- •Вопрос18.Гистология,цитологияиэмбриология.Ихсодержание,задачиисвязьсдругимимедико-биологическими науками.Значениедля медицины.
- •Вопрос19.Возникновениеиразвитиегистологииицитологиикаксамостоятельныхнаук.
- •Развитиеэмбриологии.
- •Вопрос 21. Вклад а.А. Заварзина, б.И. Лаврентьева, д.Н. Насонова, н.Г. Хлопина, а.Г. Кнорревразвитиигистологии.
- •Вопрос 22. Цитология. Учение о клетке. Клеточная теория. Предмет и задачи цитологии, еезначение всистемебиологическихимедицинскихнаук.
- •Вопрос23.Структурныекомпонентыклетки.Биологическаямембрана.Плазмолемма
- •Плазматическаямембрана.Барьерно-рецепторнаяитранспортнаясистемыклетки
- •Вопрос24.Цитоплазма.Гиалоплазма.
- •Вопрос25.Органеллы.Классификацияорганелл.
- •Мембранныеорганеллы.Структурно-химическаяхарактеристикамембранклеток.
- •Вопрос26.Мембранныеорганеллы.Цитоплазматическаясеть.Строениеифункциизернистойинезернистойэндоплазматическойсети.
- •Вопрос27.Пластинчатыйкомплекс.Строениеифункции.
- •Вопрос.Лизосомы.Строение,химическийсостав,функции.
- •Вопрос.Пероксисомы.Строение,химическийсостав,функции.
- •Вопрос.Митохондрии.Строение,функции.
- •Вопрос31.Немембранныеорганеллы.Рибосомы.
- •ᴥСинтез белкарибосомой:
- •Вопрос32.Клеточныйцентр.Строение ифункциивнеделящемсяядреипримитозе.
- •Вопрос33.Опорно-двигательныефибриллярныеструктурыцитоплазмы.
- •Функциимикротрубочек:
- •Расположениемикротрубочек.
- •Образованиеиразрушениемикротрубочек
- •Вопрос34.Включения.
- •Вопрос35.Ядро.Ядрышко.Ядернаяоболочка.Основныепроявленияжизнедеятекльностиклеток. Воспроизведениеклетов.Клеточныйцикл.
- •Функцииядра:
- •Ядрышко
- •Клеточныйцикл–функциявоспроизведенияипередачигенетическойинформации
- •Интерфаза
- •Вопрос36.Делениеклеток:митоз.
- •Имеет4фазы:профазу,метафазу,анафазу,телофазу.
- •Вопрос37.Делениеклеток:мейоз.Егоособенностиибиологическое значение.
- •Вопрос38.Амитоз.Эндомитоз.
- •Вопрос39.Механизмырегуляцииделенияклеток. Вопрос40.Реактивныеизмененияклеток.Гиперплазия,гипертрофия.Видыгибеликлеток.
- •Видыгибеликлеток.
- •Апоптоз–физиологическая(запрограммированная)гибельклеток.
- •Вопрос41.Реакцияклетокнавнешниевоздействия.Внутриклеточнаярегенерация.Апоптоз.
- •Вопрос 42.Понятие о тканях. Общие принципы организации и классификации тканей.Развитие ирегенерациятканей.
- •Классификациятканей:
Ядрышко
Практически во всех живых клетках эукариотических организмов в ядре видно одно или несколькообычно округлой формы телец величиной 1—5 мкм, сильно преломляющих свет, — это ядрышко, илинуклеола. К общим свойствам ядрышка относится способность хорошо окрашиваться различнымикрасителями, особенно основными. Такая базофилия определяется тем, что ядрышки богаты РНК.Ядрышко—самаяплотнаяструктураядра—являетсяпроизводнымхромосомы,однимизее11локусовс наиболее высокой концентрацией и активностью синтеза РНК в интерфазе. Оно не являетсясамостоятельнойструктуройили органеллой.
При транскрипции генов ядрышковых организаторовначально формируется очень крупнаямолекулапредшественникарРНК,котораясвязываетсясбелками,синтезированнымивцитоплазмеи
импортированными в ядро с образованием РНП. Далее предшественник расщепляется на 3 вида РНК,которые выявляются в рибосомах. Два из них соединяются с добавочными белковыми молекулами,образуяпредшественникибольшойсубъединицырибосомы,третийформируетпредшественникмалойсубъединицы. Предшественники рибосомальных субъединиц далее по-отдельности транспортируютсячерезядерныепорыв цитоплазму,гдеокончательносозревают.
Подэлектронныммикроскопамобнаруживаюттрикомпонента:
Фибриллярный компонентсостоит из множества тонких нитей и располагаетсяпреимущественнововнутреннейчастиядрышка.ОнпредставленсовокупностьюпервичныхтранскриптоврРНК.
