Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

893

.pdf
Скачиваний:
1
Добавлен:
09.01.2024
Размер:
9.42 Mб
Скачать

Существуют требования к посадке насаждений: деревья в полосах зеленых насаждений высаживаются высотой не менее 7−8 м, кустарники - не менее 1,5−2 м. Низкие и высокие кустарники, размещаемые в первых рядах со стороны источников шума, должны плотно закрывать подкронное пространство. Ряды насаждений, примыкающие основным проезжим частям скоростных магистралей, рекомендуется формировать газоустойчивыми древесно-кустарниковыми породами, размещая их в шахматном порядке для наибольшего эффекта снижения уровня шума [3].

Отбор проб происходил 25 сентября 2022 года. Для проведения исследования была выбрана улица, которая находится на территории Дзержинского района – Проспект Парковый. Озеленение улицы организовано вдоль тротуара по обеим сторонам улицы. Организованы шумогазозащитные полосы. Они используются для защиты жилых домов и других объектов от шума, пыли и загазованности. Основными типами посадок деревьев являются аллейные и живые изгороди.

Источником загрязнения исследуемой территории является автотранспорт. Улица связывает три достаточно оживленные транспортные артерии города: Красавинский мост; ул. Шоссе Космонавтов (через улицу Встречную); ул. Локомотивная (через улицу Папаницев). Проспект парковый характеризуется достаточно плотной транспортной загруженностью.

Одним из методов биоиндикации является определение коэффициента флуктуирующей асимметрии (КФА) как интегрального показателя качества окружающей среды и одновременно показателя устойчивости развития растений [1]. КФА оценивались по 5-балльной шкале, при этом каждый балл имеет свою оценку загрязнения (табл. 1). Для березы повислой имеется своя шкала балльной оценки, для яблони домашней использовалась шкала «остальные виды».

Таблица 1

КФА листьев березы повислой и яблони домашней

№ участка

Древесная порода

КФА

Балл

Качество среды

обитания

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1 (перекресток пр.

Береза повислая

0,023

1

 

Парковый − ул.

 

 

 

 

 

 

 

 

Желябова)

Яблоня домашняя

0,016

1

чисто

 

 

 

 

 

2 (перекресток пр.

Береза повислая

0,030

1

 

Парковый - ул.

 

 

 

 

 

Комиссара Пожар-

Яблоня домашняя

0,029

2

относительно чисто

ского)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

3 (перекресток пр.

Береза повислая

0,024

1

чисто

Парковый - ул. Зои

 

 

 

 

 

 

 

 

Космодемьянской)

Яблоня домашняя

0,022

2

относительно чисто

 

 

 

 

 

Несмотря на достаточно высокую транспортную нагрузку, качество среды обитания по величине КФА на участках исследований оценивается как «чисто» и «относительно чисто». Это может объясняться тем, что со стороны р. Мулянка часто дует ветер, и создаются условия для рассеивания выхлопных газов автотрансорта.

361

Результаты определения активности каталазы и содержания фенольных соединений в листьях березы повислой и яблони домашней приведены в табл. 2. Роль фермента каталаза в растительных организмах заключается в том, что она разрушает в избыток ядовитой для клеток перекиси водорода, образующейся в процессе дыхания [1]. Одна из важнейших функций фенольных соединений – участие в окислительновосстановительных процессах [4].

Таблица 2

Биохимические показатели листьев березы повислой и яблони домашней

 

Содержание фе-

Активность

Древесная порода

нольных соедине-

каталазы

участка

 

ний мг/г

см3 О2/г×мин

 

 

1 (перекресток пр.

Береза повислая

25±1

2±1

Парковый − ул.

 

 

 

Яблоня домашняя

25±3

8±1

Желябова)

 

 

 

 

 

 

 

2 (перекресток пр.

Береза повислая

34±4

5,4±0,4

Парковый − ул.

