- •Билет №2.21 Организация геномов рнк- и днк-содержащих вирусов.
- •Билет №2.22 Признаки клеток, трансформированных опухолеродными вирусами.
- •Билет №2.24 Онкогенные вирусы. Жизненный цикл ретровирусов.
- •Билет №2.25 Роль вирусов в неопластической трансформации клеток.
- •Билет №2.26 Морфофизиологические особенности опухолевых клеток.
- •Аномалии, связанные с изменением плазматической мембраны и ее функций:
- •Усиление транспорта метаболитов через мембрану. Опухолевые клетки – «ловушки о2».Поэтому человек худеет, а опухоль растет.
- •Билет №2.41 Стволовые клетки и их использование в медицине.
- •Билет №2.42 Терапевтическое клонирование. Понятие о стволовых клетках.
- •Билет №2.43 Клонирование и вопросы трансплантации.
- •Билет №2.44 Вопросы трансплантации. Виды трансплантации.
- •Билет №2.51 Проблемы старения организма. Факторы старения. Долгожители. Преждевременное старение.
- •Билет №2.52 Современные представления о механизмах старения.
- •Билет №2.56 Закона г.Менделя. Их цитологическое обоснование.
- •Билет №2.57 Статистический характер законов Менделя. Условия их выполнения.
- •Билет №2.58 Наследование групп крови (ав0 система) и резус-фактора у человека.
- •Билет №2.59 Количественная и качественная специфика проявления генов в признаках. Плейотропия, пенетрантность, экспрессивность, генокопии.
- •Билет №2.60 Сцепленное наследование. Эксперименты т.Моргана.
- •Билет №2.62 Основные положения хромосомной теории наследственности. Генетические и цитологические карты хромосом.
- •Билет №2.66 Модификационная изменчивость. Норма реакции.
- •Билет №2.69 Соматические мутации. Понятие о клеточных клонах. Понятие о мозаицизме.
- •Билет №2.70 Генеративные мутации.
- •Билет №2.71 Виды мутаций. Спонтанные и индуцированные. Классификация мутагенов.
- •Билет №2.72 Геномные мутации. Болезни, связанные с нарушением кол-ва аутосом.
- •Билет №2.73 Геномные мутации. Болезни, связанные с нарушением кол-ва половых хромосом.
- •Билет №2.74 Хромосомные мутации у человека.
- •Билет №2.75 Генные мутации у человека и их последствия. Болезни обмена веществ.
- •Билет №2.77 Человек как специфический объект генетического анализа. Медико-биологическое консультирование и прогнозирование.
- •Билет №2.79 Изменение геномной организации наследственного материала. Геномные мутации.
- •Билет №2.82 Изменение структурной организации хромосом. Хромосомные мутации.
- •Билет №2.83 Методы в генетике человека. Генеалогический метод. Принципы построения родословных и их типы.
- •Билет №2.84 Методы в генетике человека. Цитогенетический метод. Кариотип человека.
- •Билет №2.85 Кариотип человека. Денверская и парижская классификация хромосом.
- •Билет №2.86 Методы в генетике человека. Близнецовый метод.
- •Билет №2.87 Методы в генетике человека. Биохимический метод. Дерматоглифика.
- •Билет №2.88 Методы в генетике человека. Молекулярно-генетические методы (исследование днк). Генетическое тестирование. Генетическое прогнозирование.
- •Билет №2.89 Генетическая гетерогенность популяций в человеческом обществе. Популяционно-статистический метод.
- •Билет №3.12 Простейшие – полостные паразиты человека.
- •Билет №3.13 Виды малярийных плазмодиев, патогенное действие для человека. Лабораторная диагностика.
- •4 Вида:
- •Билет №3.14 Дизентерийная амеба. Особенности строения, цикл развития, пути распространения, патогенное действие. Методы лабораторной диагностики.
- •Билет №3.15 Токсплазма. Морфофункциональная хар-ка, цикл развития, пути заражения, патогенное действие. Методы лабораторной диагностики.
- •Билет №3.16 Понятие о гельминтах. Гео- и биогельминты.
- •Билет №3.20 о преобразовании природной среды (4 направления). Охранные мероприятия. Красная книга. Национальные парки, заповедники, заказники.
- •Билет №3.21 о влиянии радиации на организм человека. Общий фон
- •Билет №3.22 Вопросы радиационной безопасности человека. Последствия аварии на Чернобыльской аэс.
- •Билет №3.23 Факторы, влияющие на изменение климата.
- •2 Точки зрения на проблему изменения климата:
- •Билет №3.27 Медико-биологические аспекты экологии человека. Понятие об экологических заболеваниях.
