ЭКЗАМЕН ГИСТА (pdf.io)

большое количество пучковых нейронов. Аксоны этих клеток выходят в белое вещество и тут же на границе с серым делятся на 2 отростка Т-образно. Один идет вверх. А другой вниз. Затем они обратно возвращаются в серое вещество в передние рога и заканчиваются на ядрах двигательного нейрона. Эти клетки образуют собственный аппарат спинного мозга. Они обеспечивают связь, способность к передаче информации в пределах смежных 4 сегментов спинного мозга. Это объясняет синхронную ответную реакцию группы мышц. Белое вещество содержит в основном миелиновые нервные волокна. Они идут пучками и образуют проводящие пути спинного мозга. Они обеспечивают связь спинного мозга с отделами головного мозга. Пучки разделяются глиальными перегородками. При этом различают восходящие пути, которые несут афферентную информацию от спинного мозга к головному. Эти пути располагаются в задних канатиках белого вещества и периферических отделах боковых канатиков. Нисходящие проводящие пути это эффекторные пути, они несут информацию от головного мозга к периферии. Располагаются в передних канатиках белого вещества и во внутренней части боковых канатиков. Регенерация. Серое вещество очень плохо регенерирует. Белое вещество способно регенерировать, но этот процесс очень длительный. Если сохранено тело нервной клетки. То волокна регенерируют.

●серое вещество - располагается внутри, на поперечном срезе имеет вид бабочки; различают передние, задние и боковые рога; состоит из тел нейронов, безмиелиновых и тонких миелиновых нервных волокон, нейроглии; тела нейронов располагаются группами, которые называются ядрами

●белое вещество - располагается по периферии; образовано в основном продольными миелиновыми нервными волокнами, составляющими проводящие пути спинного мозга

Развитие. Спинной мозг развивается из туловищного отдела нервной трубки. Стенка трубки подразделяется на три слоя.

При этом а) внутренний слой — эпендима — образует впоследствии эпендимную глию

б) средний слой — плащевой — дает начало серому веществу, т. е. скоплению тел нейронов в) наружный слой — краевая вуаль — превращается в белое вещество, состоящее из миелиновых нервных волокон

7. Большие полушария головного мозга: развитие, строение серого вещества, функции. Типы коры. Её возрастные изменения. Гематоэнцефалический барьер, его строение и значение.

В коре осуществляется высший функциональный анализ раздражителей и синтез—то есть принятие осмысленных решений для осознанной двигательной реакции. В КГМ располагаются центральные (корковые) отделы анализаторов—производится окончательная дифференцировка раздражения. Основная функция КГМ - мышление.

Развитие

Развивается из переднего мозгового пузыря. В его стенке пролиферируют вентрикулярные клетки, из которых дифференцируются глиобласты и нейробласты (первые 2 недели). Постепенно пролиферация нейробластов снижается. Из глиобластов образуется радиальная глия, отростки клеток которой пронизывают всю стенку нервной трубки. Нейробласты мигрируют по ходу этих отростков, постепенно дифференцируются в нейроны (16-20 неделя). Вначале закладываются крайние слои коры, а затем между ними образуются промежуточные слои. Развитие коры продолжается после рождения и завершается к 1618 годам. В процессе развития образуется большое количество нервных клеток, особенно развиваются межнейронные синапсы. Что ведет к образованию рефлекторных дуг. КГМ представлена пластинкой серого вещества толщиной 3-5мм, которая снаружи покрывает большие полушария. Она содержит ядра в виде полей. Четкой границы между полями нет, они переходят друг в друга. Серое вещество отличается высоким содержанием нервных клеток. До 17-20млрд. Они все мультиполярные, разного размера, по форме преобладают пирамидные и звездчатые нервные клетки. Особенности распределения нервных клеток в мозге обозначаются термином архитектоника. Для КГМ характерна послойная организация, где классически выделяют 6 слоев, между которыми нет четкой границы. Снаружи к КГМ прилежит мягкая мозговая оболочка, которая содержит пиальные сосуды, которые под прямым углом внедряются в КГМ.

81

1.Молекулярный слой—сравнительно широкий слой. Содержит небольшое количество веретеновидных нейронов, которые располагаются горизонтально. Основной объем этого слоя составляют отростки (слабо миелинизированные), которые поступают из белого вещества, в основном из коры этого же или других участков коры мозга обоих полушарий. Большая часть располагается горизонтально, они образуют большое количество синапсов. Этот слой выполняет ассоциативную функцию этого участка с другими отделами этого полушария или другого полушария. В молекулярном слое заканчиваются возбуждающие волокна, несущие информацию от ретикулярной формации. Через этот слой возбуждающая неспецифическая импульсация передается на нижележащие слои.