 

 

 

 

 

 

Комиссара Пожар-

Яблоня домашняя

25±2

5,2±0,4

ского)

 

 

 

 

 

 

 

3 (перекресток пр.

Береза повислая

20±1

3,8±0,3

Парковый − ул.

 

 

 

 

 

 

Зои Космодемьян-

Яблоня домашняя

29±3

5±1

ской)

 

 

 

 

 

 

 

На первом участке у яблони домашней отмечено максимальное значение активности каталазы (8±1 см3 О2/г×мин), береза же имеет самый низкий показатель среди всех исследуемых берез (2±1 см3 О2/г×мин). На остальных участках активность каталазы у обеих пород деревьев близка и находится в диапазоне 3,5 – 6 см3 О2/г×мин.

Минимальные значения содержания фенольных соединений отмечаются у березы повислой на участке № 3 (20±1 мг/г), максимальные же значение на участке № 2 (34±4 мг/г). У яблони домашней не отмечается подобного разброса по величине данного показателя. Возможно, береза более чувствительна и проявила реакцию на возможное локальное загрязнение среды. Накопление же фенолов в целом может объясняться тем, что отбор проб проведен в третьей декаде сентября, перед уходом растений в состояние покоя.

Список литературы

1.Барская, Т.А. Влияние температуры почвы на активность ферментов каталазы и пероксидазы у холодностойких и теплолюбивых растений/ Т.А. Барская, А.А. Егорова // Вопросы физиологии и экологии растений в условиях Севера: труды Карельского филиала академии наук СССР. – 1960. − 25 с.

2.Биологический контроль окружающей среды: биоиндикация и биотестирование : учеб.пособие для студ. высш. учеб. заведений / О. П. Сарапульцева, Т. И. Евсеева [и др.]; под ред. О. П. Мелеховой и Е. И. Сарапульцевой. – 3-е изд., стер. – М. : Издательский центр «Ака-

демия», 2010. − С. 74-79.

3.Бухарина, И. Л. Городские насаждения: экологический аспект: монография / И.Л. Бухарина, А.Н. Журавлева, О.Г. Болышова – Ижевск: Изд-во «Удмуртский университет», 2012.

206 с.

4.Кавеленова, Л. М. Особенности сезонной динамики водорастворимых фенольных соединений в листьях березы повислой в условиях урбосреды в лесостепи (на примере Самары)

362

/ Л. М. Кавеленова, С. Н. Лищинская, Л. Н. Карандаева // Химия растительного сырья. 2001. − № 3. − С. 91-92. URL: https://cyberleninka.ru/article/n/osobennosti-sezonnoy-dinamiki- vodorastvorimyh-fenolnyh-soedineniy-v-listyah-berezy-povisloy-v-usloviyah-urbosredy-v-lesostepi- na-primere (дата обращения: 23.12.2022).

5. Федорова, А.И. Практикум по экологии и охране окружающей среды: учебное пособие для вузов / А.И.Федорова, А.Н. Никольская. − Гуманитарный издательский центр «Владос», 2001. − 101 с.

УДК 665.5658.788.4(470.53)

АНАЛИЗ МАРКИРОВКИ И ОРГАНОЛЕПТИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ КАЧЕСТВА КОСМЕТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ «ЗАО КУРОРТ КЛЮЧИ»

А.А. Савина – обучающаяся 3-го курса; С.А. Семакова – научный руководитель, канд. фарм. наук, доцент

ФГБОУ ВО Пермский ГАТУ, г. Пермь, Россия

Аннотация. В работе был проведён анализ маркировки, органолептических и физико-химических показателей качества косметических средств «ЗАО Курорт Ключи». Приведена характеристика санатория «Курорт Ключи» и производственной компании «ГИТТИН». Представлен полный ассортимент косметических средств на основе водной вытяжки пелоидов месторождения «Суксунский пруд», и описаны свойства лечебной грязи в косметике.

Ключевые слова: косметические средства, Курорт Ключи, водная вытяжка пелоидов, лечебные грязи.

