5.3. Оценка оптимальности состава бинарной подвижной фазы

по обобщенным целевым функциям

Эффективным способом многопараметрической оптимизации или оценки хроматографических методик является обобщенная целевая функция [27]. Ее возможности могут быть эффективно использованы при оптимизации технико-эксплуатационных свойств бинарных подвижных фаз при разработке методик анализа с применением ВЭЖХ.

(120)

где F_об – значения обобщенной целевой функции для s-той ПФ, a_k– статистически обоснованный весовой коэффициент k-той целевой функции F_k, F_k^норм – нормирующее значение для F_k, s – число составляющих (частных) целевых функций. При этом перед составляющими целевыми функциями, которые максимизируются, ставится знак плюс, перед минимизируемыми – знак минус. Значения F_k^норм принимается при максимализации k-той целевой функции F_k^норм= F_k^max, при ее минимизации – F_k^норм= F_k^min. Например, если оптимизируется оптическая плотность элюента, величина F_k^норм равна минимальному значению функции оптической плотности от концентрации модификатора.

Алгоритм поиска оптимального решения по F_об позволяет для заданной хроматографической системы «сорбат-сорбент-элюент-детектор»:

• находить оптимальные составы ПФ по 9 частным целевым функциям и по обобщенной целевой функции при широком варьировании граничных условий по величине анализируемых критериев и величине объемной доли модификатора;

• сопоставлять уровни качества нескольких методик, решающих одну и ту же аналитическую задачу по величине обобщенной целевой функции;

• прогнозировать изменения уровня качества методики при использовании изоэлюотропных ПФ;

• прогнозировать изменения уровня качества методики при произвольном изменении состава ПФ при корректировке факторов удерживания.

• прогнозировать изменения уровня качества методики при замене способа детектирования (УФД, РМД или другие детекторы).

• прогнозировать изменения уровня качества методики при замене варианта НФХ на ОФХ.

• прогнозировать изменения уровня качества методики при повышении или понижении требований к чувствительности УФД или РМД.

Для реализации алгоритма подходят типовые программы Microsoft Excel или Microsoft Access, в которые введены базы данных по зависимостям хроматографических свойств бинарных элюентов от φ₂, граничные условия и параметры поиска частных и обобщенной целевой функций. Число и весовые коэффициенты частных целевых функций могут корректироваться в зависимости от уровня сложности технического задания и возможностей имеющейся хроматографической аппаратуры. Для автоматизации расчетов и поиска оптимального решения в Excel встроена специальная программа «Поиск решения» (Solver).

Рассмотрим в качестве примера нахождение оптимальных условий микроколоночной ВЭЖХ для желтых ЦФК. В связи с их плохой растворимостью в полярных растворителях, целесообразно остановиться на методе НФХ. Граничные условия назначим с учетом применения микроколоночного хроматографа с УФД.

Наиболее узким местом для желтых ЦФК является допустимый диапазон элюирующей силы. При ее увеличении резко падает селективность разделения. Внимательно следует относиться к установлению граничных условий. Возможны ситуации, когда заданные диапазоны не позволяют найти общее решение. Поэтому, пользуясь методом обобщенной целевой функции, есть смысл применять прием последовательного назначения граничных условий, следя за тем, что бы граничные условия для менее весомых факторов не экранировали оптимальный диапазон наиболее важных параметров. При необходимости компромисса можно увеличить допустимый диапазон для менее важного свойства, но сохранить жесткие требования по принципиально важным граничным условиям.

В табл. 77 приведены формулы для расчета частных целевых функций. Если точная модель «свойство – состав элюента» неизвестна, в качестве вынужденного приближения применима аддитивная модель.

Таблица 77. Вид некоторых частных целевых функций, включенных в базу данных для бинарных подвижных фаз.

