку межпозвоночного узла по корешковому волокну, входящему в спинной мозг в составе задних столбов, передается по рефлекторным коллатералям на клетки передних рогов спинного мозга. Возбуждение достигает одновременно множества периферических двигательных нейронов, однако в максимальной степени возбуждается та мышца, в рецепторе которой возбуждение началось.

182. Структурные и функциональные особенности соматической и вегетативной нервной системы. Симпатическая нервная система. Ее влияние на органы. Сомати́ческая НС— часть нервной системы, представляющая собой совокупность афферентных (чувствительных) и эфферентных (двигательных) нервных волокон, иннервирующих мышцы. Принцип работы — рефлекторный. ВНС-совокупность нейронов головного и спинного мозга,участв. в регуляции деят. внутр. органов. Симпатич. система вызывает мобилизацию деят. жизн. важн. органов,повышает энергообр. в орг. (гликогенолиз, глюконеогенез, липолиз). Усилив. деят. ССС,вентиляцию легких. Тормозит ЖКТ и мочевого пузыря.

183. Механизмы синаптической передачи в симпатической и парасимпатической нервной системе.Синаптическая передача в ВНС включает все известные медиаторы. Принципы передачи и интеграции, установленные на вегетативных синапсах, включают химическую природу синаптической передачи, повторный захват медиатора, ауторецепторы на пресинаптических нервных окончаниях, совместное выделение более чем одного медиатора в одиночной терминали и участие вторичных посредников. Медиаторы, используемые в вегетативных ганглиях, включают ацетилхолин, действующий как на никотиновые, так и на мускариновые рецепторы, пептиды и дофамин. Постганглионарные парасимпатические нервные окончания секретируют ацетилхолин в качестве первичного передатчика, который действует на мускариновые рецепторы в органах-мишенях. Постганглионарные симпатические нейроны секретируют в качестве первичных медиаторов норадреналин, адреналин, ацетилхолин, пурины и пептиды. Симпатические и парасимпатические нейроны помимо основного медиатора высвобождают АТФ и пептиды.

184. Парасимпатическая нервная система. Ее влияние на органы. Центр. нейроны в среднем,продолг. и люмбосакральном отделе СМ. Медиаторы-ацетилхолин и М-холинрецепт. ПНС угнетает ССС,активирует ЖКТ ,т.е. трофотропный эффект(восстановление гомеостаза)

185. Принцип доминанты. Механизмы. Значение в рефлекторной деятельности. Принцип доминаты открыт Ухтомским. Доминанта — устойчивый очаг повышенной возбудимости нервных центров, при котором возбуждения, приходящие в центр, служат усилению возбуждения в очаге, тогда как в остальной части НС наблюдаются явление торможения. Доминантный очаг возбуждения (термин Ухтомского) стойкий,интенсивность его возбуждения слабыми раздражителями; он тормозит другие потенциально доминантные очаги. Очаг доминанты определяется общим сост. орг., гормональным фоном. Есть пищевая,оборонительная,трудовая,половая доминанты.

186. Восходящая ретикулярная активирующая система мозга. Афферентные входы. Влияние ретикулярной формации на активность ЦНС.

Ретикулярная активирующая система -совокупность нейронов и соединяющих их нервных волокон, расположенных в стволе мозга и образующих сеть. Ретикулярная формация связана со всеми органами чувств, двигательными и чувствительными областями коры большого мозга, таламусом и гипоталамусом, спинным мозгом. Она регулирует уровень возбудимости и тонуса различных отделов центральной нервной системы, участвует в регуляции уровня сознания, эмоций, сна и бодрствования, вегетативных функций, целенаправленных движений

187. Влияние структур ствола головного мозга на тонус скелетных мышц. Децеребрационная ригидность. Ствол мозга-продолг.мозг,мост и ср. мозг. Принмает участие в регуляции позы тела статическими и стато-кинетич. рефлекс. Структ,регулир. мыш. акт. – двиг. ядра черепно-мозг. Нервов,вестибул. ядра, красн. ядро,ретикул.форм, тектум, черная субст.