Введение. На ежедневной основе человек использует большое количество косметических средств: мыло, гели для душа, шампуни, кремы для лица и тела и многое другое. Косметика напрямую взаимодействует с кожей человека, которая содержит миллионы микропор, из-за чего большая часть компонентов косметики сразу проникает в организм человека. Поэтому важно отслеживать качество используемой косметики и знать её свойства.

«ЗАО Курорт Ключи» позиционирует свою линию косметических средств, как высококачественную косметику по уходу на основе лечебной природной грязи месторождения «Суксунский пруд».

Целью исследования является анализ маркировки и органолептических показателей качества косметических средств Курорта Ключи.

Курорт Ключи находится в одноимённом селе Суксунского района, он расположен в окружении соснового леса. Санаторий рассчитан более чем на 498 мест, за год проходит лечение более 20 000 человек.

На территории курорта расположены объекты различной инфраструктуры, в том числе спортивный комплекс, термальный центр, лечебно-оздоровительный корпус, где есть возможность проведения полноценного лечения.

363

Ключи – бальнеологический санаторий. Тип курорта, где в качестве основного лечебного фактора используются природные минеральные воды. Основными компонентами при лечении выступают:

1.Минеральная вода для ванн.

2.Лечебная питьевая вода.

3.Сульфидная лечебная грязь.

Методы оздоровления на курорте Ключи подходят для лечения широкого спектра заболеваний, в том числе заболеваний опорно-двигательного аппарата, пищеварительной системы, гинекологических заболеваний. В санатории работают врачи разного профиля [3].

Большим достижением предприятия является разработка собственной линейки косметических средств благодаря сотрудничеству с производственной компанией «ГИТТИН» из Санкт-Петербурга.

Более 20 лет «ГИТТИН» исследует, разрабатывает и производит косметические средства из гиттиевых глин месторождения «Сестрорецкое». Данные их исследования позволили существенно продвинуться в понимании механизма действия лечебных грязей. Ими был разработан и запатентован новый перспективный способ грязелечения.

Компания располагает собственными производственными мощностями, квалифицированными кадрами и техническими ресурсами, позволяющими производить разнообразную продукцию под собственной торговой маркой и размещать контрактное производство. В число компаний, для которых «ГИТТИН» производит продукцию, входят крупные санатории: Курорт «Хилово», Курорт Ключи, Санаторий «Белые ночи» по индивидуальной рецептуре.

Лечебная грязь, месторождения «Суксунский пруд» является уникальным природным образованием, отнесенным к группе сульфидно-иловых, к классу слабосульфидных и подклассу низкоминерализованных лечебных грязей.

На основе этой грязи курорт «Ключи» совместно с компанией «Гиттин» г. Санкт-Петербург разработали линейку косметических средств [2].

Линия косметических средств состоит из более 30 средств четырех категорий товаров:

1.Косметика для ухода за лицом.

2.Косметика для ухода за волосами.

3.Косметика для ухода за телом.

4.Мужская косметика.

Объектами исследования являются косметические средства «ЗАО Курорт Ключи». Анализ маркировки и органолептических качеств был проведён на примере трёх тоников: тоник матирующий для жирной и комбинированной кожи; тоник мицеллярный для всех типов кожи; тоник для тела охлаждающий, ментол и мята перечная.

Методы исследования. Качество косметических средств определялось с помощью анализа маркировки, органолептических и физико-химических показателей (внешний вид, цвет, запах, водородный показатель pH) по ГОСТ 31679-2012 «Продукция косметическая жидкая. Общие технические условия». Результаты анализов представлены в табл. 1 и 2 [1].

В результате анализа маркировки косметических средств «ЗАО Курорт Ключи» был сделан вывод, что все 3 образца соответствуют требованиям ГОСТ 31679-2012 «Продукция косметическая жидкая. Общие технические условия».