Параметр ПФ	Вид частной составляющей функции Fk
Предел прозрачности в УФ свете	12*=22+1*(1-2) или *12={*1+[*2(1+A+B)-*1]2}/ (1+A2+B22)
Плотность	12=22+1(1-2) или ρ12 =ρ1+ρ12 +(ρ2- ρ1-ρ1)2
Вязкость	12={1+[2(1+A+B) - 1]2}/(1+A2+B22)
Температура кипения	или Т12=Т22+Т1(1-2)
Растворимость аналита	L12=L22+L1(1-2) или L12=L1+АL12+(L2-АL1-L1)22
Элюирующая сила	о12 ={о1+[о2(1+6795А)-о1]φ2}/(1+Aφ2-0.3205Aφ22) или Pi= iРi
Стоимость	V12=V22+V1(1-2)
ПДК	C12= C22+C1(1-2)

Максимальное значение F_об, удовлетворяющее граничным условиям, не обязательно совпадает с действительным максимумом этой функции. Абсолютные значения F_об зависят от числа составляющих целевых функций, от того, сколько из них максимизируется или минимизируется, от вариаций весовых коэффициентов, от принятых граничных условий. Итак, для 7 бинарных систем гексан – модификатор по 8 предложенным в табл. 77 параметрам ПФ и заданным условиям, найдены F_i и F_об (рис.80, табл. 78 и 79). Теперь можно ответить на вопрос, какой из апробированных систем следует отдать предпочтение при разработке методики анализа.

Таблица 78. Одна из 7 систем гексан-модификатор, в которой провели поиск F_об для микроколоночной НФХ желтых ЦФК

Система	φ2	Ткип	ρ	η	УФ	у.е./л	ПДК	εo	Раст.
Гексан – этилацетат	0	68.8	0.655	0.30	195	33.9	300	0.01*	0.5
	0.03	69.0	0.658	0.30	197	33.8	297	0.23	0.5
	0.08	69.5	0.664	0.31	200	33.6	292	0.30	0.5
	0.1	69.6	0.666	0.31	201	33.5	290	0.31	0.6
	0.15	70.0	0.672	0.32	204	33.3	285	0.33	0.6
	0.2	70.5	0.678	0.33	207	33.1	280	0.34	0.6
	0.3	71.3	0.690	0.34	213	32.7	270	0.36	0.7
	0.4	72.1	0.702	0.35	219	32.3	260	0.38	0.7
	0.5	73.0	0.715	0.36	225	31.9	250	0.40	0.8
	0.6	73.8	0.727	0.37	230	31.5	240	0.42	0.8
	0.7	74.6	0.740	0.39	236	31.1	230	0.44	0.9
	0.8	75.4	0.754	0.40	242	30.7	220	0.46	0.9
	0.9	76.3	0.767	0.41	248	30.3	210	0.48	1.0
	1	77.1	0.781	0.43	254	29.9	200	0.50	1.0
Fkнорм		77.1	0.781	0.30	195	29.9	300	0.50	1.0
Коэффициенты веса		0.15	0.05	0.2	0.1	0.05	0.05	0.2	0.2
Граничные условия	Min:	60	0.650	0.28	195	25	100	0.2	0.5
	Max:	100	1.400	0.8	230	55	1200	0.3	1
Fоб		F1	F2	F3	F4	F5	F6	F7	F8
0.09		0.14	0.04	-0.21	-0.10	-0.06	0.05	0.12	0.11

*Примечание. Жирным курсивом обозначены значения параметров, выходящие за установленные границы.

Таблица 79. Величина F_об и оптимальный состав бинарных элюентов гексан – модификатор, аналиты – желтые ЦФК

Модификатор	Fоб	φ2
Диэтиловый эфир	0.10	0.25
Этилацетат	0.09	0.08
ТГФ	0.08	0.18
Хлороформ	0.06	0.50
ИПС	0.02	0.006
Этанол	0.02	0.004
Диоксан	-0.03	0.09

При прочих равных условиях, учитывая дополнительно высокую пожароопасность диэтилового эфира и ТГФ, их склонность к образованию пероксидов, логично по итогам поиска F_об отдать предпочтение этилацетату, затем хлороформу. При этом целесообразно говорить не о точечном оптимуме, а об оптимальном диапазоне составов ПФ. Величина F_об на отдельных участках может изменяется медленно, оптимальное решение регулируется в таком случае наложенными граничными условиями. Дальнейшая процедура оптимизации методики сопряжена с улучшением селективности разделения. Оценим по значениям F_об преимущества тех или иных изоэлюотропных составов. При заданной элюирующей силе предпочтение следует отдать составу с максимальным значением F_об. Если лучшая селективность обеспечивается не оптимальной по ряду критериев ПФ, следует применять методологию последовательных уступок.