Децеребрационная ригидность- повышение тонуса всех мышц, чаще с резким преобладанием тонуса мышц-разгибателей в результате нарушения связей и разобщения головного мозга и мозгового ствола на уровне среднего мозга.

188. Статические и статокинетические рефлексы. Их механизмы и значение. Статич. Рефл. Делятся на позо-тонич и выпрямит. Возникают при раздраж. рецепт. вестибул. аппарата,проприорец. мышц и рецепт. фасции шеи и при активации рец. кожи(выпрямит.). Осн.структура-вестибул.ядра. позо-тонич.рефл. напр.на поддерж. равнов.в усл. ,когда смещается голова и шея. Выпрямит рефл. – переход и несвойств. Положения тела в естественное. Стато-кинетич. рефл. –сохранение позы,равновесия и ориентации в простр. При змен. Скор движ. К ним относятся лифтные рефл.

189. Мозжечок, его значение в координации движений. Нарушения работы мозжечка. Связи мозжечка. Функции мозжечка: 1архиоцеребеллум-вестибулярный регул(проц.равнов.);2палеоцеребеллум-коорд.позы и целенапр.движ.(мех-изм обр.связи);3неоцеребеллум-программир. сложных движ. При нарушениях работы полушарий мозжечка снижен мышечный тонус в мышцах, страдает координация движений, возникает дрожание рук (тремор). Мозжечок связан с продолг.мозгом(нижн.ножки), с мостом и корой(средн.ножки) и со средн.мозгом(верхн.ножки).

190. Межнейронное взаимодействие в мозжечке. Значение клеток Пуркинье. Кора мозжечка предст. 6 типами клеток: 1)кл.-зерна(возбужд.структ);2)кл.Гольджи;3)кл.Пуркинье-их аксоны-единств. выход из коры на ядра.;4)корзинч.кл.;5)звездч.кл.;6) кл.Лугаро. Дватипа волокон. Лазящие контакт с телом и дендритами кл.Пуркинье,и усиливают тормозное влияние на ядра мозж. Несут информ. от мышц,сустов,вестиб. ядер. Моховидные пердают информ. на кл.-зерна ,кот. передают на корзинчатые,звездч. и др.,тормозя активн. кл. Пуркинье.

191. Функции зрительных бугров промежуточного мозга. Классификация ядер, их значение. Функцией таламуса является интеграция (объединение) всех видов чувствит. Здесь происходит сопоставление информации и оценка ее биологического значения. Ядра зрит. бугра подразделяются на специфические (на нейронах этих ядер заканчиваются восходящие афферентные пути), неспецифические (ядра ретикул. форм. ) и ассоциативные. Через ассоциативные ядра таламус связан со всеми двигат. Ядрами подкорки — полосатым телом, бледным шаром, гипоталамусом и с ядрами среднего и продолг. мозга.

192. Значение гипоталамуса в регуляции вегетативных функций. Гипоталамус регул. акт. нейроной симп. и парасимп. НС. Управляющая функция гипоталамуса обусловлена способностью его клеток к секреции и аксональному транспорту регуляторных веществ, которые переносится в другие структуры мозга, спинномозговую жидкость, кровь или в гипофиз, изменяя функциональную активность органов-мишеней.В гипоталамусе выделяют 4 нейроэндокринные системы:1)Гипоталамо-экстрагипоталамная (выделяет эндогенные опиоиды, соматостатин и др).2)Гипоталамо-аденогипофизарная система (транспортирует рилизинг-гормоны (либерины и статины). Регулируется секреция тропных гормонов аденогипофиза, опред. секрет. акт. желёз внутренней секреции (щитовидной, половых и др.).3)Гипоталамо-метагипофизарная (транспортирует меланостатин и меланолиберин, которые регулируют синтез меланина) 4)Гипоталамо-нейрогипофизарная (транспортирует вазопрессин и окситоцин, накапл. в задней доле гипофиза).