364

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Таблица 1

 

 

Анализ маркировки тоников «ЗАО Курорт Ключи»

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ГОСТ

31679-2012

Тоник

матирующий

 

Тоник

мицеллярный

Тоник для тела ох-

«Продукция

косме-

для жирной и ком-

 

для всех типов кожи

лаждающий. Ментол

тическая

 

жидкая.

бинированной кожи

 

 

 

 

 

 

и мята перечная

 

Общие технические

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

условия»

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Изготовитель

ООО «ГИТТИН», 197706, Россия,

г. Санкт-Петербург,

г. Сестро-

 

 

 

рецк, ул. Воскова, д. 2, литер АД, помещение 1-Н

 

 

 

 

Назначение

 

Очищающий

цитру-

 

Мицеллярный тоник

Снимает

синдром

 

 

 

совый тоник с

гид-

 

для бережного дема-

«усталых ног», уби-

 

 

 

ролатом апельсина и

 

кияжа

и

очищения

рает отечность, об-

 

 

 

соком

корня

якона

 

кожи. Активные ув-

ладает

лимфодре-

 

 

 

деликатно

снимает

 

лажняющие

 

компо-

нажным

эффектом,

 

 

 

макияж

и

подготав-

 

ненты защищают по-

стимулирует

микро-

 

 

 

ливает кожу к ос-

 

верхностные

слои

циркуляцию,

 

спо-

 

 

 

новному уходу. Ак-

 

эпидермиса от поте-

собствует

устране-

 

 

 

тивные

компоненты

 

ри влаги. Кожа при-

нию

застойных

яв-

 

 

 

контролируют секре-

 

обретает

 

эластич-

лений, оказывает то-

 

 

 

торную

 

функцию

 

ность

и

упругость,

низирующее

дейст-

 

 

 

сальных желез, под-

 

оставаясь

 

идеально

вие.

Предотвращает

 

 

 

держивают

необхо-

 

чистой,

 

мягкой и

появление

 

сосуди-

 

 

 

димый

уровень

ув-

 

гладкой. Не содер-

стого рисунка.

 

 

 

 

лажненности. Не со-

 

жит отдушек и спир-

 

 

 

 

 

 

 

 

держит

отдушек

и

 

та.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

спирта.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Товарный знак

Отсутствует

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Объем

 

 

150 мл

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

80 мл

 

 

 

Состав

 

 

Вода, водная вытяж-

 

Вода, водная вытяж-

Вода, водная вытяж-

 

 

 

ка пелоидов

место-

 

ка пелоидов

место-

ка пелоидов

место-

 

 

 

рождения

«Суксун-

 

рождения

 

«Суксун-

рождения

«Суксун-

 

 

 

ский пруд», глице-

 

ский пруд», глице-

ский

пруд»,

ментол

 

 

 

рин, NaPCA,

бетаин

 

рин, NaPCA,

бетаин

натуральный,

 

кам-

 

 

 

натуральный,

поли-

 

натуральный,

поли-

фора

натуральная,

 

 

 

глицерил-4

 

капрат,

 

глицерил-4

 

капрат,

полиглицерил-4 кап-

 

 

 

D-пантенол, фенок-

 

D-пантенол, фенок-

рат,

эфирное масло

 

 

 

сиэтанол,

этилгек-

 

сиэтанол,

 

этилгек-

мяты перечной

 

 

 

 

силглицерин

 

 

 

силглицерин

 

 

 

 

 

 

Способ применения

С помощью ватного диска нанести на кожу

Встряхнете

флакон

 

 

 

лица и шеи. При необходимости смойте во-

до образования

бе-

 

 

 

дой. Не использовать при индивидуальной

лой

эмульсии.