Рис. 80. F_об для системы «желтые ЦФК – «Милихром» (УФД) – бинарные ПФ гексан–модификатор»: 1 – диэтиловый эфир; 2 – этилацетат; 3 – ТГФ; 4 – хлороформ; 5 – этанол; 6 – диоксан; 7 – ИПС

Рассмотрим пример поиска F_об для ОФХ жирорастворимых витаминов методом микроколоночной ВЭЖХ. На рис. 81 представлены F_об, построенные по параметрам, приведенным в табл. 80. Эти параметры учитывают свойства аналитов и особенности микроколоночной системы «Милихром».

Расчеты показали, что наиболее широкий диапазон значений φ₂, удовлетворяющих граничным условиям для микроколоночной ОФХ жирорастворимых витаминов дает подвижная фаза ацетонитрил – вода, φ₂=0.75-0.90 (F_об=0.01). В тоже время бинарная система метанол – вода дает более узкий разрешенный диапазон, но с более высоким максимумом целевой функции (F_об=0.09). Для обращенной системы с ТГФ нет единого решения, удовлетворяющего всем граничным условиям. Подходящая элюирующая сила смеси находится в области составов со слишком высокой вязкостью.

Рис. 80-81 дают общее представление о том, как выглядят типичные обобщенные функции для нормально- и обращенно-фазовых вариантов ВЭЖХ.

Таблица 80. Одна из 3 систем, в которой провели поиск F_об для микроколоночной ОФХ жирорастворимых витаминов.

Система	φ2	Ткип		ρ		η		УФ		у.е./л		ПДК		S		Раст.
Вода – метанол	0	100.0		1.000		0.89		195.0		19.2		1200		0.00		0.5
	0.026	97.8		0.998		0.93		195.3		19.3		1169		0.08		0.5
	0.075	94.7		0.994		1.00		195.8		19.4		1110		0.23		0.5
	0.1	93.3		0.991		1.04		196.0		19.4		1081		0.30		0.6
	0.15	90.8		0.986		1.12		196.5		19.6		1021		0.45		0.6
	0.2	88.6		0.980		1.21		197.0		19.7		961		0.60		0.6
	0.25	86.5		0.973		1.30		197.5		19.8		901		0.75		0.6
	0.4	80.9		0.949		1.58		199.0		20.2		722		1.20		0.7
	0.5	77.7		0.929		1.69		200.0		20.4		603		1.50		0.8
	0.6	74.7		0.906		1.66		201.0		20.6		483		1.80		0.8
	0.7	71.9		0.880		1.46		202.0		20.9		364		2.10		0.9
	0.75	70.6		0.867		1.31		202.5		21.0		304		2.25		0.9
	0.95	65.8		0.804		0.67		204.5		21.5		65		2.85		1.0
	1	64.7		0.787		0.54		205.0		21.6		5		3.00		1.0
Fkнорм			100.0		1.000		0.54		195		19.2		1200		3.00		1.0
Коэффициенты веса			0.15		0.05		0.2		0.1		0.05		0.05		0.2		0.2
Граничные условия	Min:	60		0.65		0.28		195		25		50		2.25		0.5
	Max:	100		1		1		254		55		1200		2.85		1
Fоб			F1		F2		F3		F4		F5		F6		F7		F8
0.09			0.14		0.04		-0.21		-0.10		-0.06		0.05		0.12		0.11

Примечание: Жирным курсивом обозначены значения параметров, выходящих за допустимые границы. ПДК для воды – условная большая величина, позволяющая производить расчеты.

Рис. 81. Обобщенные целевые функции для системы «жирорастворимые витамины – «Милихром»(УФ) – бинарные ПФ вода – модификатор»: 1 – ацетонитрил; 2 – метанол; 3 – ТГФ

Рис. 82. Нормализованные частные целевые функции для бинарной смеси вода – ацетонитрил: 1 – смешиваемость с водой; 2 – показатель преломления; 3 – растворимость аналита, давление пара над растворителем; стоимость, липофильность; запах, наркотические свойства; 4 – химическая стабильность; 5 – проницаемость; 6 – вязкость; 7 - диэлектрическая проницаемость; 8 – плотность, ПДК, температура самовоспламенения; 9 – температура кипения; 10 - поверхностное натяжение; 11 - температура вспышки; 12 – смешиваемость с гексаном