2.Наружный зернистый слой сравнительно узкий. Характеризуется высокой частотой расположения нервных клеток, преобладают мелкие пирамидные нейроны. Дендриты этих клеток уходят в молекулярный слой, а аксоны в КГМ этого же полушария. Клетки обеспечивают связь с другими участками коры этого же полушария.

3.Пирамидный слой—наиболее широкий слой. Содержит пирамидные нейроны—мелкие, средние (преимущественно), крупные, которые образуют 3 подслоя. Дендриты этих клеток достигают молекулярного слоя, аксоны части клеток заканчиваются в других участках коры этого же полушария или противоположного полушария. Они образуют ассоциативные нервные пути. Выполняют ассоциативные функции. Часть нервных клеток—аксоны крупных пирамидных нейронов уходят в белое вещество и участвуют в образовании нисходящих проекционных двигательных путей. Этот слой выполняет наиболее мощные ассоциативные функции.

4.Внутренний зернистый слой — узкий, содержит мелкие звездчатые и пирамидные нейроны. Их дендриты достигают молекулярного слоя, аксоны заканчиваются в коре мозга этого же полушария или противоположного полушария. При этом часть отростков идет горизонтально в пределах 4 слоя. Выполняет ассоциативные функции.

5.Ганглиозный слой довольно широкий, содержит крупные и средние пирамидные нейроны. В нем располагаются гигантские нейроны (клетки Беца). Дендриты уходят в вышележащие слои, достигают молекулярного слоя. Аксоны уходят в белое вещество и образуют нисходящие двигательные пути.

6.Полиморфный слой - уже, чем ганглиозный. Содержит клетки разнообразные по форме, но преобладают веретеновидные нейроны. Их дендриты также уходят в вышележащие слои, достигают молекулярного слоя, а аксоны поступают в белое вещество и участвуют в образовании нисходящих нервных двигательных путей.

1-4 слои являются ассоциативными. 5-6 слои являются проекционными. К коре прилежит белое вещество. Оно содержит миелиновые нервные волокна. Ассоциативные волокна обеспечивают связь внутри одного полушария, комиссуральные—между разными полушариями, проекционные—между отделами разного уровня. В чувствительных отделах коры (90%) содержатся хорошо развитые 2, 4 слои—наружный и внутренний зернистые слои. Такая кора относится к гранулярному типу коры. В двигательной коре хорошо развиты проекционные слои, особенно 5. Это агранулярный тип коры.

Для КГМ характерна модульная организация. В коре выделяют вертикальные модули, которые занимают всю толщину коры. В таком модуле в средней части располагается пирамидный нейрон, дендрит которого достигает молекулярного слоя. Также имеется большое количество мелких вставочных нейронов, отростки которых заканчиваются на пирамидном нейроне. Часть из них возбуждающие по функции, а большая часть—тормозные. В этот модуль из других участков коры входит кортико-кортикальное волокно, которое пронизывает всю толщину коры, по ходу отдает отростки—коллатерали на вставочные нейроны и небольшая часть—на пирамидный нейрон и достигает молекулярного слоя. Также в модуль входят 1-2 таламокортикальных волокна. Они достигают 3-4 слоя коры, разветвляются и образуют синапсы с вставочными нейронами и пирамидным нейроном. По этим нервным волокнам поступает афферентная возбуждающая информация, которая через вставочные нейроны, которые регулируют проведение информации, или напрямую поступает на пирамидный нейрон. Она обрабатывается, образуется эффекторный импульс в начальном отделе аксона пирамидного нейрона, который отводится от тела

82

клетки по аксону. Этот аксон в составы нервного кортикоспинального волокна поступает в другой модуль. И так от модуля к модулю информация передается из чувствительных отделов в двигательную кору. Причем информация идет как горизонтально, так и вертикально. КГМ отличается высокой плотностью сосудисто-капиллярной сети и нервные клетки располагаются в ячейке из 3-5 капилляров. Нервные клетки высоко чувствительны к гипоксии. С возрастом происходит ухудшение кровоснабжения и гибель части нервных клеток и атрофия вещества мозга. Нервные клетки коры головного мозга способны регенерировать при сохранении тела нейрона. При этом восстанавливаются поврежденные отростки и образуются синапсы, за счет этого восстанавливают нервные цепи и рефлекторные дуги.