При

 

 

 

непереносимости компонентов

 

 

 

 

помощи

 

спрея-

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

расчески нанести на

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ноги

 

 

 

 

Условия хранения

Хранить в прохладном тёмном месте

 

 

 

 

 

 

Срок годности

18 месяцев

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Срок годности после

4 месяца

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

вскрытия упаковки

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Дата производства

20.12.2021

 

 

 

 

01.11.2022

 

 

13.05.2022

 

 

 

Информация

об

ЕАС

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

оценке соответствия

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Указание

норматив-

ГОСТ 31679-2012 «Продукция косметическая жидкая. Общие тех-

ного документа

нические условия»

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

365

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Таблица 2

Анализ органолептических и физико-химических показателей качества тоников «ЗАО Курорт Ключи»

Показатель

ГОСТ

31679-

Тоник матирующий

Тоник

мицел-

Тоник для

тела

 

2012 «Продукция

для жирной и ком-

лярный

для

охлаждающий.

 

косметическая

бинированной

ко-

всех

типов

Ментол и

мята

 

жидкая. Общие

жи

 

кожи

 

перечная

 

 

технические

ус-

 

 

 

 

 

 

 

ловия»

 

 

 

 

 

 

 

Внешний вид

Однородная

од-

Однородная

про-

Однородная

Однородная

 

 

нофазная

или

зрачная жидкость

прозрачная

прозрачная

 

 

многофазная

 

 

 

жидкость

жидкость

 

 

жидкость (эмуль-

 

 

 

 

 

 

 

сия,

суспензия)

 

 

 

 

 

 

 

без посторонних

 

 

 

 

 

 

 

примесей

 

 

 

 

 

 

 

Цвет

Свойственный

Бесцветный

 

Бесцветный

Бесцветный

 

 

цвету

продукции

 

 

 

 

 

 

 

конкретного

на-

 

 

 

 

 

 

 

звания

 

 

 

 

 

 

 

 

Запах

Свойственный

Лёгкий цитрусовый

Без запаха

Аромат ментола

 

запаху

продук-

аромат

 

 

 

 

 

 

ции конкретного

 

 

 

 

 

 

 

названия

 

 

 

 

 

 

 

Водородный

1,2–8,5

 

5,41

 

5,92

 

4,04

 

показатель

 

 

 

 

 

 

 

 

 

рН

 

 

 

 

 

 

 

 

 

В результате анализа органолептических и физико-химических показателей качества косметических средств «ЗАО Курорт Ключи» был сделан вывод, что все 3 образца соответствуют требованиям ГОСТ 31679-2012 «Продукция косметическая жидкая. Общие технические условия». [1]

Список литературы

1.ГОСТ 31679-2012 «Продукция косметическая жидкая. Общие технические условия» – Введ. 2012-11-15. – Москва. – Стандартинформ, 2013. – 16 с.

2.ЗАО «ГИТТИН»: официальный сайт [Электронный ресурс]. – Режим доступа: http://www.gittin.ru (дата обращения 03.04.2023).

3.ЗАО «Курорт Ключи»: официальный сайт [Электронный ресурс]. – Режим доступа: https://www.spa-kluchi.ru (дата обращения 06.04.2023).

УДК 547.233:547.729.6

ОСОБЕННОСТИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ 1,3-БЕНЗОДИОКСОЛА И 1,3-ДИОКСОЛАНА В РЕАКЦИЯХ С ИМИНАМИ

А. Р. Салимов – аспирант;

Л.П. Юнникова – научный руководитель, докт. хим. наук, профессор ФГБОУ ВО Пермский ГАТУ, г. Пермь, Россия

366

Аннотация. Проведен анализ результатов изучения реакций иминов с 1,3- диоксоланом или с 1,3-бензодиоксолом. Установлено, что в зависимости от способа активации реакции 1,3-диоксолан способен проявлять свойства: 1) донора гидрида-иона, 2) вызывать олигомеризацию иминов 3) выполнять функцию синтетического эквивалента формальдегида. 1,3-Бензодиоксол проявляет эти же свойства, но выход продуктов реакций незначительный.

Ключевые слова: 1,3-бензодиоксол, 1,3–диоксолан, имины, 4,41- бис(арилметиленимино)-дифенилметаны, N-бензил-4-нитроанилин, 3,4- дибензохиназолин.