Рис. 83. Нормализованные частные целевые функции для бинарной смеси вода – метанол: 1 – смешиваемость с водой; 2 – показатель преломления; 3 – растворимость аналита, стоимость, давление пара над растворителем; запах, наркотические свойства; 4 – химическая стабильность; 5 – вязкость; 6 – липофильность; 7 - диэлектрическая проницаемость; 8 – плотность; 9 – ПДК; температура самовоспламенения; 10 – температура кипения;; 11 - поверхностное натяжение; 12 – температура вспышки; 13 – проницаемость; 14 - смешиваемость с гексаном

Рис. 84. Нормализованные частные целевые функции для бинарной смеси гексан – ИПС: 1 – смешиваемость с гексаном; 2 – давление пара над растворителем, стоимость, липофильность, ПДК, химическая стабильность; наркотические свойства, запах, показатель преломления; 3 – растворимость аналита, температура самовоспламенения смешиваемость с водой; 4– плотность; 5 – поверхностное натяжение; 6 - диэлектрическая проницаемость; 7 - показатель преломления; 8 - температура кипения; 9 – вязкость

Набор частных целевых функций можно варьировать в зависимости от поставленной аналитической задачи. Авторами предложен для проведения оптимизации условий ВЭЖХ кроме обобщенных функций, определяемых по уравнению (120) еще один вариант[5]:

(121)

где F_н – k-ая нормализованная целевая функция, S – число составляющих целевых функций, ‒ коэффициент веса k-ой целевой функции.

В отличие от (120) в (121) перед минимизируемыми функциями не ставится знак «минус», для них производится обратная нормировка, в результате которой максимальное значение минимизируемой функции становится равным 0, а минимальное равно 1. В предложенном алгоритме расчета F_об появляется существенное преимущество – минорные изменения таких важных для оптимизации свойств, как порог прозрачности в УФ-свете, показатель преломления и др., изменяются в нормализованной функции от 0 до 1, а не в пределах сотых и тысячных долей. Например, показатель преломления воды равен 1.3330, а ацетонитрила – 1.3441. С другой стороны, в таких целевых функциях как изменение ПДК, стоимости и др., эти изменения фиксируются не в разы, а опять же в диапазоне 0-1. Например, стоимость 1 л ацетонитрила «для ВЭЖХ» равна 1500 руб, а дистиллированной воды – 10 руб, ПДК метанола – 5, а ИПС – 980 мг/м³.

В предлагаемом варианте расчета обобщенной целевой функции важность частной целевой функции, характеризующей динамику изменения того или иного свойства при варьировании состава бинарной смеси сравнительно легко выделять с помощью коэффициента веса.

На рис. 82-84 приведены наборы F_н для трех самых распространенных в ВЭЖХ систем: вода – ацетонитрил, вода – метанол и гексан – ИПС. Часть F_н линейно изменяется от 0 до 1 или от 1 до 0. Если неизвестен характер изменения функции, она описывается аддитивным уравнением. Для некоторых свойств отдельных растворителей (вода, негорючие галогеналканы), чтобы возможны были измерения целевой функции, были приняты условные значения. Так, для ПДК воды условно принято значение 1000 мг/м³, для температуры вспышки воды и галогеналканов, соответственно, +200 ^оС, а самовоспламенения +2000 ^оС. Эти функции в [5] были использованы для поисков оптимальных решений при выборе экстракционно-хроматографических методик в условиях ОФХ и НФХ.

Визуализация этих функций позволяет оператору легко сделать экспертную оценку качества методики и оценить возможности ее улучшения. Таким образом, создание алгоритмов поиска обобщенных функций не представляют большой сложности, не смотря на многофакторность, на наличие нескольких оптимизируемых параметров, включаемых в искомую функцию, оператор получает в итоге двухмерный наглядный график, легкий в интерпретации.

ГЛОССАРИЙ

Аналит – определяемый компонент пробы, в случае аналитической ЖХ – это определяемый сорбат.

Аналитическая хроматография - хроматография, используемая для качественного анализа смеси и (или) количественного определения отдельных компонентов смеси.

Адсорбционная хроматография – хроматография, в которой неподвижной фазой служит твердый адсорбент и разделение смеси веществ происходит в результате различия в константах адсорбции веществ.

База данных – это совокупность программных средств, обеспечивающих накопление, поиск, хранение и запись информационных единиц заданной структуры данных (массивы, файлы, списки и т.д.), используемых под управлением системы управления базами данных.