- •Билет №3.31 Понятие о фитотоксикантах. Биологически активные вещества (бав, фав). Клиническая классификация растений, опасных для здоровья.
- •Билет №3.32 Ведение в фитотоксикологию. Закономерности. Пути проникновения фитотоксикантов. Причины отравления. Статистика отравлений детей.
- •Билет №3.33 Клиническая классификация растений, опасных для здоровья. Растения с атропиновым действием.
- •Билет №3.36 Клиническая классификация растений, опасных для здоровья. Растения, действующие на ссс.
- •Билет №3.37 Клиническая классификация растений, опасных для здоровья. Растения с никотиноподобным действием.
- •Билет №3.39 Клиническая классификация растений, опасных для здоровья. Растения, нарушающие процессы тканевого дыхания.
- •Билет №3.40 Клиническая классификация растений, опасных для здоровья. Понятие о поллинозах.
Билет №2.60 Сцепленное наследование. Эксперименты т.Моргана.
Современная хромосомная теория наследственности создана выдающимся американским генетиком Т. Морганом.
В соответствии с законом Менделя о независимом комбинировании признаков, гены, определяющие признаки, располагаются в негомологичных хромосомах. Известно, что в организме число генов очень велико, а число хромосом относительно мало. По этой причине становится очевидным, что в одной хромосоме располагается большое кол-во генов, которые должны наследоваться вместе, т.е. сцеплено.
(Различие между сцепленным и несцепленным наследованием прежде всего проявляется в различном расщеплении в F2 и анализирующем скрещивании.)
Основным объектом, с которым работали Т. Морган и его веники, была плодовая мушка дрозофила, имеющая диплоидный набор из 8 хромосом. 1
Эксперименты показали, что при мейозе гены, находящиеся в одной хромосоме, будут попадать в одну и ту же гамету. Это явление получило название закона сцепления Моргана.
Было также показано, что у каждого гена в хромосоме есть строго определенное место — локус.
В исследовании ученых школы Т.Моргана было показано, что сила сцепления разных генов неодинакова. При неполном сцеплении (может произойти кроссинговре) будут возникать в малом количестве кроссоверные особи (особи с перекомбинацией тех признаков, гены которых лежат в одной хромосоме). Их кол-во при анализ.скрещ. отражает расстояние между генами в хромосоме.
Единица расстояния – 1 морганида, равна 1% кроссоверных потомков.
Группа сцепления – гены в одной хромосоме.
Кол-во групп сцепления – гаплоидное число хромосом.
Билет №2.62 Основные положения хромосомной теории наследственности. Генетические и цитологические карты хромосом.
Основные положения хромосомной теории наследственности:
-
гены располагаются в хромосомах
-
каждый ген занимает опред.место в хромосоме – локус
-
в одинаковых локусах гомологичных хромосом располагаются аллельные гены (по одной аллели в каждой хромосоме)
-
гены в хромосомах располагаются линейно
-
каждая хромосома образует группу сцепления, кол-во групп сцепления равно кол-ву хромосом в гаплоидном наборе
-
кроссинговер мб между гомологичными хромосомами
-
сила сцепления между генами обратно пропорциональна расстоянию между генами
Цитологические карты хромосом, схематическое изображение хромосом с указанием мест фактического размещения отдельных генов, полученное с помощью цитологических методов. Ц. к. х. составляют для организмов, для которых обычно уже имеются генетические карты хромосом. Каждое место расположения гена (локус) на генетической карте организма, установленное на основе частоты перекреста участков хромосом (кроссинговера), на Ц. к. х. привязано к определённому, реально существующему участку хромосомы, что служит одним из основных доказательств хромосомной теории наследственности. Для построения Ц. к. х. используют данные анализа хромосомных перестроек 2(вставки, делеции и др.) и, сопоставляя изменения морфологических признаков хромосом при этих перестройках с изменениями генетических свойств организма, устанавливают место того или иного гена в хромосоме.
Генетические карты хромосом, схемы относительного расположения сцепленных между собой наследственных факторов — генов. Г. к. х. отображают реально существующий линейный порядок размещения генов в хромосомах и важны как в теоретических исследованиях, так и при проведении селекционной работы, т.к. позволяют сознательно подбирать пары признаков при скрещиваниях, а также предсказывать особенности наследования и проявления различных признаков у изучаемых организмов. Имея Г. к. х., можно по наследованию "сигнального" гена, тесно сцепленного с изучаемым, контролировать передачу потомству генов, обусловливающих развитие трудно анализируемых признаков.