Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги из ГПНТБ / Журавлева Л.Е. Углеводы учеб. пособие для студентов-заочников фак. естествознания пед. ин-тов

.pdf
Скачиваний:
4
Добавлен:
23.10.2023
Размер:
5.95 Mб
Скачать

 

- 160 -

 

 

75. Сахарозу

можно рассматривать как

сф - Ю -глюкопиранозу,

в которой атом водорода глюкоэидного гидроксила замещен

J> - 'к; -фруктофуранозилом, т .е .

сахарозаото глюкозид-

- Ъ -Фруктофуранозил- ^

-глюкопиранозид.Кроме то­

го, сахарозу можно рассматривать

и

как _Л - й -фруктофура-

нозу.в которой атом водорода гликозидного гидроксила замѳ-

а:ѳн <<

-гяюкопиранозилом; т .е .

сахароза - зто

глюкопиранозил- f> - Пі, .-Фруктофуранозкд.

76.Водный раствор глюкозы реагирует с реактивом Фединга, вос­ станавливая закись меди, и с аммиачным раствором окиси се­ ребра, восстанавливая серебро. Сахароза принадлежит к неэосстанавлкваюпшм дисахаридам и с указанными реактивами не реагирует.

77.При гидролизе сахарозы образуется смесь Q -глюкозы и 'xj - фруктозы (инвертный сахар). При обработке этой смеси из­ бытком фенулгидразина нагреванием в уксусной кислоте полу­ чается озазон. (Глюкоза и фруктоза дают разные фенилгидразокк, но один и тот же озазон).

78.. Мальтоза в таутомерной оксикарбонильной (форме имеет альде­ гидную группу, сахароза таковой не имеет:

Н-С

н - сI

 

С

Н-С •

ц / \

 

CIIgI OH

сн2он

н - с - о н

сахароза

мальтоза

-

I 6 I -

7 9 .

 

сн,он

си.осн.

октаметилсахароза

2,3,4,6-тетраметил-

1 ,3 ,4 ,6-тетраметил-'Â) -

''/5- глюкопираноэа

фруктофураноза

80.Сахароза вращает плоскость поляризации света вправе. При гидролизе сахарозы получающаяся равномолекулярная смесь 'Э -глюкозы и 'ХУ-фруктозы вращает плоскость поляризации влево, т .к . £> -фруктоза вращает её влево на больший угол* чем ^ -глюкоза вправо. Следовательно, произошло измене­

ние направления угла вращения - инверсия,

81. ^ - яли Jb - конфигурация гликозидной связи в молекуле дисахарида устанавливается с помощью избирательного ферментагквного гидролиза. Ферменты,расщепляющие к. -гликозид­ ную связь, не действуют на JS -гликозидную связь, и наоборот.расщепляюще ß -гликозидную связь,не действуют нас*£- -гликозидную связь.

- 1 6 » ; -

8 2 .

Н

83.

f'cL-''Й -глюаовнранйза

-'Ä -глвкопнраноза

(гцпсоввдавй гидроксил-

(гликозидный гидрокоал-

а ^ ж е я д в д ш *)

-экваториадывдй)

- 163 -

j) —пь -галактоза (гликозидный гидрокси л-экваториальный")

64. Крахмал превращают в глюкозу путей киолотного гидролиза. Впервые Кислотный и ферментативный гидролиз крахмала осу­ ществлен русским ученым К.С.Кирхгофом в 1814.

(СбНІ0°5)п, >

+ п. НОН

У -----

»-*С6НІ206

85. Ом. схему образования макромолекулы амилозы (отр .97)

йСхему образования макромолекула цеяйюяоиы (клетчатки) (отр .108).

87« Макромолекула крахмала поотроена ли остатков 73 -глюко­

зы, связанных мехду собой «А, - I ,4-Глйкозідными овявяни;

в клетчатке остатка Ъ нглюкоеа свяааяві между собой

> - 1,4- ипогиш я « Ш .