1,3-Бензодиоксол A и 1,3–диоксолан B являются аналогами известных доноров гидрид-иона (1,3,5-циклогептатриена C, дибензопирана D, дибензотиопирана E).

O

O

O

O S

O

A B C D E

Значительный вклад в изучение свойств таких соединений внесли Курсанов Д.Н., Парнес З.Н [1], а также аспиранты и преподаватели кафедры общей химии ФГБОУ ВО Пермский ГАТУ [2-5].

Ранее изучено взаимодействие реагентов C-E с иминами. Эти реакции интересны тем, что позволяют получать новые вещества, содержащие фармакофорные 1,3,5- циклогептатриеновый, ксантеновый или тиоксантеновый фрагменты, которые представляют интерес для изучения биологической активности новых соединений.

Ранее аспирантом Тигиной О. В. [6] изучено взаимодействие иминов с 1,3- бензодиоксолом. 1,3-Бензодиоксол представляет интерес для синтеза биологически активных соединений, так как его фрагмент входит в состав алкалоидов хиленина и цефалотоксина.

Установлено, что взаимодействие азометинов 1а-г с 1,3-бензодиоксолом в зависимости от условий протекает по двум направлениям (схема 1). Незамещенные N- арилметиленанилины 1в-г в среде трифторуксусной кислоты и в присутствии бензола подвергаются олигомеризации.

Имины 1а-б, содержащие нитрогруппу в пара-положении бензольного кольца анилинового фрагмента, восстанавливаются до соответствующих N-арилметил-4- нитроанилинов 3а-б с выходом 35-40 %. Однако пара-незамещенные N- арилметиленанилины 1в-г в среде трифторуксусной кислоты в присутствии 1,3- бензодиоксола подвергаются олигомеризации.

Интересно, что наряду с олигомерами удалось выделить с выходом 5-10 % 4,41- бис(арилметиленимино)-дифенилметаны 4в-г [6]. Такой результат можно объяснить разложением 1,3-бензодиоксола в кислой среде с образованием весьма реакционноспособного дигидроксиметана, выполняющего функцию формальдегида.

367

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

O

 

 

 

 

 

ZnCl2, конц HCl

R

CH2 NH

NO 2

+

+

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

35-40%

 

 

O

 

 

 

 

 

 

 

3а-б

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1

O

Олигомеризация

R

CH N

R1

 

R

CH N

R

+

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

O

иминов 1в-г

 

 

 

 

n

 

1а-г

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

A

 

R

CH N

 

 

 

 

1

 

 

CF3COOH:C6H6 (1:1)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1а: R=H, R =NO2

 

 

 

 

 

 

CH2

 

 

1б: R=F, R1=NO

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2

 

 

 

 

R

CH N

 

 

 

1в: R=H, R1=H

 

 

 

 

 

5-10%

 

 

 

1г: R=Br, R1=H

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

4в-г

 

 

 

 

 

 

 

 

Схема 1

 

 

 

 

 

В отличие от реакции иминов с 1,3-бензодиоксолом (схема 1) взаимодействие азометинов с 1,3-диоксоланом, сопровождается образованием 4,41- бис(арилметиленимино)-дифенилметанов с более высоким выходом 14-34% (схема 2) [7]. Кроме того, для азометинов с заместителем R3=NO2 наблюдается образование 3,4- дигидрохиназолинов с выходом 39-57% [8].