193. Моторные проекционные зоны коры больших полушарий. Пирамидная система, ее значение. Моторные зоны коры больших полушарий - участки двигательной коры, нейроны которой продуцируют двигательный акт. Различают:

- основную (первичную) моторную зону в прецентральной извилине;

- дополнительную моторную зону, на медиальной поверхности коры;

- премоторную зоны коры, перед моторной зоной, ответственная за тонус мышц и осуществляющую координированные движения головы и туловища.

Пирамидная система- система нервных структур. Поддерживает сложную и тонкую координацию движений. Играет важную роль в прямохождении.

194. Экстрапирамидная система, ее основные структуры. Значение в регуляции движений. Это-совокупность структур мозга, расположенных в больших полушариях и стволе головного мозга и участвующих в центр, управл. движ., минуя кортикоспинальную, или пирамидную систему. К ней отн. базальные ганглии, красное и интерстициальные ядра, тектум, чёрная субстанция, ретикулярная формация моста и продолговатого мозга, ядра вестибулярного комплекса и мозжечок. Имеет важное знач. в координации движ., локомоции, поддерж. позы и мышечного тонуса; связана с контролем мышц туловища и проксимальных отделов конечностей. Учавств. в эмоцион. проявл.

195. Проекционные зоны коры больших полушарий. Концепции и теории локализации функций в больших полушариях. Пенфилд отметил, что зоны, управляющие движениями кистей рук и мимической мускулатурой лица, являются наиболее обширными и характеризуются самым низким порогом. В дальнейшем на медиальной поверхности полушария рядом с этой первичной моторной областью была обнаружена еще одна двигательная область и, таким образом, было показано множественное представительство периферических образований в нескольких двигательных зонах коры. В связи с тем, что эти области помимо моторного выхода из коры имеют самостоятельные сенсорные входы от кожных и мышечных рецепторов, они были названы первичной и вторичной мотосенсорной корой

196. Методы изучения психической деятельности.

197. Значение условных рефлексов для организма. Условия образования временных связей. Условный рефлекс-реакция не раздраж.,а на сигнал,предшест. раздражит. Формир. На основе врем. связи между центрами усл. и безусл. раздражит.Это позвол. избежать действ.раздражит,если он отриц. Использ,как метод исслед.законом. ВНД. Правила выработки усл.рефлекса^ 1)здоров. животн. в сост. бодровств. 2) сигнальный раздражит. по силе меньше,чем безусловн. 3)отсутств. новых раздраж. 4)от условн. к безусловн.

198. Безусловное торможение условных рефлексов. Его виды. Их значение. Этот вид торможения условных рефлексов возникает сразу в ответ на действие постороннего раздражителя, т.е. является врожденной, безусловной формой торможения. Безусловное торможение может быть внешним и запредельным. Внешнее торможение возн. под влиянием нового раздражителя, создающего доминантный очаг возбуждения, формир. ориентировочный рефлекс. Биол. знач. внешнего торможения состоит в переключении орг. на определение значимости и степени опасности нового воздействия.

Запредельное торможение-возник. При усл-и,когда сигнал возр. По сиде. Явл. Охранит,т.к. защищает нервн. Структ. От чрезмерн. Раздраж.,истощения.

199. Условное (внутреннее) торможение условных рефлексов. Его виды, их значение в высшей нервной деятельности. Возникает, если условный раздражитель перестает подкрепляться безусловным (внутреннее). Виды: 1)Угасание(нет подкрепления рефл.); 2)Дифференцировка (напр. Звук метранома на опред частоте) Позволяет адекв. ориент. в окруж. мире. 3)Запаздывание (опоздание подкрепления) играет роль для координации рефлект. деят. во времени. 4)Условный тормоз (при присоед. нового раздражит.)

