Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Микра экз 2021.pdf
Скачиваний:
10
Добавлен:
08.02.2024
Размер:
13.59 Mб
Скачать

47. Реакция агглютинации. Компоненты, механизм, способы постановки. Применение.

Реакция агглютинации (РА) – это склеивание корпускулярных антигенов (агглютиногенов) – микробов, других клеток или частиц, носителей антигена, под воздействием специфических антител с образованием видимых газом аггломератов – хлопьев; реакция происходит только в присутствии электролита. В РА участвуют антитела-агглютинины класса IgM, а также IgG.

Различают РА прямую, при которой во взаимодействии со специфическими антителами непосредственно участвуют собственные антигены бактериальной или любой другой клетки, и непрямую, при которой бактериальные клетки являются носителями не собственных, а сорбированных на них чужих антигенов для выявления специфических к ним антител.

РА протекает в две фазы:

1.Поливалентные антигены и двухвалентные антитела образуют комплексы по типу решётки. Не сопровождается видимыми изменениями реагирующей системы.

2.В присутствии электролита снижается заряд комплексов АГ-АТ, уменьшается растворимость и образуются видимые аггломераты (хлопья), выпадающие в осадок. Образуется агглютинат.

Жгутиковые бактерии вызывают при взаимодействии со специфическими антителами H-агглютинацию, которая протекает быстро с образованием рыхлых крупных хлопьев. Бактерии без жгутиков образуют мелкозернистый осадок (О-агглютинация) и реакция протекает медленнее.

Способы постановки прямой РА:

1. РА на предметном стекле – для идентификации неизвестной выделенной чистой культуры бактерий. Методика:

· Ингредиенты: испытуемая культура бактерий на скошенном мясо-пептонном агаре, диагностическая агглютинирующая сыворотка, физ. раствор.

· На предметное стекло наносят каплю диагностической сыворотки (разведена физ.раствором 1:10-1:20) и каплю физ.раствора (контроль). Испытуемую культуру осторожно берут петлей с поверхности скошенного агара и вносят сначала в контрольную каплю физ.раствора, а затем в каплю с диагностической сыворотки. Склеивание бактерий происходит в течение первых минут наблюдения. При покачивании стекла, в капле с диагностической сывороткой образуются хлопья, а жидкость становится более прозрачной. Контрольная капля остается равномерно мутной.

2.Развернутая РА в пробирках – ставят для серологической диагностики (выявления антител в испытуемой сыворотке) и реже – для серологической идентификации возбудителя. В серодиагностике инфекционных заболеваний, при которых формируются антибактериальный иммунитет гуморального типа, связанный с выработкой антител. Методика:

·Ингредиенты: сыворотка больного, диагностикум – взвесь известных убитых микробов и физ.раствор

·В штативе устанавливают 7 пробирок, первые 5 – опытные, 6 и 7 – контрольные. В опытных пробирках готовят серийные 2-кратные разведения испытуемой сыворотки в объеме 1,0 мл. В каждую опытную пробирку вносят по 3 капли диагностикума. Контроли: 6 – контроль антигена (1 мл физ.раствора + 3 капли диагностикума), 7 – контроль сыворотки (содержит сыворотку в исходном разведении 1:25). Штатив с пробирками помещают на 2 часа в термостат при 37С, после чего проводят предварительный учет реакции. Окончательный учет проводят на следующий день, после выдерживания пробирок при комнатной температуре. Определяют титр сыворотки и делают заключение. Положит. ответ – образование хлопьев и просветление жидкости. Отриц. ответ – содержимое пробирок равномерно мутное. Контроли: в контроле антигена содержимое пробирки равномерно мутное, в контроле сыворотки – прозрачное, без осадка.

Вреакциях непрямой агглютинации (РНА) используют корпускулярные носители – эритроциты, частицы латекса или бентонита, на поверхности которых адсорбируют молекулы антигена известной специфичности. Такие биопрепараты называют антигенными диагностикумами. При наличии в исследуемой сыворотке специфических антител к адсорбированным на носителях АГ, эти АТ вызывают склеивание корпускул диагностикума между собой. Образуются видимые аггломераты.

Взависимости от применяемых носителей (эритроциты, шарики латекса, стафилококков) различают следующие разновидности РНА:

1.Реакция непрямой гемагглютинации (РНГА)

Вкачестве антигенного диагностикума применяют эритроциты, на которых адсорбируют растворимые антигены бактерий, бактериальные токсины или гаптены м/о. Эритроцитарные антигенные диагностикумы используют в РНГА для серодиагностики – выявления антител в сыворотке больного. Методика: исследуемую сыворотку предварительно инактивируют при 56С в течение 30 минут для уничтожения комплемента и разливают в лунки (96-луночная полистероловая планшетка) по 0,1 мл. К каждому разведению добавляют 0,1 мл эритроцитарного диагностикума. После 2 часов инкубации в термостате при 37С учитывают реакцию и определяют титр исследуемой сыворотки. Положительный результат – осадок эритроцитов в виде зонтика с зубчатыми краями, отрицательный результат – эритроциты оседают в центре в виде компактного диска с ровными краями (пуговка). Используется для диагностики многих инфекционных заболеваний (брюшной тифа, паратифов А и В, вирусных гепатитов…). РНГА высокочувствительная, следовательно, выявляется даже небольшое количество антител в начале заболевания.