Возрастные изменения коры

а) У новорожденного ребенка в ряде областей коры (в некоторых лобных и височных извилинах) вокруг аксонов еще нет миелиновых оболочек: они формируются после рождения.

б) Кроме того, в детском возрасте происходит постепенное разрастание нервных волокон и глии. Поэтому у взрослого человека, по сравнению с новорожденным, нейроны в коре расположены менее плотно, хотя их количество может оставаться прежним.

в) Затем, однако, начинает уменьшаться и общее количество нейронов, что особенно интенсифицируется в пожилом и старческом возрасте. Быстрее прочих погибают гигантские пирамиды, а в коре мозжечка — клетки Пуркинье. Считают, что гибель нейронов происходит путем апоптоза, который запускается из-за накопления в клетке неустранимых повреждений. В свою очередь, причиной этих повреждений могут служить ухудшение кровотока в мозгу, действие токсических соединений, стрессы, перегрузка клеток липофусцином и т. п.

Гематоэнцефалический барьер — барьер между нейронами и кровью капилляров мозга

сущность барьера заключается в том, что

●нервные клетки не вступают в тесный контакт c капиллярами, а между ними есть прослойка, которая образована астроцитами, то есть одна часть (ножка) астроцита контактирует с нейроном, а другая - с капилляром, капилляры и нейроны со всех сторон покрыты астроцитами

●в эндотелии капилляров имеются плотные замыкающие контакты

барьера нет в: срединном возвышении гипоталамуса, гипофизе, эпифизе

Гематоэнцефалический барьер - барьер между нейронами и кровью капилляров мозга (показан двойной стрелкой)

1 - эндотелий капилляра, между эндотелиальными клетками имеются плотные контакты 2 - базальная мембрана капилляра 3 - ножки астроцита, обхватывающие и капилляры, и нейроны 4 - просвет капилляра 5 - нейрон 6 - астроцит

83

8. Мозжечок. Строение и функциональная характеристика, нейронный состав коры мозжечка. Межнейронные связи. Афферентные и эфферентные нервные волокна.

Центральный орган равновесия и координации движений.

Серое вещество представлено корой мозжечка и подкорковыми ядрами. Оно содержит миелиновые нервные волокна—восходящие и нисходящие—тормозные по функции. Мозжечок содержит большое число мелких извилин. В центре средней части извилины располагается белое вещество в виде полоски, а по периферии—серое вещество (кора). К коре прилежит мягкая мозговая оболочка. В коре выделяют наружный молекулярный слой, средний

Строение

Ганглиозный=грушевидный слой и внутренний зернистый слой. Наиболее важным является средний ганглиозный слой. Он содержит крупные грушевидные клетки, у которых округлое ядро, хорошо развиты органеллы. От верхушки отходит 2-3 дендрита. Которые поступают в молекулярный слой и сильно разветвляются. От основания нейрона отходит один аксон. Который пронизывает зернистый слой и уходит в белое вещество. Аксоны этих клеток дают начало нисходящим тормозным путям.

Молекулярный слой широкий, содержит небольшое количество вставочных нейронов--это звездчатые и корзинчатые клетки и большое число нервных отростков. Звездчатые нейроны располагаются в верхней части молекулярного слоя, это мелкие нейроны, имеют несколько дендритов и аксон, которые образуют синапсы с дендритами грушевидных клеток. Корзинчатые нейроны располагаются в нижней части молекулярного слоя, имеют несколько дендритов и длинный аксон, который идет над телами грушевидных нейронов как правило поперек извилин, отдает к ним мелкие веточки, образует сплетение вокруг тел—корзинку. И синапсы с телами этих клеток. Звездчатые и корзинчатые нейроны--это вставочные тормозные нейроны.

В зернистом слое плотно располагаются клетки-зерна. У них мелкое округлое тело, короткие разветвленные дендриты и длинный аксон, которые поступают в молекулярный слой и делятся на несколько веточек. Одни из них соединяются с дендритами звездчатых клеток, другие—с дендритами корзинчатых клеток, а третьи—с дендритами грушевидных нейронов. В зернистом слое (особенно в верхней части) располагаются звездчатые клетки Гольджи—это вставочные тормозные нейроны. Аксон этих клеток образует дендриты с дендритами клеток-зерен. Дендриты этих клеток образуют синапсы с аксоном клеток-зерен. Эти клетки могут ограничивать вплоть до полного прекращения проведение нервного импульса через отростки клеток-зерен.