200. Физиологические механизмы сна. Фазы сна. Теории сна. Сон-одно из сост. подавл. сознания. Выд. След. Павлов считал,что сон-генерализ. тормож. коры. Анохин представил сон,как устранение тормоз. Влияния на центр Гесса,тормож. ретикул. формац. Тормож. развив в коре и опуск. в подкорк. центры.Стадии сна: I — дремота; II характ. появл.на ЭЭГ сонных веретен (12—18 в секунду) и вертекс-потенциалов.Наиболее продолж. из всех-около 50 % всего ночного сна. III характ. налич. К-комплексов и появл. медл., или дельта-волн.Эту стадию сна наз. дельта-сном. IV — стадия быстр., или парадокс., сна.

201. Фазовые (гипнотические) состояния в высшей нервной деятельности, их характеристика. Условия нарушения высшей нервной деятельности. Патологические состояния высшей нервной деятельности могут возникать по многим причинам, например, в связи с травмами центральной нервной системы, ее наследственными аномалиями, инфекционными и паразитарными заболеваниями, злокачественными опухолями, при воздействии чрезвычайных (сверхсильных) раздражителей.Павлов, изучая совсем другого рода явления--работу коры головного мозга, в частности явления разлитого торможения при гипнотическом и естественном сне, открыл совершенно подобные стадии перехода, которые он назвал гипнотическим фазами (фазовыми состояниями):уравнительная, парадоксальная, ультрапарадоксальная тормозящая.

202. Учение И.П.Павлова о типах высшей нервной деятельности, их классификация и характеристика. Роль наследственных факторов и воспитания в формировании типологических свойств высшей нервной деятельности человека. Классификация типов ВНД: Слабый (меланхолик). Сильный, неуравновешенный с преобладанием процессов возбуждения (холерик). Сильный, уравновешенный, подвижный (сангвиник). Сильный, уравн., инертный (флегматик). В основу положены св-ва нервных процв: сила, уравн. и подвижн.. По критерию силы нервн.проц. выделяют сильный и слабый типы. У слабого типа проц-ы возбужд.и тормож.слабые.( подвижн. и уравн-ость нервн проц не охаракт. точно).Сильный тип подразд.я на уравн.. и неуравн.. Выделяется группа, характ.неуравн. проц-и возбужд. и тормож. с преобл. возбужд. над тормож. Для уравн. типа, у которого процессы возбужд. и тормож.сбалансированы, приобр. знач. быстрота смены проц-ов возбужд. и тормож.. Роль факторов:в пренат. периоде разв. большое знач. имеют наследств. факторы, а в постнат.периоде развития – влияние окруж.среды. При этом наследственность опред. границы изменчивости типологических свойств нервной системы, а от среды зависит степень их развития.

203. Мотивации, их значение в поведении. Роль гипоталамуса в возникновении мотиваций. Опыты с самораздражением. Мотивация-это побужд к действию; динамический процесс психофизиологического плана, управляющий поведением, опред.его направл, организов, активн. и устойчивость. Мотивации требуют поведенч. реакции. Бываюи биол.(изм. внутр. среды или гормон. сферы), защитные, оборонит., заботы о потомстве.Опыты Олдса с самораздраж. позволили обнаружить в гипоталамусе центр «удоаольств.».

204. Функции лимбической системы мозга. Реакции удовольствия и избегания. Лимб. Сист. участвует в регуляции функций внутренних органов, обоняния, инстинктивного поведения, эмоций, памяти, сна, бодрств. и др. Состоит из извилин коры,гиппокампа,свода,миндалины,ядр гипоталамуса,др. подкорк. образ. В лимб. Сист. Заложении центры мотивационных программ.

