Литература

1. Balcarek, K. Cytomegalovirus infection a moug amployles of a childr ens hospital. No widence for increosed reck associated with pacient care. // Balcarek, K., Bagley R., Claud G.A., Pass R.F. J. Amer. Med. Ass.-1990.-Vol.236.-№ 6.-P.840-844.

2. Барычева, Л.Ю. Особенности иммунной адаптации у детей раннего возраста с врожденной цитомегаловирусной инфекцией // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2004. -№3. -С.48-54.

3. Веденеева, Г.Н. Состояние и последующее развитие новорожденных детей от матерей с цитомегаловирусной инфекцией / Г.Н. Веденеева, Б.А. Фоменко, И.И. Евсюкова // Российский вестник перинатологии и педиатрии.-1997.-№3.-С.25-29.

Анализ вазопрессинергической системы гипоталамуса мышей на фоне генетически обусловленного ожирения

А. Л. Михрина

Институт эволюционной физиологии и биохимии имени И.М. Сеченова РАН, г. Санкт-Петербург

Избыточный вес и развитие ожирения, обуславливающие развитие диабета II-типа, являются актуальными проблемами современной медицины. В этой связи изучение нейробиологических механизмов, влияющих на регуляцию веса тела и жировой обмен, чрезвычайно важны. Нейроны, синтезирующие агути-подобный белок (AgRP - aguti-related protein) обнаружены в аркуатном ядре (АРК) гипоталамуса, а их отростки в паравентрикулярном (ПВЯ), супраоптическом (СОЯ) ядрах и других структурах мозга. Известно, что в гипоталамусе AgRP является орексигенным (тормозящим аппетит) фактором и, таким образом, участвует в регуляции пищевого поведения. Исследование проведено на мышах линии С57B1/6J генотипа Ay/a, с доминантной мутацией гена агути, обеспечивающей рыжую окраску шерсти (Agouti yellow), у которых развивается ожирение, и масса тела значительно увеличена по сравнению с мышами генотипа а/а, имеющих черную окраску. Целью исследования было оценить уровень экспрессии AgRP в гипоталамусе мышей А/а (на фоне ожирения) по сравнению с а/а (нормальный вес) и оценить, влияет ли изменение AgRP в гипоталамусе на уровень экспрессии вазопрессина. В исследовании использованы самки мышей одинаковых стадий эстрального цикла. На свободноплавающих фронтальных срезах мозга иммуногистохимически с помощью специфичеких антител были выявлены AgRP и вазопрессин. С помощью компъютерного анализа изображения была определена оптическая плотность иммунореактивных структур. У Ау/а мышей выявлено уменьшение иммунореактивности AgRP в АРК (до 37%), в ПВЯ (до 31%, р<0,05), в СОЯ (до 58%, р<0,05), а так же в супрахиазматическом ядре (до 50%, р<0,05) по сравнению с уровнем а/а мышей. На фоне уменьшения AgRP-иннервации выявлено достоверное увеличение вазопрессин-иммунореактивного вещества как в нейросекреторных клетках ПВЯ (до 130%, р<0,05) и СОЯ (до 200%, р<0,05), так и в нейронах супрахиазматического ядра (до 130%, р<0,05) у Ау/а мышей. Полученные данные свидетельствуют о тормозном влиянии AgRP на вазопрессинергические нейроны, возможно через активацию дофаминергических систем мозга, а так же об активации вазопрессинергической системы гипоталамуса на фоне развития меланокортинового ожирения.