- •Вопрос18.Гистология,цитологияиэмбриология.Ихсодержание,задачиисвязьсдругимимедико-биологическими науками.Значениедля медицины.
- •Вопрос19.Возникновениеиразвитиегистологииицитологиикаксамостоятельныхнаук.
- •Развитиеэмбриологии.
- •Вопрос 21. Вклад а.А. Заварзина, б.И. Лаврентьева, д.Н. Насонова, н.Г. Хлопина, а.Г. Кнорревразвитиигистологии.
- •Вопрос 22. Цитология. Учение о клетке. Клеточная теория. Предмет и задачи цитологии, еезначение всистемебиологическихимедицинскихнаук.
- •Вопрос23.Структурныекомпонентыклетки.Биологическаямембрана.Плазмолемма
- •Плазматическаямембрана.Барьерно-рецепторнаяитранспортнаясистемыклетки
- •Вопрос24.Цитоплазма.Гиалоплазма.
- •Вопрос25.Органеллы.Классификацияорганелл.
- •Мембранныеорганеллы.Структурно-химическаяхарактеристикамембранклеток.
- •Вопрос26.Мембранныеорганеллы.Цитоплазматическаясеть.Строениеифункциизернистойинезернистойэндоплазматическойсети.
- •Вопрос27.Пластинчатыйкомплекс.Строениеифункции.
- •Вопрос.Лизосомы.Строение,химическийсостав,функции.
- •Вопрос.Пероксисомы.Строение,химическийсостав,функции.
- •Вопрос.Митохондрии.Строение,функции.
- •Вопрос31.Немембранныеорганеллы.Рибосомы.
- •ᴥСинтез белкарибосомой:
- •Вопрос32.Клеточныйцентр.Строение ифункциивнеделящемсяядреипримитозе.
- •Вопрос33.Опорно-двигательныефибриллярныеструктурыцитоплазмы.
- •Функциимикротрубочек:
- •Расположениемикротрубочек.
- •Образованиеиразрушениемикротрубочек
- •Вопрос34.Включения.
- •Вопрос35.Ядро.Ядрышко.Ядернаяоболочка.Основныепроявленияжизнедеятекльностиклеток. Воспроизведениеклетов.Клеточныйцикл.
- •Функцииядра:
- •Ядрышко
- •Клеточныйцикл–функциявоспроизведенияипередачигенетическойинформации
- •Интерфаза
- •Вопрос36.Делениеклеток:митоз.
- •Имеет4фазы:профазу,метафазу,анафазу,телофазу.
- •Вопрос37.Делениеклеток:мейоз.Егоособенностиибиологическое значение.
- •Вопрос38.Амитоз.Эндомитоз.
- •Вопрос39.Механизмырегуляцииделенияклеток. Вопрос40.Реактивныеизмененияклеток.Гиперплазия,гипертрофия.Видыгибеликлеток.
- •Видыгибеликлеток.
- •Апоптоз–физиологическая(запрограммированная)гибельклеток.
- •Вопрос41.Реакцияклетокнавнешниевоздействия.Внутриклеточнаярегенерация.Апоптоз.
- •Вопрос 42.Понятие о тканях. Общие принципы организации и классификации тканей.Развитие ирегенерациятканей.
- •Классификациятканей:
Вопрос.Лизосомы.Строение,химическийсостав,функции.
Лизосомы— это разнообразный класс вакуолей размером 0,2-0,4 мкм, ограниченных одиночноймембраной. Характерным признаком лизосом является наличие в них гидролитических ферментов —гидролаз(протеиназы,нуклеазы,фосфатазы,липазыидр.),расщепляющихразличныебиополимерыприкислом значенииpH.
Лизосомыбылиоткрытыв1949г.деДювом.Кромесобственнолизосом(первичных)различаютаутофаголизосомы,илигетеролизосомы(вторичныелизосомы),ителолизосомы(остаточныетельца).
Лизосомы {первичные) - мелкиемембранные пузырьки, заполненные бесструктурным веществом,содержащим гидролазы, в том числе активную кислую фосфатазу, которая является маркернымферментомдлялизосом.Этимелкиепузырькипрактическиоченьтрудноотличитьотмелкихвезикулнапериферии зоны комплекса Гольджи, которые также содержат кислуюфосфатазу. Местом ее синтезаявляется гранулярная эндоплазматическая сеть. Затем этот фермент появляется в цистернахпроксимальной поверхности диктиосомы, а затем в мелких везикулах по периферии диктиосомы и,наконец,в лизосомах.
Если происходит слияние лизосомы с измененными органеллами самой клетки, то такая структураназывается-офаголизосома.Приэтомферментылизосомыполучаютдоступксубстратам,которыеонииначинают расщеплять. Вещества, попавшие в состав гетеро- или аутофаголизосом (вторичных лизосом),расщепляются гидролазами до мономеров, которые транспортируются через мембрану лизосомы вгиалоплазму, где они реутилизируются, т. е. включаются в различные обменные процессы. Расщепление,переваривание макромолекул лизосомой может идти в ряде клеток не до конца. В этом случае в вакуоляхлизосом накапливаются непереваренные продукты. Такая органелла носит название тело-лизосома, илиостаточное тельце. Часто в остаточных тельцах наблюдается вторичная структуризациянеперевариваемых липидов, которые образуют слоистые структуры. Там же откладываются пигментныевещества.
При участии лизосом (аутофаголизосом) может происходить модификация продуктов, которыесинтезированысамойклеткой.Так,спомошьюлизосомальныхферментоввклеткахщитовиднойжелезыгидролизуется тиреоглобулин.