205. Эмоции, определение, классификация. Структуры мозга, участвующие в формировании эмоций. Теории формирования эмоций. Эмоции-субъктивная оценка поступ. информ. Реализуются действием коры и лимб. сист. эмоции подразд. На : 1)отриц. эмоции(висцеральные сист.).Выражается в 2-х формах: астенической(шок,страх) и стенической(злость,ярость) 2) положит.(удовл.,радость,восторг.). Теории: 1) теория подкорковых центров.; 2)корковая теория(при удалении коры гол. мозга меняется характ. эмоций) ; 3)периферическая теория (влияние внутр. органов).

206. Память, ее основные виды. Основные теории о механизмах памяти. Память-это следовые проц,остающиеся после действия раздражит. Виды памяти быв.,в завис. От раздражит. :зрит.,слух., эмоц.,локомот., и др. Есть три типа памяти в завис. От механизмов. : 1)мгновенная(в пред. периф. конца зрит анализ.)-секунды. 2) кратковрем.(ревербация импульсов в пределах опред. групп нейронов)-минуты,часы. 3)долговременная (консолидация памяти-синтез белков для хран. кода информ.). Важн. роль в формир. памяти играют гипокамп,фронт. кора,ретикул. формация.

!!!!!!!!!ДЕТИ!!!!!!!

1. Возрастные периоды развития плода и ребенка.

Внутриутробное развитие(антенатальный):

1)бластогенез – 0-15 дней

2) эмбриональный – 16 день -2мес

3)феталный(плодный)- 2-9 мес

Детство(постнатальный)

1)период новорожденности (неонатальный)-от рождения до 4-х недель

2)грудной возраст 4 нед-1 год

3)раннее детство(ясельный) 1-3 года

4)первое детство (дошкольный) 3-6 лет

5)второе детство(младший школьный)м-6-12 лет, д-6-11лет

6)подростковый (старший школьный) м 12-16,д 11-15 лет

2. Объем крови, Относительная плотность, вязкость и величина гематокрита у взрослых и новорожденных. Причины различий

показатель	новорож.	взрослый	Причина различия
Об. кр.	0,5 л (15%от м. т.)	4-6 л (7%от м. т.)	Обмен в-в интенс., чем у взр.
Отн. плот.	1070 г/л	1050-1060 г/л
Вязк.	0,01-0,015 Нс/м2	0,05Нс/м2	У новорож. повышено сод.е Er
Гематокрит	54%	40-45 %	Высокая конц. Er и больший ср. объем отд.х Er у новорожд.

3. Отличие СОЭ у детей раннего возраста и взрослых. Причины отличия.

У новорожденного СОЭ 2 мм/ч, у детей раннего и старшего возраста - 4- 8 мм/ч, у взрослых - 5-8 мм/ч. Причины: низкое содержание в крови фибриногена и холестерина, низкая концентрация глобулинов, а также сгущение крови, особенно ярко выраженное в первые часы после рождения, Ацидоз крови(рН- 7,30-7,40), высокая вязкость, Увеличении количества эритроцитов в крови.

Изменении формы эритроцитов.

4. Количество лейкоцитов в крови детей раннего возраста и взрослых. Изменения соотношения нейтрофилов и лимфоцитов после рождения.

У новорожденных- физиологический лейкоцитоз ( 9 до 30·109/л.) в среднем 16·109/л Затем количество снижается. В грудном возрасте 9 (6-12)·109/л. После 1 года их кол-во уменьшается и после 15 лет достигает уровня взрослых- 4,0-9,0 )·109/л

Соотношение нейтрофилов(N) и лимфоцитов(L). В 1 день после рождения N-65% L -25%(как у взрослых). Со 2 дня N уменьшаются, а L увеличиваются. На 5-6 день- первый перекрест( 43-45 %) их кол-во выравнивается. Далее N уменьшаются, а L увеличиваются. На 2-3 мес кол-во L достигает max- 60-63%, а N- min 25-27%. Затем ко-во N увеличивается, а L уменьшается. В 5-6 лет их кол-во выравнивается(второй перекрест). После 15 лет достигают уровня взрослых