- •Отдел голосеменные (pinophyta, или gymnospermae)
- •Развитие мужского гаметофита голосеменных:
- •Пути формирования интегумента семязачатков голосеменных:
- •Варианты формирования и строения семязачатков голосеменных:
- •Жизненные формы саговников:
- •Строение семязачатков саговников:
- •Беннеттиты (Bennettitopsida):
- •Эфедровые и вельвичиевые:
- •Гнетум (Gnetum):
- •Ископаемые и современные гинкговые (Ginkgoopsida):
- •Происхождение женской шишки хвойных:
- •Листья лебахиевых (Lebachiaceae)
- •Араукариевые (Araucariaceae):
- •Таксодиевые (Taxodiaceae):
- •Кипарисовые (Cupressaceae):
- •Тисс ягодный (Taxus baccata):
- •Сосновые:
- •Сосновые:
Варианты формирования и строения семязачатков голосеменных:
А — пути формирования двойного интегумента; Б — образование вторично однопо-кровных семязачатков; ин — интегумент; нц — нуцеллус; км — купуломент; мгс — мегаспорангий; вн. ин — внутренний интегумент; в. ин — внешний интегумент; к — купул; В — варианты симметрии семязачатков: 1 — радиальная; 2 — дорзивентральная
Семязачатки у одних видов располагались на обычных листьях, у других — на специализированных листьях — мегаспорофиллах, у третьих — на осевых структурах — мегаспорангиофорах. Интересная особенность семян семенных папоротников заключалась в отсутствии зародышей; по-видимому, семена опадали раньше, чем происходило полное их формирование, как у саговников. Микроспорангии часто объединялись в синангии, которые, как правило, располагались на специализированных перышках вегетативных листьев, т.е. имел место диморфизм частей листа. Форма спороносных частей листа была самая разнообразная. В микроспорангиях некоторых видов найдены мужские гамето-фиты; у одних видов число проталлиальных клеток доходило до 30, а у некоторых имелось всего лишь 2 клетки.
Разные органы семенных папоротников описаны под разными названиями: лигиноптврис (Lyginopteris), кроссотека (Crossotheca), калимматотека (Calym-matotheca), археосперма (Archaeosperma), тригонокарпус (Trigonocarpus) и др.
КЛАСС САГОВНИКОВЫЕ, ИЛИ ЦИКАДОВЫЕ (CYCADOPSIDA)
ПОРЯДОК ЦИКАДОВЫЕ (Cycadales)
С одним семейством саговниковые (Cycadaceae) в порядке представляет собой наиболее древнюю группу из нынеживущих голосеменных. По остаткам листьев и стеблей саговниковые известны с раннепермского периода, а по стробилам и семенам — с верхнего триаса. Расцвет саговниковых приходится на юрский и меловой периоды, когда они были широко распространены по всему земному шару, а их жизненные формы были разнообразнее современных. Древностью их происхождения объясняется наличие множества примитивных признаков; к их числу относятся: 1) макрофилия; 2) отсутствие ветвления стволов; 3) слабое развитие в стебле древесины и наличие мощной сердцевины; 4) оплодотворение с помощью сперматозоидов; 5) прорастание семян без периода покоя. На значительную древность этой группы указывает также небольшое число родов с эндемичными ареалами, приуроченными к определенным материкам. В Америке произрастает 4 рода: 2 мексиканских рода — диоон (Dioon с 4 видами) и цвратозамия (Ceratozamia с 5 видами), кубинский монотипный род микроцикас (Microcycas) и замия (Zamia с 35 видами), распространенные от Флориды до тропиков Южной Америки. В Австра лии и на прилегающих островах произрастают 3 рода: макрозамия (Macrozamia с 14 видами), бовения (Bowenia с 2 видами) и лепидозамия (Lepidozamia с 2 видами). К Южной Африке приурочено 2 рода: самый обширный род энцефа-ляртос (Encephalartos с 40 видами) и монотипный род стангерия (Stangeria). В Азии произрастает 1 род саговник (Cycas с 20 видами), ареал которого доходит до Мадагаскара и Северо-Восточной Австралии. В Европе саговники не встречаются, хотя в мезозое были широко представлены.
Таким образом, на 10 родов саговниковых приходится всего 124 вида. Это указывает на то, что эта древняя группа находится в стадии угасания. Саговниковые приурочены в основном к засушливым районам тропических и субтропических областей, одиночно встречаясь в низкорослых вечнозеленых лесах, колючих кустарничковых зарослях, в саваннах. Отдельные виды произрастают во влажных тропических лесах, но и в этих случаях они тяготеют к более сухим и нарушенным местам, избегая конкуренции с другими растениями.