Из белого вещества в кору мозжечка поступают 2 вида нервных волокон, которые несут афферентную информацию. Преобладают моховидные нервные волокна. Они проникают в зернистый слой и образуют синапсы с дендритами клеток-зерен и передают этим клеткам возбуждающие нервные импульсы, которые

84

по аксонам клеток-зерен поступают на дендриты грушевидных нейронов. Эти импульсы могут частично или полностью ограничиваться тормозными нейронами. Лазящие (лиановидные) нервные волокна из белого вещества пронизывают всю кору. Поступают в молекулярный слой и образуют синапсы с дендритами грушевидных нейронов. Они передают возбуждающую афферентную импульсацию сразу на грушевидные нейроны. Этих волокон мало.

Возбуждающая афферентная импульсация вызывает возбуждение грушевидных нейронов, эта информация обрабатывается и в грушевидном нейроне образуется новый импульс, тормозной по характеру, который отводится от тела нейрона по аксонам, то есть по нисходящим тормозным путям на двигательные ядра ствола мозга.

Межнейрональные связи в коре мозжечка

I - молекулярный слой

II - ганглионарный слой

III - зернистый слой

1 - клетки Пуркинье

2 - звездчатые клетки

3 - корзнчатые клетки

4 - зерновидные нейроны

5 - звездчатые клетки Гольджи

6 - моховидные волокна

7 - лазящие волокна

+ - активирующие (возбуждающие) влияния

- - тормозные влияния

85

9. Автономная (вегетативная) нервная система. Общая морфофункциональная характеристика, отделы. Строение экстра- и интрамуральных ганглиев и ядер центральных отделов автономной нервной системы. Автономная (вегетативная) рефлекторная дуга и её отличия от соматической.

Автономная нервная система, регулирующая висцеральные функции организма, подразделяется на симпатическую и парасимпатическую, оказывающие различное влияние на иннервируемые вместе органы нашего организма. И в симпатической, и в парасимпатической системе есть центральные отделы, имеющие ядерную организацию (ядра серого вещества головного и спинного мозга), и периферические (нервные стволы, ганглии, сплетения). К центральным отделам парасимпатической нервной системы относят вегетативные ядра 3, 7, 9, 10 пар черепно-мозговых нервов и промежуточные латеральные ядра крестового отдела спинного мозга, а к симпатической нервной системе корешковые нейроны промежуточных латеральных ядер серого вещества тораколюмбального отдела позвоночника.

Центральные отделы автономной нервной системы имеют ядерную организацию и состоят из мультиполярных ассоциативных нейроцитов вегетативных рефлекторных дуг. Для вегетативной рефлекторной дуги, в отличие от соматической, характерна двуч-ленность ее эфферентного звена. Первый преганглионарный нейрон эфферентного звена вегетативной рефлекторной дуги располагается в центральном отделе вегетативной нервной системы, а второй в периферическом вегетативном ганглии. Аксоны вегетативных нейронов центральных отделов, называемые преганглионарными волокнами (и в симпатическом и в парасимпатическом звене обычно миелиновые и холинергические) идут в составе передних корешков спинного мозга или черепных нервов и дают синапсы на нейронах одного из периферических вегетативных ганглиев. Аксоны нейронов периферических вегетативных ганглиев, называемые постганглионарными волокнами, заканчиваются эффекторными нервными окончаниями на гладких миоцитах во внутренних органах, сосудах, железах. Постганглионарные нервные волокна (обычно безмиелиновые) в симпатической нервной системе адренергические, а в парасимпатической — холинергические. Периферические узлы вегетативной нервной системы, состоящие из мультиполярных нейронов, могут находиться вне органов — симпатические паравертебральные и превертебральные ганглии, парасимпатические узлы головы, а также в стенке органов — интрамуральные ганглии в стенке пищеварительной трубки и других органах. Ганглии интрамуральных сплетений содержат кроме эфферентных нейронов (как и другие вегетативные ганглии) чувствительные и вставочные клетки местных рефлекторных дуг. Три основных типа клеток выделяют в интрамуральных нервных сплетениях. Длинноаксонные эфферентные нейроны — клетки первого типа, имеющие короткие дендриты и длинный аксон, покидающий ганглий. Равноотростчатые, афферентные нейроны — клетки второго типа, содержат длинные дендриты и поэтому их аксоны морфологически различить не удается. Аксоны этих нейроцитов (показано экспериментально) образуют синапсы на клетках первого типа. Клетки третьего типа — ассоциативные, отдают свои отростки в соседние ганглии, заканчиваясь на дендритах их нейронов. В желудочно-кишечном тракте располагается несколько интрамуральных сплетений: подслизистое, мышечное (самое крупное) и подсерозное. В мышечном сплетении обнаружены холинергические нейроны, возбуждающие двигательную активность, тормозные — адренергические и пуринергические (неадренергические) с крупными электронно-плотными гранулами. Кроме этого имеются пептидэргические нейроны, выделяющие гормоны. Постганглионарные волокна нейронов интрамуральных сплетений в мышечной ткани органов образуют терминальные сплетения, содержащие варикознорасширенные аксоны. Последние содержат синаптические пузырьки — мелкие и светлые в холинергических мионевральных синапсах и мелкие гранулярные в адренергических.