Вопрос.Пероксисомы.Строение,химическийсостав,функции.
Пероксисомыв клетках тканей человека — это небольшие овальной формы тельца, ограниченныемембраной,содержащие гранулярный матрикс, в центре которого часто видны кристаллоподобныеструктуры, состоящие из фибрилл и трубок. Пероксисомы особенно характерны для клеток печени, почек.Во фракции пероксисом обнаруживаются ферменты окисления аминокислот, при работе которыхобразуется перекись водорода, а также выявляется фермент каталаза, разрушающий ее. Каталазапероксисом играет важную защитную роль,так как вода является токсичным веществом для клетки.Такимобразом,одномембранныеорганеллыклетки,составляющиевакуолярнуюсистему,обеспечиваютсинтези транспорт внутриклеточных биополимеров, продуктов секреции, выводимых из клетки, чтосопровождается биосинтезом всех мембран этой системы. Лизосомы и пероксисомы участвуют вдеградацииэкзогенных и эндогенныхсубстратов клетки.
Вопрос.Митохондрии.Строение,функции.
Митохондрии— энергетическая система клетки, органеллы синтеза АТФ. Их основная функциясвязанасокислениеморганическихсоединенийииспользованиемосвобождающейсяприраспадеэтихсоединений энергии для синтеза молекул АТФ. Исходя из этого, митохондрии часто называютэнергетическимистанциямиклетки,илиорганелламиклеточного дыхания.
Термин«митохондрия»былвведенБендав1897г.дляобозначениязернистыхинитчатыхструктурв цитоплазме разных клеток. Митохондрии можно наблюдать в живых клетках, так как они обладаютдостаточно высокой плотностью. Количество их варьирует. Обычно митохондрии скапливаются вблизитех участков цитоплазмы,где возникает потребность в АТФ. Увеличение числа митохондрий в клеткахпроисходитпутемделения,илипочкования,исходныхмитохондрий.
Митохондрии ограниченыдвумя мембранами.Наружная митохондриальная мембранаотделяетих от гиалоплазмы. Обычно она имеет ровные контуры и замкнута, так что представляет собоймембранныймешок.Внешнююмсмбрануотвнутреннейотделяетмежмембранноепространство.
Внутренняямитохондриальнаямембранаограничиваетсобственновнутреннеесодержимоемитохондрии, ее матрикс. Характерной чертой внутренних мембран митохондрий является ихспособностьобразовыватьмногочисленныевыпячиваниявнутрьмитохондрий.
Матрикс митохондрий имеет тонкозернистое строение.Нити матриксамитохондрий представляютсобой молекулы ДНК, а мелкие гранулы — митохондриальные рибосомы. Основная функциямитохондрий — синтез АТФ, происходящий в результате процессов окисления органических субстратовифосфорилированияаденозиндифосфата(АДФ).Начальныеэтапыэтихсложныхпроцессовсовершаютсяв гиалоплазме.Здесь происходит первичное окисление субстратов (например, сахаров) допировиноградной кислоты (пирувата) с одновременным синтезом небольшого количества АТФ. Этипроцессысовершаются вотсутствиекислорода(анаэробноеокисление,гликолиз).
Всепоследующиеэтапывыработкиэнергии—аэробноеокислениеисинтезосновноймассыАТФ
—осуществляютсяспотреблениемкислородаилокализуютсявнутримитохондрий.Приэтом
происходит дальнейшее окисление пирувата и других субстратов энергетического обмена с выделениемСо2 и переносом протонов наих акцепторы. Эти реакции осуществляются с помощью ряда ферментов такназываемого цикла трикарбоновых кислот, которые локализованы в матриксе митохондрии,В мембранахкрист митохондрии располагаются системы дальнейшего переноса электронов и сопряженного с нимфосфорилирования АДФ (окислительное фосфорилирование). При этом происходит перенос электроновот одного белка-акцептора электронов к другому и, наконец, связывание их с кислородом, образуетсявода. Одновременно с этим часть энергии, выделяемой при таком окислении в цепи переносаэлектронов,запасается в виде макроэргической связи при фосфорилировании АДФ, что приводит кобразованиюбольшогочисламолекулАТФ—основноговнутриклеточногоэнергетическогоэквивалента.Именно на мембранах крист митохондрии происходит процесс окислительного фосфорилирования спомощью расположенных здесь белков цепи окисления и фермента фосфорилирования АДФ, АТФ-синтетазы.
Вматриксемитохондриилокализуетсяавтономнаясистемамитохондриальногобелковогосинтеза.
Она представлена молекулами ДНК, свободными от гистонов, что сближает их с ДНК бактериальныхклеток. На этих ДНК происходит синтез молекул РНК разных типов:информационных, трансферных(транспортных) и рибосомных. В матриксе митохондрий наблюдается образование рибосом, отличных отрибосоминтоплазмы.Этирибосомыучаствуютвсинтезерядамитохондриальныхбелков,некодируемыхядром.
Митохондриальная ДНКкодирует лишь 13 митохондриальных белков, которые локализованы вмембранах и представляют собой структурные белки, ответственные за правильную интеграцию вмитохондриальныхмембранахотдельныхфункциональныхбелковыхкомплексов.Митохондриивклеткахмогут увеличиваться в размерах и числе. Митохондрии очень чувствительны к изменениямпроницаемостимембран,что можетприводитькихобратимомунабуханию.