- 164 -

86.

 

 

к

^

 

н '

с А

 

 

 

1

 

 

 

 

 

 

 

 

1*

 

 

 

И - С -ОН

 

Н - с -

он

 

)

1

 

0

 

1

 

 

о

НО- С - и

ч

МО- с - И

 

 

Н ч 1

 

 

и _

1

0

 

L

___ с

 

 

 

 

 

 

1

 

 

 

 

 

 

 

Н - с

 

 

Н -

с -------

СНгОН

СН^ОИ

СНіОН

 

 

I

 

 

 

CHt0H

Строение дени макромолекулы

амилозы,

 

 

 

Амилопектин имеет разветвленное строение. Некоторые вхо­

дящие в цепь

остатки глюкозы связаны I ,6—гликозидными связями

с остатками

глюкозы другой цепи

 

 

 

 

 

 

'СН20Н

CHjjOH

89.;івлеяие ретроградацми крахмала см. стр. ЮЗ-104

90.См. стр ..103-104

ЭІ*

См. стр.118

 

94,

Из крахмала гидролизом получить глюкозу,

затем её окислить

 

до глюкоиовой кислоты, после чего ввести в реакцию о содой

 

или едким натром.

 

96*

Клетчатку гидролизуют до конечного продукта - глюкозы.

 

Спирт получают из глюкозы брожением. Глюкозы 633,3 кГ,

 

спирта 323,46 кг*

см«ОН

 

 

инулин

(полифруктофураноза)

 

1

Считают,что

восстанавливающий конец молекулы (■ R

)

связан с

7) - глюксгшранозным остатком гликозидной

связью,

образование которой можно представить себе как отщепление

молекулы воды за

счет гликозидашх гидроксилов

jl

фрук-

тофуранозы и

 

(.— '!)

- глюшгаракозя,

 

 

.

ошвівае

 

 

 

 

 

Стр.

Предисловие ....................................................

 

, . .................................

3

В ведение...................................................................

 

 

.........

5

Глава I . Моносахариды

 

..............................................................

 

7

 

С троение.........

 

.......................... . . . . . ...............

7

 

Стереоизомерия в номенклатура .............................

 

10

 

Циклические (полуацетальныѳ) формулы строения 19

 

Т а у т о м е р и я . . . . . . . .

...........

 

27

 

Конформация ......................................................................

 

 

 

29

 

Способы получения...............................

 

32

 

Физические свойства ....................................................

 

34

 

Химические св ...............................ой ств а

 

34

 

Главные представители............................... . . . . . . .

 

54

 

Дополнительные ..................задачи и упражнения

 

59'

Глава П. Олигосахариды ...................................................

 

 

63

- ^

Дисахаридн

............. ................... ...............................

;

 

64

 

Номенклатура дисахаридов ............., . . .•

 

66

 

Восстанавливапше ................................диоахариды

 

69

 

Яевосстанавяиваицие ...................дисахариды

 

86

 

Дополнительные . . . . . . . . .задачи в упражнения

 

93

Глава В . Поллсахариды

. ........... . ...........

97

 

 

 

Крахмал..........

і . . . . . . . . . . .

90

 

Гликоген . . . .

. . . . . . . . . . . . . . .

1г>,

. . .

J07

 

Целлюлоза..............

. . .

і » , . . , . , . , , , . . , , ,

108

 

 

Дополнительные . . . . . . . . .задачи и упражнения

 

Щ

■,г<у Оямийі t

*

.

........... .123

Подписано в печать І0/6-75г. Л-ІОІЗОО, об®»* 6 п.л.

Заказ ® 142,тираж 500 эк з.

Ротапринт МГЗІЩ»

Л

; > *

ЦЕНА 37 кѳіь

'5

<

ч

h)

V..

/

* ^

* ч? 4

4

Соседние файлы в папке книги из ГПНТБ