Вегетативная нервная система подразделяется на взаимодействующие друг с другом симпатический и парасимпатический отделы, которые различаются локализацией центров в мозге и периферических узлов, а также характером влияния на внутренние органы.

В соматическую и автономную нервную систему входят звенья, расположенные в центральной и периферической нервных системах.

Функционально ведущей тканью органов нервной системы является нервная ткань, включающая нейроны и глию. Скопление нейронов в центральной нервной системе обычно называются ядрами, а в периферической нервной системе — узлами (ганглиями). Пучки нервных волокон в центральной нервной системе носят название трактов, в периферической нервной системе они образуют нервы

86

ОРГАНЫ ЧУВСТВ

1. Понятие об анализаторах. Классификация органов чувств. Органы обоняния и вкуса: строение, развитие, цитофизиология.

Анализатор состоит из 3х частей- 1- периферическая рецепторная часть (рецепторные клетки)

2- промежуточная часть (цепь вставочных нейронов)

3- центральная корковая часть (участок коры головного мозга)

Они соответственно формируют нервный импульс, проводят его в нервные центры и анализируют полученную информацию.

Органы чувств делятся на 3 группы- 1- первично-чувствующие (неиро-сенсорные клетки) – орган зрения, обоняния

2- вторично-чувствующие клетки (сенсорно-эпителиальные кл.)- вкус, слух, равновесие 3- орган кожно-мышечного чувства (проприорецепция)

Орган обоняния – основной орган обоняния и Якобсонов орган Основной орган обоняния – концевая часть обонятельного анализатора

Представлен обонятельной областьюверхняя и средняя раковины носовой полости, верхняя часть носовой перегородки. (далее обонятельный нерв и основная обонятельная луковица)

Вомеронозальный орган- две парные слепые эпителиальные трубки, на границе хряща перегородки и сошника, далее вомеронозальный нерв, терминальный нерв, добавочная обонятельная луковица.

Развитие – из нейроэктодермы, утолщающихся частей эктодермы – обонятельных плакод (в передней части головы зародыша) + мезенхима. Плакоды превращаются в обонятельные мешки с отверстиями. Стволовые обонятельные клетки дают начало нейросенсорным клеткам, поддерживающим и базальным эпителиоцитам (4 мес.) Аксоны нейросенсорных клеток объединяются в 20-40 обонятельных путей и пробивая решетчатую закладку устремляются к обонятельной луковице. (часть клеток образует обонятельную боуменову железу)

Вомеронозальный орган закладывается на 6 неделе, на 21 неделе уже достаточно развит.

Строение Основной орган обоняния – многоядерный цилиндрический эпителий.

87

Все лежит на базальной мембране. Обонятельные клетки есть 2х типоводни на периферическом отростке имеют обонятельную булаву(луковицу) и реснички на ней. Другие заканчиваются обонятельными микроворсинками.

Поддерживающие клетки – глиальные, имеют микроворсинки, апокринная секреция. Базальные – стволовые клетки.

20-100 безмиелиновых отростков формируют обонятельную нить. Обонятельная луковицавторые нейроны. Далее в гиппокамп и гиппокамповую извилину (3й нейрон)

В подлежащей РВСТ – трубчато-альвеолярные обонятельные боуменовы железы. Выделяет слизь (белковую), в которой растворяются пахучие в-ва.

Обильно васкуляризирована обонятельная область.

Вомероназальный орган реагирует на феромоны, формирует половое поведение.

Орган вкуса

Сенсорно-эпителиальные клетки во вкусовых почках (в многослойном плоском эпителии желобоватых, листовидных и грибовидных каналов).