База знаний (БЗ )– это основа интеллектуального обеспечения информационных и экспертных систем, представляющая собой совокупность программных средств, которые обеспечивают хранение, накопление, удаление, поиск, переработку и запись в память ЭВМ разнообразных моделей представления знаний в различных сложно структурированных формах. БЗ могут содержать модели 3 типов знаний: предметные знания, управляющие знания, и метазнания. Предметные знания – это совокупность декларативных и процедурных знаний предметной области. Управляющие знания – совокупность знаний о различных стратегиях принятия решений в предметной области. Метазнания – это знания о знаниях, которые в компьютерной форме хранятся в БЗ, и о процедурах, которые можно совершать со знаниями, хранящимися в БЗ. Метазнания применяются для адекватного выбора правил при текущем состоянии базы фактов. БЗ, предназначенные для сохранения экспертных знаний о различных предметных областях, используемых для решения задач экспертных систем, содержат статические сведения о предметных областях и правила анализа информации, поступающей от пользователя по конкретной проблеме.

Время удерживания вещества, t_R – время пребывания исследуемого вещества в хроматографе.

Высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ) – колоночная хроматография, в которой применяют сорбенты с размером частиц 3 - 10 мкм, в результате чего резко возрастает эффективность хроматографического разделения.

Гель-проникающая хроматография – эксклюзионная хроматография, в которой неподвижной фазой служит гель.

Жидкостно-адсорбционная хроматография – хроматографический метод, в котором подвижная фаза (ПФ) – жидкость, а неподвижная фаза (НФ) – твердый адсорбент

Информационно-аналитическая система - совокупность содержащейся в базах данных информации и обеспечивающих ее обработку информационных технологий и технических средств», включащая в себя базы данных, систему управления базами данных и прикладные программы для решения задач в конкретной предметной области. Информационно-аналитические системы – автоматизированные системы, позволяющие экспертам быстро анализировать большие объемы данных.

Мертвый объем, V_м – объем ПФ между точкой ввода пробы и точкой ее обнаружения. Мертвый объем включает в себя свободный объем колонки, объемы устройства ввода пробы (дозатора), детектора, а также объемы коммуникаций между ними.

Микроколоночная хроматография – жидкостная колоночная хроматография, в которой используются колонки с внутренним диаметром ≤2 мм.

Модификатор – растворитель, входящий в состав ПФ, который для выбранного варианта жидкостной хроматографии обладает бóльшей элюирующей силой, чем базовый растворитель (разбавитель).

Колонка – трубка, наполненная сорбентом, в объеме которого осуществляется хроматографическое разделение смеси веществ.

Константа распределения вещества, К_с – отношение объемных концентраций вещества (или определенной его формы) в неподвижной и подвижной фазах в условиях равновесия.

Коэффициент асимметрии A_s – отношение двух отрезков, образуемых на горизонтальной линии, проведенной на высоте 10 % от основания пика, при ее пересечении с вертикалью, опущенной из вершины пика. При этом берется отношение «тыльного» отрезка к «фронтальному» A_S=A/B (см. рис. 85).

Неподвижная фаза – твердый сорбент, на котором осуществляется дифференцированное удерживание и разделение компонентов смеси.

Нормально-фазовая хроматография (НФХ) – жидкостная хроматография, в которой неподвижная фаза более полярна, чем подвижная. Наряду с жидкостно-адсорбционной хроматографией (ЖАХ) на силикагеле и оксиде алюминия к НФХ можно отнести распределительный вариант ВЭЖХ, в котором разделение смеси на компоненты осуществляется за счет различия их коэффициентов распределения между двумя несмешивающимися фазами – растворителем (ПФ) и фазой на сорбенте (НФ).

Обращенно-фазовая хроматография – жидкостная хроматография, в которой неподвижная фаза менее полярна, чем подвижная. Это вариант распределительной жидкостной хроматографии, в котором используют сорбенты с привитыми неполярными группами и полярные ПФ.

Объем удерживания вещества, V_R – объем ПФ, затрачиваемой на элюирование пробы вещества. V_R определяют между точкой ввода пробы и точкой, при которой регистрируется максимум сигнала детектора.

Подвижная фаза - поток жидкости, перемещающий компоненты разделяемой смеси вдоль неподвижной фазы. Этим термином обозначают так же одно- и многокомпонентные растворители, применяемые для создания потока жидкости.

