Изменения уровня некоторых метаболитов в крови в ходе развития острой алкогольной интоксикации

Жаркова Н.В. (ст. лаборант)

Кафедра биологической и биоорганической химии ЯГМА

Научный руководитель – д.м.н., проф. Потапов П.П.

Острая алкогольная интоксикация вызывает нарушения обмена, которые в конечном итоге могут представлять серьезную опасность. Динамика развития этих многочисленных нарушений изучена очень мало. В настоящей работе определяли уровень глюкозы, свободных жирных кислот (СЖК), мочевины, мочевой кислоты и свободных аминокислот в крови белых крыс через каждые 15 минут в течение 4,5 часов после внутрибрюшинного введения алкоголя (25% раствор) в дозе 4 г/кг массы тела.

В отношении уровня глюкозы крови наблюдались изменения, типичные для острой алкогольной интоксикации, снижение этого показателя у подопытных крыс статистически достоверно в сравнении с контролем, начиная со 120-ой минуты наблюдения. Содержание СЖК снижалось уже через 30 минут после инъекции алкоголя, такие изменения сохранялись до 195-ой минуты, затем уровень СЖК повышался. Концентрация мочевины увеличивалась в сравнении с нормой, начиная со 150-ой минуты после инъекции алкоголя, изменения нарастали до конца периода наблюдения. Уровень свободных аминокислот в крови экспериментальных животных колебался в широких пределах, показатель имел тенденцию к снижению. Статистически достоверных изменений концентрации мочевой кислоты в условиях данного эксперимента не выявлено. Полученные результаты могут свидетельствовать о том, что через 3-3,5 часа после введения алкоголя (т.е. в период, когда внешние проявления алкогольной интоксикации уменьшаются) увеличивается мобилизация жиров и нарастает окисление аминокислот.

Исследование популяций т-лимфоцитов при фурункулезе

Киселев А.В. (3 курс, леч. ф-т)

Кафедра микробиологии с вирусологией и иммунологией ЯГМА

Научный руководитель – асс. Сережина В.В.

Все существующие в настоящее время лабораторные иммунологические исследования направлены на оценку состояния клеточного и гуморального звеньев иммунитета. Из клеточных тестов наибольшее распространение получили методы определения количества Т- и В- лимфоцитов, а также функциональной активности фагоцитов. Состояние гуморального звена иммунитета оценивается по содержанию иммуноглобулинов, циркулирующих иммунных комплексов, комплемента, цитокинов и др. Среди методов определения популяций и субпопуляций (фенотипа) лимфоцитов значительное распространение получила реакция непрямой иммунофлюоресценции (РИФ) с применением моноклональных антител, позволяя идентифицировать практические любые поверхностные структуры лимфоцитов. Первым этапом РИФ является выделение фракции мононуклеарных лейкоцитов из периферической крови центрифугированием в градиенте фиколл–верографина. После центрифугирования эритроциты и гранулоциты оседают на дне, а мононуклеары (лимфоциты и моноциты) остаются в виде кольца в интерфазе. Вторым этапом является определение поверхностных структур лимфоцитов (т.н. кластеров дифференцировки - CD) с помощью РИФ, используя анти-CD-мышиные моноклональные антитела. Визуализация реакции осуществляется с помощью вторых антител против иммуноглобулина мыши, несущих флюоресцентную метку. При исследовании мазков в люминесцентном микроскопе можно видеть зеленоватые ободки, соответствующие определенным фенотипам лимфоцитов.

С помощью РИФ нами были обследованы 30 жителей г. Ярославля в возрасте от 27 до 58 лет, страдавших фурункулезом, с целью определения количества CD-3, CD-4, CD-8 и CD-19 лимфоцитов и в качестве контроля 30 здоровых лиц того же возраста и пола. При анализе относительного содержания популяций и субпопуляций лимфоцитов констатировано снижение количества CD-3 клеток на фоне увеличения CD-8 (цитотоксические/супрессорные лимфоциты) и CD-19 клеток. У 55% больных отмечено достоверное уменьшение абсолютного уровня CD-3 лимфоцитов за счет преимущественного снижения (в 87%) абсолютных значений субпопуляции CD-4 хелперных лимфоцитов. Количество CD-16 лимфоцитов у обследованных пациентов не отличалось от показателей группы контроля. Выявленное снижение свидетельствует о недостаточности клеточного звена иммунитета у обследованных больных и обосновывает необходимость соответствующей иммунокоррекции.