Формируются как выпячивания слизистой оболочки языка. Источник – многослойный эпителий сосочков. (дифференцировка под индукцией язычного, языкоглоточного и блуждающего нерва). 6-7 неделя

В каждой почке 40-60 эпителиоцитов 1 тип – много микроворсинок, темные, не чувствительные

2 тип – мало микроворсинок, светлые, не чувствительные

3 тип – 5-7%, сенсорно-эпителиальные

4 тип – базальные (стволовые)

Периферические – имеют мало органелл, много микротрубочек (поддерживающие)

Луковицы – лицевой, языкоглоточный, блуждающий нервы – ствол (ядро одиночного пути) – таламус – нижняя часть постцентральной извилины

2. Представление о зрительном анализаторе. Глаз: развитие, составные части, функциональные аппараты. Строение рецепторного аппарата. Изменения в нём под влиянием света и в темноте.

Зрительный анализатор – сетчатка (нейросенсорные кл.), зрительные нервы, зрительная зона коры больших полушарий (затылочная зона).

Глаз, развитие-

Сетчатка и зрительный нерв из нервной трубки (глазные пузырьки на глазных стебельках) – образуют форму бокала

Хрусталик – впячивание эктодермы (+эпителий роговицы)

Сосудистая оболочка, склера, стекловидное тело и строма роговицы – из мезенхимы Мышцы зрачка нейрального происхождения Палочки и колбочки развиваются незадолго до рождения.

Строение-

Наружная фиброзная оболочка – роговица и склера Средняя сосудистая оболочка – радужка, цилиарное тело, хороидея Внутренняя оболочка – сетчатка

88

Строение рецепторного аппарата – сетчатка Наружный пигментный слой и внутренний слой нейросенсорных клеток

Сетчатка имеет зрительную часть и ресничную и радужковую части Сзади – желтое пятно с центральной ямкой и слепое пятно

+ радиальные глиоциты

Слои сетчатки-

1- пигментный эпителий сетчатки

2- палочки и колбочки

3- наружная глиальная пограничная мембрана

4- наружный ядерный слой (ядра палочек и колбочек)

5- наружный сетчатый слой

6- внутренний ядерный слой (биполярные, горизонтальные - острота, амакринные - модуляция)

7- внутренний сетчатый слой

8- слой ганглиозных нейронов

9- слой нервных волокон (безмиелиновые)

10внутренняя глиальная пограничная мембрана Нейросенсорные клетки – палочки и колбочки Сверху видоизмененная ресничка

89

Упалочек диски замкнуты

Уколбочек диски не замкнуты Внутренний сегмент колбочек утолщен

Палочки – сумеречное зрение, родопсин (происходит его фотолиз на мембране) Колбочки – цветное зрение (в т.ч. иодопсин)

Колбочки трех типов – коротковолновые, средневолновые, длинноволновые Палочки соединены с биполярными 1 к 15-20, колбочки соединены в соотношении 1 к 1-2

Пигментоциты лежат на базальной мембране ( часть мембраны Бурха сосудистой оболочки). Имеют ворсинки обращенные к палочкам и колбочкам. Имеют меланосомы и фагосомы.

При ярком свете пигмент (меланин) из тел пигментоцитов переходит в отростки. Палочки удлиняются и утопают в нем, колбочки укорачиваются.

В темноте меланин уходит в тела пигментоцитов. Палочки укорачиваются, а колбочки удлиняются.

3. Представление о зрительном анализаторе. Глаз: развитие, составные части, функциональные аппараты. Строение структур, составляющих диоптрический и аккомодационный аппараты. Вспомогательный аппарат глаза.

-//- (см. выше)

Диоптрический – роговица, жидкость передней и задней камер, хрусталик, стекловидное тело Роговица – часть фиброзной оболочки.

Пять слоев-

1- передний многослойный плоский неороговевающий эпителий (пять слоев, базальный – камбиальный)

2- передняя пограничная пластинка (боуменова мембрана)(беспорядочные коллагеновые фибриллыпродукт эпителиоцитов)

3- собственное в-во (стромапластинки из коллагеновых фибрил(соединительнотканные) между ними – отросчатые плоские фибробласты)

4- задняя пограничная пластинка (десцеметова мембрана)

5- задний эпителий (эндотелий передней камеры) (1 слой) Роговица переходит в непрозрачную склеру в районе лимба Передняя камера- ограничена роговицей и радужкой Имеет радужно-роговичный(фильтрационный) угол

90