Гранулярныйкомпонентобразованскоплениеплотныхчастиц,которыесоответствуютнаиболеезрелым предшественникамсубъединицрибосом.
Аморфныйкомпонентокрашиваетсябледно.Онсодержитучасткирасположенияядрышковыхорганизаторов со специфическими РНК-связывающими белками и крупными петлями ДНК,активноучаствующими втранскрипции рибосомальнойРНК
Кариоплазма(ядерный сок) – жидкий компонент ядра, в котором располагаются ядро ихроматин.Содержитводуирядрастворенныхвнейвеществ:РНК,гликопротеинов,ионов,ферментов,метаболитов.
Клеточныйцикл–функциявоспроизведенияипередачигенетическойинформации
Клеточный цикл - совокупность явлений между двумя последовательными делениями клетки илимеждуееобразованиемигибелью.Клеточныйциклвключаетсобственномитотическоеделениеиинтерфазу-промежуток между делениями
Интерфаза
Интерфазазначительно более длительна, чем митоз (обычно занимает не менее 90% всеговремени клеточного цикла) и подразделяется на три периода:пресинтетическийилипостмитотический(G1),синтетический(S)ипостсинтетическийилипремитотический(G2).
Пресинтетическийилипостмитотический(G1)период(от англ. gap - промежуток)наступает сразу же после митотического деления клетки ихарактеризуется активным ростомклетки и синтезом белкаи РНК, благодаря чему клеткадостигает нормальных размеров ивосстанавливает необходимый набор органелл. G1 -период длится от нескольких часов донескольких дней. В течение этого периода синтезируются особые "запускающие" белки, илиактиваторы S-периода. Они обеспечивают достижение клеткой определенного порога (точки R -рестрикцииилиограничения),послекоторого онавступаетвS-период.
Контроль, осуществляемый на уровне точки R (при переходе из G1 в S),ограничиваетвозможность нерегулируемого размножения клеток. Проходя эту точку, клетка переключается напоследующую регуляцию внутренними факторами клеточного цикла, которая обеспечиваетзакономерноезавершениеее деления.
Если клетка не достигает точки R, она выходит из цикла и вступает в периодрепродуктивногопокоя(G0) для того, чтобы (в зависимости от причин остановки): (1)дифференцироваться ивыполнять свои специфической функции; (2)выжить в условиях недостаточностипитательныхвеществ или факторов роста; (3)осуществить репарацию поврежденной ДНК. Клетки однихтканей при соответствующей стимуляции вновь способны возвращаться из периода (G0) вклеточныйцикл,других-утрачиваютэтуспособностьпомередифференцировки.
Синтетический (S-) периодхарактеризуетсяудвоением содержания (репликацией) ДНК исинтезомбелков,вчастности,гистонов,которыепоступаютвядроизцитоплазмыиобеспечиваютнуклеосомную упаковку вновь синтезированной ДНК. В результате происходит удвоение числахромосом.Одновременноудваиваетсячислоцентриолей.S-периоддлитсяубольшинстваклеток
8-12часов.
Постсинтетический или премитотический (G2-)периодследует за S-периодом ипродолжаетсявплотьдомитоза(частообозначаемогобуквойМ).Втечениеэтогопериодаклеткаосуществляетнепосредственнуюподготовкукделению.Происходитсозреваниецентриолей,
запасается энергия, синтезируются РНК и белки (в частности, тубулин), необходимые дляпроцессаделения.ДлительностьG2-периодасоставляет2-4часа.ВозможностьвыходаклеткиизG2-периода в G0-neриод с последующим возвращением в G2-период в настоящее времябольшинствомавторовотрицается.
Общие проявления жизнедеятельности клеткиМетаболизм.
Метаболизм--совокупностьпроцессовобменавеществиэнергиивнутриклеткиимеждуклеткойиокружающейеесредой.
Составныечастипроцессаметаболизма.
--Катаболизм{диссимиляция;энергетическийобмен):разрушениебиологическихструктурисложныхмолекулдомономеровиликонечныхпродуктов;сопровождаетсявыходомэнергии.
--Анаболизм{ассимиляция;пластическийобмен):синтезсложныхмолекулизпростыхмономеровисборкабиологических структур; сопровождается поглощением энергии.
Звеньями, сопрягающими анаболизм и катаболизм, являются энергия и ферменты: с однойстороны, для протекания реакций расщепления сложных органических соединений до простых идальнейшегоихокислениядонеорганическихвеществнеобходимыферменты,сдругойстороны,длябиосинтезабелков-ферментовтребуетсяэнергия.