2.Латекс – агглютинация – серологическая реакция, в которой используют полимерные микрошарики из латекса, на поверхности которых адсорбированы известные антигены. Механизм – аналогичен РНГА, реакцию проводят в капле жидкости на предметном стекле или на пластинках с лунками. Частицы латекса контрастно окрашены, и образующиеся через несколько минут хлопья хорошо видны. Экспресс-диагностика.

3.Коагглютинация – применяют в качестве экспресс-метода диагностики для выявления антигенов в исследуемых материалах. Диагностикум – взвесь клеток Staphylococcus aureus штамма Cowan 1 (содержит в клеточной стенке белок А, способный к адсорбции АТ), нагруженных АТ той или иной специфичности. РКоА ставят на предметном стекле или другой подложке. При соответствии определяемого антигена происходит агглютинация.

48.Реакция иммунофлюоресценции. Механизм, типы, компоненты, применение для индикации антигенов и иммунодиагностики

РИФ (также иммунофлюоресцентный анализ) относится к непрямым методам диагностики инфекционных заболеваний, т.к. она основана на выявлении антител (АТ) против возбудителя (серодиагностика) в исследуемом материале.

Чувствительность реакции иммунофлюоресценции 107

Иммунологическая диагностика выполняется с помощью иммунологических реакций.

* Особенности иммунологических реакций:

1)специфическое взаимодействие АГ и АТ с образованием иммунных комплексов.

2)иммунный комплекс всегда содержит АГ и АТ

3)комплекс АГ-АТ визуально может проявляться или не проявляться

4)АГ-АТ взаимодействуют как целые молекулы без изменений в их химической структуре

5)связь АГ-АТ прочная, но обратимая

6)АГ и АТ соединяются в эквивалентных соотношениях

РИФ относится к 4-му типу реакций (реакции с мечеными АТ: АГ + АТ, могут применяться дополнительные компоненты , всегда присутствует АТ, соединенное с меткой)

Механизм:

-при прямом методе (пРИФ) на исследуемый препарат или в суспензию клеток наносят раствор прямо меченых флуоресцентным красителем антител, образование комплекса АГ-АТ обнаруживается флуоресцентным сигналом в виде свечения разной степени интенсивности и четкости

-при непрямом методе (нРИФ) на препарат наносят АТ против искомых АГ (то есть наносят

«первые» антитела) (образуются иммунные комплексы определенного АГ со специфическими АТ), а затем наносят видоспецифичные «вторые» антитела против «первых» антител (выявление ранее образовавшегося комплекса путем обработки его меченым антигаммаглобулином);

* с флуоресцентным красителем конъюгированы только «вторые» антитела; флуоресцентное окрашивание наблюдается только после связывания со «вторым» антителом

Типы:

1) прямая РИФ (флюоресцирующие АТ+исследуемый АГ=светящийся комплекс)

2) непрямая РИФ (универсальная флюоресцирующая сыворотка+специфические АТ+исследуемый АГ=светящийся комплекс)

а) двухэтапный непрямой метод

б) трехэтапный непрямой метод (с комплементом)

* АТ метятся (конъюгируются) с флюоресцирующим красителем (чаще используют ФИТЦ (флуоресцеина изотиоцианат)– зеленое свечение в УФ свете и ТРИТЦ (тетраметилродаминизотиоцианат) – оранжево-красное свечение)

Участники (компоненты):

1.АГклетка микроорганизма или пораженная клетка макроорганизма.

2.Люминесцирующая сыворотка против искомого антигена.

3.Нелюминесцирующая кроличья сыворотка против искомого АГ.

4.Люминесцирующая сыворотка против иммуноглобулинов кролика.

5. Комплемент.

6. Люминесцирующая сыворотка против комплемента.

1) ПРЯМАЯ РИФ

1 – АГ (клетка микроорганизма или пораженная клетка макроорганизма)

2 – люминесцирующая сыворотка против искомого АГ

2) НЕПРЯМАЯ РИФ А. двухэтапная (без комплемента)

1 – АГ (клетка микроорганизма или пораженная клетка макроорганизма)

2 – нелюминесцирующая кроличья сыворотка против искомого АГ

3 - люминесцирующая сыворотка против иммуноглобулинов кролика

Б. трехэтапная (с комплементом)

1 – АГ (клетка микроорганизма или пораженная клетка макроорганизма)

2- нелюминесцирующая кроличья сыворотка против искомого АГ

3 – комплемент

4 - люминесцирующая сыворотка против комплемента

* Критерии специфичности РИФ:

Соседние файлы в предмете Микробиология, иммунология, вирусология