 

 

 

 

 

 

 

R

 

 

 

CH

N

 

 

 

 

 

 

 

 

1

R

2

 

CH2

 

 

 

 

 

 

 

R

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

O

R

 

 

 

CH

N

 

 

 

 

 

H

CF3COOH

 

 

 

 

 

 

 

 

3

+

 

 

 

 

 

 

R

CH N

R

 

 

R1

 

 

2 14-34%

 

 

 

R

 

 

 

H

 

R1

R2

 

 

 

O

C6H6

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

N

 

 

 

 

 

 

 

B

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

R3

 

 

 

 

N

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

39-57% R3

Схема 2

2а: R = R1 = OCH3; R3 = R2 = NO2 2б: R = R1 = H; R2 = OH

2в: R = R1 = H; R2 = NO2

2 г: R = R1= R2 = H; R3 = Cl 2д: R = R1= R2 = H; R3 = Br

Замена способа активации реакции N-бензилиденанилена с 1,3-диоксоланом на хлорид цинка с соляной кислотой, способствует получению N-арилметил-4- нитроанилинов, с почти количественным выходом (схема 3).

В этом случае 1,3-диоксолан является донором гидрид-иона (H¯), а соляная кислота – источником катиона водорода (H+) [3],[7].

 

1

 

 

 

 

R

1

 

 

 

 

R

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

H

O

 

 

 

 

O

 

 

 

 

 

 

ZnCl2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

+

H

 

 

 

NH +

+

CH

 

 

 

O

 

 

 

 

 

N

 

 

 

 

 

O Cl

 

 

 

 

 

H-Cl

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

3

 

2

 

 

R

3

R

2

 

 

R

R

 

B

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Схема 3

368

3а-г

3а-г

а) R1 = R2 = H; R3 = NO2.

а) R1 = R2 = H; R3 = NO2.

б) R1 = F; R2 = H; R3 = NO2.

б) R1 = F; R2 = H; R3 = NO2.

в) R1 = OCH3; R2 = H; R3 = NO2.

в) R1 = OCH3; R2 = H; R3 = NO2.

г) R1 = R3 = H; R2 = NO2.

г) R1 = R3 = H; R2 = NO2.

Заключение.

 

Осуществлен анализ нескольких реакций иминов с 1,3-бензодиоксолом A или с 1,3-диоксоланом B. В процессе передачи гидрид-иона иминам от соединения A или B образуется более устойчивый ароматический катион 1,3-бензодиоксоления и менее устойчивый катион 1,3-диоксоления. Этот факт объясняет более высокую реакционную способность 1,3-диоксолана по сравнению с 1,3-бензодиоксолом в процессе образования производных диарилметана. Именно по этой причине выход вторичных ароматических аминов или дифенилметанов выше в реакциях с 1,3-диоксоланом.

Список литературы

1.Парнес 3. Н., Курсанов Д.Н. Реакции гидридного перемещения в органической химии - Москва : Наука, 1969. - 164 с.

2.Пак В.Д., Юнникова Л.П. Гидрирование арилиден-о- и п-нитроанилинов гидрирующей парой 9,10-дигидроантрацен-соляная кислота // Органические полупроводниковые материалы. Пермь, 1982. - Вып. 5. - С. 41.

3.Yunnikova L.P., Bakharev D.A., Yunnikov A.L., 11 8th international symposium on novel aromatic compounds. Braunschweig Germany 30.07 - 04. - 1995. P.214.

4.Юнникова Л. П., Акентьева Т. А., Эсенбаева В. В. Тропилирование ариламинов и антимикробная активность 4-(7-циклогепта-1, 3, 5-триенил)-N-(1-циклогепта-2, 4, 6-триенил) анилина //Химико-фармацевтический журнал. – 2015. – Т. 49. – №. 4. – С. 33-35.

5.Юнникова Л. П., Тигина О. В., Тетерина Н. М. Квантово-химическое и экспериментальное исследование реакции гидроалкилирования иминов 1, 3, 5-циклогептатриеном и симм.- октагидротиоксантеном. – 2002.

6.Тигина О. В. Дегидрирование некоторых гетероциклических соединений с участием C= N и C= O групп : дис. – Пермь, 2002.

7.Юнникова Л. П., Яганова Н. Н., Якимова И. Д. Имины в реакциях с 1, 3-диоксоланом //Бутлеровские сообщения. – 2013. – Т. 36. – №. 10. – С. 157-159.