Рис. 85. Основные хроматографические параметры: t_M – время удерживания несорбируемого соединения; t_R1 и t_R2 – абсолютные времена удерживания компонентов 1 и 2, t_W1 и t_W2 – ширина пика у основания, выраженная в единицах времени; а и В – отрезки, образуемые на горизонтальной линии, проведенной на высоте 10% от основания пика, при ее пересечении с вертикалью, опущенной из вершины пика

Препаративная хроматография – хроматография, используемая для выделения чистых компонентов (с целью их очистки) или фракций из смеси.

Разрешение пиков, R_s – расстояние между максимумами выбранных соседних пиков, деленное на полусумму их ширин у основания (выраженных в одних и тех же единицах измерения) R_s=2(t_R2-t_R1)/(W_b1+W_b2).

Разбавитель – базовый растворитель для выбранного варианта ЖХ, обладающий минимальной элюирующей силой среди компонентов, входящих в состав ПФ.

Распределительная хроматография – хроматография, в которой неподвижной фазой служит жидкий или твердый абсорбент и разделение смеси веществ происходит в результате различия в коэффициентах распределения веществ между подвижной и неподвижной фазами.

Свободный объем, V_o – часть объема колонки, не занятая сорбентом.

Селективность хроматографической системы – избирательность, способность к специфическим взаимодействиям подвижной и неподвижной фазы с молекулами сорбата, обладающими определенными структурными признаками, приводящая к разной скорости перемещения концентрационных зон индивидуальных компонентов.

Сорбат – вещество, удерживаемое сорбентом, компонент хроматографически разделяемой смеси.

Сорбент – твёрдое вещество, жидкость или их смеси, способные поглощать или удерживать растворенные вещества и используемые в хроматографии в качестве неподвижной фазы.

Хроматограмма – записанная во времени функция концентрации определяемых веществ в ПФ на выходе из колонки (рис. 85).

Хроматограмма – наглядное изображение результатов разделения компонентов исходной смеси в планарной хроматографической системе (в тонком слое сорбента, на бумаге и т.д.).

Хроматографическая система – совокупность несмешивающихся и движущихся относительно друг друга фаз с развитой межфазной границей (поверхностью). По нашему мнению, в хроматографическую систему следуют включить и сорбат, ибо при его отсутствии нет хроматографического процесса.

Хроматографический тракт – путь, по которому происходит перемещение ПФ от резервуара для элюента, через насос, дозатор, предколонку, колонку, детектор и приемник элюата, соединенных друг с другом посредством фитингов и капилляров.

Хроматография. В зависимости от контекста под хроматографией понимается наука, процесс или метод. Хроматография – наука о межмолекулярных взаимодействиях и переносе молекул или частиц в системе несмешивающихся и движущихся относительно друг друга фаз. Хроматография – процесс дифференцированного многократного перераспределения веществ или частиц между несмешивающимися и движущимися относительно друг друга фазами, приводящий к обособлению концентрационных зон индивидуальных компонентов исходных смесей этих веществ или частиц. Хроматография – метод разделения смесей веществ или частиц, основанный на различии в скоростях их перемещения в системе несмешивающихся и движущихся относительно друг друга фаз.

Фактор удерживания (коэффициент емкости), k – безразмерная величина, характеризующая удерживание вещества и равная отношению чистого объема удерживания к свободному объему колонки: k = V_N/V_o. Фактор удерживания k можно определить как частное от деления массы вещества в НФ на массу вещества в ПФ: k= m_НФ/m_ПФ.

Экспертная система для ВЭЖХ – система выбора для аналита с определенным набором хроматографических свойств, оптимальных сорбентов и элюентов. Экспертная система может быть формализована и записана в виде компьютерной программы, включающей в себя базы данных, базы знаний (набор правил) и алгоритмов поиска оптимальных решений.

Элюат - элюент, прошедший через ячейку детектора.

Элюент – жидкость, используемая в качестве ПФ.

Элюирующая сила (способность) – свойство ПФ вступать в такие межмолекулярные взаимодействия с компонентами хроматографической системы, которые способствуют десорбции хроматографируемых соединений, более быстрому перемещению концентрационных зон индивидуальных компонентов исходных смесей.

Элюотропный ряд – серия чистых или смешанных растворителей, приведенных в порядке возрастания их элюирующей способности в выбранной хроматографической системе.

Эффективность хроматографической системы – частота ступеней установления равновесия между подвижной и неподвижной фазой в выбранных условиях для данного сорбата, способность к образованию узкой концентрационной зоны индивидуального компонента разделяемой смеси.