8.1,3-Диоксолан в синтезе 4,4'-бис(арилметиленимино)- дифенилметанов и замещенных 3,4-дигидрохиназолинов / В. В. Эсенбаева, Л. П. Юнникова, И. Д. Якимова, Г. Н. Никонов

//Бутлеровские сообщения. – 2015. – Т. 44, № 10. – С. 128-131. – EDN VBFZRF.

УДК 339.166.84:339.543(470.53)

СОБЛЮДЕНИЕ ЗАПРЕТОВ И ОГРАЧЕНИЙ ПРИ ВВОЗЕ НЕПРОДОВОЛЬСТВЕННЫХ ТОВАРОВ

НА ТАМОЖЕННУЮ ТЕРРИТОРИЮ ЕАЭС

А.Д. Семенов – магистрант; А.С. Балеевских – научный руководитель, зав. кафедрой, доцент, канд. экон. наук

ФГБОУ ВО Пермский ГАТУ, г. Пермь, Россия

Аннотация. Многосторонний международный форум по разработке и регулированию правовых механизмов в международной торговле, Всемирная торговая организация (ВТО). Политика ВТО способствует свободной торговле и открытию внутренних

369

рынков государств-членов, для чего члены организации стремятся устранить или уменьшить все виды торговых барьеров.

Существует две категории торговых барьеров: тарифные барьеры и нетарифные барьеры. Запреты и ограничения применяются к нетарифным барьерам в международной торговле.

Ключевые слова: ЕАЭС, импорт, ограничения и запреты, таможенное декларирование, ТН ВЭД.

Импорт − это импорт товаров, услуг, технологий или иностранного капитала в страну для продажи и реализация на внутреннем рынке без обязательств по реэкспорту. Импорт может регулироваться таможенными и нетарифными методами (количественные ограничения, лицензионная система). Все виды импортных операций обычно делятся на две широкие категории:

-импорт потребительских товаров и промышленной продукции;

-импорт сырья (продуктов, необходимых для переработки и производства других товаров) и услуг [1].

При ввозе товаров на таможенную территорию Евразийского экономического союза ожидается, что таможенные операции, связанные с прибытием товаров на таможенную территорию Евразийского экономического союза, они будут постепенно внедряться путем помещения товаров под соответствующую таможенную процедуру, включая транзит для транспортировки на таможенную территорию Евразийского экономического союза в таможенный орган местного назначения, для которого они должны перевозиться. Заполните свою таможенную декларацию [2]. По прибытии в указанное место доставки (зону таможенного контроля) перевозчик должен передать транзитную декларацию и документы таможенному органу для завершения таможенного транзита: - для товаров, перевозимых автомобильным транспортом, в течение 3 часов с момента их прибытия в место доставки товаров, а в случае прибытия товаров в нерабочее время таможенного органа − в течение 3 часов с начала рабочего дня этого таможенного органа; - в отношении товаров, перевозимых водным, воздушным или железнодорожным транспортом, во время, определенный технологическим процессом (графиком) порта, аэропорта или железнодорожной станции при выполнении международных транспортных услуг, или на другой срок, определенный законодательством Российской Федерации «О таможенном регулировании».

После регистрации таможенным органом упомянутых документов:

-таможенный орган назначения обязан завершить процедуру транзита как можно скорее, но не позднее, чем в течение 4 часов рабочего времени таможенного органа с момента регистрации представления транзитной декларации и документов. Декларант (экспедитор) осуществляет таможенные операции, связанные с размещением товаров на временное хранение или их таможенным декларированием: - для товаров, перевозимых автомобильным транспортом, не позднее 8 часов рабочего времени таможенного органа после оформления предъявления документов таможенному органу назначения;

-в отношении товаров, перевозимых водным, воздушным или железнодорожным транспортом, в срок, установленный технологическим процессом (графиком) порта, аэропорта или железнодорожной станции при осуществлении международных транспортных услуг, или в другой срок, установленный законодательством Российской Федерации «О таможенном регулировании».

370

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]